Моющие вещества сульфонолы

Из других областей применения бензола можно отметить получение алкиларилсульфонатов — синтетических моющих веществ. Эти вещества с некоторыми добавками называются сульфонолами. [c.158]

Моющие вещества получают при нейтрализации соответственно сульфохлорида и сульфокислоты щелочью. Полученные алкилсуль-фонаты по своим поверхностно-активным и моющим свойствам уступают алкилсульфатам и сульфонолам, особенно при их применении в жесткой воде. Чем ближе находится сульфонатная группа к концу углеродной цепи, тем лучше свойства продукта. Максимальной поверхностной активностью обладают сульфонаты с прямой цепью из 14—16 углеродных атомов, чем определяется выбор сырья (керосиновая фракция парафинистой нефти или мягкие парафины, выделенные при помощи цеолитов или карбамида). Вследствие клейкости и слабой кристалличности алкил-сульфонаты используются главным образом в виде водных растворов в качестве эмульгаторов, вспомогательных средств, жидких мыл и добавок к другим моющим веществам. [c.336]

Цель работы — проведение анализа синтезированных синтетических моющих веществ (сульфонола, алкилсульфоната и алкилсульфата натрия), определение содержания компонентов. [c.189]

Синтетические алкиларилсульфонаты (сульфонолы) являются основными синтетическими моющими веществами, составляющими около 50% их общей продукции. Первый известный продукт этого рода — некаль — получали, обрабатывая нафталин изопропиловым (или изобутиловым) спиртом и серной кислотой. Серная кислота выполняет одновременно роль и катализатора алкилирования и сульфирующего агента, причем в ядро вводятся в среднем две алкильные группы [c.334]

Кроме того, как показала практика производства моющего вещества сульфонола НП-1 в СССР, применение такой [c.50]

Ксилолы. п-Ксилол является сырьем для производства высокопрочного волокна терилен (лавсан) о-ксилол — для получения фталевого ангидрида ж-ксилол — для производства изо-фталевой кислоты и на ее основе алкидных смол. Этилбензол применяется для получения стирола изопропилбензол (кумол)— для получения фенола и ацетона додецилбензол — для получения моющего вещества сульфонола (рис. 1.8). [c.31]

Описан синтез сульфонатных присадок на основе высококипящих алкилбензолов, попутно получаемых при производстве моющего вещества — сульфонола НП-3. Приведены условия синтеза и результаты испытания присадок. [c.419]

Алкилирование бензола додециленом применяется при производстве синтетических моющих веществ. Моющие способности больщинства синтетических поверхностноактивных веществ значительно более высокие, чем натурального жирового мыла. Стоимость синтетических моющих веществ значительно ниже жировых, так как они готовятся на базе дешевого нефтяного сырья. В связи с этим широкое распространение в настоящее время получает процесс алкилирования бензола додециленом с целью получения додецилбензола как исходного сырья в производстве одного из наиболее эффективных поверхностно-активных веществ — сульфонола. [c.112]

Додецилбензолсульфонаты (сульфонолы) благодаря невысокой стоимости и доступности исходного сырья принадлежат к наиболее распространенным синтетическим моющим веществам, выпускаемым в СССР. [c.331]

Жидкая часть газа разделяется на пропан-пропеновую и бутан-бутеновую фракции. Первая идет на полимеризацию получаются полимер-продукт и остаточная фракция. Полимер-продукт используется для производства сульфонола — моющего вещества. Остаточная фракция идет на синтез спирта. [c.415]

Одной из главных причин пониженного качества синтетических моющих средств является неудовлетворительное качество поверхностно-активных веществ (сульфонола, алкилсульфатов), которые содержат 26 [c.26]

При отложениях твердой фракции следует применять слабый раствор щелочи в комбинации с поверхностно-активным моющим веществом следующего состава 1—1,5% тринатрийфосфата, 1—1,5% сульфонола. После очистки воздухопроводов этим раствором они должны быть тщательно промыты водой. [c.203]

На основании опыта промывок на ряде предприятий установлена норма расхода моющего вещества на 1 м длины воздухопровода. На рис. У1-22 приводится график зависимости удельного расхода сульфонола (в пересчете на 60%-ное содержание активного вещества) от диаметра воздухопровода и толщины нагаро-масляных отложений. [c.209]

Порошок сульфонола, отличающийся от других порошкообразных моющих веществ по своим физическим свойствам (плотности и фракционному составу), хуже улавливается циклонами, что приводит к повышенным потерям продукта и загрязнению воздушного бассейна прилегающих к предприятию районов. [c.27]

В качестве анионоактивных деэмульгаторов можно использовать синтетические моющие вещества (сульфонол и др.). По эффективности они близки НЧК, для некоторых нефтей лучше, чем НЧК, но -значительно уступают непоногеп-ным деэмульгаторам. [c.141]

Современная нефтецерерабатывающая промышленность позволяет получать различные ароматические углеводороды бензол, толуол, ксилол, этилбензол и нафталин. В последнее время в связи с появившимся интересом к моноциклическим ароматическим углеводородам С9 и С 1.0 возник вопрос о их выделении из продуктов риформинга. Из бензола в основном получают следующие продукты синтетический каучук (бутадиен-стирольный), пластические массы (полистирол, феноло-формальдегидные смолы и др.), синтетические волокна полиамидные, полиэфирные и др.) и моющие вещества (сульфонол и др.). [c.16]

Антиресорбционные свойства эфиров целлюлозы изучали в смеси с анионоактивными моющими веществами (сульфонолом, алкилсульфонатом, первичными и вторичными алкил-сульфатами), неионогенным ПАВ — синтанолом ДС-10, а также в составе моющего средства типа Лотос . [c.144]

Додецилбензолсульфонат натрия представляет собой пасту, которая получается в процессе нейтрализации додецилбензолсульфокислоты гидроокисью натрия при производстве синтетического моющего вещества — сульфонола НП-1. [c.106]

При изготовлении водных смазочно-охлаждающих жидкостей используют неионогенные смачиватели (оксиэтилированные алкил-фенолы), выпускаемые по ГОСТ 8433-57, ОП-7 и ОП-10, и бутилнаф-талинсульфонат НБ —некаль (ГОСТ 6867-54). Для этой цели с успехом могут быть использованы выпускаемые промышленностью моющие вещества — сульфонолы, стиральный порошок Новость , в состав которого входят натриевые соли сульфированных жирных спиртов в количестве 38—42%. [c.98]

Алкилированием бензола длинными олефиновыми цепями (от С,2 до С]в) с последующим сульфированием и нейтрализацией получают синтетические моющие вещества [36]— алкиларилсульфонаты (сульфонол и др.) [c.22]

В СССР с каждым годом растет производство синтетических моющих веществ. В настоящее время уже работает несколько комбинатов по получению синтетических жирных кислот на базе продуктов нефтепереработки, а также организовано производство сульфонола на основе бензола и тетрамера пропилена. [c.269]

В СССР выпускают в основном три вида поверхностно-активных веществ сульфонол НП-1, хлорный сульфонол и сульфонол НП-3. Сульфонол НП-1 представляет собой сульфопро-изводные разветвленных моно- и диалкилбензолов, обладает высокой моющей способностью, но его биологическая разлагае-мость невысокая — 36%, что вынуждает ограничить расширение его производства и применение. [c.256]

Производные ароматических сульфокислот, алкил-бензолсульфокислоты, широко применяются для произ- водства синтетических моющих веществ — алкиларил-сульфонатов (сульфонолов) [c.274]

Это синтетическое моющее вещество в СССР называется хлорным сульфонолом. [c.416]

К недостаткам сульфонолов следует отнести их трудную биоусвояемость, что затрудняет очистку сточных вод. Синтетические моющие вещества по степени биохимического распада [c.158]

Сульфонол НП-3 аналогично сульфонолу НП-1 представляет собой додецилбензолсульфонат натрия, однако его алкильная группа 12H2S имеет линейное, а не разветвленное, как в сульфоноле НП-1, строение, поэтому он обладает сравнительно хорошей биохимической разлагаемо-стью в водоемах. Моющая способность сульфонола НП-3 вьппе, чем у других сульфонолов. Вьшускается он в виде 50 %-й пасты, содержащей 95 % активного вещества. [c.220]

Наибольшее распространение из этой группы ПАВ получили моющие вещества — сульфонольт, например алкилбензолсульфонат (сульфонол Б) и алкилтолуолсульфонат (сульфонол Т). В зависимости от содержания активного вещества (сульфонола) и некоторых добавок выпускаются ПАВ трех товарных марок НП-5, НП-3 и НП-1. [c.79]

Сульфокислоты в активном веществе синтетических сульфонатов (моющих веществ) состоят из маслорастворимых моносульфокислот одной или обеих подгрупп бета и маслонерастворимых моносульфокислот альфа-два и содержат только следы дисуль-. фокислот гамма, за исключением хлорного сульфонола Б, который содержал значительное количество дисульфокислот в отличие от нефтяных сульфокислот синтетические сульфокислоты вообще не содержат маслонерастворимых моносульфокислот альфа-один. [c.125]

Среди многочисленных анионоактивных препаратов наибольшее значение в качестве моющего вещества имеет додецилбензол-сульфонат (сульфонол). [c.331]

В настоящее время синтетические моющие средства не готовят на основе какого-либо одного поверхностно-активного вещества, а используют два или более активных веществ, принадлежащих к разным группам. Оказалось, что смесь моющих веществ в зависимости от химического состава и строения исходных компонентов, а также от соотношения их в смеси обладает большим или мень- щим моющим действием, чем исходные компоненты в отдельности. Такое усиление действия смеси веществ носит название синергизм. При смешении, например, сульфонола, полученного на основе изо-додецилбензола (НП-1), с первичными алкилсульфатами, полученными из спиртов кашалотового жира, максимальный синергический эффект наблюдается при соотношении компонентов 70 30. Эта смесь обладает моющим действием, в два раза превышающим моющее действие отдельно взятых компонентов. В некоторых случаях, однако, наблюдается обратное явление антисинергизм). Так, при смешении вышеуказанного сульфонола с жировым мылом моющее действие этой смеси в жесткой воде всегда оказывается меньшим, чем для отдельно взятых компонентов. В дистиллированной воде этого явления не наблюдается, что, вероятно, связано с образованием кальциевых мыл, нерастворимых в жесткой воде. [c.522]

IIВ настоящее время получаемые в больших масштабах полимеры пропилена и изобутилена, которые ранее использовались как компоненты моторных топлив, все более широко применяются в нефтехимических синтезах. Тетра- и пентамеры пропилена используются для синтеза алкилбензолов, идущих на производство сульфонола диизобутилен — для алкилирования фенола, а алкилфенол — для синтеза присадок и моющих веществ. "] [c.64]

Наибольшее распространение получил сульфонат додецилбензола, получаемый алкилированием бензола фракцией полимеров пропилена (главным образом С12Н24) с последующим сульфированием алкилбензола и нейтрализацией сульфокислоты едким натром. Это моющее средство получило название сульфонол. Сульфонола вырабатывается более 50 %, от всех синтетических моющих веществ. Мировое производство додецилбензола для сульфонола составляет около 700 тыс. т в год. [c.230]

Моющая способность этих двух препаратов при равной концентрации активного моющего вещества в воде выше, чем обычного мыла (в %) жировое мыло — 100, сульфонол НП-2 — 170, сульфонол НП-1 — 190. [c.247]

С 1957 г. сульфонатровые соли Кашпирского. завода успешно применяются в нефтяной промышленности в качестве деэмульгаторов нефти, где примеси сульфата и масел существенно ие влияют на процесс. В некоторых случаях применения сульфосолей примеси могут оказаться даже полезными. Отмечается, например [3], что с целью увеличения моющего эффекта к сульфосолям типа сз льфонола специально добавляют до 60% сульфата натрия на сухое вещество сульфонола. [c.176]

Синтетические алкиларенсульфонаты (сульфонолы) являются основными синтетическими моющими веществами, составляющими около 50 % их общей продукции. Первый известный продукт этого рода — некаль — получали, обрабатывая нафталин изопропанолом (или изобутанолом) и серной кислотой. Серная кислота выполняет одновременно роль и катали- [c.320]

В процессе синтеза. моющего вещества — алкилбензолсульфоната натрия (сульфонола НП-3) при алкилировании [1] бензола фракцией а-олефинов нормального строения (180—240 °С), полученных при термическом крекинге парафинов [21, в качестве побочного продукта образуется фракция, выкипающая при температуре выше 340 °С. Выход ее около 22 вес. % от всего алкилата. Около 80% всего побочного продукта составляет фракция 340—500 X, являющаяся наиболее благоприятным сырьем для синтеза сульфонатных присадок. По сравнению со всем остатком во фракции 340—500 °С содержится больше моноалкилбензолов (73 против 63%) и меньше бициклических ароматических углеводородов типа дифенилалканов (10% против 23 6). Физико-химические свойства фракции 340—500 °С, использованной для синтеза сульфонатных присадок, приведены ниже [c.302]

Во ВНИИ НП разрабатывается процесс синтеза сульфонатных присадок к моторным смазочным маслам как на основе нефтяных базовых масел, так и на основе отходов от производства сульфонолов (моющих веществ). В связи с этим представляло интерес получить сульфонатные присадки на основе синтетических алкилароматических углеводородов определенного строения и изучить их свойства. [c.311]

Как в первой, так и во второй рецептурах главную моющую и эмульгирующую роль выполняет поверхностно-активное вещество — сульфонол, обладающий высокоэффективной моющей и особенно эмульгирующей способностью. [c.178]

Сумгаитский завод является единственным заводоим в СССР, где осуществлена промышленная сушка 100%-ного алшлбензолсульфоната — сульфонола. Порошок сульфонола, отличающийся от других порошкообразных моющих веществ по своим физическим свойствам (плотности и фракционному составу), значительно хуже улавливается циклонами, что приводит к повышенным потерям продукта и загрязнению воздушного бассейна прилегающих к заводу районов. [c.68]

Сравнительная оценка показала, что полигликольсульфо-наты не уступают по своим качества1М таким поверхностно-активиьим веществам, ак Прогресс , сульфонол и др. (табл. 3). При этом себестоимость новых моющих веществ значительно ниже. [c.119]