Калий природный

Природные растворимые соли встречаются в виде солевых залежей или естественных растворов (рассолы, рапы) озер, морей и подземных источников. Основные составляющие солевых залежей или рапы соляных озер хлорид натрия, сульфат натрия, хлориды и сульфаты калия, магния и кальция, соли брома, бора, карбонаты (природная сода). Советский Союз обладает мощными месторождениями ряда природных солей. В СССР имеется более половины разведанных мировых запасов калийных солей (60%) и огромные ресурсы природного и коксового газа для получения азотнокислых и аммиачных солей (азотных удобрений). В СССР есть большое количество соляных озер, рапа которых служит источником для получения солей натрия, магния, кальция, а также соединений брома, бора и др. Основными методами эксплуатацни твердых солевых отложений являются горные разработки в копях и подземное выщелачивание. Добычу соли в копях ведут открытым или подземным способом в зависимости от глубины залегания пласта. Таким путем добывают каменную соль, сульфат натрия (тенардит), природные соли калия и магния (сильвинит, карналлит) и т. д. Подземное выщелачивание является способом добычи солей (главным образом поваренной соли) в виде рассола. Этот метод удобен, когда поваренная соль должна применяться в растворенном виде — для производства кальцинированной соды, хлора и едкого натра и т. п. Подземное выщелачивание ведут, размывая пласт водой, накачиваемой в него через буровые скважины. Естественные рассолы образуются в результате растворения пластов соли подпочвенными водами. Добыча естественных рассолов производится откачиванием через буровые скважины при помощи глубинных насосов или сжатого воздуха (эрлифт). Естественные растворы поваренной соли, используемые как сырье для содовых и хлорных заводов, донасыщают каменной солью в резервуарах-сатураторах и подвергают очистке. Иногда естественные рассолы [c.140]

Минеральные соли классифицируют по их происхождению (природные и синтетические), по составу (соли натрия, фосфора и т. п.), по методам производства, а также по принципу их потребления. Основным потребителем минеральных солей является сельское хозяйство. В наибольших масштабах производят соли, используемые в качестве минеральных удобрений и пестицидов (препаратов, применяемых для защиты растений). В нромышленности используют разнообразные минеральные соли, некоторые из них в больших количествах. Химическая промышленность является не только производителем, по и одним из наиболее крупных потребителей минеральных солей особенно широко используют соли натрия. Поваренная соль расходуется в громадных количествах как основное сырье для производства хлора, соды, соляной кислоты, едкого натра. Сульфат натрия служит сырьем для производства сульфида натрия и стекла. Сульфид натрия, сульфитные соли (тиосульфат, сульфит и гидросульфит натрия), фториды натрия, дихроматы натрия и калия, фосфаты натрия и многие другие соли, в том числе соли железа, алюминия, бария, применяют в производстве красителей, химических реактивов, катализаторов, искусственного волокна, пластических масс, резины, моющих средств и в других химических производствах. [c.139]

Ю. Либих в 1840 г. разработал теорию минерального питания растений, дал научное обоснование плодородия почвы и на основе анализа золы обосновал потребность растений в калии, фосфоре, сере и других элементах. Он получил калийные и растворимые фосфорные минеральные удобрения сернокислотным разложением природных фосфатов. [c.245]

Пемза [75, 96, 97] — природный материал, пористая разновидность вулканического стекла. Она представляет собой смесь силикатов натрия, калия, кальция, алюминия, магния, железа и имеет следующие характеристики [c.135]

На Земле аргон значительно более распространен, чем остальные инертные газы. Его объемная доля в земной атмосфере составляет (0,93 Уо). Он находится в виде смеси трех стабильных изотопов Аг (99,600%), з Аг (0,063%) и Аг (0,337%). Изотоп "Аг образуется в природных условиях при распаде изотопа К посредством электронного захвата из /С-слоя (т. е. 15-электрона калия) [c.496]

Одним из компонентов сложных удобрений является калий. Природным источником калия служат калийные руды — сильвиниты, карналлиты, нефелины, алуниты и др. Извлечение соединений калия методом флотации или растворения и раздельной кристаллизацией, сопряжено с образованием значительных количеств отходов, занимающих большие земельные площади и отрицательно влияющих на подземные и наземные источники воды. В настоящее время отходы от обогащения калийных руд закладывают в выработанные пространства шахт. Исследуется возможность более широкого их применения для приготовления рассолов, потребляемых в производстве соды, и для получения пищевой поваренной соли. [c.192]

К калийным удобрениям хлоридного типа относят природные минералы (каинит, сильвинит), продукты промышленной переработки минералов (хлорид калия), смешанные калийные соли, полученные смешением природных минералов с хлоридом калия, электролитные растворы (побочный продукт электролиза карналита). Кбесхлоридным калийным удобрениям относятся сульфат калия и калимагнезия (двойная соль сульфата калия и сульфата магния). [c.253]

Рубидий и цезий содержатся в минералах калия. Франций радиоактивен, стабильных изотопов не имеет. Он открыт в 1939 г. в продуктах радиоактивного распада урана (4 10 г на 1 г природного [c.490]

Главная подгруппа I группы периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева, называемая также подгруппой щелочных металлов, включает литий Ы, натрий Ыа, калий К, рубидий КЬ, цезий Сз и франций Гг. Последний радиоактивен его единственный природный изотоп имеет период полураспада [c.142]

Исходное сырье для получения перманганата калия —природная двуокись марганца (пиролюзит) высокого качества с содержанием МпОг более 84%. [c.264]

Для решения некоторых геохимических задач иногда необходимо определить состав водных вытяжек, в которые обычно переходят хлориды натрия и калия, природные сульфаты щелочных металлов и сульфаты магния, меди, цинка, некоторые сложные минералы соляных месторождений. (Следует учитывать, что растворимость гипса падает с повышением температуры.) [c.160]

Калийная соль смешанная 30%-ная представляет собой смесь хлорида калия, природного сильвинита и каинита. В ней в пересчете на MgO массовых долей Mg от 1,0 до 1,5%. [c.299]

В натуральном выражении в 2010 г. по отношению к 1995 г. предусматриваемые обьемы экономии должны составить электроэнергия — 285-370 млрд. кВт ч, тепло-энергии— 340-425 млн. Г кал, природного газа — 68-92 млрд, м , нефтепродуктов — 52-64 млн. т и угая — 52-65 млн. т. [c.225]

Добываемый из природных залежей хлорид калия используют как удобрение. [c.307]

Катализаторы конверсии бензиновых фракций с водяным паром при низких температурах, низком и среднем давлении. Низкотемпературная паровая каталитическая конверсия жидких углеводородов является сравнительно новым способом получения метансодержащего газа — заменителя природного газа (см. табл. 25). Процесс этот осуществляется на активных промотированных никелевых катализаторах с повышенным (до 50%) содержанием никеля при пониженных температурах (320—540° С). В качестве промотирующих добавок используют окислы следующих металлов калия, бария, магния, кальция, стронция, лантана, цезия и др. Иногда процесс проводят при рециркуляции части полученных газов (после освобождения их от двуокиси углерода). Весовое отношение пар углеводород может колебаться в пределах от единицы до шести,, а давление — от близкого к атмосферному до 30 атм. Весовая ско рость подачи жидкого сырья может доходить до 3 ч . [c.41]

Элемент калий, присутствующий в теле человека, существует в виде трех изотопов с такими молярными массами 38,964 г/моль, 39,964 г/моль и 40,962 г/моль Гели молярная масса калия 39,098 г/моль, то какого изотопа больше всего в природном калии (Приведите название и массовое число.) Поясните ваш ответ. [c.317]

Теплоемкость различных природных нефтей колеблется в очень незначительных пределах (0,4—0,5 кал,), и, как правило, с повышением удельного веса нефти теплоемкость нефтей уменьшается, как это явствует из табл. 12 (по С. С. Наметкину). [c.58]

Все калийные удобрения растворимы в воде. Их выпускают в кристаллическом и гранулированном виде. Содержание питательного элемента в них (в пересчете на К2О) колеблется от 10% в природных минералах до 60% в концентрированном удобрении — хлориде калия. [c.253]

Одной из групп катализаторов, находившей до недавнего времени довольно широкое применение, являются природные катализаторы — глины. Природные глины гумбрин, флоридин, каолин и другие — естественные алюмосиликаты калия, натрия и магния. Их применяют в качестве катализаторов нроцессов крекинга нефти, а также для других процессов, катализируемых твердыми кислотами. Кислые природные алюмосиликаты, например гумбрин, требуют только размола или размола и формования. Нейтральные глины, такие как каолин, необходимо предварительно активировать. Активирование глин заключается в обработке их горячей кислотой, в результате чего происходит растворение щелочных компонентов глины, а нерастворимая часть превращается в гидратированный кислый алюмосиликат, содержащий способные к обмену атомы водорода. [c.186]

Если раньше на заводах, использовавших природный газ в качестве сырья для синтеза метанола при высоком давлении, затраты энергии составляли около 9 10 кал на тонну метанола, то в современных процессах низкого давления они составляют только (7—7,5) 10 кал на тонну метанола. С тяжелыми нефтяными остатками в качестве сырья энергетические затраты составляют (8—8,5) 10 кал на тонну метанола, при использовании угля — (10—11) 10 кал на тонну метанола. [c.231]

Нами выполнено расчетное исследование для двух крайних случаев только нефтезаводской газ и только природный газ (из газопровода Средняя Азия-Центр ). Установлено, что при расчете на 1 м исходного топлива расхождения между расчетными величинами для этих двух видов топлива весьма существенные. Например, теплотворные способности различны в 1,56 раза, количества дымовых газов в 1,51 раза, потребность в воздухе в 1,53 раза и тд. Но если все эти экстенсивные величины пересчитать на ) Г кал/ [c.98]

Цеолиты или молекулярные сита — синтетические или природные адсорбенты с регулярной структурой пор, представляющие собой алюмосиликаты натрия, калия или других элементов. Название произошло от сочетания двух греческих слов цео и лит , т.е. кипящие камни . Это объясняется тем, что заполняющая поры цеолитов вода при нагревании выделяется, т. е. цеолиты как бы кипят . [c.276]

До XX века источниками усвояемого азота были природные нитраты нитрат натрия (Чили) и нитрат калия (Индия). С конца XIX столетия началось промышленное извлечение аммиака из продуктов коксохимического производства (прямой коксовый газ), сохранившее свое значение до настоящего времени. Выход аммиака при этом составляет около 4 кг на тонну производимого кокса. Так, в 1978 году при мировом производстве кокса 310 млн. тонн, это соответствовало 1,3 млн. тонн аммиака. [c.189]

Согласно сказанному выше, сталь, прошедшая холодную механическую обработку, корродирует в природных водах с той же скоростью, что и отожженная [1]. Однако в кислотах скорость коррозии нагартованной стали увеличивается в несколько раз (рис. 7.1). Традиционно многие авторы приписывали этот эффект остаточному напряжению в металле, которое увеличивает склонность к коррозии. Но эта интуитивная концепция, вероятно, неверна, так как остаточная энергия, приобретенная в результате холодной деформации (по калориметрическим данным обычно <7 кал/г), недостаточна, чтобы обусловить значительное изменение энергии Гиббса [3]. Вероятно, наблюдаемое увеличение скорости коррозии обусловлено скорее сегрегациями атомов углерода или азота по дефектным местам, образовавшимся вследствие пластической деформации (рис. 7.2), чем влиянием самих дефектов (рис. 7.3). На этих участках водородное перенапряжение ниже, чем на цементите или на железе [2], и это, возможно, наиболее важный фактор. Второстепенными факторами являются [c.130]

К дальнейшему укреплению капиталистической химической индустрии приводит и связанная с усилением централизации так называемая вертикальная концентрация, т.е. соединение с другими отраслями промышленности. Так, с конца 60-х-начала 70-х годов сильно увеличился процесс скупки мелких и средних, а в последние годы и относительно крупных предприятий моищы-ми химическими монополиями. Только в период с 1965 по 1969 гг. фирма БАСФ поглотила девять значительных предприятий, производивших калий, природный газ, нефть, химические волокна, фармацевтические препараты, лаки и полиуретановые пенопласты, общий оборот средств которых в 1969 г. достигал 3,2 млрд. марок. Приобретение акций этих предприятий привело к созданию гигантского хозяйственного комплекса, объединяющего в себе огромные производственные мощности различных отраслей промышленности. Поэтому значительный экономический потенциал могущественных химических концернов начинает властвовать над все более широкими сферами ка- [c.363]

В современной химической технологии круговые процессы нашли широкое расппсстранение. Например, все применяемые в настояп ее время способы синтеза аммиака из азота и водорода по уравнению N2 + ЗНо = 2NH3 проводятся по циркуляционным схемам (рис. 7). В процессах производства хлористого калия природный карналлит [c.32]

Теплота сгорания у полициклокаучука (10 500 кал/г) меньше, чем у природного каучука (10 970 кал/г). [c.214]

Природные активированные алюмосиликатные катализаторы крекинга представляют собой главным образом монтмориллонито-вые глины, обработанные серной кислотой, сформованные и прокаленные. Применялись и другие природные алюмосиликаты — каолин, галлуазит. В процессе кислотной обработки из природного алюмосиликата удаляются кальций, натрий и калий, часть содержащихся в его структуре железа и алюминия. В катализаторах, полученных на основе различных глин, содержание алюминия (считая на АЬОз) составляет от 17,5 до 45%. Катализаторы этого типа обладают относительно низкой устойчивостью к действию высоких температур. Высокое содержание железа отрицательно влияет на их свойства, так как железо катализирует паразитную реакцию распада на углерод и водород. Антидетонационные свойства бензинов, получаемых при крекинге с катализаторами из природных алюмосиликатов, существенно ниже, чем при применении синтетических катализаторов. В настоящее время катализаторы на основе природных алюмосиликатов практически не применяют. [c.209]

В качестве калийных удобрений применяют как природные вещества, так и продукты их переработки. Из природных вещест1з используется главным образом сильвинит. Продуктами переработки, находящими наибольшее применение, являются хлорид н сульфат калия. Иногда применяется также растительная зола, содержащая калий главным образом в виде карбоната. [c.568]

Цифровые индексы при символах элементов означают левый верхний — массовое число левый нижний — порядковый номер правый верхний — заряд иона (степень окисления элемента) правый нижний — число атомов. Например, 16S2 + означает, что эта частица имеет заряд (2-1-) и содержит два атома элемента сера (порядковый номер 16) с массовым числом 32. Использование всех индексов одновременно не обязательно, например, Са + обозначает двухзарядный катион кальция (с природным изотопным составом), — это нейтральный атом азота-15 — однозарядный катион калия-40. Указание массового числа в виде правого верхнего индекса (например, К °) долго практиковалось физиками, а многие ученые придерживаются этого и сейчас, однако в химической литературе рекомендуется приведенное выше правило. [c.23]

Катионы. Катионами, которые наиболее часто присутствуют в воде и на задержание которых обычно рассчитывают катионитовые фильФры, являются кальций, магний и натрий. Остальные катионы, которые мргут ахрисутствовать в природных водах (железо, марганец, калий, аммоний), как правило, содержатся в весьма малых количествах по сравнению с содержанием кальция, магния и натрия. Поэтому при расчете катионитовых фильтров содержание иных катионов, кроме кальция, магния и натрия, как правило, не учитывается. [c.27]

Загрузку сухсй шихты ранее всего применили при производстве бытового кокса. Впервые эту технологию применили на коксохимическом заводе Брюэ (Объединение угольных шахт бассейна Нор-э-па-де-Кале) при производстве бытового кокса. Это производство существовало еще в 1969 г. В течение нескольких лет загрузку сухой шихты применяли во Франции при производстве бытового топлива — кармелита. И, наконец, эта технология нашла применение в послевоенные годы на коксогазовом заводе в Алжире. Но после того, как стали использовать природный газ Сахары, этот завод был остановлен. [c.453]

Окисляемость воды обусловлена содержанием в воде органических примесей и определяется количеством миллиграммов перманганата калия,, израсходованного при кипячении 1 л воды с избытком К. 1и04 в течение 10 мин. Реакция воды — степень ее кислотности или щелочности — характеризуется концентрацией водородных ионов и определяется при помощи индикаторов, Реакция природных вод близка к нейтральной, pH колеблется в пределах 6,8—7,3, Реакция оборотных вод зависит от характера производства. При рН<6,5 вода кислая, при рН> 7,5 вода щелочная. [c.25]

Сырьем для производства минеральных солей и удобрений служат природные минералы, полупродукты химической промышленности и промышленные отходы. Природное минеральное сырье — основная сырьевая база солевой технологии. При переработке природных фосфатов, баритовых руд, боратов, хромитов, нефелииа, природных солей калия, магния и натрия получают фосфорные, калийные и борные удобрения, а также сульфид натрия, дихроматы натрия и калия, сульфат аммония и другие соли. При переработке природного сырья наряду с физическими методами выщелачивания, выпаривания, кристаллизации используют реакции обменного разложения и окисления — восстановления. Одним из методов вскрытия руд (т. е. переведения их ценных компонентов в растворимое или реакционноспособное состояние) служит разложение их кислотами или щелочами или спекание с последними. Этот метод основан на реакциях обменного разложения разделение полученных продуктов производят, пользуясь их различной растворимостью, летучестью одного из компонентов и т. п. Примером может служить обработка природных фосфатов кислотами, при которой нерастворимые фосфорнокислые соли переходят в водорастворимую форму. Многие методы вскрытия природного сырья основаны на - окислительно-восстановительных реакциях к ним принадлежат некоторые виды обжига окислительный, восстановительный, хлорирующий примерами служат производства сульфида натрия и бария восстановительным обжигом, сульфата натрия и барита, производство хроматов окислительным обжигом хромитовых руд и т. п. Для производства солей используют атмосферный воздух — неисчерпаемый источник кислорода для окислительного обжига и азота для получения азотных удобрений. [c.142]

Катализатор, предназначен для окисления сернистого ангидрида в серный. Его выпускают в виде цилиндрических гранул размером 3,5 мм X 8 мм или в виде колец с наружным диаметром 10 мм, высотой 8—10 мм и внутренним диаметром 3,5 мм. СВД получают сухим смешением компонентов — природного диатомита с сульфо- или пиросульфованадатом калия [154—158]. СВД значительно дешевле БАВ, механически прочнее, но по активности несколько уступает последней. [c.154]

Разложение природных фосфатов азотной кислотой, обработка ыытяж-ки аммиаком и добавление хлористого калия [c.239]

По другому колориметрическому методу [177] содержание 24М6В определяют окислением присадки ферроцианидом калия, и. после сочетания полученного раствора с диазореактивом проводят колориметрирование. Предварительно присадку отделяют хроматографически на окиси алюминия с последующим вытеснением бензина хлороформом и пентаном. Пентан удаляет с адсорбента следы бензина и хлороформа. Присадку 24М6В удаляют этанолом. Перед хроматографированием бензин для удаления природных фенолов промывают 10%-ным водным раствором щелочи. При наличии в бензине аминных присадок его промывают 50%-ной соляной кислотой. Если бензин окрашен, его необходимо несколько раз пропустить через активированный уголь до полного удаления окраски. После хроматографирования от элюата с присадкой отгоняют пентан, охлаждают остаток до комнатной температуры, количественно переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и добавляют до метки этанол. [c.201]

В качестве катализаторов крекинга широко используются иf тe-тические цеолиты типа У , у которых мольноеотношгние А1.2О3 такое же, как у природного фожазита, т. е. от 3,1 до 6,0 . Нз зарубежных заводах широко распространены также цеолнтовые катализаторы типа X (5)02 чОз около 2,5), входящие в состав промышленного катализатора дурабед-5 . Индекс марки катализатора сопровождается обычно цифрой, которая соответствует приблизительно размеру пор цеолита, выраженному в ангстремах (так, каль- [c.209]

Скорость перевода атмосферного азота в состояние, в котором он может быть усвоен или реализован, в природных процессах весьма мала. В среднем половина необходимого для жизни азота возвращается через атмосферу за 10 лет, тогда как для кислорода этот период составляет 3000 лет, а для углерода всего 100 лет. В то же время, организация современного культурного земледелия связана с непрерывным уносом усвояемого азота с посевных площадей, достигающим 88 млн. тонн в год, а это 90% азота, необходимого для питания растений. Поэтому первоочередная задача — непрерывное пополнение запасов азота в почве в усвояемой растениями форме, то есть в виде его соединений. До конца XIX столетия источником подобного связанногр азота служили естественные удобрения и лишь в незначительной степени природные соли — нитраты натрия и калия, запасы которых в природе весьма ограничены. Увеличение масштабов культурного земледелия и потребностей промышленности в разнообразных соединениях азота потребовали разработки промышленных способов получения этих соединений, то есть способов связывания атмосферного азота. [c.184]

Сырьем для производства хлорида калия служит почти исключительно природный минерал сильвинит — смесь сильвина КС1 и галита Na l с содержанием калия 22—25% считая на К2О. Значительно реже хлорид калия получают из карналита K l-Mg l2 6H20, содержащего около 17% К2О. Потенциальным источником сырья для производства калийных удобрений может стать Мировой океан, в водах которого концентрация калия достигает 0,07%, что в пересчете на К2О составляет 7-10 тонн. [c.254]

Дисульфобензойные кислоты. В 3,5-дисульфобензойной кислоте можно заместить одну [305] или обе [306] сульфогрзшпы, не затрагивая карбоксила. Адамс и Грэвс [307а] получили ди-оксикислоту с выходом 30%, сплавляя соль вышеуказанной кислоты с едким кали в течение 8 час. при 250°. Значительно лучший выход [3076] достигнут сплавлением бариевой соли кислоты со смесью едкого кали и едкого натра при 290 —310°. Этот результат подтверждается другой работой [308], которой указывается, что удалось без труда выделить диоксикислоту с выходом 63%. Доступность этой кислоты имеет значение для синтеза различных природных резорцинов, замещенных в положении 5. Следует упомянуть, что в литературе описана также вторая стадия процесса сплавления с щелочью, а именно превращение 3-сульфо- [c.239]

Растворимые соединения калия — важные удобрения. Калийные удобрения увеличивают способность растений к фотосинтезу, особенно для сахарных культур. К калийным удобрениям относятся природные соли калия сильвин, сильвинит, каинит, а также продукты их переработки поташ К2СО3, сульфат K2SO4 и др. Хлорат калия КСЮз (бертолетова соль) и нитрат калия KNO3 используются в пиротехнике. Обе эти соли — отличные окислители. [c.145]

Тетралин и декалин находят обширное применение. Они являются прекрасными и совершенно безвредными растворителями для природных и синтетических смол. Тетралиновые и декалиновые лаки обладают высокой кроющей способностью и широко распространены в авиа- и автопромышленности. БлагЬдаря высокой теплотворной способности (Q=9720 кал), тетралин в Германии применяли для изготовления заменителей бензина, для чего его смешивали с бензолом или спиртом. Смеси хлористого винила с тетралином (3 2) после [c.366]