Поверхностно-активные вещества влияние на поверхностную активность

При исследовании жидкофазных систем важнейшей задачей является анализ явлений, происходящих на границе раздела фаз. Это прежде всего процессы коалесценции и дробления капель, влияние поверхностно-активных веществ. Можно выделить два [c.289]

Влияние поверхностно-активных веществ. Большое влияние на структуру электролитических осадков оказывают органические вещества и некоторые анионы, обладающие поверхностно-активными свойствами. В зависимости от природы и концентрации этих веществ осадки на катоде получаются мелкозернистыми, плотными, гладкими и блестящими или, наоборот, губчатыми — порошкообразными. В большинстве случаев изменение структуры осадков в присутствии органических веществ сопровождается повыщением катодной поляризации и замедлением процесса электроосаждения металлов. Механизм такого влияния органических добавок различен в зависимости от природы добавляемого вещества, состава и свойств электролита. [c.345]

Основные положения доклада сформулированы автором следующим образом. Асфальтены и нефтяные смолы суть две группы, составляющие коллоидно-дисперсную часть сырой нефти. Эти две группы веществ различаются между собой по составу, строению-размерам частиц и свойствам. При переработке нефти коллоидные частицы концентрируются в остатках от перегонки, не претерпевая существенных изменений в структуре. Асфальтены содержат преобладающее количество содержащихся в нефти неуглеводород -ных компонентов. Нефтяные смолы построены почти исключительно из углеводородов. Рассматривается состав смол и асфальтенов и причины их сильно различающихся реологических свойств, а так же влияние поверхностно-активных свойств веществ, содержащихся в асфальтенах, на смачивающие свойства битумов. Нельзя не согласиться с утверждением Г. Неймана, что многие свойства асфальтенов, прежде всего поверхностно-активные, часто довольно сильно меняются при отсутствии существенных изменений в химическом составе и структуре последних, что изменения этих свойств могут быть обусловлены наличием в асфальтенах примесей свободных нафтеновых кислот и редкоземельных солей нафтеновых кислот. Справедливо и утверждение о гетерогенности асфальтенов и нефтяных смол, а также о их слабой изученности. Однако два основных вывода доклада Г. Неймана о чисто углеводородном составе нефтяных смол и об отсутствии изменений в строении смол и асфальтенов при высокотемпературной переработке нефти, нахо- [c.41]

Необходимо отметить, что проницаемость керна по нефти зависит от вида фильтруемой нефти. Так, для исходной нефти она меньше абсолютной в 5 раз, для нефти без порфиринов — в 2,4 раза, для деасфальтированной — в 2 раза. Подобная зависимость проницаемости от вида нефти свидетельствует о влиянии поверхностно-активных веществ нефти на степень извлечения ее из пласта и о необходимости производить выбор вытесняющей жидкости с учетом этого влияния. [c.191]

Исследовано [231] влияние поверхностно-активного вещества (катионного собирателя) на удельное сопротивление осадка железного концентрата. В опытах готовили суспензию частиц желез- [c.205]

Механизм влияния поверхностно-активных веществ на коэффициент нефтеотдачи в реальных условиях носит сложный ко.мплексный характер. Это связано с многообразием свойств поверхности горных пород, наличием и свойствами связанной воды, присутствием в нефти природ- [c.81]

Можно принять, что молекулы реагента в области, близкой к поверхности катализатора, изменяются, возбуждаются или взаимодействуют с образованием промежуточных соединений. Были предложены различные теории для объяснения каталитической активности. Согласно одной теории, промежуточное вещество рассматривается как ассоциация молекулы реагента с частью поверхности катализатора. Иными словами, молекулы каким-то образом присоединяются к поверхности. По другой теории молекулы попадают в область, примыкающую к поверхности катализатора,и находятся под влиянием поверхностных сил, т. е. молекулы все еще подвижны, но, тем не менее, изменились под воздействием указанных сил. В соответствии с третьей теорией на поверхности катализатора образуется активный комплекс, или свободный радикал. Этот радикал переходит с поверхности в главный газовый поток, возбуждая цепь реакций с исходными молекулами прежде, чем он распадается. В противоположность двум первым теориям, согласно которым реакция протекает вблизи поверхности, по данной теории поверхность катализатора просто является источником или возбудителем свободных радикалов, а реакция происходит в основной массе газа вдали от поверхности. [c.410]

Леонов Е. Г., Ф и н а т ь е в Ю. П., Филатов Б. С., Влияние поверхностно-активного вещества на гидравлическое сопротивление и структуру течения газа-жндкостной дисперсии в вертикальном кольцевом канале, Инж.-физ. ж., 12,. № 4, 567 (1967). [c.578]

Таблица 16 Относительное влияние поверхностно-активных веществ

Кошев ник А. Ю. и др. Влияние поверхностно-активных веществ на движение газовых пузырьков в углеводородных жидкостях. Журнал физической химии, 1959, т. 33, стр. 197. [c.27]

Влияние поверхностно-активных веществ изучалось на примере неионогенного деэмульгатора ОП-Ю, содержание которого в воде изменялось от 0,0005 до [c.102]

Султанов Б. И., Ашимов М. А., Курбанов М. А. и op./Влияние поверхностно-активных веществ на физико-химические свойства парафинистых нефтей Азербайджана//Нефтепромысловое дело. 1976. № 3. с. 12—13, [c.139]

ВЛИЯНИЕ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ НА ФАЗОВЫЕ ПЕРЕХОДЫ В СМЕСЯХ ТВЕРДЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.157]

Н. А. Изгарышев и П, С. Титов впервые (1917 г.) изучили влияние поверхностно-активных веществ (желатина, гуммиарабика) на электроосаждение цинка и меди. Они высказали предположение, что дисперсные частицы органического вещества образуют с разряжающимися ионами металла адсорбционные комплексы, для разряда которых требуется повышенная катодная поляризация. [c.345]

О влиянии поверхностно-активных веществ на осаждение катионов с сульфидами металлов см. также H.A. Руднев. ЖАХ, 10, 217 (1955). [c.62]

Исследование влияния поверхностно активных веществ на строение двойного слоя и на кинетику электродных процеосов лучше всего осуществляется снятием электрокапиллярных кривых, позволяющих определить точку нуле-пого заряда и путем исследования изменения емкости двойного слоя в зависимости от поляризации. [c.102]

Представление о влиянии поверхностно активных веществ на кинетику электродного процесса дает электролиз на капельном ртутном катоде. Пос- [c.102]

ТАБЛИЦА 00. ВЛИЯНИЕ ПОВЕРХНОСТНО АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ. ДОБАВЛЯЕМЫХ в РАСТВОР 47-59 г/л 2п+20-110 г/л НгЗО , [c.449]

Опыт 1. Выяснить влияние поверхностно-активных веществ в кислых электролитах на катодную поляризацию, качество и структуру покрытий из олова. [c.30]

Анализ этой проб емы методами математического моделирования показывает, что создание закрепленной структуры все же возможно, но только для макромолекул, обладающих достаточной жесткостью цепей и с сильно взаимодействующими звеньями. Другой путь — это присоединение к макромолекуле групп, способных к взаимодействию [при условии обеспечения их миграции вдоль цепи (сополимер с переменной первичной структурой)]. Следует ожидать, что в таком сополимере должен протекать процесс самонастройки, т. е. самопроизвольный процесс выбора макромолекулой конформации, отвечающей минимуму свободной энергии. Теоретический анализ показал, что для сополимера данной молекулярной массы и состава существует лишь небольшой набор таких закрепленных конформаций. Экспериментальным обоснованием для таких представлений послужили исследования о влиянии поверхностно-активных веществ на структуру полиэлектролитов в растворе [62, 63]. В подобного рода системах роль мигрирующих взаимодействующих групп играют ионы поверхностно-активных веществ, электростатически присоединенные к цепи полиэлектролита и гидрофобно взаимодействующие между "собой углеводородными радикалами. [c.104]

При исследовании влияния поверхностно-активных веществ при различных концентрациях измерения краевого угла производят сначала в чистой воде, а затем в растворе поверхностно-активного вещества (начиная с малых концентраций). По полученным данным вычерчивают изотерму смачивания, откладывая по оси абсцисс концентрации поверхностно-активного вещества, а по оси ординат значение os б, нанося вверх от нуля положительные значения os 0, вниз — отрицательные (рис. 58). [c.141]

Рис. 97. Влияние поверхностно-активных веществ на -потенциал керамических мембран (кислоты жирного ряда).

Наиболее правильное объяснение влияния адсорбции поверхностно-неактивных веществ и продуктов электродной реакции на кинетику электродного процесса дал Фрумкин [39—41] адсорбционная пленка вызывает замедление собственно электрохимической реакции. Возможны и случаи, когда адсорбционная пленка увеличивает скорость реакции. Этот эффект проявляется в присутствии поверхностно-активных веществ ионного типа, вызывающих изменение ц-пр-тенциала и тем самым увеличивающих константу скорости электрохимической реакции. [c.23]

Для таких ос5ратных поверхностно ктивных веществ ез (40) и (41) видно, что гвдродинамическив неустойчивости могут быть возбувде-нв даже в случав, если химическая реакция устойчива (т.е. характеризуется отрицательным значением коэффициента автокатализа). Необходимо отметить здесь, ч о для обратных поверхностно-активных веществ величина становится отрицательной (в соответствии о законом адсорбции Гиббса), К1 и Кг тоже отрицательны, в то время как оС остается положительной. Члены ( +1)3)а/РК2 и связанные о объемной диффузией, будут поэтому дестабилизировать систему в случав, если в ней присутствует обратное поверхностно-активное вещество, в противоположность влиянию этих членов на системы с нормальными поверхностно-активными веществами. [c.138]

В работах Гал-Ора с сотрудниками [109-111] решения Хаппеля [1U6] и Кувабары [107] обобщены на случай движения капель и пузырей с учетом влияния поверхностно-активных веществ на подвижность [c.68]

Режимы движения фаз в колонных аппаратах чрезвычайно многообразны. Знание закономерностей поведения фаз в каждом режиме и пределов изменения гидродинамических параметров, в которых существует тот или иной режим, соверщенно необходимо при правильном определении условий проведб йя химических и тепло-массообменных процессов. Многообразие режимов движения фаз в аппаратах колонного типа обусловлено многими факторами в частности, многообразием участвующих в движении сред (твердые, жидкие и газообразные), многообразием величин и направлений скоростей фаз, различными условиями ввода и вывода фаз, возможностью возникновения различного рода неустойчивостей в двухфазном потоке, возможностью протекания процессов дробления и коагуляции частиц, а также влиянием поверхностно-активных веществ и различных примесей на поведение капель и пузырей. Однако при всем многообразии различного вида течений, встречающихся в колонных аппаратах, можно вьщелить определенный класс дисперсных потоков, которые имеют ограниченное число установившихся режимов, а поведение фаз в этих режимах определяется общими для всех систем закономерностями. Такие потоки можно назвать идеальными. Они существуют при скоростях движения фаз, сравнимых со скоростью их относительного движения. При этом частицы распределены достаточно равномерно по сечению аппарата если и существуют градиенты концентрации дисперсной фазы, то они имеют конечную величину. Это означает, что концентрация частиц в среднем меняется от точки к точке непрерывным образом. Форма частиц близка к сферической, а их размер не слишком отличается от среднего размера частиц в потоке. [c.86]

Исследование влияния поверхностно-активных веществ на межфазную поверхность (методом деполяризации поляризованного луча света) и на массоотдачу в жидкой фазе на ситчатых тарелках проведено А. И. Родионовым и У. Шабданбековым . Доп. пер. [c.226]

Рис. 123. Влияние молекулярных веществ (в), поверхностно активных анионов (а) и катионов (б) па электрокапнллярную кривую ртути в растворе KNOJ

Относительное влияние поверхностно-активных веществ на дисперсии углерода В в ксилене [c.104]

Рогачев М.К. Исследование влияния поверхностно-активных веществ на свойства аномально-вязких нефтей Дис.. .. канд. техн. наук / УНИ. Уфа, 1976. 160 с. [c.67]

Девликамов В. В., Рогачев М. К. Влияние поверхностно-активных веществ па аномально-вязкие нефти.— Сб. Физикохимня и разработка нефтяных месторождений , вып. 30, Уфа, 1975, с. 47—51. [c.7]

Девликамов В. В., Салимгареев Т. Ф., Хабибуллин 3. А. О влиянии поверхностно-активных веществ на структурно-механические свойства нефти. Сб. Геология и разработка нефтяных месторождений , вып. 9, 1973, с. 140—142. [c.7]

Решающее влияние на толщину межфазного слоя оказывает присутствие в системе поверхностно-активных веществ. В этом случае в рассмотрение включается сорбционный слой поверхностно-активных веществ и возникает необходимость фиксирования некоторой более четкой границы раздела фаз, образованной в простейшем случае за счет мономолекулярной сорбции поверхностно-активного вещества на элементах одной из фаз, выступающей в данном случае уже в качестве дисперсной. В общем случае за поверхность раздела в подобных нефтяных дисперсных системах может быть принят поверхностный сорбционный слой, а также часть прилегающей к нему объемной фазы. Сформированную таким образом поверхность раздела возможно рассматривать как сорбционно-сольватный слой дисперстюй фазы, или граничный переходный слой между дисперсной фазой и дисперсионной средой, свойства которого изменяются под влиянием поверхностной активности компонентов дисперсной системы. Сорбционно-сольватный граничный слой можно рассматривать как более концентрированный раствор дисперсной фазы по сравнению с раствором в объеме. [c.41]

Замечание. Этот опыт может быть использован для демонстрации влияния поверхностно-активных веществ на поверхностное натяжение воды. Для этой цели кольцо вновь устанавливают на поверхности воды, а на чашку весов помещают груз, недостаточный для отрыва кольца (например, соотзетствующий всего лишь 75"/о необходимой для этого нагрузки). Затем в кристаллизатор вливают немного эфира или спирта, кольцо при этом отрывается от поверхности жидкости. Объясняется это тем, что под влиянием порерхно-стно-активных веществ поверхностное натяжение воды уменьшается, следовательно, кольцо будет удерживаться значительно меньшими силами. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология