Сульфид и карбоната

Гидролиз некоторых солей, образованных очень слабыми основаниями и кислотами, является необратимым, например гидролиз сульфидов и карбонатов АР+, Сг +, Ре +. Эти соединения нельзя. получить в водном растворе. При взаимодействии солей А1 +, Сг + [c.266]

Если в результате гидролиза образуется осадок или газообразное вещество, т. е. одно из веществ удаляется из сферы реакции, гидролиз может происходить практически необратимо. Поэтому при взаимодействии солей Сг " н Ре + с растворами сульфидов и карбонатов в осадок выпадают не сульфиды и карбонаты этих катионов, а соответствующие гидроксиды [c.207]

Запись данных опыта. Написать уравнения реакций, которые привели к образованию гидроксида алюминия. Почему не получилось сульфида и карбоната алюминия [c.88]

В большинстве случаев гидролиз является обратимым процессом, но некоторые из солей, образованные очень слабым основанием и очень слабой кислотой, подвергаются необратимому гидролизу. Например, полному гидролизу подвергаются сульфиды и карбонаты трехзарядных катионов (А)- +, Fe +, Сг ) [c.221]

Главными реактивами, последовательно применяемыми для деления катионов на группы, являются хлористоводородная кислота, тиоацетамид при различных значениях pH среды и карбонат аммония. Классификация катионов в этом методе аналогична классификации В сероводородном методе и основана на малой растворимости хлоридов, сульфидов и карбонатов в воде. В связи с этим катионы делят на пять аналитических групп. [c.142]

Если в результате гидролиза выпадает осадок или выделяется газообразный продукт, т. е. часть ионов удаляется из сферы реакции, гидролиз может происходить практически необратимо. Так, сульфиды и карбонаты хрома (III) и алюминия (III) не могут существовать Б водных растворах, потому что подвергаются полному гидролизу [c.98]

Соли А1(1И), образованные слабыми кислотами, подвергаются такому сильному гидролизу, что в гидратированном состоянии существовать не могут (например, сульфид и карбонат AI (III)). [c.60]

Оборудование и реактивы. Два демонстрационных бокала, стеклянные палочки 2 н. растворы хлорида цинка, сульфида и карбоната натрия. [c.145]

Напишите молекулярные и ионные уравнения реакций. Почему не получилось сульфида и карбоната алюминия Почему хлорид алюминия (см. опыт 1) подвергается ступенчатому гидролизу, а сульфид алюминия — полному [c.67]

Более активные металлы встречаются в природе только в виде соединений и получают их химической переработкой руд. Как правило, легкие металлы встречаются в виде хлоридов, сульфатов, карбонатов и фосфатов. Руды тяжелых металлов — оксиды, сульфиды и карбонаты. [c.261]

После этого в растворе остаются ионы, не имеющие общего группового осадителя, — ионы магния, натрия и калия. Раствор всегда содержит также ионы аммония, введенные групповыми реагентами при осаждении групп сульфида и карбоната аммония. [c.20]

Поэтому при взаимодействии солей алюминия, хрома, железа (111) с растворами сульфидов, карбонатов в осадок выпадают не сульфиды и карбонаты этих катионов, а соответствующие гидроксиды [c.113]

Гальваношламы отличаются удельной поверхностью, которая зависит от способа образования гидроксидов, сульфидов и карбонатов металлов (А1, Ре, Сг, Си, 2п и др.). Огромная удельная поверхность придает гальваношламам большую поверхностную активность, способность к адсорбции и обменным реакциям [55]. [c.24]

Для удаления избытка сульфида аммония раствор обрабатывают перекисью водорода и затем, после подкисления, добавляют K4[Fe( N)6]. Так как центрифугат после осаждения сульфидом и карбонатом аммония может содержать [c.156]

Для характеристики черного щелока определяют плотность и массовую долю следующих веществ сухих, органических, минеральных, взвешенных, не растворимого в соляной кислоте остатка оксида кремния, золы, общей титруемой щелочи, сульфата натрия, эффективной и активной щелочи, оксидов алюминия и железа, оксида кальция, гидроксида, сульфида и карбоната натрия, натрия, связанного с органическими соединениями, серы, смолистых вешеств и лигнина. Массовая доля сухих вешеств в щелоке определяется высушиванием на бумажных фильтрах при 104—105 °С или сушкой после смешивания щелока с кварцевым песком при 105 3 °С до постоянной массы. В качестве быстрого метода используется способ высокочастотной сушки, при котором проба черного щелока высушивается в высокочастотном электрическом поле. Массовая доля золы в щелоке определяется озолением сухого остатка щелока при 600—650 °С. При этом в минеральной части щелока происходят качественные и количественные изменения. Поэтому состав и масса образовавшейся золы не равны массе и составу минеральной части исследуемого шелока. Массовую долю минеральных веществ щелока определяют как сумму масс следующих веществ гидроксида, сульфида и карбоната натрия, натрия, связанного с органическими соединениями, сульфата натрия, двуоксида кремния, оксида кальция, оксида железа и алюминия. При этом вводится поправка на карбонизацию и образование сульфатов при прокаливании сухого остатка. Массу органических веществ в щелоке находят по разности между массой сухих и минеральных веществ. [c.174]

Осаждением сероводородом из примерно 0,3 н. НС1 висмут можно успешно отделить от ряда элементов группы сульфида и карбоната аммония, а осаждением из раствора, содержап его избыток тартрата, едкой щелочи и K N, — от меди и других металлов. [c.60]

Классическая сероводородная схема анализа катионов основана на различной растворимости хлоридов, сульфидов и карбонатов. Все металлические элементы делятся на пять аналитических групп [c.450]

Измерены или вычислены также окислительные потенциалы для Со +—Со° в щелочных и аммиачных растворах, а также в растворах, содержащих ионы сульфида и карбоната (табл. 3). [c.9]

Расплав из печи для кальцинирования соды, состоящий в основном из сульфида и карбоната натрия и содержащий также хлорид натрия, растворяют и осветляют с получением зеленого раствора, содержащего карбонат, сульфид и хлориды. Карбонат отделяют от сульфида и хлоридов. По меньшей мере часть хлорида натрия отделяют от раствора сульфида по меньшей мере часть карбоната действием щелочи превращают в гидроксид и растворы гидроксида и сульфида смешивают друг с другом в соотношении, необходимом для получения варочного раствора с требуемым содержанием сульфида. [c.352]

Многозарядные кислоты в водном растворе сильно гидролизованы. Реакция среды кислая. Анионы угольной и сероводородной кислот в растворах щелочных сульфидов и карбонатов, в свою очередь, подвержены гидролизу. Реакция среды щелочная. При сливании растворов солей указанных металлов и щелочных сульфидов и карбонатов гидролиз и катионов, и анионов увеличивается (совместный гидролиз) настолько, что может идти до конца. В осадок могут выпадать основания, соли и даже гидроксиды, одновременно могут выделяться в газообразном состоянии Н З или 30 . Например [c.199]

Ниже приводятся равновесные давления диссоциации свободных окислов, сульфидов, карбонатов н некоторых других соединений при различных температурах. Данные для окислов, сульфидов и карбонатов при температурах, изменяющихся на 100 градусов, почти во всех случаях рассчитаны по соответствующим термодинамическим уравнениям. При этом, в связи со значительными расхождениями в величинах исходных термохимических данных, приводимые значения давления диссоциации носят ориентировочный характер. [c.459]

Реакции осаждения с использованием групповых реагентов лежат в основе систематического качественного анализа (см. гл. 6—10). Так, катионы обычно разделяют на несколько групп при помощи ионов хлора, сульфида и карбоната, а схема систематического хода анализа анионов основывается на их осаждении под действием различных катионов (в основном это Ba + и Ад+). [c.72]

Значения равновесных потенциалов анодных реакций для цинка, приведенные в табл. 24, показывают, что, наряду с реакцией ионизации цинка, на этом металле очень легко должны протекать реакции, сопровождающиеся образованием окисей и гидроокисей, а также сульфидов и карбонатов. [c.129]

Помимо воды, хлористый водород сильно растворим т кже в спирте, в эфире и еще во многих других жидкостях. Наоборот, жидкий хлористый водород может служить растворителем для спирта, эфира и многих других веществ. Однако на большинство металлов жидкий хлористый водород не Действует, он не реагирует в общем также с окислами, сульфидами и карбонатами. Газообразный хлористый водорОд нри [c.845]

Титрованием раствора 0,1 N серной кислотой устанавливается общее количество титруемых аминов, т. е. свободных и связанных в виде сульфида и карбоната. Затем раздельно находят количество аминов, связанных в виде указанных солей. Вычитая это количество из общего количества титруемых аминов, определяют количество свободных аминов. [c.208]

При большом избытке воздуха кислород дутья не успевает израсходоваться в фокусе печи и в большом количестве выносится в верхние слои шихты, в подготовительную зону. В результате этого в верхней части столба шихты наряду с обычными для этой зоны процессами нагрева, сушки и термической диссоциации высших сульфидов и карбонатов происходит горение твердых сульфидов. [c.325]

Для дальнейших расчетов рассмотрим конфигурацию восстановительного барьера в слабопроницаемых глинистых породах. Минералогические исследования показали, что в пределах изученного профиля в глинах подошвы и кровли песчаного пласта окислению подвержены в основном лишь сульфиды и карбонаты железа. без существенной проработки железосодержащих алюмосиликатов. Следовательно, подзона полного окисления в изученных глинах отсутствует, а координата восстановительного барьера по у определяется первой частью формулы (8.12). [c.143]

Известны ИСЭ для избирательного определения в воде и воздухе оксидов азота, серы и углерода, а также аммиака, сероводорода, фтороводородной и циановодородной кислот (см. табл. 1У.8 и 9). Разработаны ИСЭ для нескольких десятков ионов, в том числе для фторид-, бромид-, хлорид-, йодид-, циа-НИД-, роданид-, нитрат-, хлорат-, фосфат-, сульфид- и карбонат-ионов, а также для катионов — калия, натрия, серебра, аммония, меди, кадмия, свинца и железа [6, 10, 15]. [c.349]

При 25—40° С эти реакции идут слева направо (с поглощением газов Н2З и СО2) при повышении температуры до 105—130° С амины теряют щелочные свойства и образовавшиеся сульфиды и карбонаты аминов диссоциируют с выделением из насыщенного раствора поглощенных НгЗ и СО2 (происходит десорбция газов). Эти особенности реакций позволяют осуществить непрерывный замкнуто-циклический процесс. В практике очистки пирогаза эта схема большого распространения не получила. [c.134]

Указанная классификация катионов основана на применении следующих групповых реактивов соляной кислоты, сероводорода, сульфида и карбоната аммония. [c.94]

Хотя несиликатные минералы менее распространены в природе, чем силикаты, они являются важным сырьем для получения металлов. Самое большое количество металлов получают в промышленных масштабах из оксидов, сульфидов и карбонатов в важнейших процессах для получения металлов используются их оксиды. Сульфидные и карбонатные минералы легко превратить в оксиды при нагревании на воздухе, например [c.349]

Гидролиз некоторых солей, образованных очень слабыми основаниями и кислотами, является необратимым процессом, например гидролиз сульфидов и карбонатов А1 , Сг . Ре . Эти соединения нельзя получить в водном растворе. При взаимодействии солей АР, Сг и Ре в растворе с сульфидами и карбонатами в осадок выпадакгг не сульфиды и карбонаты этих катионов, а их гидроксиды [c.284]

Образование тиосульфатов происходит в результате взаимодействия сульфидов и кислорода в щелочной среде. Кислород может либо содержаться в очищаемом газе, либо появляться в растворе при соприкосновении его с воздухом. Особенно много кислорода содержится в нефтезаводских газах, собираемых из вакуумных систем иногда он содержится в газах аталитического крекинга. Аминтиосульфат — стойкая соль, не диссоциирующая при нагревании, как сульфиды и карбонаты, поэтому тиосульфаты понижают щелочность раствора этаноламина. При добавке каустической АЛИ кальцинированной соды амин освобождается и образуется тиосульфат натрия, который и накапливается в системе до образования насыщенного раствора. Для отделения раствора этаноламина от тиосульфата натрия прибегают либо к паровой отгонке этаноламина, либо к обработке последнего растворителями, в которых Na2S20з нерастворим. [c.148]

Комм. В чем причины протекания реакций с гидроксид-иона-ми, приводящих к выпадению, а затем — к растворению осадка в П1 Соблюдается ли критерий протекания ОВР при взаимодействии гексагидроксохромат(Ш)-иона с бромом (ПО При ответе используйте справочные данные. Почему из водных растворов невозможно вьщелить сульфид и карбонат хрома(П1) (Пг и Пз) В чем причина выделения осадка ортофосфата хрома(П1) при действии гидроортофосфат-иона на катион хрома(П1) в П4 Приведите условия его осаждения с учетом ПР. [c.237]

Осаждение висмута сероводородом из 0,3 н. раствора НС1 позволяет успештю отделить его от многих элементов группы сульфида и карбоната аммония, а из раствора, содержащего избыток тартрата, едкой щелочи и цианида калия, — от меди. [c.9]

Предложенный метод с предварительным разрушением и эвакуацией вредных примесей из фенолятов безусловно интересен, но связан с некоторыми затруднениями, мешающими рекомендовать его в качестве унифицированного. Способ десорбции газов перемешиванием в течение 40 мин длителен, а вакуумированием осложнен. При проверке данного способа полученные результаты сравнивались с данными методов рН-метрического по варианту ВУХИНа стандартного для марки А (согласно ЧМТУ 6-33—68), и броматометрического для марки Б. К фенолятам были добавлены примеси в виде сульфида и карбоната натрия в количествах соответственно 0,95—2,47 и 2,41-5,56%. [c.165]

По другой схеме обезвреживание сернистощелочных сточных вод производится посредством двухступенчатой упарки под ва1куумом. Этот метод предусматривает утилизацию щелочи в виде 25%-ного раствора для очистки пирогаза от сернистых соединений. Сульфид и карбонат натрия в процессе упарки сточных вод выпадают в осадок, выделяемый на вакуум-фильтре. Окончательное обезвреживание сточных вод от производства этилена и пропилена перед сбросом в. водоем осуществляют посредством биологической очистки. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология