Растворимость полимерных форм

На станцию подается вода, предварительно прошедшая стадию осаждения полимерными формами хлорида алюминия. Осажденный ил гидролизован, и растворимый гидролизат добавлен на стадии денитрификации, чтобы поднять скорость и эффективность денитрификации. Схема станции представлена на рис. 7.25. [c.320]

Ферментативные синтезы полисахаридов класса крахмала. Глюкоза является неподходящим материалом для образования запасов углеводов в живых клетках, так как она легко растворима в воде, причем ее растворы обладают высоким осмотическим давлением. Отсюда вытекает необходимость отложения глюкозы в полимерной форме в печени или мышцах. В настоящее время механизм этого важного физиологического процесса в большой степени выяснен. [c.320]

По легкости взаимодействия щелочных металлов с элементами V, VI групп реакция напоминает ионные реакции, хотя речь идет о полимерных гомеополярных формах элементов V, VI групп. Причем если для полимерных форм элементов VI группы (серы в частности) еще можно говорить о некоторой весьма незначительной растворимости в жидком аммиаке, то, например, красный фосфор в жидком аммиаке совершенно нерастворим, в то-время как в аммиачном растворе щелочного металла он растворяется мгновенно. [c.287]

При помощи турбидиметрического титрования растворов, содержащих привитые, блок-сополимеры и гомо-полимеры, часто можно получить ценные сведения о растворимости компонентов и в ряде случаев легко выделить небольшие количества продуктов [6, 7]. Этот метод основан на изменении мутности системы при увеличении объема нерастворителя, добавляемого к разбавленному раствору полимера. Форма кривой, полученной при графическом изображении зависимости мутности от объема осадителя, определяется растворимостью полимерных компонентов в титруемом растворе. Кривая титрования смеси двух фракций полимера имеет четко выраженный изгиб, которого нет на кривой титрования одной фракции. Присутствие в полимерной смеси частиц различной химической природы, как, например, в растворе двух гомополимеров, также влияет на форму кривой титрования. [c.10]

Соли метафосфорной кислоты называются метафосфатами. Некоторые из них растворимы в воде и существуют в полимерной форме. Основные и кислые соли полимерных кислот фосфора обычно получают реакцией поликонденсации с выделением воды, а также действием щелочей или аммиака на полимерные тела. Полифосфаты очень похожи на полисиликаты и также склонны к образованию циклических соединений (рис. 29), [c.167]

В водном растворе формальдегида существует несколько равновесий, в которых участвуют гидратированный мономер (метиленгликоль) и циклические и линейные полимеры низкого молекулярного веса. Концентрация различных частиц зависит от температуры и растворимости полимерных компонентов. Ни для образования триоксана, ни для образования линейных полимеров не было опубликовано исследований кинетики, но некоторый свет на природу участвующих в равновесии частиц пролило исследование кинетики деполимеризации растворимых линейных полимеров [8]. Полученные данные можно объяснить, предположив, что мономер и различные линейные полимеры амфотерны и существуют в нейтральной, основной и кислотной формах, как показано ниже. [c.383]

Эта особенность фенопластов и ряда подобных им полимерных материалов имеет очень большое значение для промышленности. С одной стороны, полимер должен быть растворимым и формоваться при возможно более низких температурах, только тогда его переработка в изделия будет удобна и экономически выгодна. С другой стороны, от полимерных изделий требуются максимальная прочность, теплостойкость (тугоплавкость) и химическая стойкость. Удовлетворение этих противоположных требований становится возможным вследствие того, что процесс формования изделий сопровождается химической реакцией сшивания макромолекул в трехмерный полимер (химическое формование). [c.219]

Контроль за процессами растворения велся также с помощью колориметрического метода определения растворимой мономерной формы кремневой кислоты Н48104. При pH =1- 8 кремниевая кислота переходит в полимерную форму, которая образует коллоидный раствор. Для разрушения поликремни-евой кислоты до мономерной в восстановитель в соответствии с методикой анализа добавляли серную кислоту, при этом pH раствора составил 0,8—1,0. Изучено распределение кремния в растворе и нерастворимом осадке при получении гелеобразующей композиции (табл. 7.3). [c.274]

Соотношение водной и органической фаз, равное 1 1 [6], является оптимальным, ибо при большем количестве воды возрастает ее содержание в конечном продукте, при меньшем — увеличивается содержа-1те полимерных форм в гидролизате и снижается растворимость в золе элементов, например, бора. [c.54]

Многие соединения металлов (особенно высоковалентных) с реактивами этой группы нерастворимы в воде, и поэтому часто необходимо применять стабилизаторы (желатину, крахмал, гуммиарабик и т. п.) для удержания окрашенных соединений в виде коллоидных взвесей. Вместо защитных коллоидов предлагают иногда добавлять сульфосалициловую кислоту. При этом обра- зуется, по-видимому, не лак , содержащий ион металла и краситель, а тройное соединение — металл — краситель — сульфосалициловая кислота. Имеет значение также разрушение полимерных форм основных солей металла вследствие комплексообразования с сульфосалициловой кислотой. Оптическая плотность раствора (молярный коэффициент поглощения) в этом случае уменьшается приблизительно на 20%, но соединения хорошо растворимы в воде, что значительно облегчает их применение лучше соблюдается закон Бэра. Уменьшение же чувствительности на 20% не имеет практического значения. Однако введение большого количества сульфосалициловой кислоты приводит к ошибочным результатам, так как она может разрушить окрашенное соединение. [c.280]

Между мономерной и полимерными формами существует равновесие, зависящее от концентрации формальдегида в растворе и температуры. Таким образом, водные растворы формальдегида, называемые формалином, всегда содержат растворимые полиоксиметиленгликоли. [c.376]

Разделение смесей диффузией через полимерные мембраны основано на различии в форме молекул разделяемых компонентов и их растворимости в материале мембраны [101]. Чем меньше поперечное сечение молекул, тем выше скорость диффузии — на этом основано выделение п-ксилола из смеси с другими изомерами [102], разделение нормальных и разветвленных алканов [103]. [c.67]

Мономолекулярные кремниевые кислоты неустойчивы и обычно конденсируются в полимерные, практически не растворимые в воде формы. В несколько упрощенном виде их конденсацию можно представить уравнением реакции [c.101]

Растворимый кремнезем, определяемый молибдатным методом, не обязательно должен присутствовать в виде 81(ОН)4. Богданова сообщила [40], что в природных водах, содержащих примерно 0,0005 7о кремнезема, 4—9 % его общего количества находилось в полимерной форме, которая превращалась в мономер при подкислении. Похоже, что этот полимерный кремнезем на самом деле представлял собой очень малые коллоидные частицы силиката алюминия, который при подкислении выделял монокремневую кислоту. [c.26]

В теории растворимости принимается, что повреждение тканей вызывается присутствием в них поликремневых кислот или коллоидных частиц кремнезема. Растворимый или мономерный кремнезем 51 (ОН)4 оказывается инертным при низкой температуре. Такие полимерные формы кремнезема не образуются до тех пор, пока концентрация растворимого кремнезема не превысит растворимость аморфного кремнезема, которая оказывается значительно большей чем 0,01 % 5102. Однако кварц растворяется только до 0,001 % 5102. Одно из объяснений образования поликремневой кислоты и коллоидных частиц из относительно нерастворимого кварца заключается в том, что растворимый кремнезем первоначально концентрируется с помощью каких-то биологических процессов. В вышеприведенном перечислении установленных закономерностей (п. 3) Холт приводил доводы, что кремнезем мог концентрироваться на мембранах, и там полимеризоваться. Другой возможный путь самопроизвольного концентрирования кремнезема состоит в следующем. В экспериментах, выполненных Айлером, раствор монокремневой кислоты, не насыщенный по отношению к аморфному кремнезему, подвергался старению в нейтральном растворе, содер- [c.1075]

Полимерные формы липидов и липоидов — полимерлипиды и полимерлипоиды — по особенностям строения сходны с одноименными мономерами, только они не растворимы в органических растворителях. Это очень устойчивые соединения. [c.104]

Полимеры, образующиеся по реакции (б), имеют не линейно строение, а преимущественно сферическое, и в ходе полимеризаци формируются как коллоидные частицы, заряженные отрицательно Поэтому они не вступают между собой во взаимодействие, если к созданы условия для коагуляции. Размеры коллоидных частиц, тем самым их концентрация, регулируются процессом внутренне перегонки. Он заключается в том, что растворимость малы частиц кремнезема в растворе зависит от размеров частицы и с уве личением размера растворимость понижается. В ходе внутренне перегонки крупные частицы растут за счет растворения бол мелких. Для более крупных частиц растворимость не зависите размера. Поэтому внутренняя перегонка на какой-то стадии за медляется и останавливается, приводя к некоторому распределе нию частиц по размерам, если процесс образования раствор> силиката начинался от мономерных частиц, что большей часты имеет место в научных исследованиях. Если раствор силикат образовался растворением крупных полимерных форм кремнеземг то внутренняя перегонка может вообще не происходить ил развивается как вторичный процесс, и раствор получится с ины полимерным распределением анионов, чем в первом случае. Внут ренняя перегонка, особенно на поздних стадиях, протекает достг точно вяло, и состарившиеся и свежеприготовленные раствор могут сильно отличаться друг от друга, хотя модуль и концентра ция растворов одинаковы. Резкое разбавление растворов или пf ремена температуры также приводят подчас к неожиданны эффектам, касающимся анионного состава. [c.98]

К образованию комплекса XX, структура которого приведена выше. Этот комплекс не удалось выделить при проведении реакции в метиловом спирте. При кипячении виниллактона с тетракарбонилом никеля в ТГФ был получен твердый продукт красного цвета, который разлагается кислотами с образованием указанных выше продуктов сдваивания, и внниллактон. Полученный этим путем комплекс не удалось исследовать методом ЯМР вследствие его плохой растворимости. Вероятно, он является полимерной формой соединения XX. [c.274]

НИИ цепи — Ме — О — Ме — или—Ме Ме совершенно естественно ожидать, что два различных металла могут войти в одну цепь полимерного иона оксо- или гидроксокомплекса, особенно если численные значения растворимости гидроокисей мало отличаются. Подобные явления хорошо известны в аналитической химии ниобия и тантала, которые в обычных (не комплексантах) кислотах находятся.в виде различных полимерных гидроксокомплексов. В связи с этими явлениями многие свойства ниобия и тантала в смеси отличаются от их свойств, когда они находятся в отдельности [55]. Например, ниобий -связывает в комплекс перекись водорода, образуя прочное соединение, имеющее характерную полосу поглощения в ультрафиолете и очень медленно реагирующее с перманганатом [75]. Тантал в солянокислых или сернокислых растворах находится в полимерной форме и при небольших концентрациях перекиси водорода почти не образует комплекса в обычных условиях перекисный комплекс образуется лишь из фторотантала, если прибавить к нему Н2О2 и А1С1з. Таким образом, в обычных условиях можно рассчитывать, что тантал не будет препятствовать фотометрическому или титриметрическому определению ниобия. Однако нри совместном присутствии тантал и ниобий образуют смешанные гидроксокомплексы и ниобий теряет те особые свойства и отличия от тантала, которые присущи ему в растворе, не содержащем тантала [76]. [c.361]

Постепенное усложнение образующегося в первую фазу парного комплекса — путь, общий всем полимерным формам. Нарастание цепи продолжается до некоторого предела, когда, вероятно, наступает ее замыкание и конструирование частицы заканчивается. К сожалению, мы пока не располагаем данными, которые позволили бы судить о том, когда этот предел наступает и изменяется ли он с температурой. Существование полимерной формы, по крайней мере в трех видоизменениях, отличающихся растворимостью, и взаимные переходы их под влиянием изменения температурных условий можно бы счесть за указание на упрощение структуры полимера при повышении температуры. Пиклес и высказывает мнение, что различные модификации образованы не одинаковым числом звеньев, однако легкость взаимных переходов находится в противоречии с его формулой. [c.57]

Заполимеризованный нагреванием до 150° дивинил представляет такую картину под слоем бесцветной вязкой жидкости (раствор полимера в димере) находится некоторое количество желатиноподобной массы полимера, пропитанного димером. Тождественны ли химически растворимая и нерастворимая формы полимера — не выяснено, так как озон, являющийся единственным реактивом, могущим разъяснить строение подобного рода полимерных форм, не дает применительно к данному случаю хороших результатов. Во всяком случае мы имеем полную аналогию с явлениями полимеризации изопрена и диизопропенила. И там, в зависимости от условий образования, полимер появляется в растворимой или нерастворимой форме. Разница в том, что нерастворимая форма для изопрена и диизопропенила появляется, если углеводород полимеризуется при температурах, близких к комнатной уже при 100° весь полимер в растворе. Для дивинила температурная граница, повидимому, отодвинута значительно дальше для него и при 150° отчасти образуется нерастворимая форма. [c.67]

Очень мало известно о наличии в растениях соединений кремния иных, че.м свободный кремнезем. Малфитано и Катуаре [72] сообщили, что в золе специально очищенного картофеля и крахмала нашли ЗЮг. Это дает основание предполагать, что кремнезем может присутствовать в форме химического соединения о крахмалом. Энгель [73] изучал природу кремнезема в соломе рж1 и продемонстрировал наличие органических комплексов кремнезема. С горячей водой или метиловым спиртом после подготовки с метанолбензоловой смесью можно получить лабильные органические соединения кремнезе.ма из соломы. Эти составы легко превращаются в неорганические нерастворимые полимерные формь кремнезема. Было также получено небольшое количество эфир-растворимого органического кремнеземистого комплекса, в котором галактоза присутствовала в пропорции две грамм-молекулы кремнезема на грамм-молекулу сахара. Остался неразрешенным вопрос состоял ли кремнеземный комплекс в эфирном экстракте из жирных компонентов и фосфорной кислоты вместе с небольшим количеством пентозы, связанной более тесным образом. После дальнейшего роста ржаная солома содержала другой кремнеземный комплекс, в котором отношение 5102 к галактозе равнялось 1 1. Очевидно, что кремневая кислота соединяется с компонентами сахара, а также и с другими компонентами физиологической структуры. Около 18% кремнезема в структуре ржаной соломы должно соединиться с целлюлозой решетчатой структуры, так как именно такое количество кремнезема отделяется при растворении целлюлозы в медноаммиачном растворе. [c.275]

Наиболее распространенная номенклатура Э. с. аналогична номенклатуре солей (этилацетат, диметилсульфат, нитриты, нитраты, бораты и т. п.). Нек-рые Э. с. имеют специфич. названия (напр., уретаны). Э. с. низших карбоновых к-т и простейших спиртов — бесцветные летучие жидкости часто с приятным фруктовым запахом. Э. с. высших карбоновых к-т — твердые бесцветные вещества, почти лишенные запаха. Низшие Э. с. минеральных к-т (алкилсульфиты, алкилсульфаты, алкокси- и арилоксибораты) — маслянистые жидкости с приятным запахом начиная с н-нонилсульфата — твердые соединения. Нек-рые Э. с. существуют в полимерной форме (метафосфаты). Темп-ра кипения Э. с. низших спиртов ниже, чем у соответствующих кислот, однако с ростом цепи спирта темп-ра кипения Э. с. становится выше, чем у соответствующих кислот. Темп-ры кипения сульфитов обычно ниже, чем у соответствующих сульфатов. Э. с. нерастворимы в воде и большей частью растворимы в органич. растворителях. Низшие алифатич. Э. с. легче воды и, как правило, хорошие растворители для многих соединений. В отсутствие влаги Э. с. относительно стабильны к нагреванию, причем [c.531]

Предложен прямой метод определения и идентификации по величинам молекулярного веса полимерных форм кремневой кислоты и форм, связанных с органическим веществом вод. Для этих целей используют фильтрацию через сефадексы [49—51]. Эксперименты с модельными растворами (содержание кремневой кислоты от 5 до 2000 мг/л), а также с природными водами разного состава показали, что в равновесных растворах при концен-трацип кремневой кислоты, не превышающей величины растворимости аморфного кремнезема (100—110 мг/л), существуют лишь мономерно-димерные формы и в окрашенных водах при этих же условиях — формы, химически связанные с растворенными органическими веществами. При концентрации кремневой кислоты выше 100—110 мг/л (в расчете на двуокись кремния) в растворе появляются высокомолекулярные ее ассоциаты с молекулярным весом до 70 000—150 000. В равновесных условиях [c.99]

Второй путь синтеза и превращения ПСС в полимерные материалы может быть реализован при применении олигомеров, содержащих хинонные, индигоидные или индофениновые группы в цепн сопряжения. При восстановлении такие ПСС превращаются в растворимые лейко-формы. В результате окислительного дегидрирования полученных из раствора пленок при действии кислорода воздуха или окислителей образуются нерастворимые термостойкие полимеры, обладающие электронообменными, каталитическими и полупроводниковыми свойствами. [c.74]

Обнаружено, что ферменты, состоящие из нескольких субъединиц, значительно менее устойчивы в водно-органических смесях по сравнению с ферментами типа каталазы и пероксидазы, состоящими из одной полипептидной цепи. Необратимая инактивация ферментов, состоящих из нескольких субъединиц, вероятно, обусловлена неполной реассоциацией предварительно диссоциировавших субъединиц при возвращении системы к нормальным условиям. Процессы диссоциации и реассоциации субъединиц, происходящие под. влиянием органического растворителя. и гари замораживании, могут приводить к образованию полимерных форм, не обладающих ферментативной активностью. Так, замораживание растворов двух злектрофоретически индивидуальных форм лактат-дегидрогеназы, а затем их последующее плавление в присутствии хлорида натрия приводит к образованию пяти различных форм. Органические растворители, такие как этиленгликоль, пропилен-гликоль, глицерин или диметилсульфоксид, при их добавлении в растворы полностью ингибируют образование этих форм и, за исключением пропиленгликоля, способствуют сохранению ферментативной активности [626, 627]. Как правило, растворимость веществ, включая ферменты и субстраты, уменьшается при понижении температуры и при введении органических растворителей. Несмотря на это, для обнаружения промежуточных соединений при низких температурах часто бывает достаточно не очень больших концентраций субстратов, поскольку при понижении температуры увеличиваются стационарные концентрации [615, 628]. Необходимо, однако, проверять, являются ли обнаруженные при низких температурах промежуточные соединения теми же самыми, что и при нормальных условиях, так как направление процесса может измениться. Активность ферментов, которые находятся в биомем- ранах и связаны е липидами, падает при переводе их в водные буферные растворы. Например, известно, что цитохром Р-450 ин-активируется при экстракции в водные растворы (при этом наблю- [c.237]

В щелочных растворах кремниевая кислота находится в виде ионов ЗЮ . В разбавленных растворах (с концентрацией 0,1 мг мл 81) при pH в пределах 1—8 устойчива растворимая в воде мономерная форма кремниевой кислоты Н 48104. В более концентрированных растворах при той же кислотности кремниевая кислота дает полимерные формы (сначала дикремниевую кислоту и далее поликремниевые кислоты, которые превращаются в коллоиды). [c.218]

Та связь и те реакции, которые замечаются между разными коллоидами, подтверждают справедливость предыдущего заключения. Так глинозем и кремнезем дают, как известно, множество различных взаимных соединений и оба суть коллоиды и, следовательно, по предыдущему, оба суть полимерны, сложные окислы, могущие давать много различных степеней соединений именно потому, что вес их частицы сравнительно сложен. Но наиболее осязательное этому доказательство мы видим в исследованиях Мариньяка над кремневольфрамовой кислотой. Ме-тавольфрамовая кислота есть не что иное, как растворимая, коллоидная форма вольфрамового гидрата. В смеси с кремнеземом она образует кремневольфрамовую кислоту, в которой заключается на 12 паев вольфрама 1 пай кремния. Мариньяк утверждает, что состав этой кислоты равен = 31 У аН 0 а и сложность этого состава а также и сходство солей, образованных этою кислотою, с обыкновенными солями метавольфрамовой или коллоидной кислоты показывает, что при образовании такой кремневольфрамовой кислоты не произошло значительного частичного перестроения, что и согласно с тем предположением, которое развивается в этой статье. Вольфрамовая кислота точно такая же полимерная, как и кремнезем, и здесь произошло не что иное, как замена в полимерной форме части вольфрамового ангидрида кремневым. Таков же состав и фосфорномолибденовой кислоты она также представляет большое содержание паев молибдена на 1 пай фосфора, чем и подтверждается возможность скопления многих атомов таких веществ, как молибденовый ангидрид, в одну сложную, коллоидную частицу. [c.689]

В эксперименте Б (табл. 21) падение оптической плотности при 292 ммк, сопровождающееся медленным осаждением полимера, подтверждает, что когда полимер окислен до хинон-гидрохинон-ного состояния и становится нерастворимым, гидрохинонные группы удаляются из раствора в полимерной форме, а в растворе остаются группы, которые образуются в результате окислительновосстановительной реакции. Частичное превращение восстановленного полимера в окисленный (менее 50%) приводит к уменьшению растворимости. Наблюдаемое во времени понижение вязкости подтверждает эти заключения. Поливинилхинон не растворим в 90% водном метаноле, и когда доля хинонного компонента в цеш [c.190]

Повышение температуры смеси до 80—90 С или кислотности до pH I —1,5 резко увеличивает скорость гидролиза. Однако при этом возможно образование заметных количеств полимерных кремнеорганических соединений, растворимых в продуктах гидролиза и затем отгоняемых при вакуумной сушке, что приводит к нарушению состава шихты по содержанию Ю2. В условиях гидролиза ТЭОС раствором солен оптимальными являются температуры 40—50°С и pH 2.5. В этом случае процесс проходит за 2,5—3,5 ч, причем содержание полимерных форм в продуктах гидролиза ничтожно. [c.54]

Опытные данные обобщены в форме соотношения (3.70), причем коэффициент растворимости уже не является постоянным, как в полиэтиленовых мембранах. Установлено, что в пределах исследованного интервала давлений можно использовать линейную функцию давления а(Т, Р)=а Т, Р- й)+тР, а коэффициент диффузии сохраняет линейную форму связи с концентрацией растворенных газов (см. рис. 3.11), Таким образом, в кремнесодержащих полимерных мембранах барическая зависимость проницаемости газов определяется и сорбционным, н диффузионным факторами. Линейный закон изменения lgЛ(Г, Р) от давления ограничен областью невысоких давлений опыта, где коэффициент активности компонента в газовой фазе у,- остается примерно постоянным. [c.103]

В то же время как основные недостатки полимерных катализаторов можно выделить их ограниченную растворимость в воде и бесиорядочиое расиоложение полимерных цепей. Кроме того, кинетические кривые имеют более сложную форму из-за многоцентровой природы полимера в отличие от фермента, который обычно имеет только один активный центр. [c.302]

Поливиниловый спирт относится к сравнительно небольшой группе синтетических полимерных соединений, хорошо растворимых в воде, гликолях, глицерине и в то же время обладаюш,их высокой стойкостью к действию большинства универсальных органических растворителей. Особенно ценна высокая масло-, бензо- и керосиностойкость поливинилового спирта, удачно сочетающаяся с высокой упругостью пластифицированного поли-.мера (пластификаторы—глицерин или гликоли) и со способностью его образовывать бесцветные прозрачные, светостойкие пленки и нити, легко формоваться в изделия методом литья под давлением. Пленки и изделия из поливинилового спирта отличаются высокой поверхностной твердостью и низкой хладотекучестью в нагруженном состоянии. Несмотря на присутствие пластификатора в эластичных пленках, они обладают хорошей прочностью, особенно при растяжении ( 600 кг1смР ) и истирании, превышающей прочность резин. Газонепроницаемость пленок из поливинилового спирта в 15—20 раз (в зависимости от степени пластифицирования) превышает газонепроницаемость вулканизованной пленки натурального каучука. Такая прекрасная газонепроницаемость и высокая температура стеклования поливинилового спирта обусловлены возникновением водородных связей между звеньями соседних макромолекул [c.284]

Фуллерены С60 являются аллотропной формой чистого углерода со сферической молекулярной структурой в отличие от полимерных сеток алмаза и графита. В настоящее время известны многочисленные свойства фуллерена С60, многие из которых являются уникальными. Среди практически перспективных путей промышленного применения фуллеренов можно отметить синтез различных водорастворимых соединений С60, обладающих ценными фармакологическими свойствами синтез фуллеренпривитых полимеров, являющихся высококачественными смазочными и антифрикционными материалами. Процессы синтеза данных соединений осуществляют в растворах с использованием различных органических растворителей. Для выбора оптимальных условий синтеза, проводимого в растворах, приводящего к максимальным выходам целевого продукта химической реакции, а также для проведения процессов с максимальной скоростью и минимальными материальными и энергетическими затратами, необходимо знать особенности поведения фуллерена С60 в растворах различных растворителей и взаимодействие его с растворителем. Данные по структуре и фазообразованию фуллерена С60 в растворах отсутствуют. Кроме того, свойство растворимости фуллеренов в органических растворителях широко используют в процессах выделения их из фуллеренсодержащей сажи на стадии синтеза и разделения различных видов фуллеренов. Актуальность исследований свойств растворенного фуллерена С60 имеет также фундаментальный аспект, связанный с необычной структурой данной молекулы, являющейся объемным аналогом ароматических соединений с высокой плотностью я-электронов, находящихся в сферическом пространстве фуллерена. [c.6]

Обычная форма РзОа имеет молекулярную решетку, образованную молекулами РЛ. а форма легкоплавка (т. пл. 23,8°С, т. кип. 175,4°С), незначительно растворима в сероуглероде. Молекула Р4О, состоит из четырех пирамид РОд, соединенных через атомы кислорода (рис. 189). Другие модификации Р2О3 — полимерные соединения с пирамидальным расположением связей. [c.413]