Фтористоводородная сть солей

Распределение активности после нейтронного облучения этиламина и фтористоводородных солей этиламина и метиламина [c.338]

Борфтористоводородный электролит [6] рекомендуется готовить путем смешения концентрированных растворов бор-фтористоводородных солей олова и свинца в соотношении,, соответствующем принятому составу раствора с последующим разбавлением водой до требуемой концентрации. [c.190]

Выделение хлористо- и фтористоводородных солей амина, а также возможность осуществления структурирования первичными диаминами можно легко объяснить дегидрогалогенированием, за которым следует присоединение амина, сопровождающееся отщеплением фтористого водорода [23, 24] [c.242]

То, что необходимое вначале количество воды образуется в результате взаимодействия окиси магния с сополимером, является несущественным. В отсутствие окиси магния при условии, что гидролиз шиффова основания имел место, только часть амина может быть использована для образования поперечных связей остальной амин будет связан в виде фтористоводородной соли. При взаимодействии этой соли с окисью магния будет регенерироваться свободный амин [c.247]

Таким образом, окись магния имеет двойное назначение выделяет свободный амин из шиффова основания и регенерирует его из фтористоводородной соли. [c.247]

Фтористоводородная соль а-нафтиламина, содержащая 4 моль HF, весьма устойчива и возгоняется без разложения Пикрат имеет т. пл. 181 —182°С продукт присоединения [c.227]

Был обнаружен ступенчатый характер возникновения межмолекулярных поперечных связей, что объясняется образованием в процессе вулканизации фтористоводородной соли ГМДА, не обладающей вулканизующим действием, и появлением в структуре полимера двойных связей. В дальнейшем эта соль под влиянием влаги диссоциирует с отщеплением НР и ГМДА, последний продолжает процесс структурирования полимера [c.200]

В первых работах по разделению тантала и ниобия путем фракционированной экстракции предложены системы соляная кислота— ксилол—метилдиоктиламин [492] (1952 г.), а также соляная кислота—фтористоводородная кислота—диизопропилкетон [495] (1953 г.). Оба металла растворяются в водных растворах кислот в виде солей, а затем тантал экстрагируется органическим растворителем. В системе 6/W серной кислоты—9 Ai фтористоводородной [c.449]

Для перекачивания кислот и щелочей, в частности, соляной кислоты любой концентрации, разбавленной серной кислоты, фтористоводородной и кремнефтористоводородной кислот, а также растворов солей, хлорированных кислотных растворов, фторированных растворов, растворов хлористого аммония, гипохлорита применяются гуммированные улиткообразные насосы, рабочие поверхности которых покрыты слоем резины. [c.50]

Фтористоводородной кислоты соли в присутствии фтора в пересчете на НР Хлор [c.326]

Основной химической реакцией при алкилировании является образование карбоний-ионов путем присоединения протона к олефину. Протон поставляется протонодонорным кислотным катализатором, в данном случае серной или фтористоводородной кислотой [20]. Быстрое развитие спектроскопических методов анализа, среди которых главная роль принадлежит методу ЯМР, сделало возможным определять структуру карбоний-ионов [25]. Оказалось, что в таких катионах число углеродных атомов было равно 10 и больше. Соли Н25 04 и замещенных циклопентадиенильных катионов образовывали шлам в кислоте на промышленных установках. [c.252]

Катализаторы алкилирования можно разделить на следующие основные группы на основе хлористого алюминия с серной, фтористоводородной и фосфорной кислотами и некоторыми солями этих кислот — каталитические комплексы ионообменные смолы и цеолитсодержащие. [c.304]

Приборы и реактивы. Пинцет, Фарфоровый треугольник. Тигелек, Железо (стружка). Оксалат железа (П). Соль Мора. Нитрат железа (П1), Сульфат натрия. Цинк (гранулированный). Едкое кали. Бром. Сероводородная вода. Лакмус (нейтральный раствор). Растворы хлороводородной кислоты (2 н.) серной кислоты (2 н. плотность 1,84 г/см ) азотной кислоты (2 н. плотность 1,4 г/см ) роданида калия или аммоння (0,01 н.) едкого натра (2 н.) карбоната натрия (0,5 н,) сульфида аммония (0,5 н.) гексацианоферрата (II) калия (0,5 н.) гексацианоферрата (111) калия (0,5 н.) пероксида водорода (3%-ный) нитрата серебра (0,1 н.) хлорида железа (III) (0,5 н. насыщенный) иодида калня (0.5 н.) хлорида бария (0,5 н.) ортофосфорной кислоты (2 н.) фтористоводородной кислоты (2 и.). [c.208]

В ряде случаев ст-комплексы могут быть выделены в виде солей. Например, при -80 С удается выделить ст-комплекс, образующийся при взаимодействии фтористоводородной кислоты и толуола В этой реакции электрофилом является протон [c.164]

Вода, растворы галогеноводородных кислот (за исключением фтористоводородной), бромная вода, разбавленная серная кислота, водные растворы щелочей не действуют на металлический ванадий. Однако он уже на холоду медленно растворяется во фтористоводородной кислоте, концентрированной азотной кислоте, в царской водке и при нагревании в фосфорной и концентрированной серной кислотах. Под действием окислителей, например персульфата аммония, расплавленной селитры, расплавленных щелочей, ванадий дает соли ванадиевой кислоты — ванадаты. [c.305]

УаОз обладает основными свойствами, не растворим в большинстве кислот, за исключением фтористоводородной и азотной с последней образует соли [c.309]

Почти для всех препаративных работ использовали хлоро-силаны. Несомненно, для синтезов можно применять также бромо-и иодосиланы, и, вероятно, они реагируют даже легче, чем хлоро-силаны [41], однако фторосиланы, по-видимому, или не будут взаимодействовать, или будут реагировать с трудом. Это не удивительно, если учесть легкую диссоциацию фтористоводородных солей аминов по этой причине движущая сила реакции почти отсутствует. Реакция происходит, если в систему добавляют щелочной металл. Этот случай рассмотрен в разд. VI,А. [c.146]

Процесс фторирования реализован в промышленности и заключается в следующих операциях. Вначале получают фтористоводородную соль анилина в аппарате смешения. Затем реакционную смесь перекачивают в аппарат, снабженный эффективной мешалкой, и при -20 °С добавляют сухой МаКОг (стадия а). Для завершения процесса реакционную смесь передавливают в емкость, нагретую до 5 °С, из которой диазораствор подается в аппарат в виде трубы, нагретой до 40 °С, где происходит разложение диазосоли на азот (газ) и фторбензол (стадия б). Раствор конденсируют в холодильнике и из приемника выделяют фторбензол и НР, последний возвращают в процесс. Таким способом получено большинство производных фторбензола (рис. 1). Разумеется, детали процесса, в частности температурные параметры, могут варьироваться. [c.44]

Ни один из описанных выше методов непригоден для нревра-ш,ения ароматических галоидозамещенных в соответствующие фториды. Это объясняется инертностью галоида, связанного с ароматическим ядром. Вплоть до настоящего времени единственным способом приготовления фтористых арилов является разложение фтористого арилдиазония. Ариламины или их солянокислые соли растворяют в жидком безводном фтористом водороде, раствор фтористоводородной соли амина охлаждают от О до 5° и диазотируют азотистокислым натрием или окислами азота. Раствор фтористого диазония разлагают нагреванием до 30—40°. После выделения всего азота и отгонки фтористого водорода фтористый арил обрабатывают сухим фтористым калием для удаления последних следов фтористого водорода и влаги, а затем перегоняют [80]. [c.53]

Кислоты, кроме смеси фтористоводородной и азотной, не действуют на кремний, но щелочи энергично реагируют с ним. выделяя водород и образуя соли кремниевой кпслоты H SiOa [c.508]

Благодаря водородным связям фтористоводородная кислота, в отличие от ее аналогов НС1,-НВг, HI, не является сильной кислотой и образует соли типа NaHFj, KHF2 в которых имеется ион (FHF) энергия водородной связи F—H---F-, равна ИЗ кДж/моль. [c.133]

В минеральных (кроме фтористоводородной и хромовой) и органических кислотах мапшй неустойчив, в особенности е новьинетшем нх концентрации. Магний неустойчив и в води, в которой процесс его коррозии протекает с водородной деполяризацией. Действие иа магний растворов мннеральи1>1х солей зависит от природы анионов соли. По ип-теисивности их действия иа магиий анионы можно расположить в следующем порядке Вг > J > С1- и 50 [c.273]

Насадочные колонны. Насадочные колонны больших диаметров (до 2—2,5 м) применяются для абсорбции, например аминами, поскольку в тарельчатых колоннах происходит сильное пенообразование. Они редко применяются для дистилляции, если диаметр колонн превышает 0,9 м, вследствие высокой стоимости и плохого распределения жидкости в колоннах большого диаметра. Для улучшения распределения жидкости проведена большая работа по конструированию специальных распределительных устройств. При создании новых форм насадочных тел стремятся получить в широком интервале нагрузок высокую эффективность при незначительном гидравлическом сопротивлении. В связи с этим следует упомянуть о применении пластмасс как конструкционных материалов для изготовления промышленных насадок. Промышленность США выпускает насадки из полипропилена, полиэтилена, поливинилхлорида, полистирола и пентана, а также из различных синтетических волокон. Такие кольца пригодны для работы с щелочами, кислотами и солями, включая фтористоводородную кислоту, и соединениями фтора при температурах до 120° С [167]. Они становятся серьезными конкурентами других типов насадок благодаря невысокой плотности, минимальным потерям при эксплуатации и низкой стоимости. Например, вес полипропиленовых колец составляет 10% веса колец Рашига того же размера, изготовленных из нержавеющей стали, а стоимость— /з- Насадочные кольца Палля из пластмасс, выпускаемые фирмой и. S. Stoneware, обладают высокой пропускной способностью и бывают пяти размеров 15,9 25,4 38,1 50,8 88,9 мм. [c.139]

Криолит — двойная соль натрия и алюминия и фтористоводородной кислоты ЗЫаГ-А1Рз (или КазАШе) может быть получен через стадию кислотного разложения плавикового шпата (фторида кальция) или из отходов суперфосфатного производства. Кислотный способ производства криолита состоит из следующих стадий [c.37]

В переработке нефти широко применяются разнообразные каталитические процессы. Наиболее широко применение катализаторов в процессах синтеза, а именно при полимеризации олефи-но В (катализат0 0ы серная кислота, фосфорная ислота активированные отбеливающие глины соли фосфорной кислоты и др.) при алкилирования (катализаторы серная иислота, фтористоводородная кислота, хлористый алюминий). [c.118]

Относительные концентрации в растворе свинца и олова выбираются в зависимости от состава сплава. Для получения сплава с малым содержанием олова (8—12% 5п) примерные концентрации солей металлов составляют 0,5—0,8 н. РЬ, 0,1—0,15н. Зп для сплавов с повышенным содержанием олова (40—60%) 0,3—0,4 н. РЬ, 0,5—0,9 н. Зп. Свободная кислота, необходимая для предупреждения гидролиза солей, предотвращения окисления двухвалентного олова и четырехвалентное и улучшения растворения анодов, содержится в количестве 0,5—1,2 н. в борфтористоводо-родном электролите 0,4—0,7 н. в фенолсульфоновом. В борфто-ристоводородном электролите должна присутствовать также борная кислота (25—35 г/л) для подавления гидролиза НВр4 и связывания образующейся при этом фтористоводородной кислоты. [c.437]

H I. В таком же порядке уменьшается сила кислоты и нуклеофильность соответствующего аниона. Взаимодействие спиртов с иодистоводородной и бромистоводородной кислотами протекает легко. В реакцию с H I легко вступают лишь третичные спирты и арилкарбинолы. Взаимодействию спиртов иного строения с НС1 способствует добавление безводного хлорида цинка, который повышает реакционную способность как спирта, так и H I. Получить фториды, действуя на спирты фтористоводородной кислотой, не удается реакция останавливается на стадии образования оксониевой соли. [c.105]

Кажущимся исключением является фтористоводородная кислота, которая в отличие от других галогеноводородных кислот образует кислые соли. Однако эта кислота в растворах частично по-лимеризована с образованием молекул (HF) —HaFj, НзРа и т. д. [c.246]

На инертном аноде при электролизе водных растворов щелочей, кислородсодержащих кислот и их солей, а также фтористоводородной кислоты и фторидов происходит электрохимическое окисление воды с выделением кислорода. В зависимости от pH раствора этот процесс протекает по-разному и записывается различными уравнениями. В щелочной среде преобладает процесс разряда гидроксильных ионов 40Н = Ог -г +2Н2О + 4е , в нейтральной и кислой средах — процесс электрохимического окисления воды 2Н2О = О2 + 4Н Ц-4 ". [c.124]

Фториды легко растворимы в растворах карбонатов, щелочных металлов и аммония (NH4)2 03, из которых они выпадают при подкислении раствора. Фториды образуются при прибавлении к растворам хлоридов, нитратов и других растворимых солей фтористоводородной кислоты. Хорошо прокаленные фториды цериевых земель применяются при изготовлении углей для дуговых ламп. [c.282]

Смотреть страницы где упоминается термин Фтористоводородная сть солей: [c.298] [c.62] [c.461] [c.404] [c.333] [c.431] [c.333] [c.431] [c.333] [c.769] [c.775] [c.201] [c.91] [c.160] [c.128] [c.263] [c.271] [c.54] [c.197] [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология