Прямой синтез кремнийорганических

Обзор прямых синтезов кремнийорганических соединений. [c.337]

Этим путем получают винильные кремнийорганические соединения, прямой синтез которых дает неудовлетворительные результаты. [c.308]

Прямой синтез в настоящее время. является основным промышленным методом получения кремнийорганических мономеров. Метод заключается во взаимодействии хлорпроизводных углеводородов с кремнием в присутствии катализатора [c.239]

Спектральный метод определения примесей различных металлов (железа, магния, алюминия, висмута, олова, титана, кальция, сурьмы и свинца) в кремнемедном сплаве, применяющемся в качестве катализатора прямого синтеза кремнийорганических соединений, основан на сожжении анализируемой про- [c.377]

Наряду с реакциями прямого синтеза кремнийорганических мономеров в СССР интенсивно изучались и другие реакции, приводящие [c.280]

В заключение попытаемся критически оценить большое число литературных данных, посвященных способам получения кремнийорганических соединений прямым синтезом. [c.87]

Ход исследований, конечно, зависел от способа приготовления кремнийорганических мономеров в том случае, когда исходным процессом был прямой синтез, при помощи которого можно приготовить только хлорсиланы, замещенные низшими алкильными радикалами, исследовали главным образом зависимость свойств пленки от средней степени алкилирования мономеров и от отклонений от этой средней величины. Одновременно изучался вопрос использования некоторых побочных продуктов прямого синтеза, таких, как метилдихлорсилан и азеотропная смесь триметилхлорсилана с четыреххлористым кремнием, которые очень хорошо оправдали себя как средства для гидрофобизации. [c.286]

Из этих методов анализа наибольшее значение приобрело фотометрические методы, основанные на использовании цветных качественных реакций кремнийорганических соединений и НХ продуктов разложения. Пользуясь этими методами, можно количественно определять содержание кремния и многих индивидуальных соединений, входящих в состав сложных смесей. Тз ково, например, количественное определение индивидуальных веществ в сложной смеси продуктов прямого синтеза алкилхлорсиланов. Для этой цели та.кже применяют хроматографические., спектроскопические, термографические методы и методы титрования в неводных средах. [c.108]

Основным фактором, характеризующим условия труда рабочих при производстве кремнийорганических соединений прямым синтезом в псевдоожиженном слое, является возможность комплексного воздействия на работающих пыли кремнемедного сплава, паров метил-, этил- и фенилхлорсиланов, хлористого метила, хлорбензола и хлористого водорода. [c.164]

Полученный газообразный хлористый водород можно адсорбировать или непосредственно использовать для дальнейшей переработки, например в хлористый метил [71]. Однако нельзя на основе литературных данных сделать правильный вывод о возможности использования полученного таким образом хлористого водорода для прямого синтеза органохлорсиланов, так как не указывается степень его чистоты. Очевидно, что хлористый водород, выделяющийся в процессе гидролиза органохлорсиланов, содержит кремнийорганические примеси и для использования его необходимо решение сложной технической задачи — очистки от сопровождающих примесей. Можно с уверенностью сказать, что решение этой задачи может сделать способ гидролиза с выделением газообразного хлористого водорода весьма перспективным. [c.78]

Исходными веществами для синтеза кремнийорганических смол и каучуков являются алкил- и арилхлорсиланы, которые получают прямым синтезом — действием хлористых алкилов или хлорбензола на сплав кремния с медью (медь — катализатор) при 300—450° С, например [c.326]

С большим удовлетворением мы узнали о предстоящем издании нашей книги в русском переводе и согласились специально дополнить и переработать ее, расширив главы, посвященные практическому применению и использованию силиконов. Чем отличается русское издание от чешского Разделы о химии силиконов дополнены даннымй исследований в областях, которые уже имеют и могут иметь в будущем практическое значение. Такими областями являются кремнийоргаиические соединения с функциональными группами, соединения кремния, содержащие другие элементы, физико-химические методы, используемые для исследования и анализа кремнийорганических соединений, в особенности инфракрасная спектрометрия. По этим соображениям мы основательно переработали главы о прямом синтезе кремнийорганических соединений, о расщеплении связи кремний—углерод и об аналитических методах. В эти главы включены также результаты работ нашей лаборатории. [c.10]

Б063413. Разработка методом математического моделирования оптимального аппаратурно-технологического оформления основных стадий производств перекиси водорода, пербората натрия, прямого синтеза кремнийорганических мономеров и полимеров исследование и разработка гравийного фильтра для очистки реакционных газов прямого синтеза ФХС. - Предприятие п/я Г-4236. [c.228]

Предлагается получать алкилзамещенные галоидсиланы пропусканием при повышенных температурах простых эфиров в смеси с галоидводоро-дом [95, 96]. Описывается 97, 98] прямой синтез кремнийорганических соединений при взаимодействии кремния со спиртами. Было установлено, что безводный метиловый спирт заметно реагирует с кремнием в присутствии меди при 250 с образованием тетраметоксисилана [c.355]

Метод прямого синтеза кремнийорганических соединений является наиболее важным в практическом отношении. Приоритет в открытии этого метода синтеза приписывают Е. Г. Рохову [54], который указал, что элементарный кремний в присутствии меди реагирует с галогенпроизводными углеводородов с образованием алкилхлорсиланов. Однако, как справедливо отмечают А. Д. Петров и В. Ф. Миронов [70], у Е. Г. Рохова был предшественник Мюллер, который семью годами ранее показал, что элементарный кремний в присутствии меди реагирует с хлористым водородом с образованием хлорсиланов (HS-i ls, H2SU I2 и HsSi l). [c.114]

Карбены и их аналоги участвуют во многих химических реакциях и практически важных процессах, причем круг таких реакций по мере совершенствования методов синтеза и исследования механизмов реакций постоянно расширяется. С участием карбенов связаны многие пиролитические процессы (например, получение тетрафторэтилена и гексафторпропилена, пиролиз углеводородов) по мере повышения температуры пиролиза роль карбе-ноподобных интермедиатов в этих процессах возрастает. Кремниевые и германиевые аналоги карбенов участвуют в таких важных промышленных процессах, как прямой синтез кремнийорганических соединений, получение высокочистых кремния и германия. Широкие перспективы открывают карбеновые методы в тонком органическом синтезе, в том числе в промышленном. [c.5]

Эти методы не могли найти широкого применения в промышленности, I только после открытия Роховым в 1945 г, прямого синтеза а килхлорсиланов началось бурное развитие производства кремнийорганических соединений. [c.305]

Прямой синтез алкилхлорсиланов дает успешные результаты только для немногих веществ (метил-, этил-, аллилхлорсиланы). Поэтому для получения других кремнийорганических соединений оказалась необходимой разработка иных методов синтеза, которые могли бы найти промышленное применение. Среди пих важное место заняли реакции алкилирования по атому кремния (или, наоборот, силилирование органических соединений). [c.308]

В Институте органической химии и в Институте нефти АН СССР, а также в институтах Министерства химической промыпшенности исследуются многообразные синтезы новых кремнийорганических соединений с использованием в качестве исходных веществ хлористых алкилов. Большой теоретический интерес и практическое значение имеет прямой синтез хлорированных углеводородов винильного и аллильпого типов. Относительно этой реакции, изучаемой в одном из институтов Министерства химической промышленности, подробно будет сказано ниже. [c.278]

Служащие исходным сырьем для получения как силиконов, так и кремнеуглеводородов (тетраалкил- или алкиларилсила-нов), органогалогенсиланы могут получаться не только магнийорганическим, но и прямым синтезом. Последний получил свое название в связи с тем, что кремнийорганические соединения по этому методу получаются путем воздействия органогалогенидов непосредственно на элементарный кремний, минуя стадию получения галогенида кремния или эфира орто-кремневой кислоты. С точки зрения технологии и экономики производства это дает значительные выгоды, а потому прямой. метод получил значительное распространение в промышленном производстве силиконов. Реакция прямого синтеза, выражаемая в основном уравнением [c.443]

Этот метод представляет значительный интерес для синтеза кремнийорганических соединений с разными радикалами у атома кремния. Исходный трихлорсилан легко получается взаимодействием хлористого водорода с кремнием. Значительное количество гидриДалкилхлорсиланов образуется в качестве побочных продуктов при прямом синтезе. [c.240]

Ранее [6] была показана возможность получения органохлор-силанов прямым синтезом при температурах 400—550° С пропусканием абгазов кремнийорганических производств, содержащих газообразные предельные углеводороды, и хлора над меднокремниевыми каталитическими контактами. Процесс позволяет получить широкую гамму органохлорсиланов, среди которых в значительном количестве, колеблющемся в зависимости от условий опыта и характера промоторов медно-кремниевого контакта, содержатся алкенилхлорсиланы. [c.196]

Задолго до того, как были получены винилирующие агенты, подобные реагентам Гриньяра, СН2=СНМ Вг, в литературе было описано большое число винильных производных кремния. Большое значение силиконов определило интенсивное исследование кремнийорганических соединений, в результате которого было получено значительное число разнообразных винильных производных кремния. Но еще до недавнего времени было изве стно только несколько винильных производных других элементов IV группы. Хотя большинство исследований в области кремнийорганических соединений не было посвящено непосредственно синтезу винильных производных этого элемента, однако во время этих работ были найдены методы получения таких соединений без использования винильных производных других металлов. В основе этих способов лежат прямой синтез из винилгалогв нидов и кремния, реакции дегидрогалогенирования и присоединение силанов 1 ацетилену и его производным. Так, винилтри [c.146]

Прямой синтез органохлорсиланов. Долгое время кремнийорганические соединения получали методом магнийорганнческого синтеза [c.292]

Таким образом, комбинацией прямого синтеза и только что рассмотренных реакций конденсации гидрид- и алкилгидрнд-хлорсиланов с ненасыщенными углеводородами и хлорпроизводными можно получить многочисленные кремнийорганические [c.295]

Метилдихлорсилан, СНз51НС12,—жидкий кремнийорганический продукт, горюч, обладает едким запахом хлорангидридов, разлагается влагой воздуха и дымит на воздухе. Получают при прямом синтезе метилхлорсиланов. [c.828]

Таким образом, комбинацией прямого синтеза и только что рассмотренных реакций конденсации гидрид- и алкилгидридхлор-силанов с ненасыщенными углеводородами и хлорпроизводными Можно получить многочисленные кремнийорганические соединения, содержащие, в частности, ароматические ядра и ненасыщенные связи, или смешанные диалкил- или арилалкилхлорсиланы, такие, как фенилметилдихлорсилан СеНе (СНз) Si . [c.436]

За последнее время разработаны также разнообразные физические и физико-химические методы анализа кремнийорганических соединений ,. причем в подавляющем числе случаев указанные методы применительно к исследованию кремнийорга- ических соединений впервые были разработаны советскими учеными. Так, например, только в лаборатории кафедры аналитической химии МХТИ им. Д. И. Менделеева были разработаны следующие методы фотометрические методы определения кремния в кремнийорганических соединениях - 7- фотометрические методы определения алкокси- и ароксисила-нов 9- полисилоксанов , феноксигрупп примесей спир-тов з и фенолов в кремнийорганических соединениях триметилхлорсилана в продуктах прямого синтеза метилхлор-силанов - 7 , трихлорсилана , примеси тетрахлорсилана в алкоксисиланах фототурбидиметрический и весовой методы анализа алкилхлорсиланов определение водородсодержащих алкилхлороиланов в смеси с четыреххлористым кремнием и другими алкил (арил) хлорсиланами 9 эмиссионный спектральный анализ мономерных и полимерных кремнийорганических соединений на содержание в них кремния анализ кремнийорганических соединений методами ультрафиолетовой и инфракрасной спектроскопии - термографический метод определения чистоты и температур кипения кремнийорганических соединений физико-химические методы титрования разнообразных кремнийорганических соединений в неводных раство-рах - метод электронно-микроскопического исследования кремнийорганических соединений и материалов, получаемых на их основе, и другие методы - [c.37]

Синтез алкилсиланов — важный этап в производстве кремнийорганических соединений, которые служат исходным сырьем для большинства силиконовых продуктов (в частности, для силиконового каучука). Найти конструктивное решение задачи очень сложно, так как прямой синтез хлорсиланов является редким случаем одновременной переработки газообразной и твердой фаз во взвешенном слое — необходимо создать такие условия, чтобы отработанные твердые частицы сплава и твердые побочные продукты реакции уносились газовым потоком (частицы сплава при выработке [c.65]

В связи с большим разнообразием выпускаемых промышленностью и разработанных в лабораториях кремнийорганических каучуков требуются и разнообразные исходные вещества — диор-ганодихлорсиланы, содержащие различные органические радикалы. Из всех методов их синтеза промышленное значение имеют следующие 1) магнийорганический синтез 2) прямой синтез 3) дегидроконденсация кремнийгидридов с углеводородами 4) конденсация кремнийгидридов с галог енпроизводными 5) присоединение кремнийгидридов к непредельным соединениям (гидросилилиро-вание). [c.66]

Алкил(арил)хлорсиланы представляют собой наиболее распространенный класс мономерных кремнийорганических соединений, отвечающих общей формуле Р 51Си-п (п = 1, 2, 3). Из них промышленное применение для синтеза кремнийорганических соединений нашли метил, этил- и фенилхлорсиланы. Их синтез может быть осуществлен прямыми и косвенными методами. [c.211]

Открытие возможностей практического использования полиорганилсилоксанов привело, начиная с 40-х годов нашего столетия, не только к бурному расцвету кремнийорганнческой химии, но и к многотоннажному промышленному производству кремнийорганических мономеров и полимеров. Выдающееся значение для создания промышленного производства полиорганилсилоксанов имел независимо открытый, в годы второй мировой войны американским ученым Ю. Роховым [6] и немецким исследователем Р. Мюллером [43] метод прямого синтеза органилхлорсиланов. Последние являются основным сырьем для получения разнообразных полиорганилсилоксанов, выпускаемых промышленностью в виде жидкостей, масел, смазок, смол, эластомеров, замазок, пластмасс, лаков, эмалей и т. д. [c.9]

Помимо основных мономеров метил-, фенил- и этилхлорсила-нов для производства кремнийорганических полимеров необходимы (в меньших количествах) мономеры со смешанными радикалами и карбофункциональные хлорсиланы, которые не удается получать способом прямого синтеза. Их опытно-промышленное производство организовано на основе реакций термической конденсации, жидкофазнои дегидроконденсации и присоединения метил-дихлорсилана или трихлорсилана к ненасыщенным соединениям. [c.6]

По объему производства н значению для получения полимеров фенилхлорсиланы (ФХС) занимают второе место после МХС. Процесс их получения способом прямого синтеза сложнее, чем других кремнийорганических мономеров. Это обусловлено относительно высокой прочностью С—С1 связи в хлорбензоле и спецификой фе-нилыгого радикала. [c.14]

До последнего времени представления о механизме реакций прямого синтеза мономерных кремнийорганических соединений делались на основе исследований, выполненных в чисто синтетическом плане. Полученные кинетические характеристики этого процесса весьма противоречивы. Так, для синтеза диметилдихлорсилана порядок реакцирг по хлористому метилу колеблется от 1 до 4 [22—27], а энергия активации от 9 до 27 ккал/моль [25—28]. Энергия активации при синтезе трихлорсилана колеблется от 3 до 28 ккал/моль [29—30]. [c.32]

Разработанные в институте в лаборатории проф. С. А. Голубцо-ва высокопроизводительные направленные процессы прямого синтеза метил- [7, 8, 13, 31, 32], этил- [17, 33—36], фенилхлорсиланов [14, 37—39] и трихлорсилана [40] позволили подойти вплотную к изучению процесса в чисто кинетическом плане. В настоящей статье приведены сведения о кинетике и механизме образования важнейших кремнийорганических мономеров. Данные о термодинамических характеристиках освещены в работах [41—45] и обобщающей статье В. Н. Кострюкова с сотрудниками в этом сборнике. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология