Примеси сорбционный

См. Чмутов К- В., Капиллярная конденсация в искусственном капилляре и определение толщины адсорбированной водной пленки на стекле, ЖФХ, IX, вып. 3, 345—359 (1937). Чмутов К- В., Сорбционные явления в капиллярных системах, Колл, журн., X, № 1, 47—56 (1948). — Прим. ред. [c.208]

Корректнее говорить о сорбционной емкости, так как заполняется не только поверхность, но и объем полостей цеолитов. — Прим. перев. [c.87]

Эти весы называют также весами Мак-Бена, Жолио, или сорбционными весами.— Прим. перев. [c.353]

В центре зерна при г = О концентрация вводимых частиц должна быть конечна, а при а = б должна равняться нулю. На границе раздела сорбент — раствор потоки диффузии в обеих фазах должны быть равны кроме того, примем, что на границе раздела фаз соблюдается сорбционное равновесие, т. е. [c.76]

Недостатком сорбционно-ионного насоса является малая скорость откачки инертных газов. Увеличение ее может быть достигнуто приме-494 [c.494]

Обзоры по применению газовой хроматографии в каталитических исследованиях, достаточно полно отражающие большой вклад советских исследователей в этой области, были сделаны также Л. Я. Гаврилиной, Д. А. Вяхиревым [69] и Р. И. Измайловым [70]. Теория и экспериментальные методы газохроматографического исследования каталитических и сорбционных процессов подробно рассмотрены в монографии С. 3. Рогинского, М. Н. Яновского и А. Д. Берман Основы применения хроматографии в катализе (изд-во Наука , М., 1972). — Прим. ред. [c.21]

Второй член отражает сорбционную неоднородность твердой фазы и учитывает, что примесь в соизмеримых количествах способна накапливаться различными структурными элементами твердой фазы регулярными участками кристаллической решетки, дислокациями, межкристаллитными границами, трехмерными включениями материнской фазы, отрицательными кристаллами, участками у поверхности кристаллов. Приближенно можно принять, что захват примеси происходит аддитивно всеми структурными элементами, так что количество примеси в твердой фазе определится равенством [c.53]

Совершенно очевидно, что чем выше сорбционная емкость наполнителя, тем меньше его требуется для изготовления с.п. и тем выше качество с.п. Однако стоимость наполнителей с высокой сорбционной емкостью значительно выше, в связи с чем при выборе наполнителя для с.п. учитывают не только товарные качества наполнителя, но и его стоимость. Наиболее сорб-ционно емкие наполнители используют чаще в тех случаях, когда готовят с.п. из жидких пестицидов или пестицидов с низкой т.пл., а также в тех случаях, когда твердые пестициды содержат примесь маслянистых веществ. [c.12]

Смачивающиеся порошки (с.п.) — одна из наиболее распространенных форм применения твердых пестицидов, .состав с. п. входят пестицид, наполнитель, поверхностно-активное вещество и вспомогательные вещества. Обычно С. п. содер- жат от 30 до 90% пестицида, от 1 до 5% смачивателя и остальное — наполни- тель и вспомогательные вещества. В качестве наполнителя чаще всего используют каолин. Однако для пестицидов с низкой температурой плавления, содержащих примесь маслянистых веществ, в качестве вспомогательных веществ используют силикагель, белую сажу и другие подобные вещества, обладающие большой сорбционной емкостью. [c.16]

Оценка толщины образующегося сорбционного слоя может быть получена из следующих данных. Влагоемкость слоя соответствует величине Wкp, которая для различных удобрений изменяется в пределах от 1 до 5%, что равно 0,5—3,0 моль НгО/кг. Примем приближенно удельную поверхность гранулированных удобрений равной 10 м /кг и площадь одной молекулы воды [c.99]

Рассмотрим процесс заполнения -го слоя. Для упрощения расчетов примем, что сорбция воды является необратимым процессом. Такое допущение возможно для изотермических условий при больших энергиях сорбционной связи. В этом случае небольшое влияние десорбции учитывается константой сорбции fee. При заполнении i-го слоя [c.107]

Обсудим проблему селективности процесса в полимерных мембранах. Столь большое число факторов, влияющих на проницаемость чистых газов, очевидно, скажется на селективности процесса. При разделении газовых смесей в общем случае необходимо учитывать взаимное влияние диффузионных потоков компонентов в мембране, при этом основные сорбционные и диффузионные характеристики процесса оказываются сложной функцией состава газовой смеси. Небольшая примесь сильно-сорбируемого компонента, который отличается специфическим взаимодействием с веществом матрицы мембраны или одним из прочих компонентов смеси, может радикально изменить проницаемость всех компонентов, поэтому принцип аддитивности при определении общего потока через мембрану и оценку селективности процесса на этой основе следует проводить с большой осторожностью. Тем не менее воспользуемся указанным принципом для выявления некторых закономерностей разделения. [c.104]

Механизм ионообменного разделения с НТА в качестве комплексообразователя аналогичен описанному выше с ЭДТА. В сорбционной колонке смола находится в Na - или NH4 -фopмe, в разделяющей — в Си - или гп -форме. Для элюирования применяют растворы НТА от 1 до 3% при pH 2,5—8,0 [108]. Растворы малой концентрации улучшают разделение, но уменьшают производительность. НТА приме- [c.125]

В области адсорбции углем из растворов большое значение имеют работы Дубинина, установившего роль ультрапористости и обнаружившего образование окислов на поверхности угля (М. Дубинин Физико-химические основы сорбционной техники , 1935, М.). В той же книге изложены работы школы Шилова в области ирименения угля для газовой защиты. Н. А. Шилов в 1916 г. ввел впервые понятие о динамической активности слоя поглотителя и о скорости продвижения фронта газа в противогазах.— Прим. ред. [c.105]

ДеЯствительив, сорбционная емкость почвы по цезию больше чем таковая дл более легких щелочных металлов и сдвиг равновесий ионного и изотопного обмена для цезия может быть объяснен термодинамически — Прим ред [c.222]

Регенерационное концентрирование, очистка и обмен — примеры ионообменных процессов, при которых сначала данный ион из одного раствора сорбируется ионообменной смолой, а затем десорбируется в другой раствор. Если сорбируется ион целевого продукта, то это пример регенерации и концентрирования, если ион представляет собой нежелательную примесь, то это пример процесса очистки раствора. При обмене существо процесса заключается в превращении одной соли в другую, например, гидроокиси кальция в гидроокись натрия. Когда концентрация ионов, которые должны быть превращены в другую форму (например, кальциевый и магниевый ионы, находящиеся в воде, в натриевый или водородаый ионы), составляет несколько частей на десять тысяч, целесообразно проектирование аппаратов с неподвижным слоем смолы, продолжительность рабочего цикла или загрузочного периода которых будет много часов или даже несколько суток, а длительность регенерации не превысит 2 ч, С другой стороны, в более сложных сорбционно-десорбционных процессах, с относительно высокими концентрациями веществ и более сложной регенерацией или десорбцией, за несколькими минутами загрузочного периода может следовать многочасовая регенерация, В этом случае, чтобы обеспечить непрерывный процесс, потребовалась бы большая батарея аппаратов с огромным объемом смолы. Значительные капиталовложения в сочетании с высокими издержками производства часто делают такие процессы экономически нецелесообразными. [c.138]

Сорбционная иммобилизация на угле с целью исследования взаимодействий антиген — антитело впервые была, по-видимому, описана в работе советского ученого В. А. Энгельгардта [В1оскет. 2., 1924, 148, 463], назвавшего этот принцип методом фиксированного партнера . — Прим. перев. [c.11]

Большие возможности концентрирования примесей обеспечивают сорбционные методы — различные варианты хроматографии без газа-носителя. Был разработан метод фронтального концентрирования легких примесей [279]. Перед опытом колонку продувают газом, сорбирующимся существенно слабее любого из компонентов исследуемой смеси. В то же время основное вещество пробы сорбируется находящейся в колонке насадкой гораздо сильнее, чем примесь. В этом случае при движении исследуемой смеси по колонке будет образовываться зона легкой примеси. [c.245]

Значительные возможности концентрирования примесей обеспечивают сорбционные методы — различные варианты хроматографии без газа-носителя [39]. Был разработан метод фронтального концентрирования легких примесей [40]. Перед опытом колонку продувают газом, сорбирующимся существенно слабее любого из компонентов исследуемой смеси. В то же время основное вещество пробы сорбируется находящейся в колонке насадкой гораздо сильнее, чем примесь. В этом случае при движении исследуемой смеси по колонке будет образовываться зона легкой примеси (см. гл. Г). Такое концентрирование дает возможность определять 10 —10 е% примесей, присутствующих в мономерах и воздухе [1]. На этом принципе основана, в частности, работа хроматографа Луч конструкции Дзержинского филиала ОКБА (концентрирование примесей в воздухе осуществляется в предварительно ваку-умированной колонке). [c.261]

Перечисленные выше процессы вызывают вторичное перераспределение примеси, захваченной частицей при ее росте, между дочерней и материнской фазами. Так, если сорбционная способность аморфной частицы меньше, чем кристаллов, сформировавшихся в ее объеме при старении, то зарождение и развитие этих кристаллов сопровождается дополхиительным переходом примеси из среды в твердую фазу. При этом примесь диффундирует через аморфную матрицу, сорбируется на поверхности развивающихся кристаллов и попадает в их объем в результате активного перемещения к центру кристалла и вследствие блокирования примеси кристаллизантом, переходящим в кристаллическое состояние на границе с аморфной фазой. [c.26]

Агрегация. При малой скорости оствальдова созревания происходит укрупнение частиц твердой фазы путем слипания соударяющихся кристаллов с последующей их ориентацией и срастанием [55, 67]. Срастание приводит к превращению кристаллов в блоки, границы между которыми залечиваются и исчезают [55, с. 46]. Таким образом, при агрегации внешняя поверхность кристаллов превращается во внутреннюю, а затем ликвидируется. Сорбционная способность кристаллизанта на внутренней поверхности частиц иная, чем на внешней. Поэтому, если примесь в заметных количествах удерживается на поверхности свежеобразованных кристаллов, при агрегации происходит ее перераспределение. Это осуществляется достаточно быстро, как правило, при высокой температуре [55]. [c.27]

Контактная эписегрегация. Такой захват может протекать на молекулярно-гладкой и шероховатой поверхностях. В первом случае примесь может скапливаться в приповерхностном монослое А жидкости и в приповерхностном монослое S твердой фазы. Слои А иS, как правило, неоднородны. Обычно их рассматривают как сумму нескольких типов сорбционных центров (центры на террасах, торцах и на изломах ступеней), причем каждый из таких типов характеризуют особым составом и структурой ближайших координационных сфер молекул, занимающих эти центры. Центры каждого типа могут заниматься молекулами всех компонентов системы, что приводит к конкуренции за места в слоях А и S. Однако часто сорбционные центры обладают повышенной активностью по отношению либо только к примеси, либо как к примеси, так и к кристаллизанту. В первом случае преобладающим при соосаждении является процесс, близкий к образованию поверхностных координационных соединений, во втором — близкий к обменной химической реакции. Например, локализация примеси в узловых положениях двумерной решетки слоя S носит обменный, а в его люждоузлиях — координационнохимический характер. [c.40]

При переходе к более сильно сорбирующимся примесям эффект концентрирования уменьшается, так как уменьшается доля длины сорбционного слоя, которую примесь проходит на фоне зоны матричного вещества. Так, на хроматограммах, приведепиых на рис. 9, видно, что в присутствии. к-ксилола происходит концентрирование примеси 7У-пропилбензола, в то время как для псевдокумола этот эффект практически не наблюдается, хотя время удерживания его на хроматограмме а больше, чем на хроматограмме б. [c.197]

Особенности работы фильтров-осушителей холодильных машин. Подавляющее большинство технологических адсорбционных процессов проводится при практически постоянных концентрациях поглощаемого вещества на входе потока в слой. Фильтры-осушители холодильных машин работают по схеме, которая показана на рис. 61. При прохождении потока маслохладоновой смеси через фильтр-осушитель концентрация поглощаемого вещества уменьшается от Со до Сь- Поток с концентрацией вещества Сь поступает в систему, где поглощаемая примесь образуется в результате химических реакций или выделяется из материалов системы в количестве д и вновь подается на вход в фильтр-осушитель. При таком режиме работы концентрации Со и Сь зависят от времени и друг, от друга, а также от мощности источника поглощаемых примесей д, который определяется их перераспределением между элементами холодильной системы и жидкостью или паром, а также жидкостью и паром. Исследования таких сорбционных процессов, т. е. процессов с обратной связью по концентрации, пока что значительно отстают [c.129]

Поясним чаши сообраи ения на примере процесса сорбции на движущемся слое. Рассмотрим колонну, заполненную зерненым сорбентом, и направим ось X вдоль оси колонны (рис. 22). При д = 0 на входе в колонну в последнюю Рис. 22. Сорбционная колонна. вдувается с линейной скоростью ги поток газа, содержащего сорбирующуюся примесь в постоянной концентрации (кГ/м ). По мере прохождения потока через шихту примесь поглощается зернами сорбента. [c.94]

Для препаративного разделения экстрактов из донных отложений озер с высоким содержанием органических соединений применяли колонки с оксидом алюминия (кислым, нейтральным и основным), смесью оксида магния и целита (4 1) и флорисила. В качестве экстрактанта использовали систему гексан — ацетон (49 51) [94]. Предварительные исследования показали, что на колонке с оксидом магния и целитом линдан, ДДД и ДДТ превращаются в другие не идентифицированные соединения. Это сразу исключило применение описываемой насадки для дальнейших исследований различных пестицидов. Наиболее высокая степень извлечения пестицидов была достигнута на нейтральной и основной модификациях оксида алюминия. Однако основной оксид алюминия обычно, содержит примесь, близкую по своим хроматографическим свойствам к гептахлорэпоксиду, которую нельзя было удалить из сорбента, не изменив существенно его свойств. Нейтральный оксид алюминия характеризуется сходными по отношению к флорисилу характеристиками и был выбран для более широкого круга экспериментов благодаря большей сорбционной емкости. [c.293]

Интересно отметить, что три точки, лежащие на этом вертикальном отрезке, соответствующие газовому длиннопла менному и бурому углям, значительно отличаются по хвоей сорбционной способности, хотя выход летучих веществ у них прим ерн-о одинаков. [c.208]

См. С. Брунауер, Адсорбция газов и паров, т. I, Издатинлит, 1948 М. М. ДуСпнип, Физико-химические основы сорбционной техники, изд. 2, ОНТИ. М, 1935. (Прим. ред.) [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология