Течение газа при пониженном давлении

Имея дело с течением газа при пониженном давлении, скорость течения обычно выражают одним из двух следуюш,их способов [c.456]

На рис. 1.19 дана схема структуры установившегося движения потоков в ВТ с ВЗУ при д = 0,5. Поступая в ВЗУ, сжатый газ движется по сужающимся винтовым каналам, разгоняясь до скоростей порядка звуковых. В этом случае имеются условия для возникновения и сверхзвуковых течений по выпуклой стороне каналов, в первую очередь, за счет значительных поперечных градиентов давления при общем снижении термодинамической температуры за счет непрерывного перераспределения поля скоростей, действия центробежного поля и возникающих вторичных циркуляционных течений и вихрей различного вида по высоте канала происходит и температурное разделение слоев. При этом наиболее низкие термодинамические температуры следует ожидать в средней части слоев. После истечения из каналов ВЗУ газ в виде ленточных спиральных струй движется по цилиндрической поверхности трубы, сохраняя приобретенный характер распределения скорости и температуры по высоте. Центробежное поле создает в области сопловых вводов большие градиенты гидростатического давления в радиальном и меньшие — в осевом направлениях. Нижние и средние слои струй, испытывая различной интенсивности торможение, делают реверс осевой скорости на различном удалении от диафрагмы и образуют охлажденный поток. Нижние слои струй, имеющие относительно средних несколько пониженное давление и повышенную термодинамическую температуру, попадая в области малых давлений за срезом ВЗУ, делают поворот на меньшем удалении от диафрагмы и большем радиусе. [c.49]

При проведении газовых реакций в тлеющем электрическом разряде при пониженном давлении требуется наличие в установке вакуумного насоса высокой производительности, так как й этом случае необходимо пропускать через прибор большие объемы газов. Например, если реакция протекает в разряде при давлении 1 мм рт. ст., то в этих условиях 1 моль газа Занимает объем около 17 м . Следовательно, для того чтобы подвергнуть действию разряда в течение 1 ч только 1 моль газа, необходимо пропустить через разрядную трубку 17 газа. [c.17]

В 1-литровую трехгорлую колбу со шлифами помещают 500 г (569 мл, 4,72 моля) о-ксилола, 12 г чистых железных опилок и один кристаллик иода (примечание 1). Колбу снабжают капельной воронкой, мешалкой (примечание 2) и обратным холодильником через холодильник в колбу спускают на платиновой или нихромовой проволоке термометр таким образом, чтобы его шарик был погружен в жидкость. Верхнюю часть холодильника присоединяют к ловушке для поглощения газов ( Синт. орг. преп. , сб, 2, стр. 78, рис. 3). Реакционную смесь перемешивают и охлаждают в смеси льда с солью, лучше всего в вытяжном шкафу. Затем к содержимому колбы прибавляют по каплям в течение 3 час. 660 г (4,13 моля) брома в продолжение этого времени температуру реакционной смеси поддерживают в пределах от О до —5° (примечание 3). Когда весь бром будет прибавлен, смесь оставляют стоять в течение ночи. Затем ее выливают в воду, после чего препарат промывают последовательно одной порцией воды в 500 мл, двумя порциями 3%-ного раствора едкого натра по 500 мл (примечание 4) и снова одной порцией воды в 500 мл. Полученное вещество подвергают перегонке е водяным паром и собирают около 8 л дестиллата (примечание 5). Слой органического вещества отделяют от воды и сушат над хлористым кальцием. 4-Бром-о-ксилол перегоняют, применяя небольшой дефлегматор, при пониженном давлении и собирают фракцию с т. кип. 92—94 (14—15 мм) (ип 1,5558). Выход составляет 720—745 г (94—97%, считая на бром) (примечание 6). [c.93]

В зоне перегрева термодинамические свойства перегретого пара при пониженных давлениях аналогичны свойствам газов, поэтому можно считать, что изменение удельной массы определяется здесь только изменением давления. Это обстоятельство упрощает расчет, но, с другой стороны, перегретый пар течет в этой зоне с высокой скоростью (большой удельный объем), и из-за гидравлических сопротивлений давление по длине тракта падает довольно сильно, что уже необходимо учитывать. Динамика давления газов и паров при их течении по трубопроводу большой протяженности с распределенным гидравлическим сопротивлением рассмотрена в разд. 6.5. На основании полученных ранее выводов в разд. 9.4 построена блок-схема, позволяющая описать динамику давления в пароводяном тракте прямоточного котла. [c.327]

Примером может служить природный газ, выходящий из скважины под большим давлением. При понижении давления газа в дросселе температура газа также понижается и может оказаться отрицательной, тогда содержащиеся в газе пары воды сконденсируются и отделятся. При дальнейшем течении газ может нагреться в трубопроводе до температуры + 10-i--f20° С, при этом его относительная влажность понизится и газ станет ненасыщенным. [c.102]

Для того чтобы представлять себе работу вакуумной системы, нужно познакомиться с особыми специфическими функциями различных составных частей, иметь понятие об их основных конструктивных особенностях и знать общие основы получения высокого вакуума и практику этого дела. Иногда кажется ненормальным, что по мере того, как рабочее давление становится все меньше и меньше, необходимо применять насосы все большей производительности и все более широкие соединительные трубки. Знакомство с выводами, применением и пределами применимости уравнений течения газа при пониженном давлении помогает понять эти вопросы. [c.455]

Когда имеют дело с потоком газа при пониженном давлении, пользуются двумя общеупотребительными выражениями проводимость и сопротивление. Проводимость представляет собой скорость течения на единицу разности давления, что может быть выражено как [c.456]

П. ТЕЧЕНИЕ ГАЗА ПРИ ПОНИЖЕННОМ ДАВЛЕНИИ [c.459]

Течение газов через каналы при пониженном давлении может быть подразделено на три типа вязкостное, молекулярное и промежуточное между первыми двумя. Это следует из того факта, что при давлениях, при которых определяющую роль играет частота соударений между молекулами, наиболее важное значение имеет коэффициент вязкости, как это следует из закона Пуазейля [68 — 72]. При более низких давлениях, при которых частота соударений между молекулами меньше, чем частота удара [c.459]

В отличие от течения несжимаемой жидкости, для газа не сохраняется постоянство объемного расхода 2, а расход увеличивается вследствие расширения, вызванного понижением давления вдоль потока, а расширение приводит к изменению температуры (10.1). Поэтому уравнение Бернулли для идеального газа отличается от уравнения для идеальной жидкости. Если не учитывать разность нивелирных высот 2] и 22, поскольку плотность газа мала (для воздуха при атмосферном давлении р = 1,29 кг/м ), то уравнение Бернулли для политропического процесса можно записать в таком виде [c.276]

При создании пониженного давления над газовой эмульсией вначале ее объем практически мгновенно увеличивается за счет расширения диспергированного газа в соответствии с законом Бойля — Мариотта. Затем с течением времени из-за пересыщения жидкой фазы растворенным газом он выделяется в виде пузырьков, которые начинают седиментировать. [c.133]

По окончании всех монтажных работ трубопровод подвергают гидравлическому испытанию. Предварительно его промывают водой. Гидравлическое испытание осуществляют под давлением, равным полуторакратному рабочему давлению, но не менее 2 / Г/ лi . Под этим (Испытательным давлением трубопровод выдерживают в течение 20 мин, после чего его снижают до рабочего и при этом давлении осматривают трубопровод. Результаты испытания признаются удовлетворительными, если не наблюдается понижения давления, контролируемого манометром, и в соединениях. не обнаружено течи или отпотевания. Нельзя проводить испытание трубопровода воздухом или каким-либо другим газом. Нельзя также проводить гидравлическое испытание при температуре ниже 0°С. [c.194]

Масляные насосы требуют постоянного ухода, при небрежной работе эффективность их быстро падает. Для заполнения насосов применяется машинное масло, свободное от влаги, растворенных газов и легколетучих примесей. Удаление влаги, летучих примесей и растворенных газов осуществляется с помощью нагревания масла на кипящей водяной бане при пониженном давлении в течение нескольких часов. Для предохранения насоса и заполняющего его масла от кислых паров, влаги, углеводородов и механических примесей на вводной линии насоса включают колонку 7 (рис. 25), [c.27]

Для газовых реакций изменение объема приближенно можно определить, считая, что объемы одного моля различных газов при одинаковых температуре и давлении одинаковы. В нашей реакции из одного моля азота и трех молей водорода получается два моля аммиака, т. е. течение реакции в прямом направлении сопровождается уменьшением объема в два раза (из четырех объемов получается два). Следовательно, обратная реакция сопро-эождается таким же увеличением объема. Повышение давления, при постоянной температуре и постоянных количествах реагирующих веществ можно осуществить, только сжимая систему, т. е. уменьшая ее объем. Такое воздействие вызовет усиление в системе того процесса, который сопровождается уменьшением объема, т. е. в данном случае образование аммиака. Понижение давления должно, наоборот, способствовать диссоциации аммиака (см. рис. 79). [c.238]

Смещение равновесия под влиянием изменения давления определяется изменением объема, которое происходит в процессе реакции. Для газовых реакций изменение объема можно определить, принимая во внимание, что молярные объемы различных газов при одинаковых условиях также одинаковы. Таким образом, если реакция идет с уменьшением числа молей (реакция соединения), то ее течение сопровождается уменьшением объема. В тоже время повышение давления при постоянной температуре и постоянных количествах реагирующих веществ осуществляется посредством сжатия системы, т. е. уменьшения ее объема. При этом, очевидно, увеличиваются концентрации всех составляющих систему веществ. Изменение концентрации веществ сильнее сказывается на скорости той из обратимых реакций, когорая идег с уменьшением числа молей. Следовательно, при увеличении давления равновесие сментается в направлении реакции, идущей с уменьшением числа молекул, и, наоборот, понижение давления вызывает смешение равновесия в сторону реакции с увеличением числа молекул. Значительные изменения объема могут происходить только в реакциях, в которых участвуют газы, т. е. когда хотя бы одно нз [c.103]

При течении газа в сужающемся винтовом канале соплового ввода от сечения к сечению происходит непрерывное перераспределение скоростей и общий их рост, возникают как продольные, так и поперечные градиенты давления центробежные силы создают повышенное на вогнутой (внешней) и пониженное на выпуклой (внутренней) поверхностях канала давления. В результате поперечного перепада давления возникает движение частиц к вогнутой стенке, в сторону плоских стенок и по ним в направлении к выпуклой стенке. Поскольку Ь Ь, вторичные движения частиц газа по вогнутой и выпуклой стенкам затруднительны вторичные движения, характерные для условия Ь >> Ь [16], вырождаются в вихри, образующиеся по углам плоских и выпуклых стенок вихри вращаются в противоположных направлениях (рис. 1.19). Кроме того, как показывает анализ теоретических и аналитических исследований, данный в работе [24] для таких сечений криволинейного канала, при обтекании вогнутой поверхности с потерей устойчивости создаются условия для возникновения макровихрей Тей-лора-Гертлера с осями, совпадающими с общим направлением потока, и с чередующимся левым и правым вращением. Кинетическая энергия потока в данном случае теряется из-за значительной неравномерности полей скоростей, на компенсацию потерь из-за трения во вторичных течениях и на создание вихрей. [c.36]

Идеальным по экономичности будет двигатель, в котором топливо поступает в цилиндр при максимальном давлении сжатия (при нахождении поршня в в. м. т.), мгновенно сгорает и на линии расширения полностью отдает энергию газов горения кривошипно-шатунному механизму. Однако на практике осуществить это невозможно. Воспламенение и сгорание впрыснутого в цилиндр двигателя топлива происходят в течение некоторого промежутка времени. Начавшееся при нахождении поршня в в. м. т. горение продолжалось бы в ходе расширения в условиях резко пониженных давлений и температур, что крайне невыгодно. Кроме того, мгновенное rop. iHHe всей порции топлива вызвало бы резкие толчки на поршни двигателя и поломку или усиленный износ детален кривошипно-шатунного механизма. Следовательно, топливо необходимо подавать в цилиндр двигателя с некоторым опережениен момента воспламенения и не всю порцию сразу. В двигателе с известным числом оборотов опережение впрыска измеряют обычно величиной угла поворота кривошипа. [c.181]

При распространении волновых колебаний в жидкости наблюдается тесно связанный со звуковым давлением эффект, называемый кавитацией. Кавитация [I] - образование в жидкости пульсирующих пузырьков (каверн, полости), заполненных паром, газом или их смесью. Различают акустическую кавитацию, возникающую при прохождении звуковой волны большой интенсивности, и гидродинамическую, обусловленную сильным локальным понижением давления в жидкости вследствие больших скоростей течения. В интенсивной звуковой волне во время полу периодов разряжения возникают кавитационные пузырьки, которые резко захлопываются после перехода в область повышенного давления, порождая сильные гидродинамические возмущения в жидкости. Во время этих захлопывний развиваются большие локальные мгновенные давления, достигающие сотен и тысяч атмосфер. При этом возникает мощная ударная волна. Зная радиус полости до и после захлопывания, можно определить величину давления во фронте волны. Величину давления во фронте волны, возникающей при уменьшении радиуса вакуумной сферической полости в жидкости, можно рассчитать по формуле [c.6]

При расширении N264 в сверхзвуковом диффузоре влияние кинетики сказывается в понижении давления, плотности, температуры, замороженной скорости звука, концентрации ЫОа и в росте скорости течения газа, замороженного числа Маха, а также содержания N204, N0 и О2 (см. табл. 4.11). [c.162]

В 2-лигровую колбу помещают 512 (4 мол.) нафталина и 275 г (170 мл.) четыреххлористого углерода. Колба снабжается мешалкой, эффективным обратным холодильником и капельной воронкой, трубка которой оканчивается ниже уровня жидкости. Верхний конец холодильника соединяется с водяной ловушкой, устроенной аналогично описанной на рис. 4 (стр. 100). Смесь нагревают на водяной бане до слабого кипения и прибавляют 707 г (220 мл] 4,4 мол.) брома. Прибавление следует вести с такой скоростью, чтобы выделяющийся бромистый водород не увлекал с собой брома, что легко контролировать, наблюдая за окраской газа в ловушке. Обычно бромирование заканчивается за 12—15 час. все это время смесь слабо нагревают на водяной бане и непрерывно перемешивают. По окончании прибавления брома перемешивание и нагревание продолжают До тех пор, пока не прекратится выделение бромистого водорода (приблизительно 6 час.). Затем на водяной бане отгоняют от смеси при слегка пониженном давлении (применяя холодильник) четыреххлористый углерод остаток смешивают с 20—30 г истолченного в порошок или зерненого едкого натра и размешивают в течение 4 час. при 90—100° (примечание). После этого жидкость переливают в колбу для фракционирования и перегоняют в вакууме. Первый отгон содержит значительное количество непрореагировавшего нафталина большую часть его удаляют вымораживанием и отсасыванием. Главная фракция, состоящая из бромнафталина, переходит при 132—135712 мм (145—148720 jwji). Высшую фракцию, состоящую из смеси дибромнафталинов, собирают отдельно. Промежуточные фракции и фильтраты от первых отгонов системати- [c.127]

Б. а, -Дибромэтилэтиловый эфир. 425 г (3,92 моля) неочищенного а-хлорэтилэтилового эфира (см. раздел А) помещают в сухую 1-литровую трехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой, механической мешалкой и трубкой для отвода газа, которая присоединена к газовой ловушке для улавливания выделяющегося хлористого водорода. Колбу о.хлаждают в бане со льдом и при перемешивании прибавляют из капельной воронки небольшими порциями 625 г (200 мл 3,92 моля) брома. После прибавления каждой порции выжидают, пока реакционная смесь не станет почти бесцветной. Когда весь бром будет прибавлен (5—б час,), через реакционную смесь пропускают медленный ток азота, чтобы вытеснить. хлористый водород (примечание 4). Препарат сушат в течение ночи 25—50 г безводного сернокислого кальция, а затем перегоняют при пониженном давлении (примечание 5). Выход бесцветного а, Р-дибромэтилэтилового эфира составляет 599-633 г (66—73%, считая на а-хлорэти.пэтиловый эфир), т, кип, 70—75727 ми, 1,5097—1,5102, [c.41]

В литровый цилиндрический сосуд, снабженный доходящей до дна трубкой для подвода газа и газоотводной трубкой, помещают смесь 650 мл 96%-ного этилового спирта (примечание 1), 45,0 г (24,7 мл) серной кислоты, уд. веса 1,82, 38,4 г (0,3 моля) 2,2-диметплтетр агидропиран-4-оиа (примечание 2). При охлаждении льдом раствор насыщают сероводородом до привеса 45 г (примечание 3), затем смесь переносят в автоклав емкостью 1 а (примечание 4) и нагревают на кипящей водяной бане в течение 24 часов. Этиловый спирт отгоняют при пониженном давлении. Продукт реакции экстрагируют эфиром, экстракт промывают раствором углекислого натрия, высушивают сернокислым магиием и эфир отгоняют. Остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 84 -8671 м,и ][) 1,4940. Вещество при охлаждении кристаллизуется, т. пл. 28—29° (из петролейного эфира). Выход 26,0—29,9 г, или 60,2—69,2% теоретического количества. [c.29]

Метилтетрагидрофурфурол. В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную газоприводной трубкой и обратным холодильником, помещают Юг (0,046 моля) диаце-тата-5-метилтетрагидрофурфурола с равным количеством. 5%-ной серной кислоты. Смесь кипятят 15—20 мин. в токе углекислого газа. В течение первых же минут маслянистый диацетат растворяется. Раствор охлаждают до комнатной температуры, нейтрализуют бикарбонатом калия (прим, 5) и экстрагируют трижды эфиром по 150 мл. Объединенный эфирный экстракт сушат над безводным сернокислым натрием, отгоняют, остаток перегоняют при пониженном давлении с током углекислого газа, собирая фракцию 56—60°/20 мм, п2° 1,4430. [c.47]

Выше было оговорено, что приведенный анализ течения через расходомерные устройства действителен только для скоростей, не превышающих скорости звука. Поскольку скорости в расходомерных устройствах иа практике могут иметь сверхзвуковые значения, следует рассмотреть условия движения газов и паров прн скоростях, превышающих скорость распространения звука, так как при таких скоростях коэффициент расширения е меняет свою величину. Характерной величиной здесь является критическое отношение давлений Рй1Р )кр при котором скорость течения в наиболее узком проходном сечении становится равной скорости звука. При дальнейшем понижении давления 2 расход среды не увеличивается, так как состояние потока в наиболее узком (критическом) сечении не изменяется, а происходит расширение газа с появлением сверхзвуковых скоростей за критическим сечением. Такая картина течения получается, например, при истечении газа в вакуум. При сверхкрнтическом перепаде давления следует измерять давление и температуру протекающей среды только перед дросселирующим органом, так как именно этими величинами определяется состояние среды в критическом сечении. Следовательно, отпадает необходимость измерений перепада давлений Рг—Р[. Изменение условий протекания обусловливается изменением начального Давления Рь [c.71]

К обменным реакциям относится и широко используемый метод Вильцбаха метки органических соединений газообразным тритием. Выполнение этой реакции относительно несложно вещество, которое необходимо пометить, в виде газа, пленки жидкости или тонкого слоя порошка подвергают в течение нескольких дней действию нескольких кюри чистого га.зообразного трития при комнатной температуре и слегка пониженном давлении. Тритий в этом случае служит не только источником изотопа, но своим излучением одновременно вызывает ионизацию и возбуждение молекул, что приводит к замещению водорода на тритий. Вильцбах для этих целей сконструировал относительно простую аппаратуру, изображенную на рис. 600. [c.685]

Поскольку при движении паров и газов вдоль капилляра давление может существенно изменяться, то при этом может меняться и характер перемещения среды, например от вязкого течения в начале капилляра к эффузионному движению, если за счет понижения давления по ходу потока длина свободного пробега молекул окажется больше размера ка- ,.ггг/ т77777777777- [c.35]

Смесь 6,0 г (20 лшолей) Ы-окиси морфина (примечание 1) и метилата натрия, полученного из 0,46 г (20 имолей) натрия в 20 мл абсолютного метилового спирта, замораживают жидким азотом и к ней прибавляют 2,22 г (15,6 л1молей) йодистого ме-тила-С путем вакуумной перегонки (примечание 2). Смесь нагревают с обратным холодильником на паровой бане в течение 4 час. К охлажденной смеси добавляют 5 мл воды и через раствор пропускают сернистый газ в течение 1 часа. Добавляют 30 мл воды и отгоняют метиловый спирт при пониженном давлении. Остаток обрабатывают 10 мл 6 н. раствора едкого натра (для растворения морфина) и экстрагируют кодеин хлороформом дважды порциями по 25 мл и четыре раза порциями по 10 мл. Экстракт промывают водой (две порции по 10 мл), сушат карбонатом калия, фильтруют и выпаривают досуха. Кодеин растворяют в минимальном количестве бензола и добавляют петролейный эфир до прекрашения появления мути желтовато-оранжевого цвета. Примеси отфильтровывают, добавляют к фильтрату избыток петролейного эфира и выдерживают смесь в холодильном шкафу для полного осаждения кодеина. Твердое вещество отделяют (т пл. 155°), а маточный раствор вновь обрабатывают для получения дополнительного количества продукта. Кодеин растворяют в небольшом количестве абсолютного спирта, и для высаживания продукта насыщают раствор сухим хлористым водородом. Упаривают смесь досуха на паровой бане, перекристаллизовывают продукт из 95%-ного спирта, отделяют, промывают холодным абсолютным спиртом и сушат. Общий выход 3,65 г (62,8%). Молярная удельная активность не отличается от активности исходного соединения (примечание 3). Анализ [1] методом двухмерной бумажной хроматографии и радиоаутографии указывает на присутствие только одного радиоактивного соединения, [c.640]

В трехгорлую колбу загружают 30 г (0,15 моль) тримелли-товото ангидрида и приливают из капельной воронки 37 мл (0,51 моль) тиоиилхлорида, к которому добавлено 0,55 г (2,5% по ангидриду) диметилформамида. Колбу с реакцион ной смесью помещают в терморегулируемую баню с температурой 130 5° и нагревают в течение 1 часа. Об окончании реакции судят по прекращении выделения газов (ом. примечание 1), а также по возрастанию температуры реакционной смеси до 110° (см. примечание 2, 3). Избыток тионилхлорида отгоняют при атмосферном давлении, а остаток. перегоняют при пониженном давлении, собирая фракцию с т. кип. 142— 14372 мм. [c.278]

Газы обычно сохраняют в газометрах. Главный недостаток обыкновенных газометров заключается в том, что они, за исключением газометров с колоколом, не доттускают выпуска газа при постоянном давлении. В некоторых газометрах этот недостаток устранен тем, что трубка из верхнего сосуда не доходит до дна резервуара, но погружена в переливной сосуд. Такие газометры легко можно изготовить из больших реактивных склянок или из баллонов вместимостью 50 л. Расположение соединительных трубок показано на рис. 72. Доходящая до дна склянки трубка 4 служит для отвода запирающей жидкости снова в склянку 2, что. может быть достигнуто путем тювышения давления в нижнем сосуде или понижения давления в верхнем сосуде. Погруженная в верхний сосуд трубка 1 превращает его в сосуд Ма-риотта. Давление газа соответствует разности высот А между уровнями жидкости в верхнем сосуде и переливном сосуде 3. Такие газометры работают весьма надежно. Раз установленная скорость истечения газа остается практически постоянной в течение многих часов. Недостатком такого газометра является необходимость использования значительных количеств запирающей жидкости. Применение прокипяченных и насыщенных растворов поваренной соли у.меньшает опасность загрязнения газов примесями. Еще лучше пользоваться для этой цели раствором 200 г безводного Ыа ЗО и [c.117]

Триэтилалюминий и триизобутилбор (выделение смешанных бортриалкилов). В двухгорлой колбе емкостью 250 мл смешивают 72,8 г (0,4 моля) тринзобутилбора н 45,8 г (10,4 моля) триэтилалюминия. Выделения тепла не наблюдается. Затем смесь, перемешиваемую магнитной мешалкой, перегоняют при пониженном давлении (50 мм и к концу перегонки 10 мм рт. ст.) в течение 10 час. и температуре бани 70—80° (т. кип. от 65 до 50° соответственно при 50 и И мм рт. ст.). Получают 48,9 г дистиллята остаток составляет 64,8 г. Газ, полученный гидролизом 374,8 мг остатка, объемом 138 5 мл (н. т. д.) — 89 /Ь относительно количества загруженного алюминиевого соединения— содержит 71,0 /о изобутана, 1,4% изобутена, 15,4% этана н 12,2% водорода (отношение С4 Сг = 4,7 1). [c.124]

Для стабилизации ингибитора его подвергают термообра ботке без доступа воздуха с последующей перегонкой, причем контакт горячих продуктов термообработки с воздухом должен быть исключен или сведен к минимуму Ингибитор полуфабри кат загружают в куб, создают в нем пониженное давление для удаления воздуха, через час включают обогрев глухим паром и отгоняют воду Затем начинают внешний обогрев куба дымовыми газами и отгоняют креозотовое масло Когда темпера тура поднимется до 200 °С, отгонку прекращают, отключают вакуум и выдерживают ингибитор при этой температуре под атмосферным давлением в течение 3 ч Снова подключают куб к вакуум системе и при интенсивном нагревании его содержи мого отгоняют ингибитор Температура дистиллята, поступаю щего в мерник, должна быть в пределах 20—30 °С [c.164]

В статических методах исследования проток реагентов через реакционный сосуд отсутствует и о течении реакции судят по ходу изменения во времени какого-либо кинетического параметра концентрации реагентов, давления, температуры. Для исследования газофазных процессов этот метод применяют в ограниченном количестве случаев — главным образом в экспериментах, требующих предварительной откачки и тренировки катализатора, а также для изучения реакций при пониженном давлении. С этой целью большей частью используют несколько видоизмененные обычные высоковакуу.мные установки, широко применяемые при исследовании гомогенных реакций [1, 2]. Ввиду значительного отличия условий протекания процесса в статических, особенно в вакуумных установках и в реальных промышленных аппаратах и, как следствие, затруднений в интерпретации и использовании лабораторных данных для прикладных кинетических исследований промышленных газофазных реакций статический метод обычно не применяется. Иначе дело обстоит для жидкофазных и газо-жидкофазных реакций, где статические (периодические) процессы довольно широко распространены в промышленности. Кроме того, в статических жидкофазных системах отличие условий работы катализатора от промышленных проточных установок большей частью не столь велико и может быть учтено расчетным путем. Поэтому статический метод весьма удобен для прикладных кинетических исследований жидкофазных гетерогенно-каталитических реакций, особенно процессов, идущих под повышенным давлением. [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология