Бензол образцы АНИ

Рис. 1.11. ИК спектр поли-л-изопропилстирола. Пленка толщиной 0,018 мм отлита из раствора в бензоле (образец покрыт вазелиновым маслом) [42].

I — цеолит откачан при 370° С в течение 6 час 2 — адсорбирован бензол в течение 40 мин 3 — после адсорбции бензола образец откачан в течение 10 мин до 8 10- мм рт. ст. 4 — образец откачан в течение еще 30 мин до 10-2 (-Т. [c.364]

Несмотря на перечисленные выше возможные источники погрешностей, дилатометрический метод, как и калориметрический, позволяет при тщательном проведении опыта получать наиболее правильные результаты. Доказательством этого могут служить результаты сличений, проведенных в рамках ИЮПАК. Для самого чистого образца бензола (образец А) найденное значение степени чистоты (99,999 + 0,0003 мол,%) [31] хорошо согласуется с истинным (см. табл. 13). [c.117]

Для разделения жидких полярных соединений по степени их химического сродства к стальным (или железным) поверхностям трения был разработан метод хроматографии на порошке железа [12]. Прибор, использованный в настоящем исследовании, представлял собой стеклянную колонку (внутренним диаметром 0,7 см, длиной 50 см), заполненную порошком железа со средним размером частиц 30 мк (удельная поверхность порошка 500 см 1г). Перед применением порошок железа тщательно промывали бензолом. Образец ТКФ, предназначенный для очистки, разбавляли бензолом (25 ч. бензола на 1 ч. ТКФ) и помещали в колонку. После пропитки адсорбента (3—24 ч) образец вытесняли бензолом, при этом выделялся ТКФ компоненты же с большой полярностью оставались на адсорбенте. [c.45]

Пленка, полученная из раствора в бензоле (образец покрыт вазелиновым [c.31]

Пленка, полученная из раствора в бензоле (образец некрыт вазелиновым маслом) й = 0,063 мм. [c.34]

Свежий, не испытанный на гидрирование бензола образец при 225°С и той же скорости, как это было указано выше, [c.145]

Образец испытуемого топлива (300 мл), предварительно обезвоженный и тщательно перемешанный, нагревают до 60-80 °С и заливают через верх отстойника до середины переливной трубки. Включают электронагрев и устанавливают температуру гильзы 220 5°С. При этом тепловом режиме регулируют подачу воздуха в холодильник так, чтобы температура топлива в стояке была 145 + 5 °С. Перепад температур, определяющий термосифонную циркуляцию топлива, должен составлять 15 + 5 °С. Испытание продолжают в течение 6 ч, затем отключают нагрев и из остывшего прибора осторожно вынимают гильзу, не касаясь стенок нагревательной камеры. После стекания топлива гильзу промывают бензолом, дают бензолу испариться с ее поверхности и визуально определяют внешний вид этой по- [c.186]

Метод центрифугирования рекомендуется для нефтей, при дистилляции которых вода не выделяется полностью. Сущность метода заключается в выделении воды и осадка из разбавленной пробы нефти в центробежном поле. Анализируемый образец нефти растворяют в бензоле при соотношении 1 1, нагревают до 60 С и центрифугируют, замеряют количество воды и осадка в пробе, помещенной в градуированный отстойник. [c.142]

За качеством промывки следили по величине коэффициента светопоглощения бензола на входе и выходе образца. При равенстве коэффициента светопоглощения бензола на входе и выходе образец вновь насыщали нефтью, которую замещали нефтью другого состава, а ее вытесняли водой. [c.194]

Образец катали- затора Содержание серы, Содержание бензола в катализате (" за время, мин масс.) [c.52]

При определении механических примесей в мазутах, нефтях и отработанных маслах в качестве растворителя применяют подогретый бензол. Приготовленный образец, разбавленный растворителем, фильтруют через-тигель Гуча № 3, вставленный в горло колбы Бунзена, соединенной с прибором, отсасывающим воздух и пары из колбы. Тигель Гуча предварительно подготовляют для фильтрования следующим образом. Вырезают из беззольного фильтра кружок диаметром на 1—2 мм больше внутреннего диаметра дна тигля и накладывают его на сетку тигля. Внутреннюю поверхность тигля Гуча и вложенный в него фильтр промывают сначала 4 мл спирта и затем 4 мл серного эфира и сушат в термостате при 105—110 в течение 5 мин., после чего переносят для охлаждения в эксикатор на 10 мин. Охлажденный тигель взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0002 г. [c.28]

В два (из трех) эбуллиометра вводят исследуемый обезвоженный образец в количестве (отвешенном с точностью до 1 мг), достаточном для повышения точки кипения бензола примерно на 0,3°. [c.71]

Чтобы предотвратить смачивание стекол холодильника, если работают с жидким образцом, применяют специальную пипетку (рис. IV. 9). Пипетку взвешивают вместе с колбой, в которой находится образец, до и после наполнения эбуллиометра. Высоковязкие масла разбавляют бензолом. Твердые образцы вводят через холодильник в виде шариков или зерен при помощи щипцов. [c.71]

Каждый образец испытывают не меш е двух раз. Употребляющиеся в данном определении в качестве реактивов бензол и эфир должны быть химически чистыми бензол не должен содержать тиофена. Кроме того, эфир, как и спирт, должен выдерживать испытание на медную пластинку. [c.387]

В стеклянном цилиндрическом сосуде (< =30—40 мм /1 = 300— 350 мм) подвешивают на капроновой нити один над другим три образца металла. В цилиндр топливо наливают так, чтобы один образец был полностью погружен в топливо, другой был на границе топливо — воздух, третий — в парах над топливом. По окончании испытаний образцы металла промывают бензином, бензолом, затем спиртом и насухо протирают. Затем образцы выдерживают в ингибированной (0,8—1% ингибитора) концентрированной соляной кислоте (черные металлы 1 мин, цветные 30 с), после чего их про мывают водой, высушивают ветошью, протирают канцелярской резинкой и взвешивают на аналитических весах. Метод дает хорошую сходимость параллельных результатов. [c.82]

Образовавшийся комплекс после отжатия от депарафинированного дизельного топлива подвергали четырехкратной промывке бензолом. Разрушение комплекса производили перемешиванием комплекса, предварительно нагретого в термостате до заданной температуры, с определенными количествами воды, подававшимися при той же температуре. Исследование разрушения комплексов, проводившееся при 10—80° С, позволило установить влияние на степень разрушения комплекса температуры и количества воды. Влияние температуры воды на степень разрушения карбамидного комплекса (образец № 3) при подаче различных количеств воды показано на рис. 41, а влияние количества воды, подаваемой при различных температурах, на рис. 42. Одновременно установлено влияние тех же факторов на выход к-парафинов при разрушении тех же образцов комплекса. На рис. 43 и 44 показано (для [c.95]

Набухание —явление проникновения малых молекул растворителя в образец ВМВ, сопровождающееся увеличением объема и массы образца. Скорость диффузии молекул растворителя во много раз больше скорости диффузии макромолекул, поэтому растворитель быстрее проникает в образец ВМВ, заполняет пустоты между цепями макромолекул, ослабляя их взаимодействие и постепенно отделяя одну от другой. ВМВ набухают в растворителях с подобным строением полярные набухают в полярных растворителях, неполярные— в неполярных растворителях. Например, желатина хорошо набухает в воде, но совершенно не набухает в бензоле. [c.220]

После этого для определения объема сухого образца его взвешивают в жидкости 1, в которой данное вещество не набухает (для желатины пользуются бензолом), а затем в жидкости 2 (желатина в ССЦ). предварительно сполоснув образец этой жидкостью. При взвешивании в ССЦ пользуются дополнительным грузиком для того, чтобы образец не всплывал из-за большого удельного веса ССЦ Проволоку, на которой предварительно взвешивают образец, взвешивают в СеНе и в ССЦ, а грузик — только в ССЦ. Объем сухого вещества Уо рассчитывают по приведенному ниже уравнению (6). [c.302]

Испытуемую нефть после тш ательного перемешивания в течение 10 мин наливают в цилиндр емкостью 25 мл, а при предполагаемом содержании солей более 200 мг л — в цилиндр на 10 мл. Отобранный образец нефти выливают в делительную воронку. Цилиндр ополаскивают четыре раза бензолом, расходуя его каждый раз не более 5 мл. Все ополоски сливают в воронку с испытуемой нефтью. После двухминутного перемешивания бензольного раствора нефти в делительную воронку наливают 100 мл горячей дистиллированной воды. Вновь перемешивают содержимое делительной воронки в течение 10 мин. Затем устанавливают воронку в кольцах штатива. После отстоя нижний водный слой опускают в воронку с бумажным фильтром и фильтрат собирают в стакан. После этого повторяют экстракцию 30—40 мл горячей воды в течение 5 мин. Водный слой через воронку с бумажным фильтром собирают в тот же стакан. Фильтр промывают 10 мл горячей воды. Стакан с промывными водами устанавливают на плитку и кипятят для удаления сероводо- [c.102]

Проба содержит 1 — ацетон 2 — н-гексан з — бензол 4 — н-гептан 5 — толуол 6 — н-октан. А — образец стекла № 1 В — образец стекла М 2. а — не модифицированный, но с неподвижной фазой б — модифицированный, но без неподвижной фазы а — модифицированный, с неподвижной фазой. [c.328]

Весьма инетересное применение метода ГПХ нашли авторы работы [32], которые оценили, как исключаются асфальтены из пор катализатора, применяемого при каталитическом гидрообессеривании остатков. Образец катализатора с известным распределением по размерам пор, погружают в нефтяной остаток с известным содержанием асфальтенов. Объем взятой навески остатка в 3 раза превышает общий объем пор взятой навески катализатора. Катализатор с остатком вьщерживают в автоклаве при постоянной температуре в течение 4 ч до установления равновесия, перемешивая каждые 1,5 ч. Для исключения возможности окисления воздухом свободное пространство автоклава заполняется азотом. После достижения равновесия жидкость, не проникшая в поры катализатора (наружная), сливают через сетку и анализируют методом ГПХ с получением распределения по размерам молекул и частиц и определением содержания металлов (ванадия, никеля). Жидкость, проникшая в поры катализатора (внутренняя), экстрагируется из катализатора последовательно бензолом и смесью метанола и бензола (1 1). После отгонки растворителя, оставшуюся жидкость анализируют так же, как и наружную часть остатка. [c.38]

В тех особых случаях, когда требуется высокая растворимость и желательно исследовать поглощение в области выше 280 тц, следует применять такие растворители, как, например, бензол пли четыреххлористый углерод. Когда же требуется хорошая растворимость и поглощение должно быть определено в области ниже 280 тц используется другой прием, заключающийся в том, что образец (одна капля) растворяется в одном миллилитре СС14 в пикнометре, который затем заполняется изооктапом до метки. Раствор сравнения должен иметь концегтрацию СС14 в изооктане, равную концентрации в растворе с образцом. [c.281]

Предлагалось также исследовать асфальт на содержание взвешенного угля — постоянного спутника каменноутольныЬс асфальтов. Для этого испытуемый образец экстрагируется, найр., горячим бензолом или анилином, после чего исследуется остаток под микроскопом. Как и прочие <Яюсобы, и этот сам по себе нитего в сущности не доказывает, но в серии других признаков может иметь значение. [c.365]

Dragendorff — проба Драгендорфа на присутствие бензола в нефти — обнаружение бензола по нитробензолу, образующемуся при действии на образец дымящей HNO3 drop ударная проба (падаюи им копром) испытание на сопротивление удару [c.496]

Профильтрованный через бумажный фильтр образец бензина (120— 150 Л4л) отмеряют в количестве 0()мл 1 радуированным цилиндром и заливают при комнатной температуре в промытый бензолом и высушенный в термостате или в струе воздуха стаканчик. Затем стаканчик с бензином переносят в корпус бомбы, установленной в гнезде, и покрывают его промытым и высушенным часовым стеклом. Бомбу накрывают крышкой, которую плотно завинчивают ключом. [c.566]

Экстракция проводилась следующим образом. Образец асфальтенов смешивали с. мелким песком, предварительно отмытьтлс растворителем, загружали в экстракционный аппарат специальной конструкции н последовательно экстрагировали несколькими узкими фракциями петролейного эфпра. Под конец экстракции к конечным фракциям петролейного эфира прибавляли бензол для повышения полноты извлечения асфальтенов. Из данных, приведенных в табл. 125, видно, что с повышением температуры кипения иетролеиного эфира извлекаются более высокомолекулярные асфальтены. [c.527]

На основе полярографии разработана схема группового анализа сернистых соединений непосредственно в нефти (рис. 5) [27]. Вначале образец нефти разбавляют бензолом. Содержание сероводородной, элементарной и меркаптановой серы устанавливают на ртутном капельном электроде с помощью калибровочных графиков, а сульфидной — на. платиновом микроэлектроде (насыщенный каломельный электрод — электрод сравнения) методом добавок. [c.88]

Большие трудности при определении фоновых зафязнений окружающей среды суперэкотоксикантами возникают в связи с тем обстоятельством, чго уровни их содержания в природных объектах мог/т быть сравнимы с количествами этих соединений, вносимыми в образец с используемыми в анализе реагентами и из атмосферы. Влияние указанных примесей на результат анализа в общем случае оценигь довольно сложно. Обычно их учитывают при оценке значений холостого опыта (фона) Источником загрязнений может бьггь и сам аналитик. В частности, в продуктах выделения человека идентифицированы около 135 различных соединений, часть которых поглощается из воздуха (бензол, толуол, ХОС, ПАУ и др.) и концентрируется на волосах и коже [5 , а табачный дым, выдыхаемый курильщиком, содержит от 0,1 до 27 нг диметилнитрозами-на. Содержащиеся в воздухе лаборатории примеси могут поглощаться сорбентами, используемыми для концентрирования и разделения определяемых веществ. По этой же причине фильтровальная бумага и пластинки для ТСХ должны храниться в специальных условиях. Если аналитическая лаборатория расположена вблизи транспортных магистралей или по соседству с промышленными предприятиями, то пылевые и газовые выбросы автомобильного транспорта и технологических установок могут вызвать такое загрязнение образца или пробы, которое на порядок и более превысит истинное содержание определяемого компонента. В таком случае всю лабораторную работу нужно выполнять в специальных помещениях, оборудованных высокоэффективными фильтрами для очистки воздуха Следует заметить, что фильтры предотвращают попадание в воздух лабораторных помещений пыли, но не газообразных веществ ( например, паров ртути или летучих углеводородов). [c.201]

Рис. 3.7, Изменение степеней набухания (Н) и вымывания (В) резины (образец №3) от дополнительного количества индивидуальных углеводородов в автобензинс (С) 1 - бензол 2 -изооктан 3 - гексан 4 - циклогексан

Пример 1. Образец вулканизата массой 1,7564 кг, изготовленный па основе сиптетического каучука СКН-26, поместили в бензол. Через 24 ч выдержки при 25 °С масса этого образца стала равной 5,3921-10-2 кг. Рассчитайте степень набухания этого вулканизата в бензоле при указанных условиях. [c.220]

Образец НПАВ, очищенный от полиэтиленгликолей, расплавляют на водяной бане. В делительную воронку на 0,5 л вносят 100 мл жидкого НПАВ и такой же объем смеси бензола и петролейного эфира (т. кип. 70—100°С) в соотношении 1 9. Закрыв воронку стеклянной притертой пробкой, взбалтывают содержимое в течение 5—6 мин, после чего закрепляют воронку в штативе и выдерживают до полного расслоения системы. Если нижний слой (НПАВ с солюбилизированным растворителем) затвердел, осторожно подогревают воронку в стакане с горячей водой до расплавления ПАВ. Затем сливают нижний слой в фарфоровую чашку и удаляют из него растворитель выпариванием на кипящей водяной бане под тягой. НПАВ возвращают в делительную воронку, предварительно замерив его объем. [c.203]

Получив у преподавателя образец адсорбента, определить для него равновесную статическую активность эксикаторным методом по насыщенным парам бензола. Отвесить три навески адсорбента пр 1 г на аналитических весах. Воспользовавшись данными работы 6 и уравнениями (IV. 10), (IV. 17), определить объем макропор. Чтобы найти объем микропор и переходных пор, надо провести опыт по адсорбции -бутилового или -пропилового спирта из водных растворов. Для этого приготовить водные растворы спирта следующих концентраций вммоль1л) 0,5 1,5 2 3. Построить калибровочный график зависимости показателя преломления от концентрации спирта. Взвесить на аналитических весах в 5 стеклянных ампулах с притертыми пробками по 1 г исследуемого адсорбента. Прилить 25 мл раствора различной концентрации. После 30-минутного перемешивания поместить 5 ампул с адсорбентом и раствором в термостат (25°С) на 6 ч. Одновременно внести в термостат еще 2 ампулы (контрольных) с параллельным н холостым опытом. Через 6 ч ампулы вынуть из термостата и содержимое их быстро отфильтровать через сухой беззольный фильтр. Определить показатели преломления равновесных растворов по калибровочному графику найти равновесные концентрации. [c.97]

Ход работы. Получив у преподавателя образец адсорбента, отвешивают три навески по 1 г и определяют равновесную статическую активность сорбента по насыщенным парам бензола описанным выше экснкаторным методом [c.180]

Образец бензола массой ЮО г диспергирован на капельки радиусом 10- мм. Поверхностное натяжение бензола равно 2,8 Ю- Н/м. Каково изме-н"- .1с функции Гиббса Какое минимальное количество работы необходимо для тнспершрования [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология