Полиэтилентерефталат стабилизация

Канаши и Тамани описывают стабилизацию теплостойких полиэфиров. При введении в полиэтилентерефталат 0,6% 4,4 -ди-оксидифенила потери массы при 230 °С за 2 ч составляют 0,37%. Чистый полиэтилентерефталат в этих же условиях теряет 1,2% массы. [c.81]

Предложен способ стабилизации полиэтилентерефталата перемешиванием при остаточном давлении 15—40 мм рт. ст. . Такой вид стабилизации основан на том, что при понижении давления и перемешивании происходит удаление ацетальдегида и воды, присутствие которых в полимере вызывает разрыв цепи. [c.82]

Повышение стойкости полиэтилентерефталата к термическому распаду при синтезе достигается введением добавок, в первую очередь фосфорсодержащих соединений. Стабилизация против термоокисления может осуществляться также с помощью фенолов, ароматических аминов и др. [258]. [c.229]

Может быть использован для стабилизации полиэтилентерефталата. Дозировка 0,5—0,75%. Образует синергические смеси с бензоатами и фенолятами Ва, Сс1, 5г, применяемые в качестве свето- и термостабилизаторов поливинилхлорида и его сополимеров. [c.89]

Реакция образования полиэтилентерефталата весьма ускоряется в вакууме или при пропускании тока инертного газа. Гриль и Форстер [164] показали, что глубина протекания реакции поликонденсации определяется парциальным давлением паров этиленгликоля над поверхностью реакционной массы. На этом основании они предложили способ стабилизации молекулярного веса полиэтилентерефталата, названный ими равновесная стабилизация , основанный на том, что ток инертного газа предварительно насыщается парами этиленгликоля. [c.325]

В целях стабилизации молекулярного веса полиэтилентерефталата следует прибавлять к реакционной массе в процессе его получения различные монофункциональные соединения (бензойную кислоту, цетиловый спирт, этилбензоат, дибензоат этиленгликоля, этилстеарат и др.) [155]. [c.326]

Если условия реакции таковы, что вода удаляется, полимеризация будет продолжаться, но если количество присутствующей воды больше, чем требуется для равновесия мономер—полимер, гидролиз будет проходить до нового равновесного состояния. Так, молекулярный вес полимера, полученного в условиях, обеспечивающих достижение равновесия, не будет изменяться после выделения и повторного плавления, если при этом будут воспроизведены те же самые условия. Если же, однако, условия изменяются, например, за счет увеличения концентрации воды вследствие того, что полимер не был предварительно высушен, или в результате уменьшения ее концентрации при нагревании полимера в вакууме, значение СП будет соответственно уменьшаться или увеличиваться. Такое применение условий равновесия предлагалось как средство для стабилизации полиамидов при прядении из расплава [72, 731 в этом случае полимеризацию проводят при точно определенном давлении водяного пара и это же давление применяют при повторном плавлении и прядении. При давлении 710—770 мм расплавленный полимер 66 находится в равновесии приблизительно с 0,16 o воды. С другой стороны, более высокомолекулярные полимеры типа найлона, применяющиеся для получения пластмасс, перед повторным плавлением должны быть высушены возможно более полно, в противном случае при формовании может произойти значительное уменьшение молекулярного веса. Это равновесие полимер—мономер—вода чрезвычайно важно для сложных полиэфиров, которые в расплавленном состоянии значительно более чувствительны к гидролизу следами водяного пара, чем полиамиды. Поэтому весьма важно высушивать полиэфиры до очень низкого содержания воды перед прессованием или прядением из расплава. Для сведения к минимуму реакции гидролиза при повторном плавлении полиэтилентерефталат и подобные ему ароматические сложные полиэфиры следует высушивать до содержания влаги менее 0,005 моля на структурное звено полимера [74]. [c.105]

Растворимый компонент, создавая в разбавленном растворе на поверхности каждой частицы слой полимера, ответственен за стабилизацию дисперсии, предотвращающую флокуляцию. Химическая природа диспергируемых частиц не имеет большого значения, так как образующийся стерический барьер столь эффективен, что различие в притяжении между частицами становится несущественным. Например, поли(гидроксистеариновую кислоту) с молекулярной массой в интервале 1500—1800 успешно использовали для стабилизации дисперсий таких различных материалов, как полиметилметакрилат и полиакрилонит-рил [7], найлон и полиэтилентерефталат [8], двуокись титана и [c.59]

Описана стабилизация волокна из полиэтилентерефталата [1345—1349], его переработка [1350, 1351] и шлихтование [1352, 1353]. Марвин [1345, 1347] рекомендовал осуществлять сталибизацию изделий из волокна полиэтилентерефталата термическим путем. Чем выше температура термической стабилизации волокна, тем меньше усадка изделия при последующих обработках при повышенной температуре. Для получения полной стабильности изделия температура термической стабилизации должна быть на 30—40° выше температуры последующих обработок, например, глажения. Изделие после термической стабилизации меньше мнется при мокрых обработках и легче разглаживается. Это качество улучшается с увеличением температуры термической стабилизации. [c.41]

Различные вопросы обработки и отделки волокна из полиэтилентерефталата рассмотрены в работах Торнтона [2542] и других исследователей [254, 968, 1098, 1305, 1833, 2348, 2394, 2541, 2543—2564]. В них приведены способы предотвращения электролизуемости волокон [2541—25441, стабилизации размеров изделий [2545—2547, 2552, 25531, методы придания нитям [c.127]

Предложено стабилизировать молекулярный вес полиэтилентерефталата выдерживанием его при 265—280° С в вакууме 15—40 мм рт. ст. при непрерывном перемешивании в инертной атмосфере Стабилизация достигается также введением в расплавленный полиэфир фосфорной кислоты. Такая смола после 3 час. нагревания на воздухе при 260° С почти не изменяет цветаБлагоприятное стабилизирующее действие на полиэтилентерефталат о-фосфорной кислоты объясняется блокированием его наиболее неустойчивых концевых гидроксиль- [c.247]

Из большого количества полученных полифосфитов наиболее устойчивыми и эффективными стабилизаторами оказались полифосфиты на основе 4,4 -диокси-2,2 -диметил-5,5 -ди-тре/ г-бутил-фенилсульфида, в которых связь О—Р экранирована третичными бутильными группами. Полифосфиты применяют для стабилизации полиэтилентерефталата и полиамидов. [c.180]

В НИИПМ проводились работы по изучению термоокислительной. деструкции полиэтилентерефталата и стабилизации полимера для получения пленки с более высокими физико-механическими показателями и повышенной работоспособностью. Предложено вводить в полиэтилентерефталат стабилизаторы, предохраняющие полимер от деструкции при переработке, повышающие физико-механиче- ские показатели исходной пленки и увеличивающие стойкость ориентированной пленки к длительному термическому старению. [c.102]

Волокно- и пленкообразуюнще полиэфиры на основе терефталевой кислоты, особенно полиэтилентерефталат, благодаря высокой устойчивости к действию кислорода при повышенных температурах не нуждаются обычно в стабилизации. Однако в некоторых случаях добавки вводят для уменьшения падения молекулярного веса и механической прочности полимера (особенно волокон), а также против пожелтения при нагревании. Падение механической прочности имеет место нри нагревании в присутствии кислорода воздуха при температурах выше 200° С [400]. [c.392]

Стабилизация многих гетороцепных полимеров представляет значительные трудности из-за высоких температур переработки н эксплуатации, когда обыч1Ные ингибиторы типа фенолов и ароматических аминов оказываются малоэффективными. Ниже приводятся некоторые результаты работ по Стабилизации полиамидов, полиэтилентерефталата, поликарбоната и полиформальдегида широко придменяемыми стабилизаторами и соединениями с системой (Сопряженных двойных связей. [c.107]

Однако последним членом обычно пренебрегают, что оправдано лишь для неполярных полимеров. Более существенен учет другого фактора, специфичного для систем с широким энергетическим спектром связей. Дальквист [283] предположил, что рассчитываемая по выражению (179) величина ст,, завышена из-за неучета энергии полярной стабилизации f,, определяемой природой смачивающей жидкости. Позднее Гамильтон нашел для смачивания политетрафторэтилена и полиэтилентерефталата водой и октаном [284] [c.68]

Как видно из этого рисунка, с повышением температуры насыщения,, т.е. с ростом парциального давления паров этиленгликоля, происходит падение вязкости образующегося полимера. Это объясняется тем, что избыточный этиленгликоль деструктирует макромолекулы поливфира в результате реакции гликолиза. Этот механизм находит подтверждение в полученных Грилем и Форстером [164] данных о росте молекулярного веса (вязкости) полиэтилентерефталата в процессе равновесной стабилизации , которые приведены на рис. 155. [c.325]

В настоящей монографии сделана попытка обобщить накопленный за последние годы у нас в стране и за рубежом материал в области тремостабильности гетероцепных полимеров. В книге рассматривается термическая стабильность некоторых представителей многотоннажных гетероцепных полимеров — алифатических полиамидов, сложных полиэфиров (полиэтилентерефталат, полиэфирные пластификаторы), поликарбонатов. Принимая во внимание тс серьезное значение, которое придается классу органических ьысо-котермостойких полимеров (ОВП)—полигетероариленов, в книге изложены также вопросы термической стабильности некоторых представителей этого класса полиимидов, полибензоксазолов, по-лиоксадиазолов и др. Для каждой из перечисленных групп полимеров приводятся данные по их термостабилизации, что имеет большое практическое значение. В монографии изложены и работы авторов в области исследования термической стабильности и стабилизации гетероцепных полимеров и полигетероариленов. [c.4]

Концевые аминогруппы некоторых полиамидов реагируют с динитрофтор-бензолом с образованием окрашенных производных динитробензола. Ок-можно определять колориметрически. Гидроксильные и кар-концевые группы полиэтилентерефталата можно определять по поглощению этими группами инфракрасного излучения, если предварительно провести калибрование специальным методом с применением дейте-рирования. Если полимерная цепь оканчивается мономерным звеном, не имеющим функциональных групп, которые можно определять непосредственно, то применяют другие способы. Типичным примером служат ацетильные концевые группы, которые вводят иногда в полиамиды при синтезе для стабилизации молекулярного веса. Эти группы определяют, полностью гидролизуя полимер до образования мономера, затем титрованием определяют уксусную кислоту. Следует постоянно помнить о трудностях и ограничениях, встречающихся при исследовании полимеров. Низкая концентрация концевых групп даже в поликонденсационных полимерах требует применения микрохимических методов анализа. По этой же причине присутствие малых количеств примесей в растворителе или полимере может стать источником ошибок. Другим источником ошибок могут быть побочные реакции, в результате которых образуются нелинейные молекулы или концевые группы, не являющиеся функциональными. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология