Коллоиды прим прим. прим

Не рассматривая пока, почему ионы того или другого вида (и какие именно) предпочтительно адсорбируются частицей данного коллоида, мы примем как факт, устанавливаемый экспериментально, что из находящихся в растворе ионов электролита частицы коллоида предпочтительно адсорбируют ионы одного вида и вследствие этого приобретают определенный по знаку заряд. Так как весь этот комп.лекс, состоящий из коллоидного вещества вместе с адсорбированными им ионами и частью связанных с ним противоионов, передвигается в растворе как единое целое, то этот комплекс принято называть частицей (или гранулой), а ту часть его, на которой адсорбируются ионы, т. е. самое вещество коллоида, — ядром частицы. [c.380]

Как видно из дальнейшего изложения, на электроосаждение металлов влияют поверхностноактивные вещества, в том числе и некоторые коллоиды.. Прим. ред.) [c.636]

Этот вопрос требует дальнейшего изучения, так как в ряде случаев исследователи наблюдали, что ири разрушении эмульсий остаются как раз мелкие каили [А. В. Бромберг, Коллоид, ж., 8, 117 (1946)]. Прим, редактора перевода.) [c.77]

Примите этот коллоид с вашим кристаллом. [c.435]

Талмудом же разработаны методы образования двумерных коллоидов в результате химических реакций в поверхностной пленке и изучена кинетика образования коллоидных частиц на основании уменьшения измеряемого двумерного давления при агрегации молекул. —Прим. ред. [c.77]

Представления автора о строении кристаллических полимеров сильно устарели в свете результатов, полученных в основном в работах В. А. Каргина и его сотрудников [см. В. А, Каргин, А. Т. Китайгородский, Г. Л. Слонимский, Коллоид, ж., 19, 131 (1957) В. А. К а р г и н, Г. Л. С л о н и м с к и й. Краткие очерки по физико-химии полимеров, Изд. МГУ, 1960, стр. 112—121 В. А. Каргин, Современные проблемы науки о полимерах, Изд. МГУ, 19621.—Прим. ред. [c.66]

Лиофильные коллоиды, наоборот, сравнительно вязки и нечувствительны к электролитам. При добавлении солей в большой концентрации система имеет тенденцию расслаиваться на два жидких слоя (коацервация). Однако этот процесс легко направить в обратную сторону путем разбавления. Суспендированное вещество находится в сильно гидратированном состоянии, а после высушивания — гигроскопично. Типичными приме- . [c.168]

Такую сложную частицу Дюкло называет мицеллой, а примесь — активной частью, так как она объясняет, во-первых, поведение такого золя в электрическом поле, следовательно и возникновение электрического заряда частицы,, во-вторых, устойчивость коллоидной системы, возрастающую параллельно увеличению активной части в мицелле, и, наконец, в-третьих, химические свойства золя. По поводу последнего Дюкло совершенно категорически утверждает, что изменение состава коллоида при осаждении его электролитами состоит в замещении ионов активной части ионами осаждающего электролита, например [c.192]

Существует прямая зависимость между интенсивностью обмена сульфенамидов различного строения и меченым в дисульфидном мостике дибензтиазолилдисульфидом, с одной стороны, и активностью ускорителя при вулканизации с другой [Б. А. Д о г а д к и н, Е. Н. Гурьянова, И. И. Э й т и н-гон и др., Коллоид, ж., 21, 428 (1959)]. — Прим. перев. [c.182]

Наличие коллоидных агрегатов (мицелл) в растворе не является необходимым для проявления у растворенного вещества поверхностной активности, что следует из того, что в растворах молекулярно-растворимых в воде поверхностноактивных веществ явления мицеллообразования не имеют места. Поверхностные же свойства растворов мылоподобных веществ и защитных коллоидов существенным образом зависят от этих явлений. — Прим. ред. [c.237]

Профессор Московского университета Ф. Ф. Рейсс своими работами по электроосмосу положил начало учению о движении жидкости относительнодисперсных систем, являющемуся важнейшим разделом науки о коллоидах.. (Прим. ред.) [c.693]

Коллоид- ная стабиль- ность, % Окисляемость при 120 °С за 10 ч. мг КОН/г смазки Смываемость водой Прт1 40 С за Г) ч, 7о Противо свойства, заедания задирные нагрузка, Н сварива- ния Темпера- турный лнапазон приме- нения, с Замени- тели [c.59]

В работе [М. В. Островский, Р. X. Бареибаум, A.A. Абрамзон, Коллоиди. ж., 32, JV 4, 565 (1970)] экспериментально показан и количественно описан такой механизм самопроизвольного эмульгирования, наблюдаемого в процессе массопереноса. Даны условия его появления и методы расчета. (Прим. редактора перевода.) [c.62]

Как ни соблазнительна описанная выше теория ионных трип летов , все же не следует делать из нее вывода о безусловной необходимости образования детергентами такого рода ионов в углеводородных растворителях. Прежде всего необходимо отметить, что, согласно данным Мэтьюса и Гиршгорна, для объяснения возрастания проводимости такая гипотеза отнюдь не требуется. Дан ные этих исследователей не являются непосредственно сравнимым] с результатами работы Крауса и Фуосса. Далее последние приме няли для своих опытов диоксан, т. е. гидрофильный растворитель. Следует предполагать, что поведение коллоида в додекане будет совершенно иным, чем в диоксане. Слишком уже очевидно нали- [c.204]

До сих пор мы предполагали, что коллоид не является электролитом, а это действительно верно для растворов макромолекул в неполярных растворителях. Однако в водных растворах многие макромолекулы, и прежде всего различные биоколлоиды, как правило, находятся в виде ионов. Если же раствор, кроме того, содержит обычные электролиты, то картина еще более усложняется. Здесь осмотическое равновесие сочетается с электростатическими взаимодействиями. Макроионы, которые не проходят через поры мембраны, частично удерживают около себя противоионы и нарушают их равномерное распределение возникает так называемый мембранный потенциал (играющий важную роль в процессах обмена живой клетки). Электростатически обусловленная повышенная концентрация ионов с одной стороны мембраны является причиной более высокого осмотического давления. Добавка электролита экранирует мембранный потенциал (эффект сжатия противоионной атмосферы), а тепловое движение понижает неравномерное распределение ионов, и осмотическое давление понижается. Предельный случай полностью подавленного мембранного потенциала (равномерное распределение всех ионов около мембраны) соответствует осмотическому давлению раствора неэлектролита той же концентрации. Теорию этого эффекта предложил Доннан (1911г.). Допустим, что слева от мембраны находится раствор полиэлектролита N31 с концентрацией с , а справа — раствор обычного электролита, например ЫаС1, с концентрацией с . Мембрана свободно пропускает молекулы растворителя (воды), ионы Ыа+ и С1 , но не пропускает ионы Для простоты вслед за Доннаном примем, что объемы растворов, находящихся с обеих сторон мембраны, одинаковы. Это делает вывод наглядным, не лишая его общности. Предположим также, что оба электролита полностью диссоциированы. Когда в системе установится равновесие, в ту часть раствора, где находится ЫаК, перейдет х молей ЫаС1, так что концентрация N3+ в нем повысится до - + х, концентрация К останется, как и прежде, равной с , а концентрация С1 , которая вначале была равна нулю, составит х. По другую сторону мембраны концентра- [c.45]

Примеси в минералах разделяются на структурные и механические. Структурные примеси входят в кристаллическую решетку, размеры их отдельных частиц менее 1 нм. По своей физической природе такие примеси превращаются в раствор. Растворителем служит кристалл — твердое тело, а растворимым телом — структурная примесь. Поэтому подобные растворы получили название твердых. Примеси относятся к механическим в том случае, когда частицы в растворе имеют диаметр более 10 нм их уже можно обнаружить при помощи ультрамикроскопа. При несколько большем размере в прозрачных средах при косом освещении наблюдается рассеивание света — явление Тиндаля. Такая система уже неоднородная, гетерогенная. Она называется коллоидом, растворитель в ней — дисперсной средой, а растворенное тело — дисперсной фазой. В минералах дисперсная среда представляет собой кристалл, поэтому такие системы получили название кристаллозоли (аметист, синяя каменная соль и др.). Коллоидными системами считаются растворы только при степени дисперсности примесей до 100 нм (10 = см). [c.27]

Так, при 50-кратном увеличении концентрации каучука А12(804)а требуется в 25 раз больше, а MgS04—только в 1,3 раза больше.Но сернокислая медь отличается по своему действию от других двухвалентных катионов, приближаясь к сернокислому алюминию. Вероятно, значительная часть алюминиевых и медных ионов не просто изменяет характер внешнего раствора, но непосредственно соединяется с белками. (Обычно это объясняется высокой адсорбируемостью ионов алюминия и меди, которых при высоких концентрациях коллоида нехватает для коагулирующего их действия.)— Прим. ред. [c.399]

Для поглощения урана из пульпы и других противоточных ионообменных систем чей серной кислотой). Используют в гидрометаллургии урана. 48. Смола на пол востью к органическому отравлению. 49. Для адсорбции высокомолекулярны Вариант смолы № 50—51, но отличается значительно более высокими относительно механической прочностью. Недостаток низкая эффективность регенерации. 54 пор 2,5—23 мкм. Применяется для поглощения коллоидов и высокомолекулярны теристиками (отличается узким диапазоном зернения). 56, 57. МП-смолы для анио более устойчива и легче регенерируется. 68—70. См. прим. к № 56—57. Смола № 6 эффективный бактерицид для стерилизации жидкостей (Taylor S. L. e t а 1. l + S0 . 81—85. Сорта смолы № 80. 87, 88. Смолы для обесцвечивания обладаю 95—ЮТ. Поперечносшитые полистироловые ИП-аниониты синтезируют без испол селективность см. разд. 65). 96. Ионный состав ОН" не меньше 95%, С1 до 1% Используются для поглощения органических веществ и для обесцвечивания. 99-стандартизованные для высокоскоростной фильтрации (№ 100) и для использовани [c.120]

Приведенное выше уравнение, однако, допускает постоянство заряда частиц независимо от расстояния между ними. Если принять, что заряд мицелл уменьшается с ростом концентрацип коллоида, то потенциальная энергия может расти с увеличением концентрации, и при некотором определенном значении концентрации коллоида мицеллы будут устойчивы. Это может наблюдаться тогда, когда 21. 22 будет уменьшаться быстрее, чем а. Если мицеллы подходят друг к другу так близко, что их ионные атмосферы перекрываются, то С-потенциал останется постоянным, а заряды частиц уменьшатея. С помощью проницае.мой для ионов мембраны, которую можно подвергнуть давлению, разделим коллоидный раствор на мицеллы и противоионы. Примем, что в растворе, не содержащем мицелл, и.меются положительные и отрицательные ионы в концентрации по. Если эти ионы находятся на достаточно большом расстоянии от мицелл, то концентрация отрицательных ионов вблизи поверхности мицелл, заряженных положительно, может быть найдена по уравнению Больцмана [c.240]

Б. А. Догадкин и И. Бениска еще в 1956 г. установили возможность реакции окиси и солей цинка с полисульфидными связями вулканизата. Они кроме того нашли, что к образованию дополнительного количества поперечных связей при вулканизации приводят реакции с тиольными полисульфидными соединениями, в результате которых выделяются активные бирадикалы серы, сшивающие молекулы каучука, и стиолами, приводящими к образованию цинк-содержащих поперечных связей [см. Коллоид, ж., 18, 167 (1956)].— Прим. перев. [c.153]

В прим. К доб, 2т сб. 1960 г, (см. № 1506. с, 607) упоминается о том, что в данной статье М-в развивает дальше те идеи, которые он выдвинул еще в своей магистерской диссертации, в ее неопубликованной части (см. № 44). Отмечается (с. 610), что основная идея работы проф. И. Г. Вор-щова о свойствах и частичном строении коллоидных веществ (см. ЖРХО, 1869, т. 1, в. 6—7. с. 194—212) стоит в прямой связи с описываемой статьей М-ва. Эта идея сводится к признанию, что коллоиды обладают большим частичным (молекулярным) весом и большим частичным объемом, отличаясь этим от кристал.тоидов . М-в поддерживает (с. 610) мысль И. Г. Борщова о переходах коллоидных веществ в кристаллическое состояние, т. к, он вообще во всех своих работах всегда подчеркивал отсутствие резких непереходпмых граней в природе, в частности между различными видами и формами веществ и пх состояний, и наличие между ними взаимных переходов. Согласно указанию редактора-составите.ля сб, 1960 г, (см, № 1506, с, 443—444), рукопись ( Доб, 2ш ) статьи М-ва О полимеризации и минеральных веществах (см, № 184), предназначавшаяся им к опубликованию, не была подготовлена окончательно . Вместе с Доб, 21 (см, № 179) она должна была быть прямым продолжением статьи Периодич, законность (см, № 183), согласно плану, и.эложенному в этой статье, [c.242]

Это противоречит данным Б. А. Догадкина и 3. В. Скородумовой [Коллоид. ж., 22, № 6, 663 (I960)], показавшим, что каучук адсорбируется преимущественно на участках поверхности частиц, не занятых кислородсодержащими группами.— Прим. ред. [c.275]

Поливиниловый спирт может выпускаться в виде порошкообразной массы. Он растворим в воде в органических растворителях он не растворим за исключением гликолей и глицерина. Поливиниловый спирт, обладающий устойчивостью к разрушающему действию бактерий, представляет собой прекрасный защитный коллоид и применяется для получения стабильных эмульсий и дисперсий. При высыхании поливинилового спирта из раствора образуется прочная пленка, вследствие чего он может применяться для шлихтовки пряжи и искусственного шелка. Из поливинилового спирта, не растворяющегося в органических растворителях, изготовляют устойчивые к бензину шланги и мембраны. Поливиниловый спирт приме-вяют также для приготовления светочувствительных слоев при некоторых фоторепродукционных процессах в типографском деле. [c.22]

В отличие от утверждения авторов, понятие. поверхностная активность имеет совершенно строгий смысл и определяется как способность данного веш[ества понижать поверхностное натяжение на той или иной жидкой или твердой поверхности раздела в результате его положительной адсорбции на этой поверхности. Поэтому терминологически неправильно относить к поверхностноактивным веществам, как это неявно делают авторы, только те соединения, которые адсорбируются на границах раздела жидкость—воздух или жидкость — жидкость. Кроме мыл (в широком смысле слова, т. е. солей органических кислот и синтетических моющих средств), образующих в воде полукол-лоидные, мицеллярные растворы, о которых почти исключительно идет речь в данной книге, к поверхностноактивным веществам относятся также типичные защитные коллоиды (белки, углеводы, липоиды и др.) и молекулярно-растворимые в воде или в неводных средах соединения (органические кислоты, спирты и т. д.). Во многих случаях поверхностная активность этих веществ является необходимым, но недостаточным условием для получения того или иного технологического эффекта, который в конечном счете может быть вызван лишь вторичными процессами изменения образовавшихся адсорбционных слоев. В частности, это полностью приложимо к явлениям гидрофоби-зации тканей при водонепроницаемой пропитке специальными поверхностноактивными веществами (см. гл. VI, стр. 17С). Поэтому адсорбционные пленки этих веществ нельзя отождествлять по механизму образования со слоем краски на твердой поверхности. Точно так же многие соединения, будучи сильно поверхностноактивными, тем не менее не являются эмульгаторами или пенообразователями, так как эмульгирующая и пенообразующая способность обусловлена особыми свойствами адсорбционных слоев (их механической прочностью). С другой стороны, по этой причине эффективными эмульгаторами или пенообразователями могут быть вещества, обладающие относительно слабой поверхностной активностью. — Прим. ред. [c.13]

Диффузионный сок содержит значительную примесь несахаристых веществ. Для их удаления к нему добавляют известковое молоко образуется хорошо растворимый сахарат кальция и плохо растворимые кальциевые соли органических кислот, содержащихся в диффузионном соке, причем одновременно коагулируют и органические коллоиды. Однако вместе с тем теряется от 10 до 12% сахара. Потери значительно снижаются при предварительном обессоливании диффузионного сока ионитами. [c.201]

Поведение коллоидов в гелии II. Савичем и Шальниковым [4б] было обнаружено коренное отличие в поведении коллоидных частиц, взвешенных в гелии I и в гелии II. В дьюар с жидким гелием, находящимся под откачкой, впускался газообразный гелий, содержавший примесь воздуха или водорода. Примеси конденсировались, и образовывался коллоид из мельчайших кристаллов затвердевших газов. В гелии коллоидальный воздух (или водород) вел себя вполне устойчиво, давая при этом характерную опа.тесценцию при боковом освещении. Однако лишь только температура опускалась ниже л-точки, коллоид быстро коагули- ровал и выпадал в виде крупных и рыхлых хлопьев. Истинные 1фичины этого явления остались пока невыясненными. [c.523]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология