Основность экстрагентов

Целью работы являлось моделирование процессов массопереноса при экстракции (реэкстракции) некоторых кислот и солей в системах с нейтральными и основными экстрагентами и получение отсутствовавшей информации о свойствах динамических межфазных слоев (ДМС). [c.56]

Экстракция с основными экстрагентами может протекать по механизму ионного обмена [c.227]

Основные экстрагенты, предназначенные для выделения нз сточных вод тяжелых цветных металлов н железа [c.168]

Основные экстрагенты, применяемые для выделения фенола из сточных вод экстракцией, представлены в табл. 5.6, а схема установки для вьщеления фенолов приведена на рис. 6.17. [c.173]

В 50—60-х годах основным экстрагентом аренов служил диэтиленгликоль—растворитель, достаточно селективный, термически и гидролитически стабильный, сравнительно дешевый и малотоксичный. Основной недостаток диэтиленгликоля—низкая растворяющая способность по отношению к аренам и, как следствие, необходимость проведения экстракции при высоком соотношении экстрагент сырье и высокой температуре, что приводит к высоким энергетическим затратам. [c.102]

Исчезновение синергизма. При постоянной концентрации хелатирующего агента увеличение концентрации нейтрального компонента в результате обязательно приводит к уменьшению коэффициента распределения металла. Как возникновение синергизма, так и исчезновение этого явления не ограничено только фосфорными эфирами. Любой неионный основный экстрагент, способный к образованию синергетических соединений, взятый в избытке, приводит, [c.70]

Фролов Ю, Г,, Механизм экстракции кислот и основность экстрагента, Труды МХТИ нм, Д, И. Менделеева, вып. 43, 1963, стр. 5. [c.688]

Следует отметить, что амины с не-экранированным азотом лучше извлекают рений, а чем более тяжел экранирующий радикал, тем меньше коэффициент распределения, что, естественно, обусловливается понижением электронной плотности у атома азота, т. е. основностью экстрагента. Это положение не распространяется на тяжелые третичные амины и замещенные четвертичные аммониевые соединения, поскольку в этом случае механизм извлечения несколько иной [42]. [c.251]

Много работ выполнено по выяснению химизма экстракции соединений типа ионных ассоциатов. Ряд статей [7, 14—20] посвящен изучению состава образующихся при экстракции сольватов, влиянию основности экстрагента и кислотности анионного комплекса, концентрации взаимодействующих компонентов, валентного состояния экстрагируемого элемента и других факторов на состав возникающих сольватов. Приводятся уравнения реакций образования сольватов, а в ряде случаев также величин констант равновесий этих реакций. [c.132]

Разбавители используются в экстракционной технологии для уменьшения вязкости основного экстрагента и для увеличения коэффициента разделения.. [c.623]

Если для проведения экстракции используют кислые (основные) экстрагенты, то извлекаемое вещество может взаимодейство- [c.170]

При извлечении нитратов металлов менее основными экстрагентами, чем НФОС, а также при замене нитрат-ионов более гидратированными анионами происходит заметная соэкстракция воды и переход от сольватного к гидратно-сольватному механизму экстракции. [c.69]

Понятно, что при малых различиях в значениях констант точки перегиба на зависимостях In Р от Ов или У могут быть выражены недостаточно отчетливо. Это затрудняет установление состава сольватов. Кроме того, ограничения рассмотренного метода связаны с допущением о постоянстве значений коэффициентов активности компонентов органической фазы или их отношения. С ростом силы кислоты, основности экстрагентов и уменьшением их концентрации, а также полярности растворителей становится значительным диполь-дипольное взаимодействие между сольватами. В этом случае гидратация перестает быть определяющей причиной неидеальности органической фазы. Так, при извлечении кислот растворами оксидов фосфинов, аминов и арсинов для расчета равновесия необходимо знание коэффициентов активности. [c.88]

Уравнения экстракции кислыми экстрагентами с учетом многочисленных химических эффектов—гидролиза, сольватации, ассоциации—приведены в обзоре [80], данные о применении кислых и основных экстрагентов в ядерной технике — в обзоре [81]. Строгое рассмотрение экстракции солеобразующими экстрагентами, основанное на знании химического потенциала хотя бы в одной из фаз, пока отсутствует. [c.85]

Химические концентраты урана в дальнейшем подвергают дополнительной очистке в целях получения урана необходимой чистоты для Использования в качестве реакторного топлива. В настоящее время наибольшее распространение получили экстракционные методы очистки продуктов переработки урановых руд. Основным экстрагентом, применяемым в большинстве технологических схем, является трибутилфосфат, растворенный в разбавителе — керосине или гексане. После очистки на химических заводах получают окислы, тетрафторид, гексафторид урана и металлический уран. [c.262]

Свойства смешанных сольватов зависят, конечно, и от среды, в которой они образуются. Существует определенная взаимосвязь между константами образования смешанных сольватов фенолов с постоянными и более активными компонентами (например, с высшими спиртами, эфирами уксусной кислоты) и константами распределения фенолов между основными экстрагентами и водой (табл. 74). [c.140]

В 50—60-х годах основным экстрагентом аренов служил диэтиленгликоль—растворитель, достаточно селективный, термически и гидролитически стабильный, сравнительно дешевый и малотоксичный. Основной недостаток диэтиленгликоля — низкая [c.95]

Только применение ТБФ и ему подобных сильно основных экстрагентов сделало экстракцию РЗЭ целесообразной и выгодной. ТБФ был синтезирован органиками несколько десятилетий тому назад. Метод экстрагирования тоже давно известен. Но для экстракции неорганических соединений ТБФ был впервые использован только в 1949 г. [c.125]

Высокая основность экстрагента яв, статочным условием заметного разрушений ионов Н3О+ при Сс/Сн,о+5йЗ. Заметное разрушение ионов гидроксония наблюдается лишь в тех исследованных объектах, в которых молекуль сольватируют ионы Н3О+. Для примера в (НО) НаРО. Таким образом, достаточные [c.148]

Селективность и производительность процесса экстрагирования растворителями могут быть повышены двумя способами. По первому способу раффинат дополнительно обрабатывают высококипящим растворителем, чтобы удалить следы экстрагируемых углеводородов для этого пользуются либо основным растворителем, либо близким к нему по свойствам. По второму способу экстракт возвращают в нижнюю часть экстракционной колонны, чтобы понизить растворимость относительно нерастворимых в основном экстрагенте углеводородов и вытеснить их последние следы из экстракта. Последний способ аналогичен применению флегмы в процессе промывки нефтяных газов жидкими растворителями (см. выше). Примером такого способа служит выделение толуола из нефти (гл. 14, стр. 247). [c.38]

Крординационно-несольватированные ионные ассоциаты [В ][А ],где В —основные экстрагенты. А — СЮ4, [c.228]

Применение четвертичных фосфониевых, арсониевых и других полифенил-основных экстрагентов остается исключительно областью аналитической химии. С другой стороны, изучается возможность использования четвертичных аммониевых оснований в технологии разделения главным образом в процессах переработки ядерного горючего. [c.52]

Резкое различие между кислород- и азотсодержащими основными экстрагентами при экстракции кислот состоит в поведении протона при переносе из водного в органический раствор. Как было сказано выше, в экстракционных системах с кислородсодержащими Экстрагентами степень диссоциации кислоты на протон (обычно гидратированный) и анион является мерой ее экстрагируемости. С другой стороны, кислота, экстрагированная аминсодержащей органической фазой, больше не представляет собой кислоту. Именно количество ассоциатов катионов алкиламмония с радикалом кислоты может быть принято за меру устойчивости соединений в органической фазе. [c.62]

Основным экстрагентом для разделения ниобия и тантала является ТБФ, который экстрагирует эти элементы из смесей НЫОз—НР или N2804—НР. В целях предотвращения образования третьей фазы используют 100%-ный ТБФ. В органическую фазу преимущественно экстрагируется ниобий, причем его коэффициент распределения может быть очень высоким. При кислотности 6 Л1 он достигает 80. После четырех ступеней экстракции и двух ступеней промывки 12 М НР можно извлечь 99% ниобия. [c.206]

Трисольват нитрата уранила является основным соединением в органической фазе при использовании в качестве экстрагентов дибутилфенил- и дифенилбутилфоофатов, что установлено методом сдвига равновесия [52]. Это подтверждается анализом изотерм экстракции, полученных в работе [52], с помощью уравнений (П.17) и (11.18). Доля трисольвата в органической фазе, вычисленная с использованием приведенных в табл. II.5 значений констант, уменьшается с ростом основности экстрагента. Для ТБФ концентрация трисольвата невелика и значима лишь при относительно малых концентрациях соли. Она должна уменьшаться при разбавлении ТБФ. Следовательно, существование трисольвата не противоречит данным метода сдвига равновесия о преимущественном образовании дисольвата нитрата уранила при использовании ТБФ. Таким образом, сольватное число может зависеть и от природы близких по строению экстрагентов. [c.68]

Широкое применение экстракционных методов в химической технологии в последние годы привело к появлению нового направления экстракции различных веществ из биологических жидкостей. Показана принципиальная возможность очистки крови экстракцией из крови и плазмы биохимических компонентов — холестерина, мочевины и др. [260]. Эти компоненты практически не экстрагируются неспецифическими экстрагентами, такими, как масла, насыщенные углеводороды, хлороформ и т. д. В то же время для экстракции мочевины можно использовать кислые экстрагенты, а холестерин извлекается основными экстрагентами, например экстракцией триоктиламином дможно снизить содержание холестерина в крови примерно в 1,5 раза. [c.240]

В табл. 23 перечислены в основном экстрагенты из класса кетонов, простых и сложных эфиров. При экстракции сульфатов могут быть также использованы экстрагенты аминного типа, но до сих пор их применение ограничивалось больше экстракцией урана при переработке руд, чем при переработке облученного топлива. Три экстрагента, которые в настоящее время чаще всего применяются, это метилизобутилкетон (гексон), ди-бутилкарбитол (бутекс) и трибутилфосфат ТБФ). Гексон имеет благоприятные химические и физические свойства. Его применение обычно связано с использованием нитратов в качестве высаливающих агентов. Он менее устойчив к азотной кислоте, чем бутекс или ТБФ. Два последних, из которых ТБФ является более селективным растворителем, могут применяться в азотнокислых системах без добавления высаливателей. Их иногда называют бессолевыми системами. [c.113]

Еще большее значение как основные экстрагенты имеют производные спиртов — высшие а1Ш1ны и алкилфосфаты (см главу V), вернее, их растворы в керосине или лигроине высшие жирные спирты (октиловые, дециловые, три-дециловые) используются в таких смесях уже в качестве добавок. [c.97]

Кислотное поведение воды отчасти удивительно с умеренно основными экстрагентами, такими, как трибу-тилфосфат [8] и окись триоктилфосфина [9], вода ведет себя подобно основанию и координирует с протоном. Протон экстрагируется как более или менее гидратированный ион гидроксония НзО (НгО) г(0 д <3). [c.207]

Третичные амины — ярко выраженные основные экстрагенты. В катионе триалкиламмония КзКН+ ковалентная связь между протоном и молекулой амина очень прочна, и протон теряет сродство к молекулам гидроксониевой воды. С другой стороны, нитрат-ион слабо связан (ион-парная водородная связь) с катионом алкиламмония и, оставаясь основным, реагирует с кислотными (доноры протонов) молекулами, подобными азотной кислоте и воде, которые экстрагируются в органическую фазу. [c.208]

В большинстве случаев аминами экстрагируют вещества из относительно кислых растворов, причем в таких системах амины присутствуют в виде соответствующих ионов аммония. Предложены и изучены некоторые способы экстракции аминами минеральных кислот [1, 2] и неорганических соединений [3]. Для изучения процесса экстракции аминами необходимо знать основность экстрагентов. На основании предварительных экспериментов и уже опубликованных работ [4—7] можно показать следующий ряд основности аминов первич-ные>вторичные>третичиые. Основность аминов, растворимых в воде, увеличивается в ряду аммиакСпер-вичный <вторичный<третичный [8]. Последняя закономерность соблюдается и во многих органических растворителях [9—12]. [c.249]

Способность тория экстрагироваться из водных растворов изучена для большого числа экстрагентов всех типов. Большая часть этих работ посвящена солянокислым и азотнокислым системам, а также смешанным системам (азотная кислота—нейтральный нитрат). Ранее большинство данных относительно экстракции тория, урана и плутония можно было получить только в секретных отчетах манхэттенского проекта, комиссии по атомной энергии или государственных лабораторий Канады, Англии и Франции. Эти данные теперь рассекречены, однако полного представления об основной химип этих элементов нельзя составить по книгам и журналам, доступным любой научной лаборатории. Процессы экстракции разработаны для извлечения тория из мона-цитовых песков, для выделения из тория, облученного нейтронами, для регенерации облученного тория с целью повторного использования, а также для других целей. В настоящем обзоре рассмотрены только основные экстрагенты и принципиальная роль опытных условий в ходе переработки малых или индикаторных количеств тория в лабораторном масштабе. [c.60]