Кислоты растительные

Жирные кислоты растительных масел вводят в глифталевые смолы двумя способами. По одному способу берут свободные жирные кислоты, которые предварительно выделяют из масел их расщеплением. По другому способу применяют нерасщепленные масла, которые, взаимодействуя с глицерином (температура 180—290°С) в присутствии щелочных катализаторов (РЬО), образуют смесь моно- и диэфиров глицерина (моно- и диглицериды). Формула моноглицерида [c.220]

Если одну гидроксильную группу глицерина блокировать одноосновной кислотой (осуществив реакцию этерификации), то функциональность его снизится до двух, и реакцию поликонденсации можно проводить довольно глубоко, не боясь желатинизации. Для этой цели применяют смоляные кислоты (канифоль) и жирные кислоты растительных масел различной степени непредельности. Глифталевые смолы, в состав которых входят жирные или смоляные кислоты (называемые модифицированными глифталевыми смолами), хорошо растворимы и совместимы с другими пленкообразующими (маслами, нитроцеллюлозой, меламино-формальдегидной смолой), водостойки и эластичны. [c.220]

Шееле, еще будучи помощником аптекаря, обратил на себя внимание Бергмана, который помогал ему и поддерживал его. Шееле открыл ряд кислот растительного и животного происхождения, а том числе винную, лимонную, бензойную, яблочную, щавелевую,, галловую, молочную, мочевую, а также такие минеральные кислоты, как молибденовая и мышьяковая. [c.44]

В большинстве стран (США, Англия, Франция, Чехословакия, Япония и др.) производство высших алифатических аминов базируется на использовании жирных кислот растительного и животного происхождения. Нитрилы таких кислот [c.299]

Линолевая кислота Растительное С=С масло [c.460]

Растительные жиры отличаются высоким содержанием олеиновой кислоты и других непредельных кислот. Растительные жиры называют маслами подсолнечное, оливковое, кукурузное, хлопковое, льняное и др. [c.351]

Длинный радикал жирных кислот придает хорошую растворимость модифицированным глифталевым смолам. Чем больше таких радикалов, тем меньше полярность смол, тем они лучше растворяются в алифатических углеводородах (уайт-спирите). Смолы, содержащие 30% кислот растительных масел, растворяются преимущественно в ароматических углеводородах. Смолы, в состав которых входит 40% жирных кислот, растворяются в [c.221]

Окислительная полимеризация является частным случаем радикальной полимеризации и протекает в тех веществах, молекулы которых легко взаимодействуют с кислородом воздуха В лакокрасочных производствах этот вид полимеризации часто используется при получении пленкообразователей, содержащих жирные кислоты растительных масел, и поэтому требует более подробного рассмотрения [c.33]

Пентафталевые эмали — суспензии сложных полиэфиров пентаэритрита и фталевОй кислоты, модифицированных жирными кислотами растительных масел, в смеси с пигментами, наполнителями, сиккативами и растворителями. Они обладают высокой атмосферостойкостью, водоустойчивы, стойки к температурным колебания от —40 до 50° С. При необходимости они разбавляются до вязкости 30—40 сек (под кисть) и 25—35 сек (под краскораспылитель) сольвентом каменноугольным, скипидаром или растворителем РС-2. [c.89]

Н — ири 225—270°С при вакуумной перегонке жирных кислот растительного и животного происхождения с водяным паром (чугун, углеродистая сталь). [c.273]

Среди продуктов питания наиболее богаты полиненасыщен-ными кислотами растительные масла (см. приложение 28), содержание в них линолевой кислоты достигает 50—60 %, значительно меньше ее в маргарине — до 20 %, крайне мало в животных жирах (в говяжьем жире — 0,6 %). [c.39]

В — при 180—190°С в смеси жирных кислот растительного происхождения при непосредственном воздействии пара для I Укп = 0,05 мм/год, для II Укп = 0,02 мм/год. [c.275]

Рис. 7.24. Главные жирные кислоты растительных продуктов.

Жидкие туалетные мыла представляют собой отдушенные водноспиртовые растворы триэтаноламинового мыла олеиновой кислоты и калийного мыла жирных кислот растительных масел с различными добавками. [c.189]

Следует также отметить, что степень непредельности жирных кислот растительных масел оказывает большее влияние на жирные алкиды, чем на тощие. [c.69]

Жирные кислоты растительных масел [c.121]

Отбелка масла сопровождается процессами изомериза среди жирных кислот растительных масел появляются кислот сопряженными двойными связями [c.120]

Наиболее широкое применение в кусковых СМС получили такие ПАВ, как апкилбензолсульфонаты натрия, алкилсульфаты первичных спиртов, а в настоящее время и t-олефинсульфонаты. Кусковые СМС на их основе обладают достаточной прочностью, умеренной набухае-мостью и истираемостью, высокой моющей способностью. Снижение врелного воздействия кусковых СМС на кожу достигается введением в их состав таких веществ, как ланолин, алкилоламкды жирных кислот, растительные масла, лицитин, глицерин и др. [c.171]

В результате этих реакций молекулы ненасыщенных кислот растительных масел оказываются связанными между собой связями —С—С—, —С—О—С— и —С—О—О—С—, например [c.34]

Целью модификации является направленное изменение свойств полиэфира в покрытии Для полимеров, применяемых для производства лакокрасочных материалов, большое значение имеют высокая растворимость в растворителях, способность образовывать сетчатые структуры в покрытии, по возможности при более низких температурах Такой эффект достигается достаточно успешно при модификации полиэфиров насыщенными жирными кислотами растительных масел [c.59]

Жирнокислотным способом можно получать алкиды различного строения с использованием различных исходных спиртов и кислот в широком диапазоне рецептур Однако применение свободных жирных кислот растительных масел затруднено вследствие сложности их получения из растительных масел (синтетические высокомолекулярные ненасыщенные жирные кислоты пока не получены) [c.60]

Алкиды представляют собой сравнительно высоковязкие продукты поликонденсации многоосновных кислот, многоатомных спиртов и жирных кислот растительных масел. Теоретически любые одно- или многоосновные кислоты и многоатомные спирты могут быть использованы для синтеза алкидов. Однако промышленное применение нашли только те из них, которые экономичны и обеспечивают получение смол с оптимальными пленкообразующими свойствами. Для производства алкидов используются как растительные масла, представляющие собой эфиры жирных кислот и глицерина, так и свободные жирные кислоты.-При использовании в качестве сырья жирных кислот могут быть применены любые многоатомные спирты или их смеси это позволяет избежать присутствия в рецептуре смолы глицерина, входящего в состав растительных масел, и получать смолы с улучшенными свойствами. Помимо индивидуальных жирных кислот могут быть применены также специально подготовленные смеси жирных кислот растительных масел. Например, из растительных масел могут быть удалены такие нежелательные кислоты, как линоленовая, вызывающая пожелтение, или пальмитиновая и стеариновая, образующие с окисью цинка нерастворимые мыла. Кроме жирных кислот растительных масел одноосновными кислотами могут служить канифоль, жирные кислоты таллового масла, а также бензойная, пелар-гоновая, 2-этилгексановая и другие кислоты. [c.11]

Молекулы многих жирных кислот растительных масел имеют двойные связи (см табл 2 1), легко окисляющиеся кислородом воздуха Таким образом, в процессе синтеза алкидов воз- [c.61]

Получаемые таким образом полиэфиры глицерина и фталевой кислоты под названием глифталей или глифталевых смол применяются в лакокрасочной промышленности . Они известны также под названием алкидных смол. Однако чистые глифталевые смолы редко применяются из-за их плохой растворимости, несовместимости с растительными маслами и недостаточной водостойкости и большой хрупкости получаемых из них покрытий. Значительно чаще применяют глифталевые смолы, модифицированные жирными кислотами растительных масел или смоляными кислотами канифоли. Модифицированные глифтали представляют собой [c.11]

Смоляные (резиноло-вые) кислоты Растительные масла Изопентан Формальдегид Азотная кислота Фталевый ангидрид Серная кислота [c.203]

В качестве ПАВ широкое применение находят соли синтетических жирных кислот фракции Сю — С17, заменившие кислоты растительного и животного происхождения. В зависимостп от назначения соли жирных кислот используют с различными катионами. Например, соли жирных кислот с двух- и трехзарядными катио нами применяют в углеводородных средах. [c.288]

К первой группе относятся смазки, п])иготовляемые на мылах щелочных металлов (N3, 1л). Эти смазки стабильны даже при небольших [5—6% tмa .)] концентрациях загустителя. В зависимости от концентрации загустителя и природы органического радикала мыла (из насыщенных или ненасыщенных жирных кислот, растительных или животных жиров, синтетических жирных кислот) эти смазки переходят в текучее состояние при температурах от 100 до 200 °С и даже выше. После расплавления и охлаждения они вновь обретают пластичную стру> ту1)у, т. е. они как бы термически обратимы. Литиевые смазки мо])озоустойчивы. Недостатком натриевых смазок является низкая водоупорность. [c.375]

Смолы, получаемые конденсацией глицерина и фталевого ангидрида (глифталевые) подразделяют на чисто глифтале-вые (глицерофталаты) и на глифталевые модифицированные, в состав которых входят смоляные илк жирные кислоты. Глифталевые смолы, модифицированные кислотами растительных масел, называют масляно-глифталевыми. [c.217]

Действие высших спиртов обусловлено избирательной адсорбцией их на поверхностях раздела, вода — воздух с образованием менее прочных стабилизирующих слоев, чем у вытесняемых пенообразу-ющих агентов. Таким же образом или по механизму модифицирования поверхностей раздела действуют и некоторые другие реагенты — -оксиэтилированные ПАВ (стеарокс-6, ОП-1) и пеногасители на основе жирных кислот растительных масел (подсолнечного, касторового, хлопкового), лесохимических флотомасел, синтетических жирных кислот и их производных, стеариновой кислоты и стеаратов алюминия, кислот таллового масла и др. [c.212]

У животных превращения олеил-СоА в линолил-СоА не происходит. Вследствие этого полиненасыщенные жирные кислоты, такие, как линолевая, линоленовая и Сго-арахидоновая, являются незаменимыми компонентами пищи. При отсутствии этих незаменимых жирных кислот растительного происхождения ) у животных затормаживается рост, возникают поражения кожи, повреждения почек, нарушается функция размножения. В настоящее время установлено, что одной, хотя, вероятно, не единственной, существенной функцией незаменимых жирных кислот является участие в синтезе (в качестве предшественников) гормонов местного действия , а именно простагландинов (разд. Д, 3) [42]. Установлена особая роль арахидоновой кислоты в тромбоцитах, где под действием липоксигеназы из нее образуется 12-Ь-окси-5,8,10,14-эйкоза-тетраеновая кислота — фактор хемотаксиса нейтрофилов (дополнение 5-Ж). [c.549]

Карбонобые кислоты олеиновой и др.), мыла >кирных кислот, растительных и животных иров, омыленные, окисленные нефтепродукты, омыленные нафтеновые кислоты,ИМ-21, окисленный керосин, Н-тиЯ-т и др [c.52]

Смесь олеиновой кислоты с жирными кислотами растительных масел и жиров. Содержание жирных кислот не менее 92%- Основные примеси нафтеновые кислоты, неомыля-емые вещества [c.653]

Зарубежные фирмы (США, ФРГ, Японии, Великобритании, Италии, Франции) используют в качестве исходного сырья для получения алкилимидазолинов и алкиламидоаминов преимущественно алифатические кислоты растительного и животного происхождения (кислоты на основе кокосового, таллового, соевого, пальмового и других масел, а также твердых животных жиров и жиров рыб). Одним из перспективных источников сырья для получения имидазолинов и амидоаминов являются синтетические жирные кислоты. [c.349]