Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

фиг стекла, ионная

    Фактически в реакции об.мена участвуют также входящие в состав стекла ионы щелочного металла  [c.296]

    В реакции обмена участвуют также входящие в состав стекла ионы щелочного металла (М" "). Они частично заменяются на ионы водорода и переходят в раствор  [c.50]

    Как показали исследования, в реакцию обмена, помимо ионов-водорода, вовлекаются также входящие в состав стекла ионы щелочного металла. При этом они частично заменяются на ионы водорода, а сами переходят в раствор. Между поверхностным слоем стек ла и раствором устанавливается равновесие ионообменного процесса  [c.243]


    Стеклянный электрод. Стеклянный электрод представляет собой тонкостенный стеклянный шарик, заполненный раствором электролита (рис. 127). Содержащиеся в стекле ионы натрия обмениваются в растворе с ионами водорода, которые с анионным остатком образуют слабодиссоциированные кремниевые кислоты. Этот обмен идет до установления равновесия. На границе стекло — раствор возникает потенциал, величина которого определяется только концентрацией ионов водорода. [c.296]

    Наибольшее распространение при измерении pH растворов как. в лабораторных, так и в промышленных условиях получил стеклянный электрод (рис. 4.8). Это небольшой сосуд из стекла, завершающийся тонкостенной (0,06—0,1 мм) мембраной (а), шариком (б) или трубкой (в) из специального электродного стекла, обладающего заметной электрической проводимостью, что связано с наличием в составе стекла ионов натрия или лития, способных мигрировать под действием электрического поля. Схема устройства гальванического элемента со стеклянным электродом приведена на рис. 4.9. [c.93]

    Произведенные таким образом подсчеты показывают, что по мере заполнения стекла ионами натрия коэффициент активности ионов водорода уменьшается, а это приводит к падению константы (рис. 107). [c.430]

    В результате заполнения поверхности стекла ионами натрия проявятся дополнительные силы притяжения водорода за счет возникающих отрицательных зарядов в соседних активных группах поверхностной пленки стекла. [c.430]

    Механизм действия стеклянного электрода объяснил Г. П. Никольский в 1951 г. на основе теории ионного обмена. Он показал, что между поверхностью мембраны стеклянного электрода и раствором, в который он погружен, происходит обмен ионов натрия (из стекла) на ионы водорода из раствора. Таким образом, достижение равновесия ионного обмена определяется соотношением концентраций ионов водорода и натрия в растворе и в стекле. В кислых и слабощелочных растворах равновесие сдвинуто в сторону почти полного замещения в стекле ионов натрия ионами водорода. В этих условиях стеклянный электрод работает как водородный. В слабощелочных растворах, наоборот, равновесие сдвинуто в сторону значительного замещения в стекле ионов ОНз " ионами натрия. Тогда стеклянный электрод работает как натриевый. [c.499]

    Выщелачивание из стекла ионов кальция может привести к образованию осадков труднорастворимых кальциевых солей. Такое явление наблюдается в растворах, содержащих фосфаты (в случае использования буферов) или кислый сульфит, пиросульфит натрия (добавляемые ингибиторы окисления). В последнем случае после окисления ионов сульфита до сульфата образуются кристаллы гипса. [c.610]


    Эта константа имеет тем меньшее численное значение, чем прочнее связан в стекле ион и слабее ион Ме+ (при заданной природе жидкого растворителя). Соответственно, чем меньше К, тем в более широком интервале значений pH стекло обладает водородной функцией и тем позже наступают отклонения от этой функции и начинается переход к полной металлической функции. [c.305]

    Фото 79. Начальная стадия разрушения боратного стекла ионной бомбардировкой. [c.312]

    В результате гидратации поверхностей мембраны в поверхностном слое стекла ионы лития (или другие однозарядные катионы) становятся гидратированными и могут обмениваться на протоны из соответствующего раствора [c.373]

    Эффект упрочнения стекла в результате ионного обмена обусловлен, как известно, замещением иона малого радиуса, содержащимся в стекле, ионом большего радиуса из расплава. [c.99]

    Особый интерес представляют попытки ввести в силикатные стекла ион аммония . Ионы аммония выделяются электролизом гораздо легче других катионов из насыщенного раствора хлористого аммония, из кислого сернокислого аммония или из расплавленного уксуснокислого аммония. Радикал аммония далее реагирует с металлическим натрием, отложенным на катоде, образуя амид натрия, а свободный водород, выделившийся как побочный продукт, образует водородистое -соединение натрия. Стекла, содержащие ионы аммония, бесцветны, но имеют бесчисленное множество мелких поверхностных трещин. При нагревании и при реакции с водой из этих трещин выделяется газ. Внедрение ионов аммония вместо ионов натрия, очевидно, зависит яе только от величины радиуса N1 4+, близкой к величине радиуса К" ", который, однако, с трудом внедряется в стекло. [c.141]

    Серную кислоту тщательно отмывают водопроводной водой, несколько раз бйдистнллятом или тридистиллятом. Посуда, которая обрабатывалась хромовой смесью, заполняется (после отмывки водопроводной водой) дистиллированной водой на 12—18 ч, поскольку десорбция прочно адсорбирующихся на стекле ионов СгаО происходит во времени. При исследовании процессов, особенно чувствительных к следам органических примесей, водопроводную воду не применяют для мытья посуды и ячеек, а после их обработки теплой серной кислотой их промывают бидистиллятом. Поскольку серная кислота хорошо смачивает стекло, ячейку и посуду необходимо многократно промывать водой, иначе результаты эксперимента могут быть искажены реакцией электровосстановления ионов гидроксония. Если работают с неводными растворами, то посуду и ячейки сушат в сушильном шкафу (внимание нельзя сушить ячейки в собранном виде и с ртутными контактами ). [c.28]

    В качестве стандартного состояния для ионов на поверхности стекла выбрано состояние максимального насыщения стекла ионами натрия (состояние с максимальной прочностью связи ионов водорода со стеклом), так как вблизи этого состояния константа мало изменяется. В стандартных условиях при = 1, = 1, iioб = Ообм- [c.429]

    Сопоставление величин J и Дф на одном объекте было провелено в классических работах Фрейндлиха и его школы (1925 г.) величину Дф на границе стекло — раствор электролита измеряли при помощи стеклянного электрода, J на той ме границе — методом потенциала течения. Для растворов солей с катионами различного заряда было установлено, что С существенно и по-разиому изменяется с ростом (прн pH = onst) с (рнс. XII. 18), тогда как Дф = Дф + / Г/ 1п а,-почти не изменяется. Однако ион Н+, потенциалопределяющий для стекла ион, резко изменяет Дф (на 58 мВ на единицу Ig ), обуславливая различие между ПИ и другими специфически адсорбирующимися ионами. [c.208]

    Материал мембраны может быть либо жидким, либо твердым. Наиболее часто применяют мембраны из специального стекла. Толщина мембраны порядка 0,1 мм. При соприкосновении с водным раствором поверхность стекла до глубины около 10" мм превращается в гидратированный гель. Натриевые ионы геля способны обмениваться с находящимися в растворе ионами гидроксония. Через негидратирован-ный слой стекла ионы гидроксония все же проходить не могут. Однако оказывается, что через этот слой передаются заряды и возникает мембранный потенциал. Для образования разности потенциалов неважно, какими ионами и каким образом через мембрану передаются заряды, важно, что они передаются. Но так как заряды первоначально принадлежали ионам гидроксония, электродная функция стеклянного электрода зависит от pH в растворе 2  [c.265]

    К Д. относятся почти все неионизиров. газы (е 1), вода (е = 81), нефт. масла (е = 2—3), бензол (е = 2,3), орг. полимеры [полистирол (е = 2,2), полиэтилен (е = 2,3) и др.], стекла (е 4). Кристаллич. Д.— ионные кристаллы (е = 4—10), алмаз (е = 5,7), кварц (е=4,3), слюды (е = 6—8), лед (е = 73), титанаты металлов (е 4000). Диэлектрич. св-ва кристаллов в рамках зонной теории тв. тела объясняются наличием широкой (> 3 эВ) запрещенной зоны, разделяющей валентную зону и зону проводимости. Вследствие этого электроны проводимости и дырки в Д. практически отсутствуют, а электрич. проводимость обусловлена гл. обр. ионами. В жидких Д. электрич. проводимость обусловлена ионами примесей, в стеклах — ионами Na и К. [c.192]


    Модифицирование калиевого жидкого стекла ионами алюми-ия привело к созданию калиевой алюмосиликатной связки — язких растворов калиевых алюмосиликатов высокой стабиль-остй, с адгезионными и пленкообразующими свойствами, с массо-ой долей АЬОз до 10%. На основе такого связующего разработан акокрасочный материал, включающий (%) калийалюмосиликат- [c.193]

    Можно ожидать, что дефекты кристаллической решетки, образующиеся вследствие такой бомбардировки, в сильной степени изменят химические свойства кристалла. В прошлом исследованиям по влиянию облучения уделялось незначительное внимание, но, судя по литературным данным последнего времени, интерес к тарного рода исследованиям значительно возрос. Кох [2] обнаружил, что бомбардировка стекла ионами криптона приводит к таким устойчивым изменениям поверхности, В результате которых отражение света от поверхности уменьшается, а пропускная способность стекла возрастает. Тейлор и Уитингтон [3] изучали влияние облуче-иия 7пО 7-лучами на его каталитическую активность при гидрогенизации С2Н4. Они установили, что каталитическая активность снижается как в результате электронных изменений, так и в результате отравления вследствие полимеризации С2Н4, остающегося на поверхности. В случае облучения - -лучами значительного образования смещенных атомов не наблюдается. Харст и Райт [4] недавно сообщили, что при температурах, при которых [c.350]

    Действие воды и разбавленных или концентрированных кислот [78] про--является в том, что имеющиеся в стекле ионы Na+, Са + или А1 +обмениваются с ионами Н , в результате чего возникает защитный поверхностный слой из гидратированной кремневой кислоты. При действии щелочных растворов, в которых стекло еще менее устойчиво, наоборот, в результате растворения происходит равномерное удаление слоя Si02. Скорость этого процесса сильно. снижается уже в присутствии небольших количеств перешедших в раствор [А1(0Н)4] или SiOj", так что для точного сравнения скоростей растворения содержащегося в стекле Si02 в щелочном растворе пригодна только начальная величина. В некоторых случаях воздействие щелочных растворов на стекло (например, в автоклавах) можно существенно снизить, если жидкость предва- рительно обработать стеклянным порошком из того же сорта стекла. О воз-,действии различных растворов на стекло можно судить по начальным потерям [c.27]

    Значительные ошибки при определении тяжелых металлов могут возникнуть вследствие склонности иоцов многих металлов адсорбироваться на стенках сосудов. Если посуда, в которую наливают пробу, не была достаточно отмыта от адсорбированных стеклом ионов металлов, это приводит к получению завышенных результатов. Если стекло посуды адсорбирует ионы металлов из самой анализируемой пробы, результаты получатся заниженными. Чтобы избежать этих ошибок, посуду для отбора пробы следует тщательно промыть разбавленной (1 1) азотной кислотой, а затем дистиллированной водой. Во время взятия пробы воды для определения тяжелых металлов следует налить в сосуд по 5 МЛ1 концентрированной азотной кислоты на каждый литр пробы (еслИ сама проба недостаточно кислая). [c.96]

    Обмен ионов натрия и серебра при электролизе-стекол происходит очень быстро и проявляется в обра-зующейся коричневой окраске стекла. Ионы калия (й31 растворов хлористого калия или из расплавов рода-нистого калия при температуре 265°С) значительн труднее ввести в стекло, причем оно становится очень-хрупким. Если электролизу подвергается чистое калиевое стекло, то перенос ионов калия происходит быстро и металл откладывается на катоде. Однако замещение-натрия ионами лития всегда сопровождается осложнениями стекло становится мутным и молочно-белым я неизбежно трескается, если электролиз продолжается достаточно долго. Но если мы имеем дело с литиевым стеклом, то электролиз протекает быстро. Кроме того, обмен ионов натрия и лития сильно изменяет внутреннее состояние стекла. Внешние проявления этих изменений настолько характерны, что Стюарт и Янг рекомендуют пользоваться ими как микрохимической реакцией для количественного определения лития до НО" г- [c.140]

    Любые электроды подвержены более или менее серьезной коррозии. Даже платина окисляется, дает коллоидные суспензии и осаждается из них в расплаве стекла. Ионы серебра значительно более. устойчивы в расплавах фосфатных стекол, чем в борных и силикатных. Электролиз натриево-силикатных стекол с платиновым катодом приводит к образованию сплава натрий — платина, имеющего низкую темпераэ-уру плавления и иногда попадающего в расплав. [c.142]

    Метод флуоресценции был значительно усовершенствован введением в стекло иона, который в возбужденном состоянии вызывает особые эффекты электростатического поля в стекле, выражающиеся в тонкой структуре спектра. Томашек в качестве катиона-индикатора применял европий, благодаря которому обнаружены характерные детали в спектрах лучеиспускания (фиг. 260) различных стекол водных растворов его солей и кристаллической фазы его нитрата. На основании положения спектральных линий для трехвалентного [c.220]


Смотреть страницы где упоминается термин фиг стекла, ионная: [c.577]    [c.12]    [c.164]    [c.429]    [c.264]    [c.107]    [c.224]    [c.296]    [c.842]    [c.844]    [c.509]    [c.509]    [c.279]    [c.139]    [c.143]    [c.893]   
Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.219 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте