Акрил альдегид

Какие соединения образуются при реакции Дильса-Альдера из 1,3-бутадиена и следующих диенофилов а) акрило-нитрила б) кротонового альдегида в) ацетилендикарбоновой кислоты г) малеинового ангидрида [c.115]

Если холинэстераза иммобилизована с помощью ковалентного связывания, то срок службы биосенсора возрастает Так, датчик, состоящий из рН-электрода с иммобилизованной на поверхности ацетилхолинэсте-разой (путем сшивки глутаровым альдегидом с альбумином), функционирует без изменения характеристик достаточно длительное время. С его помощью определяли паратион и севин на уровне 10 - 10моль/л Продолжигельность анализа 30 мин. Содержание паратиона и севина контролировали по относительному снижению отклика сенсора после внесения в ячейку аликвоты пробы. Заметим, что величина измеиения pH зависит не только от активности фермента, но и от буферной емкости раствора. Поскольку увеличение кислотности происходит лишь на мембране, а в объеме раствора pH остается практически постоянным, обычно применяют высокие (до 0,1 моль/л) концентрации субстрата и ячейки большого (100 мл и выше) объема. Кроме глутарового альдегида для иммобилизации холинэстеразы используют сополимеры акрил- и метакриламида, желатин. В последнем случае стеклянный шарик рН-электрода погружают в 5-10%-й раствор желатина, содержащий фермент, затем высушивают и обрабатывают водным раствором глутарового альдегида. Аналогичные мембраны используют и в датчиках на основе рН-чув-ствительных полевых транзисторов (911. [c.294]

Присоединение к л, -непредельным соединениям веществ, обладающих подвижным атомом водорода, находящимся у атома углерода (например, малонового эфира, ацетоуксусного эфира) изучал в последнее время Майкл, что дало повод некоторым американским авторам называть все реакции описываемого типа реакциями Майкла. Однако для такого наименования нет достаточных оснований, так как эта реакция изучалась еще задолго до Майкла, в частности, нашими соотечественниками П. Мели-кишвили (Меликовым), К. Красусским, Н. Вильямсом и многими другими. Цианэтилирование является безусловно одной из самых характерных реакций этого типа. Именно при помощи акрило-иитрила осуществлено большое число различных реакций присоединения к самым разнообразным соедниеииям. Акрилонитрил оказался наиболее активным из всех до сих пор изученных f, -ненасыщенных соединений он доступен, удобен в обращении нитрильная группа предоставляет широкие возможности для дальнейшего синтеза различных производных карбоновых кислот, кетонов, альдегидов, аминов и других соединений. [c.49]

В работе изучались каталитическое окисление ряда непредельных углеводородов над медными катализаторами Для получения непредельных альдегидов и кротоновая конденсация формальдегида с пропионовым и масляным альдегидами в присутствии фтористого бора для получения а-метил- и а-этил акр олеинов. [c.178]

Кротоновая конденсация масляного альдегида и формальдегида протекала труднее, чем конденсация с пропионовым альдегидом, и выход а-этил акр олеина в наших опытах не превышал 17,3%. Полученные результаты приведены в табл. 3. [c.181]

Альдегиды (в пересчете леин) Сажа на акро- 0,03 0.С02 [c.86]

Также полезно прибавление небольшого количества акро леина или кротонового альдегида, которые реагируют с адсорби рованным H2S и тем предупреждают осаждение ZnS (стр. 131). [c.226]

Непредельные альдегиды. Родоначальником непредельных альдегидов является пропен-1-ал — так называемый акрило- [c.227]

Непредельные альдегиды и кетоны характеризуются наличием двойной связи, что и определяет их особенности. Простейшим представителем непредельных альдегидов является акро-лейн. [c.169]

Смесь из 4,8 г (0,03 моля) селенофен-2-альдегида (см. стр. 242), 5,2 г (0,05 моля) уксусного ангидрида и 5,6 г (0,08 моля) безводного уксуснокислого натрия нагревают 10 час. на масляной бане при 195—200° в колбе с обратным холодильником. После охлаждения прибавляют раствор 3 г соды в 10 мл воды осаждают из водного раствора Р-(2-селениенил)акрило-вую кислоту соляной кислотой. Получают 3,5 г р-(2-селениенил)акриловой кислоты с т. пл. 144 (из воды1 выход равен 50% от теорет. [388]. [c.243]

В некоторых случаях, когда полимери. ацию акрила юв проводят в присутствии растворителей, следует иметь в виду, что многие растворители являются переносчиками кинетической цепи, что способствуе уменьшению средней длины макромолекул. Мо- чекулярный вес полиакрилатов уменьшается в зависимости от примененных растворителей п следующем порядке алифатические углеводороды, ароматические углеводороды, кетоны, сложные эфиры, органические кислоты, галоидонроизводные, спирты, альдегиды. Вероятчость переноса кинетической цепи молекулами растворителя возрастает с повышением температуры. [c.343]

Еще болсс интересно получение диальдегидов расщеплением озони-роваины.ч соединений с двумя двойными связями. При расщеплении озонидов неоднократно наблюдалось образование глиоксаля, который препаративно получен Гарриесом и Теммс из коричного альдегида 1 подробно исследован. Полуацеталь глиоксаля был получен из акро-леннацеталя. Интересный метилглиоксаль был получен расщеп.пением озонида окиси мезитила. [c.93]

В промышленном масштабе осуществлены процессы получения алкоголятов натрия, восстановления -рибозы до рибофлавина (витамина В ), салициловой кислоты до салицилового альдегида и др. По-пидимому, перспективным является процесс получения адиподинитрила — полупродукта в производстве полиамидов и полиуретановых смол, — основанный на восстановительной димеризации акри-лонитрила, которая протекает при обработке неводных растворов акрилонитрила амальгамой натрия или калия. [c.133]

Боуман, Бероза и Акри [1] гидролизовали соединения, образующие уксусный альдегид, действием серной кислоты, затем перегоняли альдегид с водяным паром и обрабатывали его раствором /1-фенилфенола и сульфата меди(II) в концентрированной серной кислоте. В результате получался раствор фиолетового цвета, [c.260]

Процессы гидролиза, гидратации, дегидратации, этерификации и амидирования имеют очень важное значение в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза. Гидролизом жиров, целлюлозы и углеводов давно получают мыло, глицерин, этиловый спирт и другие ценные продукты. В области органического синтеза рассматриваемые процессы используются главным образом для производства спиртов Сг—С5, фенолов, простых эфиров, а-окисей, многих ненасыщенных соединений, карбоновых кислот и их производных (сложных эфиров, ангидридов, нитрилов, амидов), а также ацетальдегида и других,соединений. Перечисленные вещества имеют очень важное применение в качестве промежуточных продуктов органического синтеза (спирты, кислоты и их производные, альдегиды, а-окиси и др.), мономеров и исходных веществ для синтеза полимерных материалов (фенол, эфиры акриловой и метакриловой кислот, меламин, хлоролефины, акри-лонитр11л и др.), пластификаторов и смазочных материалов (сложные эфиры), растворителей (спирты, простые и сложные эфиры, хлоролефины), пестицидов (эфиры карбаминовой и тиокарбами-новой кислот), поверхностно-активных веществ (соли моноэфиров серной кислоты) и т. д. [c.204]

Б колбу на 50 мл помещают 10,6 г свежеперегнанного бензой-юго альдегида и охлажденный раствор, содержащий 9 г едкого <али в 6 мл воды. Смесь встряхивают до образования стойкой шульсии. Затем смесь оставляют стоять в продолжении ночи, (акрыв колбу пробкой. [c.337]

Кислоты, спирты, альдегиды, акрила-ты, нитрилы, кетоны [c.286]

Изоцианаты легко сополимеризуются с метилметакрилатом, акри-лоцитрилом, диенами, органическими окислами и т. д. Если в качестве сомономера применяются альдегиды, то образуются продукты уретановой структуры —N—С—О—СН—. Диизоцианаты под дейст- [c.206]

Добавка 80вызывает резкое увеличение энергии активации образования продуктов реакции, а щелочные катионы К и ГЧа, наоборот, снижают энергию активации образования акролеина, альдегидов и кислот. Удельные константы скоростей этих реакций при 290° на различных модифицированных контактах. й акр, альд и Ккася, при введении ионов натрия и калия уменьшаются, а при добавлении 80не изменяются, но скорость образования СОа [c.213]

Особый интерес представляют (1, -исиасыи1Сипые (сопряженные) альдегиды и кетоны. Простейшими представителями таких сое.химений являются акро.ичш и кротоновый альдегид, а из ненасьиценных кетонов — метилвинилкетон [c.130]

Продукт конденсации масляного альдегида, ацетальдегида и акрил-амннав [c.306]

Акрило- нитрил Ацетальдегид, кротоновый альдегид, метилэтилкетон, цианистый водород, дивинил, ацетилен, циан-бутадиен 0,7- 10 " 1,2 м р, Р -дицианди-этиловый эфир 50° То же 10"" [23] [c.349]

Метилакридин сочетается с диазониевыми солями с получением красителей, имеющих строение или только арилгидразонов 9-акри-Дилового альдегида, или представляющих собой таутомерную смесь, в которой преобладают молекулы гидразонного строения. Продукты, в зависимости от свойств диазосоединений, являются кислотными или основными красителями, нестойкими к свету. [c.485]

Сополимеры, растворимые в воде, готовят из ВП и других водорастворимых мономеров (акриловой, метакриловой, кротоновой и малеиновой кислот, кротонового альдегида, кротон-амида и метилолкротонамида, акрил- и метакриламида, их метилольных производных, акриловых и метакриловых эфиров гликолей, винилсукцинимида и др.). [c.91]

Химические реакции, связанные с окислением растительных масел кислородом воздуха, происходят на границе фаз системы воздух—масло, поэтому при низкой турбулизации, которая наблю-даегся в промышленных реакторах барбуоажного типа, выделяемое гепло концентрируется в зоне контактирования системы воздух— масло и приводит к нежелательным явлениям — термическому разложению масла и образованию токсичных летучих веществ (акро-кинового альдегида и других). > [c.32]

Полярографическим методом удобно пользоваться в тех случаях, когда необходимо определить примеси органических веществ в различных материалах или одни органические соединения в присутствии других. Известны, например, методы определения акролеина в техническом глицерине, формальдегида в масляном альдегиде, антрацена и фенантрена в каменноугольной смоле, нитробензола в анилине, пикриновой кислоты в феноле и др. Регулируя pH раствора, можно получить раздельные волны фумаровой и малеиновой кислот и определить их количественно одну в присутствии другой. Ароматические галогенопроизводные, содержащие в ядре различные галогены, дают волны при неодинаковых потенциалах, что является, например, основой метода определения иоднафталина и хлор-нафталина в смеси. Полярографический метод применяется и при исследовании процессов полимеризации. Известны методы определения мономеров в полимерных продуктах, например стирола в полистироле, акри-лонитрила в полимеризационных ваннах. Скорость поликонденсации формальдегида с фенолом можно найти, определив полярографически концентрацию формальдегида в реакционной среде. [c.224]