Диеновый синтез литература

Следует напомнить, что в литературе широко обсуждался вопрос о двустадийном -процессе диенового синтеза, который мог бы протекать по двум схемам (А) или (Б) [c.33]

Полный обзор литературы по диеновому синтезу до 1961 г. имеется в книге А. С. Онищенко, Диеновый синтез , Изд. АН СССР, 1963 г. — Прим. редактора,] [c.536]

Во многих обзорах (см., в частности, [1—4]) собрана обширная литература, описывающая разнообразные и практически важные реакции, протекающие по принципу 1,4-присоединения к сопряженным кратным связям и известные как реакция Дильса—Альдера ( диеновый синтез ). В этой главе рассмотрены наиболее характерные особенности таких реакций и проводятся основные сведения из органической химии, необходимые для последующего обсуждения их физикохимических основ. [c.9]

Учитывая большую ценность хлорсодержащих инсектицидов, получаемых диеновым синтезом из гексахлор-циклопентадиена, в сборник включен обзор иностранной литературы по токсикологии этой группы соединений. [c.5]

В настоящем обзоре обобщены сведения из зарубежной литературы по вопросам экспериментальной токсикологии и гигиены труда при работе с инсектицидами диенового синтеза. [c.163]

Данные о специфическом механизме действия хлорорганических инсектицидов и, в частности, соединений диенового синтеза в литературе отсутствуют. Опубликован ряд работ, освещающих влияние диеновых инсектицидов на различные органы и системы организма. [c.182]

За последние годы в иностранной литературе опубликованы многочисленные случаи отравления людей инсектицидами диенового синтеза. [c.184]

Несмотря на огромное количество экспериментальных работ по реакции диенового синтеза и ее большое синтетическое значение, до настоящего времени ни в зарубежной, ни в отечественной литературе нет монографии, в которой была бы сделана попытка систематического рассмотрения и обобщения всего многообразия литературных данных по этому вопросу. Поэтому предлагаемая читателю монография А. С. Онищенко заслуживает несомненного внимания и должна рассматриваться как первый опыт систематизации в такой сложной и многообразной области органической химии. [c.3]

Очень большой экспериментальный материал по диеновому синтезу расположен в этой монографии по типам диенов. Это дает возможность не только в более систематизированном виде изложить имеющиеся в литературе экспериментальные данные, но и в значительной мере избежать повторений при рассмотрении отдельных частных вопросов. Кроме того, при [c.3]

Данная монография является достаточно полной сводкой примеров диенового синтеза, и в этом отношении может быть весьма полезной. Там где было возможно, фактический материал сведен в соответствующие таблицы, однако в ряде случаев такая систематизация отсутствует и это может затруднять нахождение конкретных данных, могущих заинтересовать читателя. Однако этот недостаток полностью искупается тем, что в монографии приведен большой библиографический материал, отнесенный к каждой из глав и охватывающий практически всю литературу по диеновому синтезу вплоть до середины 1961 г. Это позволит читателю в случае необходимости уточнить интересующие его вопросы и получить те сведения, которые не могли быть включены в монографию в связи с ограниченностью ее объема. [c.4]

Книга является первой в химической литературе монографией, посвященной диеновому синтезу. Автор будет благодарен за все критические замечания о его работе. [c.6]

Другой механизм этого превращения может заключаться в образовании окиси нитрила из нитронового эфира (см. разд. III, В,1,а) с последующим присоединением к ней оксима [400]. Из литературы известно, что окиси нитрилов вступают в реакцию типа диенового синтеза [457, 459]. [c.352]

В литературе описаны синтезы метиловых эфиров 2,5-диеновых кислот с числом атомов углерода j и С7 [2], сведений же о получении этим способом эфиров с большим числом углеродных атомов не приводится. [c.41]

ОБЗОР ОПИСАННЫХ В ЛИТЕРАТУРЕ РЕАКЦИИ ДИЕНОВОГО СИНТЕЗА С ЦИКЛЕНОНАМИ [c.119]

Поскольку имеется ряд прекрасных обзоров по реакции диенового синтеза, охватывающих литературу по 1955 г. [410—417] , в дальнейшем, по мере возможности, рассматриваются только новейшие данные, причем основное внимание уделяется диено-фильным компонентам с открытой цепью. [c.536]

По диеновым синтезам с участием диенофилов, содержащих гетероатомы, имеется обзор Ю. А. Арбузов, Усп. хим., 33, 913 (1964) литература по диеновому синтезу с молекулярным кислородом обобщена в статье Ю. А. Арбузова, Усп. хим., 34, 1332 (1965). Литература, характеризующая нитросоединения как диенофилы, обобщена в обзоре С. С. Н о в и к о в, Г. А. Ш в е х-геймер, А. А. Дудинская, Усп. хим., 29, 187 (1960). — Яриж. ревапто а.] [c.554]

С другой стороны, редакцией были исключены статьи на темы, уже освещенные в нашей химической литературе, а также статьи по тем вопросам, по которым подготавливаются более подробные монографии и обзоры. Так, иапример, выпущена статья Д. Кестера Реакции, протекающие при каталитическом участии фтористого бора , так как эта тема обстоятельно освещена в монографии А. В. Топчиева [Л. В. Топчиев, Я. М. Паушкина, Соединения фтористого бора как катализаторы в реакциях алкилирования, полимеризации и конденсации, Гостоптехиздат, 1949]. Статьи Диеновый синтез и Окисление двуокисью селена (из немецкого издания) выпущены вследствие того, что на эти темы в настоящее время подготавливаются монографии, в которых будет дан более современный обзор материала. Статьи Методы рода-нирования органических соединений и Восстановление по Меер-вейну-Пондорфу выпущены потому, что более подробные обзоры помещены в сборниках Органические реакции . По этим же причинам сокращена статья Синтезы с помощью диазометана и из статьи Окисление посредством тетраацетата свинца исключен обзор по окислению йодной кислотой. Наконец, статью Г. Виттига Синтезы с помощью литийорганических соединений редакция не сочла целесообразным включить в переводное издание сборника вследствие того, что эти синтезы более подробно и обстоятельно описаны в I части многотомника Синтетические методы в области металлоорганических соединений . [c.6]

В настоящее время широкое распространение нашла реакция,, которая получила название диенового синтеза (иногда эта реакция в литературе называется синтезом Дильса-Альдера). Этот синтез [24] заключается в присоединении веществ, содержащих двойную или тройную связь (обычно активированную дополнительной ненасыщен-ностью в а- или Р-положени 1), в положение 1,4 к сопряженным [c.559]

Этот уг.чеводород, известный в литературе как 1,2-5,6-дибенз-фенантрен, стал доступным при помощи диенового синтеза Исходными соединениями служат 1,2 -ди-(А -диалин) I и малеиновый ангрдрид. Дегидрирование образующегося октагидросоединения II бромом приводит к тетрагидропроизводному III, декарбоксилирование которого в присутствии порошка меди и окиси бария дает маслянистый продукт. Дегидрирование этого продукта над палладием на угле приводит к 5,6-бензхризену IV [c.269]

Примером генерирования на основе оксипроизводных антрахинонов соединений, способных к реакциям присоединения, служит взаимодействие хинизарина с хлористым тионилом, при котором возникает вещество, имеющее, как принято считать в литературе, строение 1Уа или, что, по нашему мнению, более вероятно, Уа. Диеновый синтез и последующее окисление воздухом в щелочной среде с высоким выходом приводят к окситетраценхинонам ХХХУГ. [c.14]

Область применения элементоорганических соединений в диеновом синтезе с полигалоидциклопентадиенами к настоящему времени мало изучена. В литературе имеются только указания на получение соответствующих аддуктов гексахлорциклопентадиена [17—20] с винилтрихлорсиланом, метилвинилдиэтоксиси-ланом, винилтриэтоксисиланом и метилаллилднхлорсиланом, которые изучались с целью приготовления из них высокополимерных продуктов [c.33]

В литературе отсутствуют данные об активности гексафтор-бутадиена в реакциях диенового синтеза. Исследованиями, проведенными Рязановой и Долгопольским совместно с одним из нас [3],было показано, что ГФБ не реагирует с малеиновым ангидридом и бензохиноном однако он взаимодействует с акрило-нптрилом, акриловыми эфирами, бутадиеном и изопреном в качестве диенофила, причем присоединение происходит к каждой связи в отдельности с образованием производных циклобута-нового ряда. Литературные данные о способности ГФБ к полимеризации ограничиваются в основном патентными сообщениями, в которых указывается, что твердые полимеры ГФБ образуются при проведении процесса полимеризации под высоким давлением —10000—20000 атм при 70° [4]. Имеются также некоторые данные о возможности полимеризации ГФБ под влиянием перекисных инициаторов [5] или у-излучения [6] последнее ведет к образованию низкомолекулярных полимеров. Более полно процесс полимеризации ГФБ под высоким давлением в присутствии различных инициаторов был изучен за последнее время Коршаком с сотр. [7]. [c.62]

Однако достижение этого сопряжено с рядом трудностей. Сложные эфиры названных кислот (диенофилы) не изучены в диеновом синтезе. Из литературы известно об их полимерн-зующем влиянии на диены, которые в наших опытах сами по себе обладали большой склонностью к полимеризации (особенно хлоропрен). Краткие патентные данные Карозерса о диеновом синтезе этиловых эфиров малеиновой и фумаровой кислот с хлоропреном, при ближайшем их рассмотрении и экспериментальной проверке оказались ошибочными. Кроме того, и з литературы известно указание о неудавшихся попытках диенового синтеза между дихлорангидридом фумаровой кислоты и бутадиеном авторами получены лишь продукты полимериза- [c.80]

В результате диенового синтеза между бутадиеном и фумаровой кислотой, а также ее дихлорангидридом и последующего (гидролиза аддукта водой получена кислота с т. пл. 170°, идентичная кислоте, образующейся после омыления эфиров-аддук-тов. Данное сопоставление позволило судить о неизменяемости веществ в стадии щелочного омыления. Однако из литературы известны примеры перемещения двойной связи в процессе диенового синтеза. Так, Л. Тамайо наблюдала подобное перемещение связи при конденсации изоэвгенола с бензохнноном. Не была исключена и юозможность перемещения двойной связи нашего соединения в процессе синтеза. [c.82]

В литературе имеются указания на то, что цис-пиперилен в реакцию диенового синтеза не вступает, а если и димеризуется (А. С. Онищенко Диеновый синтез , издательство АН СССР, Москва, 1963 г.), то лишь в очень незначительных количествах. Однако в ходе работы мы показали, что состав исходной фракции и иепрореагировавшего пиперилена был практически одинаков в [c.34]

Винилфуран реагирует с метилвипилкетоном по этой же схеме и в присутствии каталитических количеств серной кислоты образует 2-(5-вн-нилфурил-2)-бутан Он-3 [51]. Ментофуран и 2-метилфуран реагируют с акролеином по схеме заместительного пр исоединения, хотя ранее в литературе утверждалось, что в этих случаях осуществляется диеновый синтез [52] [c.290]

Структурная направленность диенового синтеза была предметом исследовапия ряда сопет- ких авторов (Б. А. Арбузов, И. Н. Ыаз ров, А. А. Петров, Ю. А. Арбузов, Ю. А. Титов и др.). Подробный обзор литературы по этому вопросу см. Усп. хим., 31, 529 (1962). — Прим. рсда-тпора.] [c.562]

Наиболее близким для нашего случая примером диенового синтеза, описанного в литературе, является взаимодействие ЦПД с хлорзамещенным гетероциклическим диенофилом — дихлорма-леиновым ангидридом. Эту реакцию проводили в растворе бензола при температуре О—10° в течение 28 суток и в результате получили аддукт Дильса-Альдера с т. пл. 187—189° [6]. Нами проведена реакция ЦПД с дихлормалеиновым ангидридом в растворах бензола и толуола при температуре кипения реакционной массы в течение 5 часов и вьщелен аддукт с т. пл. 190—191° выход в первом случае составил 28,5%, во втором —72% из расчета на взятый ангидрид. [c.310]

В литературе имеются краткие сведения о применении отдельных ненасыщенных перекисных соединений з для получения привитых полимеров. Однако в связи с синтезом в нашей лаборатории большого числа ненасыщенных полимеризующихся перекисных соединений разных типов (мы называем их перекисными мономерами) представлялось интересным исследовать эти соединения в качестве инициаторов привитой полимеризации. Мы полагали, что привитая полимеризация может значительно эффективнее осуществляться при введении перекисных групп в макромолекулу основного полимера путем сополимеризации перекисных мономеров с неперекисными. Наряду с этим нам представлялось возможным сополимеризацией перекисных мономеров с диеновыми мономерами и их смесями получить синтетический каучук нового типа с содержанием в макромолекулах перекисных групп, который нами был назван пероксидатным каучуком ПК. Предполагалось, что при переработке такого каучука в резину можно будет осуществлять вулканизацию при помощи введенных перекисных групп и таким образом получать наполненные бессер-ные резины. Известно, что в настоящее время для получения бес-серных резин применяются обычные насыщенные перекисные соединения разных типов " , которые вводят в момент приготовления резиновых смесей. [c.477]

Можно с уверенностью сказать, что алюминийалкилы еще долгое время будут иметь широкое практическое применение в развитии химических и нефтехимических синтезов как в качестве катализаторов и сокатализаторов превращений различных мономеров, так и в качестве исходного сырья для синтеза необходимых народному хозяйству высших неразветвленных спиртов, а-олефинов, карбоновых и сульфокислот, диеновых углеводородов и других продуктов различного назначения. Однако несмотря на расширяющееся использование алюминийоргаиических соединений вопросы получения и свойств этих продуктов, и особенно разработки технологических процессов, освещены в отечественной литературе недостаточно полно, хотя и имеется ряд обзоров и монографий, содержащих разделы по затронутым темам. [c.10]

К числу описанных в литературе методов синтеза олигомеркаптанов относится, например, радикальная полимеризация ненасыщенных соединений в присутствии таких телогенов, как тиолы и ксантогендисульфиды [58]. Количество телогена обычно изменяется от 2 до 20 /о (масс.), а полимеризация проводится либо в эмульсии, либо в растворе в качестве мономеров используют диеновые углеводороды, их смеси со стиролом или акрилатами. Если применяют ксантогендисульфид, то получают олигомер с концевыми ксантатными группами, которые при нагревании или гидролизе количественно превращаются в тиольные. [c.26]

Первые исследования по синтезу фторсодержащих каучуков привели к получению полимера 2-фторбутадиена (полифторопрена) (—СН2 СР=СН—СНг—) . С 1949 г. в литературе появились сведения о синтезе и свойствах каучукоподобных полимеров диеновых углеводородов, содержащих в молекуле два и более атома фтора. Свойства таких полимеров указаны в табл. 26. [c.439]

Полный синтез тетрациклинов пока еще не осуществлен, но, начиная с 1957 г., в литературе появился ряд сообщений, посвященных изучению различных путей синтеза тетрациклиновых антибиотиков. Один из этих путей заключается в том, что при помощи диеновой конденсации создают трициклическую систему DiZB тетрациклинов, а затем вводят в нее подходящие заместители для того, чтобы на их основе построить в дальнейшем кольцо А. [c.226]

В литературе описано эпоксидирование ряда полимеров, включая гомополимеры и сополимеры таких диеновых соединений, как бутадиен, изопрен и циклопентадиен. Эпоксидированные полибутадиены выпускаются под фирменной маркой Оксироновые смолы . Для эпоксидирования применяют полимеры, при синтезе которых использованы различные методы инициирования (термическая, свободнорадикальная, каталитическая, ионная или стереоспецифическая полимеризация). Полимеры, подвергавшиеся эпоксидированию, приведены в табл. П-2. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология