Замещение карбоксильных производны

Реакции, начинающиеся отрывом Ощ. Замещение карбоксильных производных может начинаться спонтанным анионоидным отрывом, за которым следует электрофильная атака на нуклеофильные агенты, присутствующие в окружающей среде [c.245]

ЗАМЕЩЕНИЕ КАРБОКСИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ [c.263]

Одноосновные непредельные кислоты — производные ненасыщенных углеводородов, у которых один атом водорода замещен карбоксильной группой. [c.346]

Бензойная кислота СеНз—СООН. Бензойная кислота является простейшим представителем одноосновных ароматических кислот. Бензойную кислоту можно рассматривать как производное бензола, в молекуле которого один атом водорода замещен карбоксильной группой. Структурная формула бензойной кислоты следующая [c.106]

Салициловую кислоту можно рассматривать как производное бензола, в молекуле которого один атом водорода замещен карбоксильной группой, а другой — фенольной гидроксильной группой. [c.112]

Наличие карбонильной группы обусловливает способность молекулы к двум характерным типам взаимодействий. Благодаря возможности образования енола или енолят-иона карбонильная группа активирует соседнюю связь С—Н в реакциях замещения в то же время существует ряд характерных реакций присоединения и замещения, протекающих непосредственно по карбонильной группе. Активация соседней связи С—Н характерна для всех типов карбонильных соединений — кетонов, альдегидов, эфиров, амидов и т. д., — и этот тип реакций будет рассмотрен в начале главы. Реакции же по карбонильной группе в ке-тонах и альдегидах протекают соверщенно иначе, чем в эфирах и прочих карбоксильных производных, поэтому эти реакции будут рассмотрены по отдельности во втором и третьем разделах главы. [c.200]

Производные углеводородов, в которых один атом водорода замещен карбоксильной группой —С—ОН (остатком угольной [c.90]

ГАЛОГЕНАНГИДРИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ — производные карбоновых кислот, в молекуле которых гидроксил карбоксильной группы замещен /О [c.64]

Карбоновая кислота — производное углеводорода, в молекуле которого атом водорода замещен на карбоксильную группу. [c.373]

Вторая из приведенных реакций носит название реакция Дильса — Альдера, или диеновый синтез. Она легко протекает при нагревании бутадиена-11,3 ли его производного с подходящим образом замещенным этеном, содержащим, например, карбонильную или карбоксильную группу у атома углерода двойной связи [c.131]

Производные двухосновных кислот. Так же как и в одноосновных кислотах (стр. 157), гидроксил в карбоксильных группах двухосновных кислот может быть замещен различными атомами или группами. Такое замещение может произойти либо только в одной, либо в обеих карбоксильных группах, и поэтому существуют два ряда производных двухосновных кислот неполные и полные галогенангидриды, сложные эфиры, амиды и т. д. Например [c.175]

Восстановление жирных кислот, т. е. производных предельных углеводородов, в которых один атом водорода замещен карбоксильной группой СООН, удается удовлетворительно осуществить преимущественно в случае высших кислот этот метод имеет значение для получения высокомолекулярных парафинов. Восстановление проводится с помощью иодистоводородной кислоты и фосфора [c.32]

Это вещество образует полярный кристалл, на одном конце которого находятся метильные группы, а на другом - пгрста-бутильные. Пока нет полной ясности, почему некоторые классы веществ дают предпочтительно полярные кристаллы, в то время как другие, со сходными характеристиками, таким свойством не обладают. Например, ароматические соединения с определенными функциональными группами (скажем, аминогруппа) чаще образуют полярные кристаллы, чем аналогичные соединения, но с другими группами (такими, как карбоксильная). Производные бензола с. м /иа-замещением чаще образуют полярные кристаллы, чем орта- и нд/ о-замещенные. Иногда полярная ось молекулы ориентирована почти перпендикулярно полярной оси кристалла, и только небольшая составляющая молекулярной полярности вносит свой вклад в полярность кристалла. [c.66]

Обсуждая синтетические возможности реакций электрофильного замещения в производных бензола, следует обратить внимание на реакции ипсо-замещения, нередко сопровождающие нормальный ход реакций Особенностью реакций мпсо-замещения является то, что электрофильной атаке в ароматическом субстрате подвергается не связь С-Н, а связь С-К, где К - заместитель, ранее введенный в бензольное кольцо. В качестве заместителей, удаляемых при мпсо-замещении, можно отметить сульфогруппу, алкильные группы, атомы галогенов, ацильные и карбоксильную группы. [c.453]

Электроноакцепторные заместители, снижая электронную плотность кольца, понижают его реакционную способность в реакциях электрофильного замещения. Поэтому реакции протекают труднее, чем с бензолом. В то же время эти заместители ориентируют вновь вступающие электрофильные группы в л/ // о-положение. В связи с этим электроноакцепторные заместители называют заместителями Ирода, или лк/ (7-ориентантами. К это группе принадлежат иитро-группа —N0,, сульфогруппа —80зН, альдегидная группа —СНО, карбоксильная группа —СООН. Реакции электрофильного замещения в производных бензола, имеющих заместители П рода, протекают значительно медленнее. Например, нитрование нитробензола идет в [c.127]

Карбоксильные производные реагируют также с карбанйоном диметилсульфоксида (реактивом Кори) с замещением алкоксильной группы [c.249]

Рассматривая карбоновые кислоты как производные углеводородов, у которых атом водорода замещен карбоксильной группой, некоторые авторы называют уксусную кислоту метанкарбо-новой кислотой, пропионовую — этанкарбоновой, масляную — пропанкарбоновой и т. д. [c.284]

Тпокислотами обычно называют сульфгидрильные производные карбоновых кислот. Тпокарбоновые кислоты являются веществами с замещенной карбоксильной группой — один или оба атома кислорода карбоксильной группы замещены на атомы серы [c.328]

Способ производства высокомолекулярных волокнообразующих продуктов конденсации из низкомолекулярных амидов карбоновых кислот с кислотными конечными группами, отличающийся тем, что амиды карбоновых кислот нагревают с точным или приблизительно эквивалентным (по отношению к свободным карбоксильным группам кислот) количеством замещенных бифункциональных производных карбаминовой или тиокарбаминовой кислот. [c.120]

Способ производства содержащих серу аминокарбоновых кислот с длинной цепью или их функциональных производных, отличающийся тем, что аминоалкиловые эфиры сильных кислот или их производные взаимодействуют с меркаптокарбоновыми кислотами, продуктами их аиилирования или замещения по карбоксильной группе с 4 атомами углерода между 5Н- и ССОН-груп-памй. Эти соединения могут быть галоидокарбоновыми кислотами, которые имеют, по крайней мере, 4 атома углерода между карбоксильной группой или замещенной карбоксильной группой и галоидом. Продукты реакции, если требуется, подвергают дополнительно омылению. [c.137]

Аналогично ведут себя и производные бензоаналогов пятичленных гетероциклов. Лишь в случае производных пиррола и индола, содержащих в качестве заместителя карбоксильную группу или замещенную карбоксильную группу, наблюдается различное масс-спектральное поведение 2- и 3-изомеров. [c.126]

Особенно высокой субстантивностью обладают зеленые красители, которые представляют собой внутримолекулярную смесь синего красителя на основе бромаминовой кислоты и желтого стильбенового красителя. В наименьшей степени на субстантивность влияет пиразолоновый хромофор, 3-метильные производные которого используются для лимонно-желтых красителей, обладающих меньшей субстантивностью, чем карбоксильные производные. Далее, субстантивность зависит от количества и положения солюбилизирующих групп, но особенно сильно возрастает при замещении метаниловой или сульфаниловой кислотами одного атома хлора в триазиновой компоненте дихлортриазиновых красителей. [c.94]

Исследование полностью замещенного ДНФ-производного неактивного полимиксина М позволило обнаружить наряду с у-ДНФ-диамино-масляной кислотой еще и а-ДНФ-диаминомасляную кислоту, которая отсутствует у исходного антибиотика [27, 28]. Появление свободной а-аминной группы у диаминомасляной кислоты должно было бы вести к размыканию цикла с образованием линейной структуры пептида, имеющего свободную С-концевую аминокислоту, но одинаковая электрофоретическая подвижность, отрицательные реакции на свободную карбоксильную группу указывают на сохранение циклопептидной структуры. [c.396]

Методом газовой хроматографии удалось также разделить триметилси-лиловые производные аминокислот [43]. Эти производные готовят, обрабатывая соли аминокислот триметилхлорсиланом или воздействуя Ы-триметил-силилдиалкиламинами на свободные аминокислоты. При этом карбоксильные и аминогруппы взаимодействуют, и в результате получаются триметилсили-ловые эфиры Ы-замещенных аминокислот. Производные глицина, аланина, лейцина, изолейцина, валина, глутаминовой кислоты и фенилаланина можно разделить при 165° на колонке (280 см), заполненной силиконовым маслом на стерхамоле (30 70). Производные фенилаланина элюируются через 28—30 мин. Результаты воспроизводятся с точностью до 0,5% при использовании метода измерения площадей под пиками и применении ТК-ячейки в качестве детектора. Авторы указывают, что эту реакцию можно провести почти количественно со всеми доступными аминокислотами, но не приводят данных по хроматографическому анализу высокомолекулярных соединений, таких, как производные триптофана и гистидина. [c.535]

Кислоты и их производные. В случае ациклических моно- и днкарбоновых кислот атом углерода карбоксильной группы, обозначаемой окончанием -овая к-та, включается в главную цепь и получает номер 1. Все поликарбоновые, а также циклические моно- и дикарбоновые кислоты (карбоксильная группа связана непосредственно с кольцом) в названии имеют окончание -карбоновая к-та, причем атом, несущий кислотную функцию, получает минимальный номер. Сохранены следующие тривиальные названия Муравьиная к-та, Уксусная к-та. Щавелевая к-та, Мале новая к-та. Бензойная к-та. Угольная к-та. Все прочие карбоновые кислоты (в том числе окси- и аминокислоты) фигурируют под систематическими названиями. В названия соединений-основ ортокислот, сернистых аналогов карбоновых кислот входят приставки, соответственно, орто-, тио-, дитио-. Ациклические кислоты типа RaN OOH рассматриваются как замещенные карбаминовые кислоты. [c.9]

Сложные эфиры органических кислот можно рассматривать как производные карбоновых кислот, в которых атом водорода карбоксильной группы замеи ен на углеводородный радикал, или как продукт замещения гидроксильного водорода в спиртах на кислотный радикал органической кислоты (ацил) [c.167]

Карбоксильная группа в бензойной кислоте — заместитель П рода. Поэтому при реакциях электрофильного замещения образуются л1ета-производные. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология