Гидразоны литература

Магнийорганическое соединение Ацеталь Выход, % Температура плавления 2,4-динитрофенил гидразона, С Литература [c.46]

Гидразон Заместитель в анилине Продукт реакции (выход, %) Литература [c.116]

К соединениям, содержащим двойную связь между атомами углерода и азота, относятся оксимы, гидразоны, семикарбазоны и другие азотистые производные карбонильных соединений. Как и в случае азосоединений, для изомерных оксимов более употребительны обозначения син- вместо цис- и анти- вместо транс-, при этом определяющим является относительное положение атома водорода и гидроксильной группы. (В старой литературе было принято противоположное обозначение изомеров.) [c.13]

Затем раствор упаривают в вакууме до сиропа, который через некоторое время, после прибавления небольшого количества воды, кристаллизуется. Через час смесь дополнительно разбавляют водой, и после охлаждения до 0° осадок отфильтровывают, промывают ледяной водой, толуолом и эфиром. Полученный л-бромфенил-гидразон рибозы перекристаллизовывают из десятикратного количества абсолютного спирта вещество получают в виде игл с т. пл. 166 —167° (в литературе указана т. пл. 167° [1 ]). [c.942]

Это обстоятельство кажется малоправдоподобным, так как такая миграция не имеет аналогий в литературе. Не совсем ясно, почему продукты диазен-гидразонной перегруппировки отсутствуют в случае аминонитренов с бензильными радикалами, хотя условия проведения реакции остаются неизменными. [c.123]

Образование полиазинов и даже азинов не было изучено так подробно, как образование, например, гидразонов. Оиублико-ваггные в литературе условия синтеза и некоторые характеристики полиазинов с системой сопряженных связей приведены в обзоре [7]. Отметим, что методики синтезов различаются, в основном, только природой растворителя и катализаторов. [c.51]

Синтез соединения Р-2 по путям 5 и 6, напротив, должен давать хорощие выходы. Из литературы (с. 189 и сл.), однако, известно, что алкилирование кетона в а-положение неэффективно ввиду протекания алкилирования дальще. Тем не менее при использовании металлированных азометина или гидразона, которые легко получаются из этого кетона, образуется моноалкилированный продукт. Кроме того, появляется возможность осуществить стереоселективную реакцию (с. 449 и сл., П-7). [c.498]

Чаще используют реакции литийорганических соединений с а,)8-ненасыщенными иминами (1,2- и/или 1,4-присоединение (см. Основную литературу, Г(П)), арилальдиминами (см. Основную литературу, Г(П) и [2]) и N-алкенилиминами, приводящие к образованию литиоенаминов [3 ]. Сообщалось также o6i использовании реакций, включающих присоединение к азо-метиновой связи таких соединений, как гидразоны (см. Основную литературу, Г(П)) и карбодиимиды [4] [c.61]

В результате сравнительного исследования легкости взаимодействия альдегидов и кетонов с гидроксиламином и с замещенными гидразинами оказалось, что накопление радикалов в непосредственной близости от карбонильной группы замедляет реакцию, а в некоторых случаях образования оксима или гидразона не происходит совершенно. Метилизопропилкетон менее. реакционноспособен в этом отношении, чем ацетон. В ароматическом ряду наличие заместителей в о-положении значительно замедДяет образование оксимов и фенилгидразонов. Примеры и ссылки на литературу по этому вопросу приведены в книге С т ю а р т а Можно, однако, считать доказанным, что реакционноспособность альдегидов и кетонов зависит не только от их пространственного строения. Сам реагент и условия его применения также, повидимому, обладают совершенно определенным влиянием в этом отношении [c.189]

Свойства. Наиболее важные свойства замещенных акридинов, не содержащих аминогруппы, приведены в табл. 1 (стр. 381), где даны также соответствующие ссылки на литературу. Большинство монозамещенных соединений окрашено в желтый цвет, а соли их—в оранжевый. Свойства алкил- и арил-акридинов почти не отличаются от свойств акридина. Хлоргидраты этих соединений значительно более растворимы в липофильных растворителях, чем хлоргидрат акридина. С увеличением числа заместителей (см. напр., гексаметилакридин) растворимость в спирте уменьшается, цвет основания все более приближается к оранжевому, а солей—к пурпурному кроме того, эти соединения не оказывают раздражающего действия. Алкильный радикал в положении 5 содержит активную метиленовую группу (см. выше синтез и ). 5-Метилакридин конденсируется с ароматическими альдегидами, образуя производные стирола [65], и сочетается с диазотированными аминами, давая гидразоны акридин-5-альдегида [66]. 5-Фенилакридин, напротив, нереакционноспособен. Он не изменяется при нагревании с соляной кислотой до 260° или при перегонке над натронной известью. Серная кислота и галогены действуют исключительно на бензольную часть молекулы. [c.381]

Через полтора года после опубликования работы Н. М. Кижнера в печати появилась статья Вольфа, также посвященная каталитическому разложению гидразонов, однако не содержащая ссылки на работу Кижнера. В последовавшей полемике Вольф признал приоритет Кижнера. Несмотря на это, в иностранной литературе до настоящего времени указанная реакция часто называется не реакцией Кижнера—Вольфа, а реакцией Вольфа—Кижнера и даже реакцией Вольфа.—Яри , рса. [c.512]

Вопрос о причинах люминесценции 1,3-ди- и 1,3,5-триарилзаме-щенных пиразолина долгое время обсуждался в литературе. Можно считать установленным, что спектры поглощения этих соединений в ближней УФ-области обусловлены, главным образом, гидразонным фрагментом молекул [81, 82]. Хромофором является сопряженная система, образованная неподеленной парой электронов азота-1 и я-электропами азометиновой связи и включающая я-электронные системы 1- и 3-ароматических радикалов. Замыкание гидразонной группировки в цикл сообщает молекулам жесткость, пеобходид1ую для появления люминесцентных свойств. [c.92]

В литературе нет данных по ЭХВ солей гидрозония вне зависимости от того, находится ли четвертичный атом азота в открытой цепи или в цикле. Известно, что восстановление самих гидразонов обычно происходит в протонированной форме, т. е. один из атомов азота находится в кватернизованном состоянии. При этом в зависимости от основности иминного или аминного азота и pH раствора протонирование имеет место либо в объеме раствора, либо в реакционном слое около электрода, либо на поверхности электрода в адсорбированном состоянии [29, 30]. [c.247]

Если у а-углеродного атома имеются два других электроноакцепторных заместителя, одним из которых является фениль-ная группа, то наблюдается миграция нитрогруппы. В этих случаях нитрогруппа мигрирует в пара-положение по отношению к гидразонной группе. (Если пара-положение занято, то нитрогруппа вступает в орто-положение.) В литературе описаны реакции фенилдинитрометана (LIII) [118—120], дифенилнитрометана [121, 122] и нитрила а-нитрофенилуксусной кислоты [123]. [c.23]

В литературе можно найти несколько препаратов циклофен-хепа, полученных различными методами (см., например, [35]). Впервые этот углеводород был подробно описан Ашаном [36] под названием р-пинолен этот препарат был выделен из продуктов отщепления хлористого водорода от низших жидких фракций, образующихся при получении пиненхлоргидрата. Другой препарат циклофенхена был выделен в нашей лаборатории в качестве устойчивой к хамелеону части ксантогенового фенхена [37, 38]. Свойства этих препаратов циклофенхена приведены ниже здесь же в последней строке еще раз приводятся для сравнения константы описанного выше препарата циклофенхена из гидразона фенхона. [c.82]

Настоящая работа посвящена изучению влияния заместителей на аналитические и особенно на индикаторные свойства соединений гидразонового ряда. С этой целью синтезированы о-, п-, л4-нитро- и 2,4-динитрофенилгидразоны бензальдегида, ацетофе-нона, фурфурола и некоторых их производных и тиофенового альдегида. Соединения идентифицированы по температуре плавления для веществ, не описанных в литературе, проведен элементарный анализ (табл. 1). Выяснено влияние структуры молекул полученных гидразонов на индикаторные свойства. [c.235]

Азокрасители обладают некоторыми преимуществами по сравнению с азометинами. Они более устойчивы к свету и действию кислот. В литературе описаны различные методы получения изображений с использованием азокрасителей. Например, имеется возможность прямого получения позитивных изображений путем обесцвечивания красителей, образовавшихся при цветном проявлении, и последующей обработки сохранившихся в пробельных местах цветных компонент диазосоединениями [184] или гетероциклическими гидразонами [185]. [c.356]

Исследования некоторых алкил- и арилгидразинов с помощыо циклической вольтамперометрии с вращающимся дисковым электродом с кольцом позволили установить образование устойчивых катион-радикалов в первой стадии анодного окисления [138]. Интерес к окислению соединений этого типа связан еще с тем, что можно было легко изучить влияние структуры гидразина на потенциалы окисления и сравнить эти потенциалы с известными из литературы потенциалами ионизации, полученными из фотоэлектронных спектров, чтобы объяснить влияние индуктивных и других эффектов на окислительно-восстановительные равновесия [139]. Хотя реакция переноса электрона была несколько замедленной и сильно зависела от состояния поверхности использованных твердых электродов (золото, платина), на ртутном электроде процесс был полностью необратим. Образующийся на второй стадии окисления дикатион подвергался быстрому депротонированию в растворе, а образующиеся при этом протоны могли реагировать с исходным деполяризатором, что, по-видимому, и явилось причиной уменьшения токов до уровня, меньшего, чем двухэлектронный. Депротонирование дикатпона по а-углеродному атому приводит к постулированному катионному промежуточному продукту, который может далее реагировать по двум путям, как показало изучение продуктов электролиза при контролируемом потенциале 1) дезаминирование до гидразона и 2) депротонирование до амина с расщеплением N—К-связи. [c.152]

Как видно из таблицы, при окислении всех исследованных углеводородов образуется сравнительно большое количество формальдегида, а также ацетальдегид. При окислении пропана образуется также пропионовый альдегид, а при окислении бутана — пропионовый и масляный. Весьма вероятно, что нри окислении пентана также образуются высшие альдегиды, но мы этот вопрос не исследовали. Новым, до сих пор не отмечавшимся в литературе фактом является наличие в продуктах окислений всех углеводородов х-окси- и а-кетоальдегидов. Как известно, эти вещества с 2,4-дипитрофеиилгидразином образуют труднорастворимые в спирте озазоны. Нам удалось выделить хроматографическим и химическим путями такие озазоны из продуктов окисления всех исследованных углеводородов. В отличие от гидразонов озазоны весьма трудно растворяются [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология