Амиды кислот свойства

Подробнее о способах получения и свойствах амидов кислот см, с. 205. [c.148]

Физические свойства. Амиды кислот — кристаллические вещества (исключение — жидкий амид муравьиной шслоты — формамид). В ВИК-спектрах амилы кислот определяются двумя полосами. Полоса 1690—1630 ем соответствует валентному колебанию карбонильной группы, а полосы 1620—1590 и 1550— 1510 см — деформационному колебанию ЫН. [c.206]

Объясните, почему амиды кислот имеют лишь слабые основные свойства. [c.89]

Хлористый кальций является одним из наиболее часто применяющихся высушивающих средств как для газов, так и для жидкостей. Однако нужно отметить, что он обладает и серьезными недостатками. Прежде всего хлористый кальций не очень эффективен при высушивании воздуха он уступает серной кислоте. Поэтому при применении хлористого кальция трудно добиться полного обезвоживания. Важнейшим недостатком. хлористого кальция является его свойство легко присоединяться к различным органическим веществам. Так, хлористый кальций образует комплексные соединения со многими спиртами, с аминами, аминокислотами, амидами кислот, углеводами и даже с некоторыми сложными эфирами. Поэтому вещества неизвестного строения или их растворы не следует высушивать хлористым кальцием. [c.43]

II. Ко второй группе относятся вещества, на физические свойства которых наибольшее влияние оказывает неполярная часть молекулы. Это — углеводороды, галогенпроизводные углеводородов, простые и сложные эфиры, спирты (содержащие более 5 атомов углерода), высшие кетоны и альдегиды, высшие оксимы, высшие и средние карбоновые кислоты, ароматические карбоновые кислоты, ангидриды кислот, лактоны, высшие нитрилы и амиды кислот, фенолы, тиофенолы, высшие амины, хиноны, азопроизводные. [c.570]

Свойства нитрилов. Г идролиз. При кипячении с кислотами и щелочами нитрилы взаимодействуют с водой (гидролизуются), образуя карбоновые кислоты с тем же углеродным скелетом и аммиак (стр. 163). При осторожном гидролизе из них вначале получаются амиды кислот, которые затем уже расщепляются на аммиак и карбоновую кислоту [c.301]

По свойствам анилиды подобны амидам кислот. Особенно легко они получаются, если на ароматический амин действовать ангидридом кислоты. Например [c.389]

Поскольку восстановленная медь является подходящим катализатором для гидрирования таких веществ, как нитросоединения, нитрилы, оксимы, амиды кислот, карбоновые кислоты и их эфиры, следовало бы подробнее изучить каталитические свойства активной меди. [c.218]

Приведите уравнение реакции, подтверждающее наличие у амидов кислот слабых основных свойств. Напишите схему механизма реакции. [c.89]

Для амида кислоты и ее эфира показаны только мезомерные эффекты, которые имеют определяющее значение для свойств этих соединений, а для хлорангидрида кислоты — только сильный индукционный эффект, превышающий + М-эффект. [c.46]

Ниже дано описание свойств неионогенных ПАВ, синтезированных в СССР на основе различных органических соединений — органических кислот, сложных эфиров, фенолов, спиртов, аминов и амидов кислот. При этом рассматриваются неионогенные ПАВ, полученные как только оксиэтилированием указанных органических веществ, так и присоединением к ним окисей пропилена и этилена (блоксополимеры окисей алкиленов). [c.96]

Мезомерия проявляется и в менее симметрично построенных молекулах. Так, в амидах кислот мезомерией можно объяснить потерю основных свойств аминогруппой [c.188]

В среде неводных растворителей слабые кислые свойства проявляют енолы, имиды и ряд амидов, что дает возможность титровать их как кислоты в среде бутиламина, этилендиамина, диметилформамида, ацетона, пиридина и в смеси бензола с метиловым спиртом и других растворителях [311, 326, 356, 437]. В среде жидкого аммиака можно титровать ацет- и бензамиды и амидо-кислоты [438]. [c.112]

III. К третьей группе относятся вещества, в которых влияние полярных и неполярных группировок на физические свойства примерно одинаково. К этой группе относятся низшие алифатические спирты, низшие алифатические альдегиды и кетоны, низшие алифатические нитрилы, амиды кислот и оксимы, низшие циклические эфиры (тетрагидрофуран, диоксан). [c.570]

Адсорбируемые гипоидные присадки. Эта группа включает большое число соединений, молекулы которых содержат полярные и неполярные функциональные группы, например спирты, сложные эфиры, амиды, кислоты и мыла. Полярные головы адсорбируются на поверхности металла, образуя достаточно прочную ориентированную пленку, не разрушающуюся выступающими участками трущегося металла и создающую зону с низким сопротивлением сдвигу. Благодаря этому уменьшается трение и маслу сообщаются умеренные гипоидные свойства. Было показано [c.30]

Функциональные производные карбоновых кислот. Классификация и номенклатура. Получение и свойства сложных эфиров, хлорангидридов, ангидридов и амидов кислот, надкислот и перекисей ацилов. [c.191]

Таким образом, амиды кислот можно сравнивать с аминами — продуктами замещения водорода аммиака алкилом. Введение ацила в молекулу повышает кислотные свойства соединения и уменьшает его основные свойства. [c.133]

Представляют собой бесцветные жидкости с очень высокой растворяющей способностью — они растворяют многие высокомолекулярные вещества, в том числе некоторые полимеры. Смешиваются с водой г.о всех соотношениях. Химически устойчивы, но разлагаются при контакте со щелочами и кислотами. Находят все более широкое применение в органическом синтезе и синтезе высокомолекулярных соединенпл. Ускоряют протекание многих реакций. Свойства некоторых амидов кислот приведены в табл, 8. [c.64]

Первоначально идентичность УФ-спектров а- и -гидрокси-пйридинов со спектрами Л -метилпиридинов, которым отвечает единственная структура, позволила предположить, что в отличие от а- и у-аминопиридинов а- и у-гидроксипиридинам отвечают формулы (110) и (111). Однако впоследствии было показано, что реальным а- и у-гидроксипиридинам несвойственны реакции, характерные для карбонильной группы (они не реагируют с фенилгидразином и не присоединяют реактивов Гриньяра), а также для вторичной аминогруппы (они с трудом реагируют с СНз1 и не образуют солей четвертичных аммониевых оснований). На этом основании соединение (НО) следует скорее относить к амидам кислот, а соединение (Ш)—к ви-нилогам амидов кислот. В обоих соединениях взаимное влияние функциональных групп настолько велико, что обе они утрачивают характерные для каждой из них свойства. [c.549]

Октагидрохинолон в результате указанного сдвига лишен кетонных и аминных свойств и напоминает по своему поведению и спектрам амид кислоты. [c.72]

Свойства амидов кислот. Амиды кислот, за исключением жидкого амида муравьиной кислоты,—кристаллические тела. В отличие от аммиака они почти не обладают основными свойствами. Только с сильными кислотами амиды кислот дают соли (например, Hg ONHa-H l), легко разлагаемые водой. Водород аминогруппы в амидах кислот способен замещаться мепаллом так, для ацетамида известно соединение состава ( Hs 0NH)2Hg. [c.268]

Группа 1П. Вещества, на свойства которых оказывают влияние и полярные и неполярные остатки низшие алифатические спирты, ннзшне алифатические альдегиды и кетоны, низшие алифатические нитрилы, амиды кислот -и оксимы, низшие циклические простые эфиры (тетрагидрофуран, диоксан), низшие и средние карбоновые кислоты, окси- и кетокислоты, дикарбоновые кислоты, многоатомные фенолы, алифатические амины, пиридин и его гомологи, аминофенолы. [c.296]

Катали.чаторы ускоряют взаимодействие олигомеров между собой или с отвердителями прн отверждении по механизму поликондснсации или ионной полимеризации. Онн ие входят в состав трехмерной сеткн, но остаются в материале, влияя иа его свойства. Например, отверждение эпоксидных смол или реак ции эпоксидных групп с гидроксильными, карбоксильными и другими функциональными группами катализируются третичными аминами. Лктипкость третичных аминов сильно повышается в присутствии протонодонорных веществ (спиртов, кислот и др.) и снижается под влиянием протоноакцепторных (амидов кислот, альдегидов, кетонов и др ). [c.183]

Амиды кислот как растворители характеризуются некоторыми замечательными свойствами. Два жидких растворителя, являющиеся представителями этой группы соединений, а именно амид муравьиной кислоты и N,N-димeтилфopмaмид, производятся в промышленном масштабе и поступают в продажу по сравнительно ДОСТУПНОЙ цене. Рёлер [1570] указывает на сходство формамида и воды в отношении величины диэлектрической постоянной. В результате исследований амида муравьиной кислоты как растворителя неорганических солей и как ионизирующего растворителя он пришел к выводу, согласно которому при растворении солей в формамиде они сольватируются так же, как и при растворении их в воде. Вальден [1980] изучал свойства амида муравьиной кислоты как ионизирующего растворителя и показал, что он удивительным образом имитирует физические характеристики и константы воды. Вальден нашел, что при растворении в формамиде бинарных солей степень диссоциации последних может превышать степень их диссоциации в воде. Сильные же органические кислоты в этом растворителе заметно не ионизированы. [c.434]

В противоположность амиди нхлоргидратам, которые, не разлагаясь, кристаллизуются из воды, свободные амидины быстро распадаются под влиянием последней на амид кислоты и аммиак это свойство объясняет образование амидов, часто наблюдаемое при приготовлении иминоэфиров. [c.540]

Большинство методов для специфического определения третичных аминов основано на ацетплировании образца и последующем титровании ненрореагировавшего третичного амина. В условиях данного метода аммиак, первичные и вторичные амины превращаются в амиды, основные свойства у которых выражены значительно слабее, чем у третичных аминов. Методы этого типа зависят от возможности дифференцировать третичные амины и образующиеся амиды поэтому успех метода будет обеспечивать дифференцирующая способность выбранной системы растворителей. По этой причине кислотные растворители, подобные уксусной кислоте, можно. использовать не во всех случаях, так как они повышают основность амидов [c.58]

Важно отметить, что перечисленные выше основания в ряде случаев проявляют и нуклеофильные свойства. Так, например, при применении амида натрия могут образовываться амиды кислот, а при применении мезитилмагнийбромида (ArMgBr) —соответствуг ющие карбинолы или кетоны [c.189]

Фосфорилированные енамины являются винилогами амидов кислот фосфора, и их свойства аналогичны. Так, галоидфосфин [c.59]

Многие фосфорорганические соединения обладают системным фунгицидным действием и благодаря этому применяются для защиты растений. Среди них ряд производных содержит в структуре одну или несколько Р—К-связей — фосбутил, триамифос и др. [1]. Имеются также данные о фунгицидной активности в ряду амидов трехвалентного фосфора [2]. Относительная легкость синтеза амидов кислот фосфора, малоисследованность их фунгицидных свойств и в большинстве случаев низкая токсичность для теплокровных обусловливают целесообразность поиска новых фунгицидов среди амидопроизводных фосфора. На основе полных амидов фосфористой кислоты, диамидов фенилфосфинистой кислоты и некоторых циклических амидов мы получили производные и изучили их превращение. [c.114]

Молекулы остальных кислот, относящихся к этому разделу, содержат атом азота следует предположить, что носителем от-ртцательного заряда в их ионе является кислород. Амиды кислот— очень слабые кислоты, а мочевина вообще не обладает свойствами кислоты . Если ввести в молекулу ацетамида заместитель с сильным —/ эффектом, то кислотная ионизация вещества заметно увеличивается (ср. ацетамид и N-цианацетамид в табл. 8.5). Данные о некоторых гидроксамовых кислотах иок-симах также включены в табл. 8.5. [c.127]

Нефлуоресцирующий 1-диметиламинонафталин-5-сульфохлорид при взаимодействии с аммиаком и аминами образует интенсивно светящиеся амиды. Это свойство используется для флуоресцентной метки биологических объектов, содержащих аминогруппы (амино-, кислоты, биополимеры). При флуоресцентной метке белков используется также 1-анилинонафталин-8-суяьфокислота (VI), легко адсорбирующаяся на биополимерах (см. гл. 15) [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология