Анализ гелия

Аминокислотный состав и последовательность аминокислот выяснены для многих тысяч белков. В связи с этим стало возможным вычисление их молекулярной массы химическим путем с высокой точностью. Однако для огромного количества встречающихся в природе белков химическое строение не выяснено, поэтому основными методами определения молекулярной массы все еще остаются физико-химические методы (гравиметрические, осмометрические, вискозиметрические, электрофоретические, оптические и др.). На практике наиболее часто используются методы седиментационного анализа, гель-хроматография и гель-электрофорез. Определение молекулярной массы белков методами седиментационного анализа проводят в ультрацентрифугах , в которых удается создать центробежные ускорения [c.44]

Исследование сырья и продуктов термолиза проводилось с использованием стандартных и современных аналитических методов исследования высокомолекулярных соединений остаточных фракций нефти, таких как малоугловое рентгеновское рассеяние, рентгеноструктурный анализ, гель - хроматография. [c.6]

Рис. 99. Сравнение результатов измерений с расчетной градуировочной кривой для изотопного анализа гелия.

Для анализа гелия в целях определения суммарного содержания римесей можно использовать прибор, изображенный на фиг. 99, б. Анализируемый гелий забирается в бюретку замеряется и направляется в сосуд с углем 2, охлаждаемый жидким воздухом. Спустя некоторое время (15—20 мин.), гелий откачивают с помощью ртутного насоса 3 в бюретку, где и замеряют. Разница в измерениях показывает содержание примесей. [c.267]

Анализ гелия Определен N2 3020—Аг I 4300 ) на примеси и е азота Положительный столб тлеющего разряда р = 0,5—8 мм рт. ст. й = 2> мм / = 25 ма [c.267]

АНАЛИЗ ГЕЛЕЙ И ПОЛИМЕРОВ В БЛОКЕ [c.193]

Рис. 97. Схема установки для изотопного анализа гелия.

Другой метод анализа геля ПАА состоит в гидролизе амидных групп полимера с отщеплением аммиака [c.215]

Перед анализом гель разбавляют водой до концентрации полимера 0,5—1%. Гидролиз проводят при кипячении с одновременным упариванием /з анализируемой пробы. Выделившийся аммиак улавливают серной кислотой с образованием сульфата аммония. Избыток кислоты оттитровывают раствором щелочи. [c.215]

Прибор для полного анализа инертных газов схематически изображен на рис. 123. Эвакуировав предварительно всю систему, удалив из активированного угля, находящегося в баллончике 3, адсорбированные на поверхности угля газы (путем одновременного откачивания масляным или ртутным насосом и нагревания при 300—400°), впускают в прибор смесь газов, состоящую только из инертных газов и азота. Для получения вакуума в приборе и дегазации активированного угля можно пользоваться также баллончиком 4, который погружают в жидкий воздух, нагревая в то же время баллончик 3 до 300—400°. Удалив из газовой смеси азот путем нагревания его с металлическим кальцием, находящимся в трубке 2, погрузив затем баллончик с активированным углем 3 в сосуд Дьюара с жидким воздухом, разделяют инертные газы на легкую (Не, Не) и тяжелую фракции (Аг, Кг, Хе). Легкую фракцию нацело откачивают и анализируют по методу теплопроводности в приборе 6. В качестве стандартного газа применяют чистый гелий или неон. После анализа гелий и неон удаляют из камеры прибора 6. Подняв температуру активированного угля в баллончике 3 от —180° до —120°, откачивают из угля аргон, чистоту которого определяют также методом теплопроводности, имея в качестве эталона чистый аргон. Удаляют аргон из камеры прибора 6. Далее, откачивают из угля при комнатной температуре (или при температуре 100°) бинарную смесь, состоящую из криптона и [c.274]

На активированных углях СКТ и Саран при 15° С с использованием в качестве газа-носителя аргона получено полное разделение и произведен анализ гелия, неона и водорода, содержащихся в атмосферном воздухе [138]. Анализ проведен методом фронтально-адсорбционного концентрирования без применения низких температур. Разделение производится на основе фронтального анализа, при котором менее адсорбирующийся компонент должен обогащаться на переднем фронте продвигающейся по слою [c.57]

Определение углерода в летучих неорганических гидридах проводили при давлении гидрида в разрядной камере, равном 6,6 кПа. При анализе гелия, аргона и азота их предварительно [c.205]

При анализе геля окиси железа обнаруживается один низкотемпературный эндотермический пик, относящийся к потере адсорбированной воды, и один высокотемпературный экзотермический пик, относящийся к образованию о-РезОз. Термограммы гелей окиси железа, приготовленных путем старения осадков, указывают на образование а-РегОз-НгО. Максимум величины удельной поверхности найден приблизительно при той температуре, при которой происходит полное выделение воды. Данные рентгенографических исследований кристаллизации находятся в соответствии с результатами д. т. а. [c.135]

ИЗОТОПНЫИ АНАЛИЗ ГЕЛИЯ [c.556]

Рис. 2. Схема установки для анализа гелия

Метод разработан для анализа гелия из баллонов или других ем- [c.124]

Анализ гелия со значительным содержанием водорода (0,1—0,01 %). следует проводить без предварительного накопления. [c.125]

Накопившиеся в процессе анализа гелия и водорода углеводородные компоненты газа на колонке предварительного обогащения 6 десорбируются через 50 мин от начала анализа. Десорбция углеводородов с адсорбента колонки предварительного обогащения производится в течение 30 мин при 250—270° С и продувке сорбента в потоке азота. [c.52]

Анализ гелия, неона и водорода. Довольно часто приходится определять содержание водорода в гелии [11—13]. Количественное определение больших концентраций На при использовании гелия в качестве газа-носителя затруднено из-за инверсии пиков, которая вызвана тем, что с изменением состава теплопроводность смеси Нг с Не изменяется не линейно на кривой имеется максимум [14]. При [c.157]

Количественный анализ гелия-3 методом газовой хроматографии, (Измерена чувствительность по отношению к Не , О2, Nj и Н,,) [c.9]

Анализ гель-фракций системы ПП—ПА и ПЭВД—ПА АК 60/40 позволил устаповить, что последние представляют собой сополимерные продукты трехмерной структуры, поперечная сетка которых образована гетероцепным компонентом каждой из перерабатываемых систем. Методом кислотного гидролиза гетероцепных компонентов сополимеров выделены фрагменты ПП и ПЭВД, молекулярная масса которых имеет порядок 9,2-10 —для ПП и 1,3-10 — для ПЭВД. Состав нерастворимых сополимерных продуктов соответствует содержанию в них 20% поликапроамида — для системы ПП—ПА и 25% смешанного полиамида АК 60/40 — для системы ПЭВД—ПА АК 60/40. [c.183]

К числу последних разработок относятся исследования по количественному и качественному определению смол по оптической плотности растворов топлив, люминесцентно-хроматографический анализ, гель-проншсающая хроматография и ряд методов, изучающих электрофизические овойотва углеводородных топлив. [c.77]

МАСС-СПЕКТРОМЕТР С ДВОЙНОП ФОКУСИРОВКОЙ ДЛЯ АНАЛИЗА ГЕЛИЯ [c.497]

Более ранние опыты по анализу гелия [7] показали, что успешная работа с образцами гелия земного ироисхождения может быть проведена в том случае, если масс-снектрометр обладает более высокой чувствительностью (чтобы иметь возможность работать с меньшими образцами) и большей разрешающей силой (чтобы разрешить Не и НВ нри их отношении [c.497]

Изотопный анализ гелия. Схема изотопного фильтрования была применена Б. В. Львовым и В. И. Мосичевым [10] для изотопного анализа смесей Не + Не . Поскольку резонансные линии гелия лежат в вакуумной области спектра, применялось возбуждение газа, что позволило работать с линиями, расположенными в видимой и инфракрасной областях спектра. [c.347]

Для получения АЬОз была взята соль А1(М0з)з 9Нг0 марки ч. д. а., растворимая в спирте. Спектральный анализ геля [c.47]

Однако при этом не учитывается образование циклов различных размера и сложности, которые и определяют ТС полимерной сеткн. До сих пор не существует экспериментальных методов нахождения распределения циклов по размерам. В какой-то мере эти трудности можно преодолеть созданием статистической топологической модели структуры сетчатых полимеров [1, 11, 13—18]. В основу модели структу ры густосшитого полимера положено представление о сетке как совокупности случайно связанных циклов. Процесс образования сетчатой структуры моделируют на ЭВМ методом Монте-Карло. Экспериментальный анализ гель- и золь-фракций отвержденных систем подтвердил адекватность модели реальной сетчатой системе [17]. [c.41]

С помощью обычных источников света были разработаны атомно-абсорбционные методы изотопного анализа гелия [35], лития [36—38], ртути [39] (см. также рис. 3.1) иураиа [40,41]. Львов 42, с. 388] утверждает, что с помощью обычных источников света возможен изотопный анализ около 12 элементов. За счет значительной спектральной полосы этих источников могут получаться нелинейные градуировочные графики, тогда как при точном измерении контуров лнний с помощью перестраиваемого лазера они должны получаться линейными. Когда спектральное поглощение линейно связано с концентрацией, как в случае вы- [c.156]

При анализе гелей окиси хрома, проведенном в атмосфере азота, не обнаруживается экзотермического пика при температурах вплоть до 600°. Авторы нашли, что если в печь, в которой находится образец при 600° в атмосфере азота, впустить воздух, то гальванометром регистрируется резкий скачок, указываюший [c.138]

Навески заливают 25 мл дихлорэтана, бензола или хлороформа и выдерживают примерно 12 ч или нагревают в течение 1 ч иа песчаной бане, присоединив к колбе холодильник. Затем пипеткой добавляют 0,2 н. раствор бромистого иода 15 мл при анализе ударопрочного полистирола и АБС-пластика и 20 мл при анализе гель-фракции. Колбы помещают в темное место на 30 мин, после чего добавляют 50 мл воды и 15 мл 10%-ного раствора К1 и титруют 0,1 н. раствором Na2S20з, прибавляя в конце титрования 20 мл спирта и раствор крахмала. При титровании необходимо энергично встряхивать содержимое колбы для предотвращения образования эмульсии. Титрование продолжают до обесцвечивания раствора. [c.13]

Образование кристаллов цеолитов в силикаалюмогелях при их нагревании происходит в коллоидных системах, жидкая и твердая фазы которых весьма значительно отличаются по составу. При этом соотношения Na20 АГзОд 8102 в скелете гелей, как об этом можно судить по данным анализов гелей, отмытых от избыточной щелочи (рис. 28 табл. 19), близки к возможным соотношениям этих компонентов в кристаллах цеолитов, а соотношения компонентов в жидкой фазе гелей крайне далеки от их соотношения в кристаллах (табл. 1). Возникает вопрос, какова роль твердой и жидкой фаз силикаалюмогелей в процессе кристаллизации из них цеолитов [c.95]

В последнее время Арто, Блэз и Герстенкорн опубликовали некоторые данные по изотопному анализу гелия р ]. Ими применялась установка с фотоэлектрической записью изотопной структуры типа, описанной в гл. IV, 10. Для предварительной монохроматизации служил зеркальный монохроматор с плоской дифракционной рещеткой. Интерферометр Фабри — Перо имел зеркала с диэлектрическими покрытиями, коэффициент отражения которых составлял около 97%. [c.556]

Об изотопном анализе гелия упоминается также в работе Р ]. Гелий возбуждался безэлектродным разрядом при частоте 2450 мггц. Так как изотопное смещение на линиях гелия достаточно велико, то можно было выбрать спектральную щирину щели прибора настолько большой, что различия в допплеровском уширении и сверхтонкой структуре линий не сказывались на измеряемом отношении интенсивностей спектральных линий, которое приравнивалось отношению концентраций соответствующих изотопов. [c.558]

В работе [777] полипропилен фракционировали на препаративной колонке для гель-проникающей хроматографии. Авторы этой работы обсуждали влияние концентрации и размера образца на полидисперсность. Проведена [778] экстракция полипропилена тетрагидрофураиом с последующим анализом гель-проникающей хроматографией, а также экстракция метиленхлоридом с последующим определением антиоксидантов методом жидкостной хроматографии. [c.203]

Опыты проведены в колонне диаметром 41,6 мм, заполненной кольцами Рашига. Высота насадки 2,646 м. Использован метод вымывания из колонны смеси гелия и азота чистым азотом.. Непрерывный анализ гелия в газовой смеси осуществляли с помощью дифференциального теплопроводного детектора. Сигнал записывался на шлейфовом осциллографе Н-105. Приведенная скорость газа в опытах изменялась от 0,03 до 0,3 м1сек. [c.37]

Львов Б. В., Мосичев В. И., Изотопный спектральный анализ гелия (Не —Не ) с помощью изотопического фильтра. Сб. рефер. НИР по изотопам за 1964 г., с. 30—32. [c.355]

Анализ гелия. Гелий имеет два изотопа Не и Не . Содержание Не в природном гелии составляет около 10" %. Не легко получается в ряде ядерных реакций, в частности, как результат Р-распада трития. Изотоническое смеш,е-ние для некоторых линий гелия достаточно велико и доходит до 0,5 А, например на красной линии 6678 А, которую удобно применять в качестве аналитической. Эта линия испытывает малое самопоглощение и легко возбуждается в полом катоде или высокочастотном разряде. На рис. 190 дана регистрограмма этой линии. Уширение линии чисто доплеровское, как следует из отношения полуширин двух компонентов изотопической структуры, достаточно точно совиадаю- [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология