Пентаэритрит их эфирами

Группа полимерных эфиров, получаемых полиэтерификацией или пере-этерификацией, отличается наибольшим многообразием среди известных поликонденсационных смол. Полиэфиры применяются в производстве волокон и пленок, пленкообразующих в лакокрасочных составах, литьевых термопластичных масс, каучуков, пенопластов и связующих для различных термореактивных пластических масс. Сырьем для производства полиэфиров служат продукты нефтехимического синтеза. В качестве кислот применяют, как правило, разнообразные двухосновные кислоты алифатического и ароматического рядов — адипиновую, себаци-новую, малеиновую, ортофталевую, терефталевую, метакриловую, хлор-ангидрид или эфир угольной кислоты. Из спиртов обычно используют эти-ленгликоль, диэтиленгликоль, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан (дифенилол-пропан), 1,4-бутандиол, глицерин, пентаэритрит, аллиловый спирт. [c.699]

Препараты ПП-10 и ПП-40 (полиэтиленгликолевые эфиры пентаэритрит стеаратов). [c.256]

Пентаэритрит имеет четыре первичные гидроксильные группы. Реакция пентаэритрита с фталевым ангидридом протекает ступенчато через стадию образования кислых эфиров с последующим образование.м полимера пространственной структуры (см. работу 34). Суммарная схема реакции [c.94]

В виде сложного эфира с азотной кислотой пентаэритрит применяется как взрывчатое вещество пентрит (стр. 118). [c.113]

Пентол — эфир пентаэритрита и олеиновой кислоты, применяется в качестве эмульгатора в производстве косметической продукции. Вязкая непрозрачная жидкость от желтого до свет-ло-коричневого цвета. При хранении может образоваться осадок, представляющий собой мелкодисперсный пентаэритрит, находящийся во взвешенном состоянии в пентоле. [c.42]

Пентаэритрит — белое кристаллическое вещество с температурой плавления 252—255°, растворим в воде и спирте, но нерастворим в углеводородах. Пентаэритритовый эфир канифоли получается по той же технологической схеме, что и глицериновый. На 1 т этого эфира расходуется 1 т канифоли и 120 кг кристаллического пентаэритрита. [c.287]

Например, аддукты малеиновой кислоты и терпенов по своим свойствам являются поликарбоновыми кислотами с большим числом атомов С, и поэтому они чрезвычайно ценны как исходный материал для получения алкидных смол. Их можно так же разнообразно использовать, как и фталевую кислоту, соторую они могут полностью заменить. В выборе многозначных спиртов не имеется ограничений. Можно применять гликоли, глицерин, полигликоли, полиглицерины, пентаэритрит, эфиры глицерина и т. д. Возможно также модифицирование смолами, смоляными кислотами, жирными маслами, жирными кислотами, однозначными спиртами (метанол, амиловый, бензиловый, борнеол и т. д.)2. [c.533]

Пентаэритрит представляет собой кристаллическое вещество, плавящееся при 260,5°С. Он имеет ряд ценных областей применения— для получения взрывчатого вещества пентрита ( H20N02)4. алкидных полимеров (путем поликонденсации с фталевым ангидридом), пластификаторов (эфиры пентаэритрита и высших карбоновых кислот), а также нового мономера — бис(хлор-М( Тил)оксациклобутана и других продуктов. [c.576]

Эфиры полиолов, так же как и диэфиры, получают взаимодействием органических кислот и спиртов. Полиолами называют соединения, молекулы которых содержат не менее двух спиртовых функциональных групп, например триметилолпропан, неопентилгликоль, пентаэритрит. [c.32]

Оценка качественных показателей полученных эфиров проводилась по существующим методикам для подобных продуктов. Полученные данные (табл. 2) показывают, что эфиры пентаэритри- [c.117]

Пентаэритрит [С(СН20Н)4] —это четырехосновный спирт его эфир с азотной кислотой [ ( H20N02)4] используется как взрывчатое вещество. [c.264]

Окислением ацетальдегида кислородом получают уксусную кислоту и уксусный ангидрид, использующиеся в дальнейшем для производства искусственного волокна и сложных эфиров (растворителей). Один из растворителей (этилацетат) получают и непосредственно из ацетальдегида по реакции Тищенко (конденсация двух молекул ацетальдегида под каталитическим действием алкоголята алюминия). Большое количество ацетальдегида расходуется на производство дивинила вместе с этиловым спиртом или без него (гидрированием альдоля в 1,3-бутандиол с последующей его дегидратацией). Кроме того, из ацетальдегида производят кротоновый альдегид, к-бутиловый спирт и к-масляный альдегид, пентаэритрит (заменитель глицерина), ацеталь, акрилонитрил (через циангидрин), высшие альдегиды и спирты, акролеин и др. [150]. Тример ацетальдегида — пар-альдегид ( кип = 124,5°) — является удобной формой применения ацетальдегида, так как нри нагревании с небольшим количеством минеральной кислоты он легко денолимеризуется. [c.314]

Было показано , что пентаэритрит, полученный по вышеприведенной прописи, всегда содержит заметное количество дипентаэритри-тового эфира (т. нл. 221°), который не удаляется при перекристаллизации из горячей воды, но образует более растворимый тетранитрат. Имеются указания, что чистый пентаэритрит, полученный из очищенного тетранитрата, имеет температуру плавления 260°. [c.335]

Существует мнение, что механизм образования дитетраэритрита более сложен и включает стадию получения акролеина [341] Специальное исследование показало, что повышению выхода дипентаэритрита способствует повыщение pH среды, а соответствующее влияние температуры в начальной концентрации ацетальдегида (при избытке формальдегида) носит экстремальный характер (максимум выхода эфира при 35—45 °С и 0,4—0,6 моль/л ацетальдегида) (рис. 62) [342]. Кроме дипентаэритрита и формиата щелочного металла, в процессе образуются также ацетали, сахароподобные и смолистые вещества. Институтом нефтехимии ЧССР разработана технологическая схема одной из последних модификаций процесса синтеза пентаэритрита (рис. 63) [340]. Сырье — ацетальдегид, формалин и суспензия гидроксида кальция (гаще-ной извести) поступают в реактор 1. Отмечается, что по условиям синтеза пентаэритрита не требуется глубокого холода. Продукты реакции направляются в нейтрализатор 2, где непревращенный гидроксид кальция нейтрализуется муравьиной кислотой. Нейтрализованная смесь, представляющая собой водный раствор пентаэритрита и других продуктов реакции, а также непревращенно-го формальдегида, метанола и солей, подается на ректификационную колонну 3. На этой колонне под давлением отгоняется метанольный раствор формальдегида. Метанол отгоняется от этой смеси на колонне 4, кубовый продукт которой возвращается на синтез. Раствор продуктов реакции из куба колонны 3 направляется в выпарной аппарат 5, где основная масса летучих продуктов,, включая воду и пентаэритрит, отгоняются под вакуумом. Упаренная жидкость поступает в центрифугу 7, в которой непрерывно выделяется кристаллический формиат кальция. Погон от упарк направляется в кристаллизатор 8 для выделения сырого пентаэритрита. Кристаллизация осуществляется методом охлаждения 204 [c.204]

В настоящее время вырабатывают глицериновые эфиры по лимеризованной, гидрированной, малеинизированной и модифи цированной формальдегидом канифоли, а также пентаэритри товые эфиры малеинизированной канифоли [c.309]

Соединения, содержащие большие массивные полярные концевые группы, чаще образуют пленки типа L2, чем пленки типа S. При этом экстраполированные значения площади, занимаемой молекулой при нулевом давлении, и сжимаемость выше, чем для типичных твердых пленок. В молекулах поверхностно-активных соединений, например олеиновой кислоты и других ненасыщенных соединений, уоксикислот, лактонов и т.д., может быть не одна, а несколько полярных групп. В таких случаях, как правило, образуется растянутая пленка, обычно типа 1, поскольку, для того чтобы преодолеть силы взаимного притяжения между полярными центрами и поставить цепи в вертикальное положение, необходимо значительное поверхностное давление. В то же время молекулы таких поверхностно-активных веществ, как сложные эфиры, например тристеарилглицерид, тетразамещенный пентаэритрит и т. п., могут содержать более чем одну углеводородную цель. Такие соединения ведут себя подобно жирным кислотам и дают либо конденсированные, либо растянутые пленки в зависимости от длины цепи и температуры. Насколько важна природа углеводородной части молекулы, хорошо видно из следующего. Брассидиновая кислота транс- 2-докозеновая кислота) с неразветвленной углеводородной цепью дает конденсированную пленку, тогда как эруковая кислота (цыс-докозено-Вая кислота), у которой разветвленная цепь, образует очень растянутую пленку [110]. [c.122]

Пентаэритрит имеет четыре первичных спиртовых группы, симметрично расположенные вокруг центрального углеродного атома в виде тетраэдра. Такое строение молекулы пентаэритрита должно сказываться на характере химического процесса. Кроме того, пентаэритрит представляет собой кристаллическое вещество с высокой температурой плавления (260° С), нерастворимое в обычных органических растворителях. Поэтому представляло интерес выяснение поведения нентаэритрита и его виниловых эфиров в процессе реакции винилирования. [c.264]

Пентаэритрит, канифоль Поли-а-цианакри- лат Продукты этерификации Разлог а-Цианакрилат Ди-(2-этилгексил)-фосфат трифенилфосфат в ксилоле [231] кение Средние эфиры фосфорной кислоты. Для предотвращения полимеризации в газовой фазе процесс ведут в присутствии добавок ЗОз, НР или ЫОз, в конденсированной — РаОб, ЗЬаОб и др. [232] [c.484]

Реакция синтеза протекает таким образом, что вначале идет образование эфира пентаэритрита и валериановой кислоты, а затем образовавшийся эфир гидрохлорируется. Наряду с образованием триэфира (при соотношении пентаэритрит кислота 1 3) идет образование диэфира дихлоргидрина и частично образуется тетраэфир. [c.462]

З-Этокси-1,2-пропилен-гликолевый эфир п-толиларсинистой кислоты, пентаэритрит [c.111]

Сложные эфиры пентаэритрита. Сложные эфиры пентаэритрита и насыщенных жирных кислот отличаются высокой термической стойкостью, объясняющейся отсутствием р-водородных атомов в спиртовом остатке молекулы [20]. Вследствие этого температура их разложения достигает 307 °С (для пентаэритрит-гегра-гексаноата), а максимальная температура эксплуатации, допускаемая при доступе воздуха, несколько превышает 205 °С. Консистентные смазки, содержащие сложные эфиры пентаэритрита соответствующей вязкости и стабильные загустители, дают удовлетворительные результаты при применении в интервале температур от —46 до +205 °С. Стойкость к окислению и антикоррозионные свойства сложных эфиров пентаэритрита можно легко у.тучшить добавлением присадок при испытании по методу Ь-35 координационного исследовательского комитета срок службы в подшипнике при 177 °С достигает около 3000 ч. Как и сложные уфиры алифатических двухосновных кислот, сложные эфиры пентаэритрита также вызывают набухание резин на натуральном и многих синтетических каучуках поэтому применение их при наличии резиновых уплотнений н прокладок требует большой осторожности. [c.250]

Пентаэритрит широко используется при изготовлении покрытий, а также для производства сложного эфира азотной кислоты — пентаэритритилтетранитрата (ПЭТН) С(СН20К02)4, представляюш его собой взрывчатое веш,ество. [c.426]

Смотреть страницы где упоминается термин Пентаэритрит их эфирами: [c.165] [c.181] [c.876] [c.114] [c.43] [c.345] [c.209] [c.235] [c.270] [c.97] [c.213] [c.237] [c.237] [c.307] [c.130] [c.1128] [c.510] [c.62] [c.374] [c.247] [c.1397] [c.62] [c.583] [c.1173] [c.64] [c.42] [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология