Этиленгликоль с метилметакрилатом

Так как при полимеризации метилметакрилата образуются термопластичные смолы, то с целью использования их для указанных заливок их применяют совместно со сшивающими веществами — с соединениями, способными образовывать в процессе полимеризации поперечные связи. Пример такого соединения — диметакриловый эфир этиленгликоля [c.175]

Применяют М. с. гл. обр. для произ-ва формальдегида-, его используют также для получения метилметакрилата, метиламинов, диметилтерефталата, метилформиата, метилхлорида, уксусной к-ты, лек. в-в и др., как добавку к бензину (М. с. обладает высоким октановым числом) и для получения бензина в целях экономии нефтяного сырья. Разрабатываются процессы получения из М.с. уксусного ангидрида, винилацетата, этанола, ацетальдегида, этиленгликоля и др. многотоннажных нефтехим. продуктов. [c.64]

Стереорегулярная полимеризация метилметакрилата на литийорганических катализаторах осуществляется при низких температурах, например при —60°, в среде толуола, а также в смесях толуола с сольватирующим соединением, например диоксаном или диметиловым эфиром этиленгликоля [52]. Зависимость структуры полимера от природы реакционной среды рассматривается в следующем разделе. [c.260]

Эмульсионная полимеризация метилметакрилата в присутствии инициатора персульфата аммония (188). Поликонденсация адипиновой кислоты с этиленгликолем (188). Поликондеисация фталевого ангидрида с глицерином (189) [c.268]

Предложен йодный метод для определения содержания свободного этиленгликоля в полиэфирных смолах на его основе а также количественный анализ полимера молочной кислоты, в частности ее лактида Эффективность сшивания в системах метилметакрилат (или этилметакрилат)-этиленгликоль-диметакрилат была оценена путем деструкционного анализа полимеров с помощью быстрых электронов 2 зб. [c.215]

В частности, это замечание относится к работе [88], где характерную для карбанионов окраску и полимеризацию метилметакрилата и стирола наблюдали при смешении растворов мономеров со взвесью алкоголята метилового эфира этиленгликоля в диметоксиэтане. [c.48]

В настоящее время предложено получать диметакрилат триэтилен-.гликоля (ТГМ-3) переэтерификацией метилметакрилата (ММА) три-этиленгликолем (ТЭГ) в присутствии катализатора поташа [2, 31. [c.109]

Как показал статистический анализ, проведенный П. Флори, в простейшем случае сополимеризации дивинилового мономера (ДВ) с моновиннловым (МВ), когда активности обеих двойных связей первого мономера одинаковы и такие же, как у второго (эти условия приблизительно соблюдаются для систем диметакрилат этиленгликоля—метилметакрилат, дивиниладипинат—винилацетат, -дивинилбензол—стирол и ряда других), величина ркр определяется выражением [c.225]

Названия карбо- и гетероцепных полимеров образуются на основе химических классов и названий мономеров, из которых образованы эти полимеры, с добавлением приставки поли . Например, полимеры, получаемые из непредельных углеводородов — олефинов (этилена, пропилена, бутена-1 и т. д.), в общем называют полиолефины, конкретно — полиэтилен, полипропилен, полибу-тен-1 и т. д.) полимеры на основе эфиров непредельной метакри-ловой кислоты (метилметакрилата, этилметакрилата и т. д.) известны как полиметакрилаты, конкретно — полиметилметакрилат полиэтилметакрилат и т. д. Названия гетероцепных полимеров после приставки поли включают название повторяющегося звена например, полиэфир этиленгликоля и терефталевой кислоты называют полиэтилентерефталатом, полиамид, получаемый из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты,— полигексаметилен-адипамидом и т. д. [c.10]

Методика. Прямое эмульгирование. Бис(оксиэтил)терефталат получен реакцией переэтерификации диметилтерефталата эти-ленгликолем и содержит 7 % свободного этиленгликоля и 0,06 % ацетата кальция. Используют привитой стабилизатор на основе поли(12-гидроксистеариновой кислоты), метилметакрилата и глицидилметакрилата в массовом соотношении 100 90 10. [c.262]

Полиэфирные смолы получают ноликонденсацией карбоновых кислот или их ангидридов с многоатомными спиртами. Для этого чаще всего используют ангидриды малеиновой и фталевой кислот, адипиновую, себа-циновую, терефталевую и изофталевую кислоты. В качестве спиртов берут этиленгликоль, глицерин, пентаэритрит. Кроме того, в качестве добавок к смолам на основе ангидрида малеиновой кислоты используются стирол, диаллилфталат и метилметакрилат. [c.137]

Исследовано равновесие жидкость — пар в четырех бинарных системах метилметакрилат — вода, этиленгликоль—вода, этиленгликоль— МЭГ и МЭГ — ДМЭГ (табл. 2). В литературе имеются данные по равновесию жидкость — пар в некоторых из изученных систем [7, 8, 9J, однако, они неудовлетворительно описываются интерполяционными уравнениями Вильсона [4] и Ренона-Праузнитца [5]. [c.91]

Изучено фазовое равновесие жидкость — пар в бинарных системах циклогексан — вода, метилметакрилат — вода и вода — этиленгликоль нри Я = 760 мм, этиленгликольмонометакрилат этиленгликоля при Ро п =20 мм, мопометакрилат этиленгликоля — диметакрилат эти- [c.94]

Моновиниловый эфир этиленгликоля сополимеризуется с метакриловой кислотой и метилметакрилатом и не сополимеризуется со стиролом. С увеличением содержания винилгликоле-вого эфира в реакционной смеси выход сополимера уменьшается. Сополимеры представляют собой не растворимые, набухающие в растворителях вещества. Образование трехмера в сополимере с метакриловой кислотой может происходить в результате реакции карбоксильной группы кислоты с гидроксильной группой гликоля в полимерной цепи или за счет дивинильного соединения, образовавшегося путем взаимодействия исходных мономеров. [c.347]

Лошак [1249] определил температуру стеклования сополимеров метилметакрилата с диметакрилатом этиленгликоля, де-каметиленгликольдиметакрилатом в зависимости от молярной доли последних в сополимере. [c.395]

Аминолизом эфирных групп в сополимерах А. (напр., с метилметакрилатом) моно-, диэтаноламином и др. аминами в диметилформамиде, содержащем этиленгликоль, получены волокнообразующие сополимеры А. с N-э танолметакриламидом. [c.22]

Гранульную сополимеризацию винильных соединений, например стирола, метилметакрилата, с диметакрилатдм этиленгликоля предложено проводить в присутствии одного или нескольких пирофосфатов кальция, магния, цинка, кобальта, никеля, ртути и других металлов в качестве стабилизаторов дисперсии при pH >7 [1321]. [c.93]

В качестве ингибиторов полимеризации эфиров а-хлоракри-ловой кислоты применяют тетраоксилейкоантрахинон, хлор-анил °°9, 4010 Получены сополимеры метил-а-хлоракрилата (Ml) с винилхлоридом и с винилиденхлоридом (Мг) константы сополимеризации ri = 0,14 и Гг = 4,4 а также с акрилонитрилом 91 и с акриловым эфиром оксисульфокислоты 494 Термостойкость сополимеров указанного эфира с винилхлоридом выше, чем термостойкость поливинилхлорида ". При сополимеризации а-хлоракрилового эфира 2-этоксиэтанола и ди-а-хлор-акрилового эфира этиленгликоля с метилакрилатом, метилметакрилатом и стиролом сжатие полимеризующейся системы не является линейной функцией состава сополимера [c.624]

Другой ВОЗМОЖНОСТЬЮ является нагревание сополимеров эфира акриловой кислоты и непредельного альдегида с сополимерами эфиров акриловой кислоты и ненасыщенных мономеров, которые содержат по меньшей мере один активный атом водорода. Примером таких мономеров могут служить вещества, содержащие гидроксильные, тиольные, карбоксильные, первичные или вторичные аминогруппы или СН-группы, активированные соседними отрицательными карбонильными или сульфонильными группами. Такие смеси вулканизуются без введения других вспомогательных средств, за счет взаимодействия активного водорода второго компонента с альдегидными группами (альдольная конденсация). Это взаимодействие сопровождается сшиванием. В качестве примера сомономеров, способствующих сшиванию, следует назвать моноакриловый эфир этиленгликоля, моновиниловый эфир глицерина, амиды N-мeтилoл- или К-этилакриловой кислоты или 3,6-эндометилен-5-оксиметилцикло-гексен [886—888]. При этом вещества кислотного характера действуют ускоряющим образом. Уже канальная сажа дает эффект ускорения [888]. Известно также сшивание тройных полимеров бутилакрилата, метилметакрилата и метилакриламида веществами, отщепляющими формальдегид, в отсутствие вспомогательных средств [889]. [c.319]

Свободнорадикальное индуцированное разложение перекиси бензоила происходит гораздо быстрее в диалкиловых эфирах и в первичных и вторичных спиртах, чем в любом из растворителей, приведенных в табл. 1 [7—И]. Так, реакция разложения 0,2М раствора перекиси при 80 °С имеет полупериод жизни менее 5 мин в диэтиловом эфире, этаноле и изопропиловом спирте и менее 15 мин в диизопропиловом и ди-н-бутиловом эфирах и метаноле [И], В то же время полупериод составляет 4 ч и выше при проведении реакций в первых пяти растворителях (табл. 1). Разложение в эфирах тормозится кислородом, мономерами (метилметакрилатом и стиролом) и типичными ингибиторами свободнорадикальных реакций (хиноном, гидрохиноном, нитробензолом и т. д.), т. е. реакция является свободнорадикальным цепным процессом. В присутствии очень эффективных ингибиторов (стильбена, акрилонитрила, 3,4-дихлор-стирола, стирола, 1,4-дифенилбутадиена, иода, метилметакрилата и тринитробензола [16]) скорость разложения в диоксане понижается до постоянной величины, которая, по-видимому, относится к процессу мономолекулярного разложения [реакция (1)], не зависимого от индуцированного разложения [16]. Значение константы скорости реакции мономолекулярного разложения подобно найденному в неактивных растворителях [16] следовательно, взаимодействие перекиси с эфиром, которое может инициировать реакцию, не является быстрым процессом. Кинетика разложения не одинакова для различных эфиров. Вероятно, это связано с относительной важностью различных стадий обрыва цепи. Так, имеются данные, что порядок реакции по перекиси при 30 °С составляет 1,5 в диэтиловом эфире и диэтиловом эфире этиленгликоля и 2 в диоксане, в то же время при 80 °С в ди-н-бутиловом эфире порядок реакции близок к первому [И]. Изучение продуктов разложения при температуре около 40°С для первых трех эфиров проведено Кассом [10]. Он установил, что в диэтиловой эфире (в молях иа I моль разложившейся перекиси) образуются СОг (0,20—0,25), бензойная кислота (0,8) и 1-этоксиэтилбензоат (1) (0,84—0,95). Поэтому стадиями роста цепи являются следующие [c.174]

Сополимер метилметакрилата, стирола, бутилметакрилата, бутилакрилата и монометакрилата этиленгликоля [c.197]

Рис. 1. Взаимная растворимость в системе циклогексан — моиометакрилат этиленгликоля (а), метилметакрилат — этиленгликоль (б)

Изучено фазовое равновесие жидкость — пар в бинарных системах циклогексан — вода, метилметакрилат—вода и вода — этиленгликоль при Р = 760 мм, этиленгликоль — моиометакрилат этиленгликоля при Ро ст = 20 мм, монометакрилат этиленгликоля — диметакрилат эти- [c.94]

Смотреть страницы где упоминается термин Этиленгликоль с метилметакрилатом: [c.2302] [c.615] [c.151] [c.193] [c.133] [c.193] [c.93] [c.93] [c.95] [c.123] [c.62] [c.20] [c.174] [c.396] [c.396] [c.45] [c.168] [c.97] [c.97] [c.93] [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология