Циклогексан расщепление

Невероятность промежуточного образования метилциклопентана и его десорбции в объем следует также из сопоставления распределения полной и удельных радиоактивностей продуктов гидрогенизации смесей циклогексана и метилциклопентана (опыты 5, 10). Если исходным радиоактивным компонентом был циклогексан, суммарная активность метилциклопентана больше, чем для продуктов расщепления, но удельная активность последних выше если исходным радиоактивным компонентом был метилциклопентан, суммарная активность продуктов расщепления больше, чем активность циклогексана, но удельная радиоактивность их была меньше активности метилциклопентана. Если -бы процесс превращения циклогексана складывался из ступеней адсорбция — превращение в метилциклопентан — десорбция — адсорбция метилциклопентана — превращение в продукты расщепления — десорбция, то десорбируемый метилциклопентан смешивался бы с находящимся в объеме непрореагировавшим метилциклопентаном, что привело бы к уменьшению активности смеси. Следовательно, продукты расщепления образуются не только из метилциклопентана, но и из циклогексана (без выхода в объем промежуточных продуктов). [c.234]

Например, циклогексан над N -катализатором при 250° почти полностью превращается в бензол, но с дальнейшим повышением температуры выходы бензола снижаются вследствие деструктивного расщепления [c.252]

Рис. 1. Образование и расщепление витамина Оа (кальциферола) в различных растворителях в зависимости от продолжительности фотоизомеризации эргостерина ртутной лампой при комнатной температуре / — в этиловом спирте 2 — в циклогексане 3 — в эфире.

Катализируемое медью расщепление диазокетонов типа (11) в кипящем циклогексане дает смесь Ст-эпимеров бициклического кетона (12) исходный продукт получают реакцией Арндта — Эйстерта [5]. [c.164]

Прн термическом разложении полиметиленовых углеводородов при температурах 600—650 °С происходит расщепление с раскрытием цикла и образованием в качестве устойчивых форм непредельных углеводородов. Газообразные продукты при этом содержат значительное количество дивинила. Циклогексан, например, может образовать при этом до 20 /о (мол.) дивинила. Одновременно образуется олефиновый углеводород. При конденсации диолефина и олефина образуется бензол по уравнению [c.78]

Если в качестве растворителя использовать чистый циклогексан, то /Сд//Спр = 2. Эта величина указывает на то, что расщепление алкокси-радикала происходит в [c.186]

Для подтверждения приведенной схемы проводились опыты по гидрогенизации смеси бензола и циклогексана (1 1), в кото-рых один из компонентов метили углеродом-14 [512]. Состав продуктов реакции устанавливался с помощью хроматографического анализа и ректификации. В опытах с меченым бензолом было показано, что при малом времени контакта реакционной смеси с катализатором и близких концентрациях бензола и циклогексана большая часть бензола превращается в циклогексан, т. е. реакция протекает, в основном, по варианту а . Об этом свидетельствует переход большей части радиоактивности в циклогексан. Наряду с этим, с меньшей скоростью протекает и реакция гидроизомеризации (вариант б ). При увеличении времени контакта наблюдается уменьшение активности циклогексана и увеличение активности метилциклопентана. Это свидетельствует о том, что наряду с описанными выше схемами протекания процесса идет и значительно более медленная изомеризация циклогексана по схеме в . Еще медленнее расщепляется конечный продукт гидроизомеризации — метилциклопентан. Факт образования продуктов расщепления непосредственно из метилциклопентана, а не из циклогексана, подтверждается симбатностью изменения удельных активностей метилциклопентана (но не циклогексана) и продуктов расщепления. [c.282]

Бензол, циклогексан, метилциклопентан Бензол, циклогексан Циклогексан и метилциклопентан Продукты гидрирования, расщепления и изомеризации WSa 350 бар, 420° С [844, 831] [c.649]

Циклогексан Продукты расщепления [метилциклопентан] W (3,4%) — Сг (2,8%) — Zn (5,7%) — S (6%) — асканит, активированный фтористым водородом 300 бар, 510° С, превращение 48,4% [158] [c.651]

Смеси бензол, циклогексан, метилциклопентан Продукты гидрирования и расщепления WSa 350 бар, 420° С [844] [c.651]

Метилциклопентан, циклогексан, толуол Продукты расщепления, изомеризации, гидрирования WSa WSa — алюмосиликат (промышл.) начальное давление 140 бар, 420° С [508] [c.652]

Магнитные исследования адсорбции циклогексана при 150° указывают на наличие диссоциативной адсорбции с образованием восьми связей на молекулу. Это, по-видимому, показывает, что циклогексан теряет четыре атома водорода и адсорбируется в форме ванны . Имеется несколько доводов в пользу последующей медленной диссоциации или расщепления на осколки циклогексана. [c.30]

Самая общая задача сводится к разделению и выделению продуктов расщепления производных лигнина, полученных при взаимодействии с тиоуксусной кислотой [45] или со щелочью [46] или при использовании новых методов расщепления [47]. В последнем случае в качестве сорбента использовали сефадекс ЬН-20, а элюентом служил диметилформамид. В других случаях использовали колонки, наполненные силикагелем, которые элюировали ацетоном и н-гексаном (или циклогексаном). [c.57]

Путем окисления высших парафинов могут быть получены кислоты, используемые для производства мыл и синтетических жиров. Одна из главных трудностей такого окисления состоит в расщеплении углеродного скелета в различных местах цепи. Это неудобство устраняется в случае простых циклопарафинов циклогексан, например, образует адипиновую кислоту с удовлетворительным выходом. [c.541]

Разные виды сырья различаются по соотношению в нем водорода и углерода в этане на каждый атом углерода приходится 3 атома водорода, в бутане — 2,5, а циклогексане — 2, в ароматических компонентах — еще меньше. Очевидно, что относительно легкое сырье (углеводородные газы и бензин) даст при расщеплении больше газа и мало кокса наоборот, из тяжелых нефтепродуктов с высоким содержанием углерода (особенно имеющих много ароматических компонентов) получится значительное количество кокса и меньше газа (рис. 7). [c.37]

Крекингу подвергаются не только кольца нафтеновых углеводородов, но и их боковые цепи. В этом случае распределение продуктов плавное, аналогичное для расщепления нафтеновых колец, и характеризуется невысоким выходом углеводородов С]—Сг-Расщепление алкилциклогексановых углеводородов обычно протекает без раскрытия кольца, в результате чего в продуктах содержатся циклогексан и образовавшийся из него бензол. [1]. [c.95]

Расщепление бензольного кольца. Расщепление бензола до алифатических соединений может быть осуществлено различными путями. Так, при иагреваннн бензола с иодистоводородной кислотой при высокой температуре наряду с циклогексаном и М(ггилциклоиента-ном (ср. стр. 776) образуются небольшие количества нормального гексана. [c.483]

Основной первичный акт распада М+ моноалкилциклогекса-пов обусловлен потерей заместителя целиком в виде радикала или молекулы алкана. Возникающие ионы [М—алкил] + (т/2 83) и [М— (алкил+Н] + (т/г 82) проявляются в спектрах в виде наиболее интенсивных пиков. В случае моноалкил-циклопентанов пики с m/z 69 и 68, обусловленные аналогичными процессами, также интенсивны. Однако их масс-спектры в области массовых чисел от m/z 69 до М+ содержат весьма интенсивные пики, отвечающие выбросу из М+ частиц СпНгп (/г 2), С Н2 +1 ( 2) и СпНгп+г ( 3) и не наблюдающиеся в случае циклогексанов. Указанное различие свидетельствует о более легком расщеплении при ЭУ пятичленного кольца, чем шестичленного. [c.34]

Как известно, ациклические кетоны окисляются обычно с расщеплением молекулы, в результате образуется смесь карбоновых кислот, а симметричные кетоны циклического ряда при окислении дают дикарбоновые кислоты с тем же числом атомов углерода в молекуле. Поскольку при окислении кетона В получается одно соединение Г, можно заключить, что кетон В — симметричный циклический кетон, а продукт его окисления Г — дикарбоновая кислота. Состав кислоты показывает, что кетон содержит шесть атомов углерода. Учитывая симметрию цикла, можно предположить, что кетон В — циклогексанон, а исходный насыщенный углеводород А — циклогексан. [c.75]

Гидрогенизация карбазола также протекает через стадию гидрирования с последующей изомеризацией и расщеплением гидропроизводных с образованием жидких и газообразных продуктов. В жидких продуктах реакции установлено наличие азотсодержащих веществ (анилин, толуидин, индол и его гомологи), ароматических и алициклических углеводородов (циклогексан, метилциклопентан, диметилциклопектил, дициклогексил). [c.44]

Превращение этилциклопентана в гептан в присутствии циклогексана как компонента, отщепляющего водород циклогексан дегидрогенизуется в бензол, и выделяющийся водород вызывает расщепление этилциклопентана до гептана пентаметиленовые углеводороды в этих условиях не [c.348]

Наиболее сложно при интерпретации ЯМР-спектров идентифицировать циклоалканы, так как но своей радиоспектроскопической характеристике они близки к алканам. Надежно интерпретируется циклогексан, который дает узкий сигнал на спектре при X. с. 8,5—8,6 м. д. Вместе с тем присутствие циклоалканов изменяет конфигурацию и соотношение интенсивностей СНг- и СНз-групп они становятся более расплывчатыми (особенно сигнал СНг-группы) и в меньшей степени отличаются по иптепс11впости. В качестве примера рассмотрим ЯМР-спектры конденсатов Днепровско-Донецкого грабена и Западно-Сибирской платформы (рис. ИЗ), в составе которых до 40 % и более циклоалканов. На всех спектрах присутствует сигнал от циклогексана различной интенсивности и одновременно возрастает интенсивность сигнала СНз-группы. Среди рассматриваемых примеров выделяются два типа спектров. В первом (рис. ИЗ, а) при высокой интенсивности сигналов от циклогексана и СНз-группы сохраняется преобладающее значение СНг-группы во втором типе (рис. ИЗ, б, в) сигналы от циклогексана и СНз-группы достигают очень высокой интенсивности, причем последний либо становится равным по интенсивности сигналу СНг-группы, либо превышает его и во многих случаях глубоко расщеплен. Значительное возрастание интенсивности сигнала СНз-группы свидетельствует о присутствии замещенных циклогексана, а заместителем служит метильная группа. Глубокое расщепление сигнала СНз-группы при данном соотношении сигналов указывает на наличие нафтенов с разветвленными заместителями имеет место, очевидно, изомерия заместителей. [c.352]

При значении 0=40 две рассчитанные усредненные пары расщеплений иа у-протонах а(у—Н-1, Н-Зср и а —Н-2, Н-4)ср равны—0.118 и — 0.129 мТ, неплохо согласуясь с экспериментальными. Большое зна-ченне Ф увеличивает разность между парами и значение 45° дает оптимальное согласие (экспериментальные данные для Ф составляют в циклогексане —-47°, в диоксане — 42°, по данным ЯМР). [c.70]

Оксикетоны получаются в результате обработки а-галоген-кетонов гидроокисями [26, 38] или гидролиза эпоксиэфиров либо в процессе реакции, либо во время выделения продуктов реакции [43, 77]. Такие а-оксикетоны могут подвергнуться последующему гидролитическому или окислительному расщеплению с образованием карбоновых кислот. Образование 21% циклогексан-карбоновой кислоты из хлорметилциклогексилкетона и метилата натрия было приписано гидролизу промежуточного окснметил-кетоиа, так как образования кислоты можно было в значитель- [c.290]

Боргидрид лития также можно получить из элементов при 150 ат и 650° С Ы + В2Нг—>-Ь1ВН4 [1167]. Кроме того, ЫВН4 был получен из триэтилбора и лития в циклогексане при давлении водорода 200 ат и 240° С [1048]. Интересной реакцией образования боргидрида лития является асимметричное расщепление диборана амидом лития [2465] [c.49]

Строение другого двухъядерного комплекса 9Hi2pe2( O)6 (V), образующегося из Ре2(С0)д и СаНю приблизительно с 5% -ным выходом, пока не установлено [158, 318, 341]. Он образует красные возгоняющиеся кристаллы, устойчивые до 160°, и легко растворяется в органических растворителях. Дипольный момент в циклогексане составляет 3,66 0 [158]. Хотя спектры соединений V и IV очень похожи и никаких качественных различий в органических продуктах расщепления обоих соединений не отмечалось, маловероятно, чтобы IV и V оказались идентичными. ЯМР-спектры комплекса V содержат 4 группы сигналов с соотношением интенсивностей 6 2 2 2 и, следовательно, указывают на присутствие 12 атомов водорода [157], но никаких окончательных выводов из этого пока нельзя сделать. [c.158]

Установлено, что константа спин-спинового расщепления J is -H линейно зависит от s-характера орбитали атома углерода, образующей связь с водородным атомом. Так, /,s h Ч) равна 125 для метана, 156 для этилена и 249 для ацетилена. Оцените порядок изменения следующих соединений циклопропан, циклобутан, циклогексан, окись этилена, этиленимин. Следует иметь в виду, что при увеличении s-характера отдельных орбиталей угол между ними увеличивается. [c.7]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклогексан расщепление: [c.259] [c.251] [c.466] [c.290] [c.120] [c.226] [c.74] [c.466] [c.15] [c.104] [c.218] [c.136] [c.36] [c.192] [c.554] [c.55] [c.192] [c.35] [c.35] [c.114] [c.213] [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология