Ацетилен галоидов

Ацетилен взаимодействует также с галоидами. Реакция с хлором протекает со взрывом даже при действии света. [c.42]

Альдегиды и кетоны могут быть превращены с помощью галоидных соединений фосфора в галоидопроизводные насыщенных углеводородов с двумя атомами галоида у одного углеродного атома. При обработке спиртовым раствором едкого кали или еще лучше амидом натрия эти соединения выделяют две молекулы галоидоводорода и образуют ацетилен или его гомологи [c.76]

Химические свойства углеводородов, не имеющих кратных (двойной или тройной) связей, в общем приблизительно повторяют свойства метана. Введение в молекулу кратной связи обычно сообщает ей склонность к реакциям присоединения. Это отмечают, говоря о ненасыщенном (непредельном) характере вещества, содержащего в своем составе кратные связи. Например, простейшие непредельные углеводороды—этилен (Н2С=СНг) и ацетилен (Н—С С—Н) — легко присоединяют галоиды. Реакция присоединения связана с переходом кратных связей между атомами углерода в простые. Сравнительная легкость такого перехода и обусловливает ненасыщенный характер соединений. в-з4 [c.538]

Ацетилен и его гомологи, присоединяя одну молекулу хлора или брома, образуют непредельные дигалогениды (смесь цис- и транс-форм, с преимущественным содержанием последних) дальнейшее присоединение галоида приводит к образованию тетрагалогенидов [c.209]

Легко видеть, что действием хлористой серы на непредельные углеводороды — гомологи этилена — возможно синтезировать лишь р-замещенные сульфиды (ацетилен, СН = СН, в этих условиях хлорируется, не образуя сульфидов). Однако, подобные соединения, имеющие галоид при вторичном или третичном атоме углерода, естественно уступают иприту по своей токсичности. [c.98]

При взаимодействии с галоидами многие органические вещест-. ва и металлы самовозгораются. Ацетилен, водород, этилен в смеси с хлором самовозгораются и взрываются при действии света [c.176]

Присоединение галоидов. Ацетилен присоединяет галоиды легко, причем и в этом случае можно получать различные продукты в зависимости от количества вступающего в реакцию галоида- [c.53]

Серебряные соли карбоновых кислот реагируют с галоидом в присутствии олефинов или ацетиленов реакция Прево > i ). образуя следующие соединения 1 [c.263]

Электрофильное присоединение. — Алкины, как и алкены, присоединяют галоиды и галоидоводороды. Реакция начинается с атаки электрофильным агентом. Например, ацетилен реагирует с хлором по обычному двухстадийному механизму (реакция I), образуя дихлорэтилен. Последний присоединяет вторую молекулу хлора и превращается в щироко применяемый в качестве растворителя симм-тетра-хлорэтан [c.266]

Среди азотистых соединений особняком стоит синильная кислота и ее группа. Сама синильная кислота является смесью двух таутомер-ных форм Н-С = Ы и Н-Ы = С, из которых вторая, более ненасыщенная, содержащая двухвалентный углерод, и проявляет себя в действии на организм. Действие синильной кислоты сходно поэтому с действием других соединений, содержащих двухвалентный углерод, и заключается в специфическом влиянии на дыхательный центр (аналогично галоидным ацетиленам) и в образовании циан-гемоглобина (аналогия с окисью углерода). Эти специфические свойства двухатомного углерода резко выражены и в изонитрилах, Н-Ы С, и в галоидных цианах СКС1, СЫВг и СШ. Последние, вследствие присутствия галоида, одновременно являются лакриматорами. Наоборот, нитрилы, формулы К-СГ , менее токсичны и действуют на организм по иному, вызывая кому (сноподобное состояние). К соединениям этого типа неприменимо правило Ричардсона, но увеличение ненасыщенности и здесь увеличивает токсичность. [c.26]

Сравнение скоростей присоединения первой молекулы галоида к ацетиленам и алкенам аналогичного строения показывает, что тройная связь менее подвержена электрофильной атаке, чем двойная. Разница настолько велика, что возможно избирательное присоединение галои-/юв к енинам по месту двойной связи (реакция 2) [c.266]

В другом процессе при котором продуктами реакции являются водород, ацетилен, этилен и сажа, метан обрабатывается хлором при температурах от 950 до 2000° при этом давление варьирует от 760 тм до 25 мм, а время — от 15 секунд до 0,01 секунды, причем время, потребное для нагревания, и давление умень-пшются с повышением температуры. Образующиеся газы непрерывно удаляются отсасыванием, галоид или галоидное соединение служит катализатором отношение поверхности к объему аппаратуры в этом методе изменяется от 3 1 прп 950° до 30 1 при 2000°. [c.249]

Как и этилен, ацетилен легко присоединяет галоиды и галоидоводороды [c.57]

Реакции магнийорганических соединений с галоидами, с соединениями, содержащими подвижные атомы водорода (водой, спиртами, фенолами, меркаптанами, аминами, ацетиленом). Комплекс Иоцича. [c.224]

Иначе ведет себя галоид, находящийся у углерода при двойной или ацетиленовой связи. Он менее реакционноспособен и в большинстве случаев не может быть замещен обычным способом. Если реакция все же происходит, то отщепляется галоидоводород и образуются углеводороды ряда ацетилена. Так, например, а-хлорпропилен и -хлорпропилен при действии щелочи или третичного амина превращаются в метил-ацетилен (аллилен) [c.105]

Судя по суммарной формуле бензола СвНв, можно предположить, что бензол является сильно ненасыщенным соединением, аналогичным, например, ацетилену С2Н2. Однако химические свойства бензола не подтверждают такого пре тюложения. Так, при обычных условиях бензол не дает реакций, характерных для непредельных углеводородов не вступает в реакции присоединения (например, с галоидами), не обесцвечивает раствор марганцевокислого калия. Некоторые из этих реакций с бензолом могут протекать только при очень жестких условиях. В то же время бензол аналогично предельным углеводородам вступает в реакции замещения [c.245]

Хлорангидриды кислот, в присутствии хлористого алюминия, присоединяются и к ацетилену (по тройной связи) с образованием р-хлорвинилкетонов (весьма реакционноспособных веществ, вступающих в различные реакции благодаря наличию в молекуле двойной связи, атома галоида и кетонной группы) [c.223]

К этилену и различным замещенным этиленам родан присоединяется с образованием веществ, содержащих две родангруппы. Эта реакция является, повидимому, общей, так как установлено, что в нее вступают такие соединения, как амилен, циклогексен, аллиловый спирт, пинен, стирол, стильбен, анетол, изосафрол, олеиновая и другие ненасыщенные кислоты. Выходы при этом почти всегда получаются количественные. Родан присоединяется к а, -ненасыщенным кетонам, но не присоединяется к а, -ненасыщенным кислотам. Присоединение к другим а, -ненасыщенным карбонильным или аналогичным соединениям не изучалось. Соединения с сопряженными двойными связями реагируют с роданом так же, как с галоидами, присоединяя две родангруппы, вероятно в положения 1,4. В литературе описаны реакции с бутадиеном, изопреном и диметилбутадиеном. Соединения ацетиленового ряда, поведение которых в этой реакции было описано (ацетилен, фенилацетилен и толан), присоединяют одну молекулу родана, образуя производные дироданэтилена. Выходы при этом ниже, чем при присоединении к двойной связи. [c.232]

Изомеризуюшее действие амида натрия позволяет использовать для получения монозамсщенных ацетиленов соединения, содержащие галоид даже при аретьем или четвертом от конца цепи атоме углерода, хотя выходы в этом случае, в общем, менее удовлетворительны, чем указанные в табл. I. [c.21]

При получении ацетиленов из дибромшюв при действии амида натрия в значительной мере происходит также отщепление соседних атомов галоида с образованием олефина, и эту побочную реакцию следует принимать во внимание [28]. По методике Бур-геля олефины можно легко отделить от алкинов-1, однако выходы последних во многих случаях значительно понижаются. [c.22]

Как типичный ненасыщенный углеводород ацетилен легко принимает участие в многочисленных реакциях соединения не только с галоидами, галоидоводо-родным и кислотами и органическими кислотами, но е соответствующих условиях также — с водой, спиртами, ам1миак0м и многочисленными органическими соединениями. Он соединяется также со многими неорганическими веществами, особенно легко с сероводородом, цианистым водородом, серной кислотой и многими металлическими солями. [c.728]

Ацетилен является еще более нанасыщенным соединением, чем этилен. Ацетилен легко присоединяет галоиды -одну или две молекулы, например [c.56]

См. также разделы 5лек/прод илшг , Галоиды , Ацетилен и карбид кальция ,, ,Электролитическое покрытие металлами . [c.312]

Множество углеродистых водородов встречается в природе, вырабатывается организмами и находится в минеральном царстве. Еще большее количество получено искусственно. Для образования их служат так называемые соединения по остаткам. Так, напр., если пропускать смесь паров сернистого водорода и сернистого углерода чрез трубку с накаленною медью, то эта последняя отнимает серу от обоих взятых соединений, а освобожденные уголь и водород, соединяясь, дают углеродистые водороды. Если углерод соединен с каким-либо металлом и соединение это МС" обрабатывается кислотою НХ, то галоид X с металлом дает соль, а остатки, т.-е. углерод и водород, дают углеводороды. Так, чугун (белый), содержащий соединение железа с углеродом, при действии кислот дает жидкие углеводороды, подобные нефти, С Са дает ацетилен С Н . Если смесь соединений С Н Вг (бромобензол) и С Н Вг (бромистый этил), заключающих бром, нагреть с металлическим натрием, то этот последний соединяется с бромом обоих взятых веществ, образуя бромистый натрий NaBr, а остатки соединяются, взаимно, образуя углеводород С Н С Н , или С Н в. Углеводороды происходят также чрез разрушение других более сложных органических или углеродистых соединений, особенно при накаливании, т.-е. при сухой перегонке. Так, напр., в росном ладане, или бензойной смоле, заключается особая кислота, названная бензойною, С №0 . Пары этой кислоты, пропущенные чрез накаленную трубку, распадаются на углекислый газ СО и бензол С Н . Непосредст- [c.258]

Простейшими органическими соединениями являются углесо-дороды. Кроме простых связей С—Н и С—С, в их молекулах могут содержаться также двойная связь С = С и тройная связь С=С. Химические свойства углеводородов, не имеющих кратных (двойной или тройной) связей, в общем приблизительно повторяют свойства метана. Введение в молекулу кратной связи обычно сообщает ей склонность к реакциям присоединения. Это отмечают, говоря о ненасыщенном (непредельном) характере вещества, содержащего в своем составе кратные связи. Например, простейшие непредельные углеводороды — этилен (Н2С = СН9) и ацетилен (НС=СН)—легко присоединяют галоиды. Реакция присоединения связана с переходом кратных связей между атомами углерода в простые. Сравнительная легкость такого перехода и обусловливает ненасыщенный характер соединений. [c.289]

Реакции присоединения. Ряд металлооргапических соединений был получен присоединением галогенида металла к олефину или ацетилену. Этим методом были синтезированы производные мышьяка, серы и ртути. Во всех случаях образуются галоидалкильные производные металлов, так как в этой реакции разрывается одна связь металла с галоидом. Металл присоединяется к одному углеродному атому двойной связи, а галоид — к другому. Однако этот синтез не является общим методом получения алкильных и арильных производных металлов. Отравляющее вещество люизит — 3-хлорвинилдихлорарсин — получается этим методом при взаимодействии треххлористого мышьяка и ацетилена в присутствии катализатора треххлористого алюминия, ускоряющего реакцию [15]. Эта реакция находит наибольшее применение для получения ртутьорганических соединений (см. Ртуть , гл, 5). [c.66]

Непредельные углеводороды. Особый характер двойной связи (понятие о я- и ст-связях). Цис-транс-пзомерия. Изомерия положения двойной связи. Номенклатура моно- и диолефинов и ацетиленов. Отличия между Женевскими и Льежскими названиями> Гидрирование моноолефинов. Электрофильный характер реакций присоединения галоидов, галондоводородных кислот н серной кислоты к олефинам. Правило Марковникова и его современное объяснение. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология