Фтор-ион от фосфатов

Обнаружению циркония мешают ионы фтора, фосфата и органических оксикислот. Серная кислота при концентрации выше 1 N заметно уменьшает чувствительность. [c.48]

Методы определения фтора с арсеназо I основаны на изменении фторидами фиолетовой окраски соединения реактива с торием в красную, а также по обесцвечиванию циркониевого или алюминиевого комплекса с реактивом. Реакцию проводят в кислой среде (pH 2-5). Чувствительность реакции - 0,01 мкг/мл. Мешают определению фтора фосфаты, сульфаты и вольфраматы. [c.39]

Поскольку такой механизм позволяет предположить большую роль резонансных факторов, чем при ионизации кислот фосфора, то можно было ожидать, что уравнение Гамметта окажется неприменимым при использовании констант Кабачника. Кроме того, оставалась неясной роль стерических факторов. Неожиданно было найдено что уравнение Гамметта применимо к константам скорости второго порядка реакций ш,елочного гидролиза соединений ряда эфиров фтор фосфатов [c.48]

Принцип метода. При взаимодействии циркония с ализарин-сульфокислым натрием образуется окрашенное соединение, которое разрушается ионом фтора с образованием комплексного аниона. Уменьшение интенсивности окраски используется для количественного колориметрического определения фтора. Фосфаты и железо, мешающие определению, удаляются в слабо щелочной среде с помощью раствора уксуснокислого цинка. [c.111]

Пример 4. Вредной примесью в кормовых фосфатах является примесь фтора. [c.43]

Отходящие газы из сатураторов и аппарата АГ абсорбируются в две ступени — сначала улавливается избыточный ам- миак кислыми растворами фосфата аммония в абсорбере, а затем поглощается фтор во втором абсорбере, орошаемом водой или известковым молоко.м. Растворы после абсорбции возвращаются в сатураторы. [c.244]

По средним данным можно принять х = 0,25 и у = 1,7 (при содержании в фосфате 3,1% фтора и улетучивании 40% его). [c.401]

Природным минеральным анионообменником является апатит [Сав(Р04)зЮН. Минерал апатит содержит основной фосфат кальция известен также его аналог — фторапатит Са5(Р04)з]р, в котором гидроксильные группы замещены фтором. Гидроксильные группы апатита замещаются фтором при обработке растворами, содержащими ионы фтора этот процесс ионного обмена обратим. В апатитах также может протекать и катионный обмен его используют для обработки радиоактивных сбросных растворов, содержащих Sr. [c.41]

Для получения чистых кристаллов растворы перед кристаллизацией подвергают очистке от загрязняющих их примесей осаждением последних в виде нерастворимых соединений. Например, из фосфорной кислоты, загрязненной соединениями фтора, перед переработкой ее в фосфаты фтор удаляют осаждением в виде кремнефторида натрия. [c.256]

При этом фтор удаляется, а из сплава фосфата и силиката кальция готовят гранулы удобрения. [c.125]

Однако в зависимости от содержания различных компонентов в схеме должно предусматриваться влияние этих компонентов и их поведение в процессе анализа по такой схеме. Так, если в силикате присутствуют бор, фтор и марганец, то без изменения эта схема не может быть принята, потому что могут быть следующие отклонения 1) при выпаривании с хлороводородной кислотой будут заметны потери кремния и бора 2) бор частично будет осаждаться вместе с кремневой кислотой, а затем улетучится при обработке осадка кремневой кислоты фтороводородной кислотой 3) часть фтора может остаться в растворе и будет препятствовать осаждению алюминия и железа при действии водного раствора аммиака 4) некоторая часть бора осядет вместе с полуторными гидроксидами 5) без прибавления окислителя не весь марганец выпадает вместе с полуторными гидроксидами при осаждении водным раствором аммиака, затем он частично осаждается в виде оксалата совместно с оксалатом кальция 6) при осаждении магния фосфатом осядет также и фосфат марганца. [c.642]

При нагревании азотная кислота отгоняется при 120 °С, в то время как серная кислота, имеющая температуру кипения 270 °С, остается. Удаление азотной кислоты смещает равновесие вправо. Подобным же образом такие более летучие кислоты, как фторо- и хлороводородная, а также фосфорная вытесняются из фторидов, хлоридов и фосфатов. [c.456]

Апатитовый концентрат или фосфорит обрабатываются в присутствии небольших количеств песка или фосфорной кислоты водян лм паром при температуре 1450—1550 °С. В результате из кристаллической решетки апатита удаляется фтор. Фосфат претерпевает внутриструктурные изменения и переходит в форму оксофос-фата, которая является эффективной кормовой добавкой для животноводства, а также эффективным удобрением для основного внесения почти во все почвы (наравне с суперфосфатом). Этот процесс реализован на химическом комбинате г. Сумы (УССР). [c.184]

Формирование сульфатных пластовых вод, как и грунтовых, начинается с поступления техногенных сульфатов натрия и кальция. Дальнейшее накопление в водах сульфатов натрия связано с осаждением техногенного гипса. Выщелачивание водовмешаюших пород оказывает непосредственное влияние на макрокатионный состав вод. Взаимодействие загрязненных вод с доломитами приводит к повьпыению в них концентрации магния. Этому же способствует и осаждение техногенного гипса. При наличии в водах фтора, фосфатов и мышьяка в зоне образования гипса развиты процессы метасоматоза флюорита по гипсу (см. главу Т ), соосаждение ортофосфатов и арсенатов. Для рассматриваемых вод типичны тяжелые металлы. Снижение их концентрации происходит в результате их осаждения и сорбции породами (см. главу V). В подземных водах, загрязненных сточными водами органического синтеза, переработки нефти и газа, приоритетное значение имеет деструкция и сорбция органических соединений. [c.69]

Рис. 1. Зависимость констант скорости щелочного гидролиза фтор-фосфатов (1) и фторфосфонатов (8) от 2(гФ

Сожжение в колбе фторорганических соединений рекомендуется проводить, используя беззольный фильтр, импрегниро-ванный КЫОз. Это способствует превращению фтора в растворимый КР, в то время как некоторые могущие присутствовать в ЭОС металлы выделяются на держателе в виде термостойких нелетучих оксидов. Учитывая эти особенности, для ЭОС конкретного состава можно выбрать вариант минерализации, позволяющий уже на стадии разложения отделить от фтора мещающие элементы. Однако в фотометрируемый раствор все же попадают элементы, могущие влиять на определение фтора. Фосфат- и сульфат-ионы ведут к завышению результатов только тогда, когда число атомов фосфора и серы в молекуле ЭОС намного превосходит число атомов фтора, что обычно нехарактерно для фторорганических соединений. [c.190]

Обесфторенный фосфат полу чают из апатита или фосфоритов при прокаливании и добавлении песка или извести, в присутствии водяных паров. При этом удаляется фтор, фосфат становится растворимым в лимонной кислоте и усваивается растениями. Содержит 20—30% фосфора. Его можно применять в качестве основного удобрения в тех же дозах, что и преципитат. По [c.94]

Необходимо обратить внимание на тот факт, что так называемые фтор-фосфаты, упоминаемые в более старой литературе, в действительности не являются фторфосфатами, поскольку их анионы не содержат Р-Р-связь. Эти соли представляют собой фосфаты и, как показал Шифер [137], их формулу вместо Р(ОН)зРОК нужно изображать в виде КН2Р04-НР. [c.129]

Большая часть залежей фосфатов содержит несколько процентов фтора и значительные количества окиси кремния. Связывание фтора фосфатом кальция основано на полной нерастворимости комплексного фторфосфата кальция ЗСаз(Р04)2-СаРз (апатита). Для превращения породы в удобрение ее обрабатывают серной кислотой. При этом PgOg переходит в растворимую форму, а фтор выделяется в виде газообразного SIF4. Этот газ чрезвычайно вредеа для людей и растений поэтому его следует поглощать водой из отходящих газов. При этом в соответствии с уравнением [c.479]

В 1949 г. фирма Файзонс пест контроль выпустила на базе б с-(диметиламидо)фторфосфата новый инсектицид димефокс, обладающий сильным системным и фумигантным действием. В качестве систем1юго инсектицида это соединение было также предложено в различных формах английской фирмой Мэрфи кемикл компани под названием терра ситам . Впервые б с-(диметиламидо)фтор-фосфат синтезировал Шрадер [3] в 1940 г. при исследовании им инсектицидных эфиров кислот фосфора. [c.115]

Проведены исследовательские, опытные работы, результаты которых доведены до промышленного внедрения, позволившие улучшить качество покрытия, снизить расход благородного металла. Изучено влияние концентрации рассола, pH анолита, примесей фтора, фосфатов, сульфатов на каталитические, селективные и коррозионные свойства оксишшх покрытий, что позволило оптимизировать процесс электролиза. Разработаны новые оксидные кошозиции каталитических покрытий, позволяичие снизить расход благородных металлов. Библиогр. 9 назв. [c.148]

Симптомы отравления органическими фтор-фосфатами связаны в основном с необратимым ингибированием фермента — ацетилхолинэсте-разы (АХЭ). [c.49]

В литератур описано применение полых скрубберов для улавливания аммиака и сернистого ангидрида водой, аммиака растйором фосфата аммония [361], оксидов азота содовым раствором и раствором извести в травильных отделениях трубопрокатных производств [361, 363], хлора известковым молоком [362, 364], сернистого ангидрида суспензий магнезита, извести, известняка [365, 366], фтористых соединений водой из газов суперфосфатного производства, известковым молоком в производстве стекловолокна [367], соединений фтора и бора в производстве эмалей [363], содовым раствором из газов алюминиевого производства [363—365], фтористых соединений из воздуха обшеобменной вентиляции и местных отсосов в производстве фтористого водорода [366]. [c.249]

Необ одимо найти возможный верхний предел содержания фтора в фосфатах ио следующим результатам анализов содержания фтора в 100 кг готового продукта (%) 0,18 0,12 0,13 0,15. Доверительная вероятность р = 0,95. [c.43]

Решение. Обозначим через X результат анализа содержания фтора в 100 К1- кормовых фосфатов. Среднее содержание фтора по четырем параллельным определениям равно д = 0,15%. Ошибка воспроизводимости 5 = 0,03. Число сте-иеией свободы ошибки воспроизводимости равно 3. Для определения возможного верхнего предела содержания фтора в готовом продукте (гПх) воспользуемся формулой (11.61). При Р = 0,95 и / = 3 по табл. 3 приложения для 2р = 0,10 имеем 0,05 = 2,35. Отсюда [c.43]

Наиболее токсичными компонентами, загрязняющими окружающую среду, являются содержащпеся в фосфатном сырье фтористые соединения. В природных фосфатах фтор входит в состав труднорастворимых соединений, но при переработке фосфатов переходит в легкорастворимые формы. Фтористые соединения оказывают токсичное воздействие на растительный и животный мир и на биосферу, однако они служат сырьем для ряда ценных продуктов, используемых в цветной металлургии, стекольной промышленности, промышленности органического синтеза [92]. Поэтому фтор извлекают не только в санитарно-гигиенических целях, но и для последующего использования. [c.230]

Максимум поглощения моиосульфосалицилата железа (III) находится при 510 нм (рис. 1.27), а молярный коэффициент поглощения равен 1,8-10 . Определению ионов железа (III) в виде сульфосалицилатного комплекса не мешают элементы, образующие бесцветные комплексы, например In< Ga " Zr ), Hf( >, если, конечно, добавлен большой избыток реагента. Сульфосалицилатные комплексы меди и алюминия в кислой среде менее устойчивы, чем комплексы железа (III), поэтому они не мешают определению. Данный метод позволяет определять железо(III) в присутствии ацетатов, боратов, рода-нидов и фосфатов, так как комплексы железа с перечисленными выше анионами менее устойчивы, чем сульфосалицилатные комплексы. Ионы фтора мешают определению железа (III) в виде моиосульфосалицилата в щелочной среде, где образуется очень устойчивый трисульфосалнцилат, ионы не мешают. [c.71]

Растворимые силикаты также могут мешать обнаружению фосфатов (желтое окрашивание раствора), но они не образуют малорастворимые осад-ки кремнемолибдатов. Большие количества фторидов и хлоридов могут ме-шанъ определению (снижение чувствительности обнаружения), образуя фторо- и хлорокомплексы молибдена. [c.64]

Обесфторивание воды можно осуществить введением в нее фосфата кальция, который связывает содержащийся в воде фтор в малорастворимое соединение. Предварительно фосфат кальция обрабатывают 10%-пым раствором NaOH, при этом происходит образование оксифосфата кальция [c.209]

При гидротермическом разложении природных фосфатов происходит удаление из них фтора, который выделяется в газовую фазу в виде HF (а в присутствии SiO и в виде 31р4) — получаются так называемые обесфторенные фосфаты (кормовые фосфаты). Гидротермическая обработка при 1400—1550°С приводит сначала к замещению фтора в кристаллической решетке апатита гидроксидом [c.339]

В последние годы получает распространение гидротермическая перерабйтка фосфатов. Она заключается в том, что апатит или фосфорит в смеси с песком обрабатывают в печи водяным паром при температуре около 1500°С. При этом получается фосфат, не содержащий фтора, а потому он используется в качестве фосфатной подкормки животных (фтор вреден для животных) или удобрения . [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология