Эфиры фосфоглицериновые

На хроматограмме фосфорные эфиры углеводов располагаются в следующем порядке (снизу вверх) фруктозодифосфат, глюкозо-6-фос-фат, фруктозо-6-фосфат, фосфоглицериновая кислота. Пятна неорганического фосфата располагаются выше пятен фосфорных эфиров углеводов. [c.47]

Катаболическая фаза обмена жиров включает реакции окислительного распада фосфорного эфира глицерина и жирных кислот, образующихся при ферментативном расщеплении тканевого жира. Фосфорный эфир глицерина окисляется через диоксиацетонфосфат, фосфоглицериновый альдегид и пировиноградную кислоту до конечных продуктов обмена, т е. до СОа и Н2О. Жирные кислоты в печени подвергаются р-окислению [c.128]

Кроме указанных эфиров, образуются также фосфоглицериновый альдегид, фосфоглицериновая кислота, фосфопировиноградная кислота и т. д. [c.293]

Таким образом, можно считать, что в конечном счете одна молекула гексозодифосфорного эфира дает две молекулы 3-фосфоглицеринового альдегида. [c.254]

Падение дыхания измельченной ткани, в которой наблюдается быстрый распад фосфорных эфиров, может быть задержано добавлением фосфорилирующих углеводы соединений (аденозинтрифосфорной, фосфоглицериновой, фосфопировиноградной кислот и т. д.). [c.258]

Фосфатазы — ферменты, ускоряющие гидролиз эфиров фосфорной кислоты. Щелочной фосфатазой называют фосфа-тазу, оптимум pH которой находится в щелочной среде. В организме субстратом действия этого фермента является фосфоглицериновая кислота, однако специфичность фос-фатаз не велика и они гидролизуют многие другие эфиры фосфорной кислоты. Для обнаружения фосфатаз и их количественного определения используют в качестве субстратов такие бесцветные эфиры фосфорной кислоты, которые под действием фосфатаз распадаются на фосфат и окрашенное соединение. Активность фосфатазы оценивают по интенсивности окраски. Примером такого субстрата является нитрофенилфосфат, распадающийся при участии фосфатазы на фосфат и нитрофенол, имеющий желтый цвет [c.234]

Уксусный альдегид затем вступает в реакцию Канниццаро с фосфорным эфиром глицеринового альдегида, причем образуется фосфоглицериновая кислота и спирт схему этого процесса можно выразить так [c.388]

В тканях организма в процессе метаболизма углеводов и жиров образуются фосфорные эфиры глицеринового альдегида и фосфодиоксиацетона. Фосфоглицериновый альдегид является высокоэнергетическим субстратом биологического окисления. В процессе его окисления образуется молекула АТФ и такие продукты окисления, как пировиноградная (ПВК) и молочная кислоты [c.157]

Расщепление дифосфорного эфира глюкозы на 2-триозофос-< фат 3-фосфоглицериновый альдегид и диоксиацетонфосфат, которые могут взаимно превращаться друг в друга. [c.262]

Хроматограмму опрыскивают смесью (5 10 25 60) 60%-ная (масс./об.) хлорная кислота + -Ь 1 М НС1 -f- 4%-ный раствор молибдата аммония -Ь HjO. Неорганический фосфат дает желтые пятна. Бумагу высушивают при 85°С в течение 1 мин. Глюкозо-1-фосфат и другие высоколабильные эфиры фосфорной кислоты дают желтые пятна. Бумагу облучают УФ-светом. Все органические фосфаты, включая трудногидролизуемые (например, фосфоглицериновая кислота), дают при этом синие пятна неорганический фосфат - желто-зеленые. Лимонная кислота может давать синие пятна. Фоновую окраску убирают обработкой бумаги парами NHj. [c.411]

Подавление брожения фторидами впервые установил Эмбден в 1924 г. В 1930 г. Нильссон выделил из обработанного фторидом дрожжевого экстракта фосфорный эфир, а в 1933 г. Эмбден показал, что эфир Нильссона под влиянием мышечных экстрактов претерпевает превращения с образованием пировиноградной и фосфорной кислот. В том же году Нейберг обнаружил, что синтетическая 3-фосфоглицериновая кислота дает те же продукты обмена, а в сле- [c.119]

Енолаза катализирует дегидратацию 2-фосфоглицериновой кислоты в результате этой реакции фосфорный эфир, обладающий малым запасом энергии, превращается в макроэргическое соединение. Очищенный фермент из гороха для проявления активности требует присутствия магния. Енолаза чувствительна к действию фторидов. Исследование очищенной енолазы, полученной из животных тканей, показало, что она представляет собой одиночную пептидную цепь, в которой отсутствуют цистеин и цистин. [c.126]

Что же такое макроэргические фосфатные связи и макроэр-гические соединения В клетках живых организмов находится много различных эфиров фосфорной кислоты. Эти соединения можно разделить на две основные группы. У первой группы величина свободной энергии гидролиза фо сфатной связи колеблется от 0,8 до 3,0 ккал на 1 моль. К этой группе относят глицерофосфат, 3-фосфоглицериновую кислоту, глюкозо-6-фосфат, фруктозо-6-фосфат и некоторые другие соединения. Иногда такие [c.21]

Серин, важное промен уточное звено во взаимопревращениях цистеина и метионина (фиг. 129), а такнш в синтезе цистеина и глицина, возникает из углеродной цепи D-3-фосфоглицериновой кислоты, как показано на фиг. 131, или же из глицина в реакции, катализируемой сериноксимети-лазой (см. гл. VIH). Дегидрогеназа фосфоглицериновой кислоты катализирует НАД-зависимое окисление 3-фосфоглицериновой кислоты с образованием 3-фосфооксипировиноградной кислоты. Синтез серина завершается трансаминированием и гидролизом фосфорного эфира. [c.439]

Таким образом, наличие в проводящих путях активных ферментов — гексокиназы, фосфогексоизомеразы, альдолазы — свидетельствует о том, что начальный этап дыхательного процесса осуществляется в проводящей системе по гликолитическому пути. Существование активного гликолиза в проводящих тканях подтверждается присутствием в них пировиноградной кислоты, а также небольшого количества молочной кислоты. Весьма характерным в этом отношении оказался также и состав фосфорных эфиров сахаров проводящих тканей, в которых преобладающим фосфорилированным сахаром оказался глюкозо-6-фосфат присутствует также фруктозо-6-фосфат, но в меньшем количестве. В некоторых случаях была обнаружена фосфоглицериновая кислота. Фосфорные эфиры, типичные для окислительного распада гексоз — рибо-зо-5-фосфат, седогептулозо-7-фос-фат,— в проводящих тканях не были обнаружены. [c.250]

Дальнейшее преврашение дву образовавшихся триозофос-фатов происходит следующим образом. В начальный (индукционный) Период брожения между двумя. молекулами фосфогли-церинового альдегида под действием фермента альдегидмутазы происходит реакция дисмутации при участии молекулы воды. Одна молекула фосфоглицеринового альдегида при этом окисляется с образованием фосфоглицериновой кислоты, а другая еосстанавливается, образуя фосфорный эфир глицерина (фос-фоглицерин) [c.248]

Дальнейшие энзиматические превращения фосфоглицериновой кислоты ведут к образованию карбоновых кислот, углеводов и аминокислот. Синтез гексоз проходит в обратном направлении, тем же путем, как гликоли т. е. энзиматический распад углеводов с участием процессов фосфоролиза,. наблюдаемый при спиртовом брожении, в мышечных тканях и т. д. Предшественниками сахарозы являются не глюкоза и фруктоза, а продукты их фосфорилирования, а именно глюкозо-1-монофосфат (эфир Кори) и фрук-тозо-6-монофосфат. Это видно из того, что в сахарозе и в обоих эфирах, при кратковременном освещении, радиоактивный углерод появляется раньше, чем в глюкозе и фруктозе. Образование аминокислот, из которых синтезируются белки, идет в общих чертах следующим путем. Двууглеродные группы типа ацетатов образуют пировиноградную и щавелеуксусную кислоты, аминирование которых дает аминокислоты. Синтез последних из ацетатов был подтвержден прямым путем добавление к освещаемой взвеси хлореллы ацетата, меченного радиоактивным С в карбоксиле, быстро ведет к появлению радиоактивного а-аланина с меченым углеродом не только в карбоксиле, но и в углеродной цепи. Превращения пировиноградной кислоты по рассматриваемому ниже циклу трикарбоновых киСт лот, повидимому, при фотосинтезе не происходит, так как не удалось идентифицировать образования радиоактивной а-кетоглютаровой кислоты и некоторых других звеньев этого цикла. Во всех рассмотренных превращениях принимают участие энзимы и процессы фосфорилирования и дефое-форилирования, как и в других случаях обмена углеводов. [c.309]

Образующаяся при этом 3-фосфоглицериновая кислота, как и в пусковом периоде, изомеризуется в 2-фосфоглицериновую кист лоту, которая превращается в фосфопировиноградную, пировиноградную и уксусный альдегид. Необходимый для этого цикла реакций фосфорный эфир глицеринового альдегидй непрерывно возникает в результате распада дифосфорного эфира фруктозы (эфира Гардена и Юнга) но в этом стационарном периоде брожения фосфорный эфир глицеринового альдегида вступает в реакцию Канниццаро с уксусным альдегидом, а не с фосфорным эфиром диоксиацетона, как в пусковом периоде, вследствие чего прекращается образование глицерофосфорной кислоты, а следовательно, и глицерина, который, хотя и является нормальным продуктом брожения, но образуется только в пусковом периоде и получается в ничтожных количествах. [c.389]

В прежних схемах, объясняющих химическую сущность фотосинтеза, считали, что солнечная энергия, поглощаемая хлорофиллом, передается им непосредственно на молекулу углекислого газа, который активируется и распадается на углерод и свободный кислород, выделяемый в окружающую среду. Освободившийся углерод как-то конденсируется, вступает в реакцию с водой и дает в конце концов углеводы. При детальном исследовании (Кальвиным и др.) с использованием радиоактивного изотопа " С было установлено, что на свету в присутствии СОг даже при экспозиции в несколько десятков секунд включается в различные соединения — сахара и их фосфорные эфиры (рибоза, кселулоза, седогептулоза), полисахариды, аминокислоты и даже нуклеотиды. При очень коротких экспозициях (от 0,1 до 5 сек) изотопы углерода обнаруживаются только в одном соединении— фосфоглицериновой кислоте. Таким образом, было найдено, что при фотосинтезе первым соединением, в которое включается меченая по углероду углекислота СОг, оказалась фосфо-глицериновая кислота. Возникает вопрос слу кит ли фосфогли-цериновая кислота непосредственным акцептором углекислого газа или же она образуется как продукт вторичного происхождения [c.376]

Путь синтеза серина несколько сложнее. Отправной точкой в этом случае служит 3-фосфоглицериновая кислота, образующаяся в середине гликолитического пути. Как показано на фиг. 35, фосфоглицериновая кислота окисляется в а-кетокислоту — фосфооксипируват, что сопровождается восстановлением одной молекулы НАД+ в НАД-Н. Затем в реакции переаминирования а-аминогруппа глутаминовой кислоты обменивается на а-кетогруппу фосфооксипировиноградной кислоты, и в результате получаются фосфосерин и а-кетоглутаровая кислота. Наконец, гидролиз фосфатного эфира фосфосерина приводит к образованию серина и неорганического фосфата. Таким образом, энергетические затраты на синтез одной молекулы серина складываются из 1) потери одной молекулы АТФ, которая образовалась бы при переносе фосфатной группы фосфоглицериновой кислоты на АДФ, и 2) потери тех пяти молекул НАД- Н [c.73]

Брожение, н дыхание тесно связаны между собой. Об этом свидетельствует прежде всего тот факт, что в растений найдены те же промежуточные продукты, которые образуются в дрожжах при спиртовом брожении. Так, во. многих растениях обнаружены глюкозо-6-фосфат, фруктозо-6-фосфат, фруктозо-1,6-ди-фосфат. Эти фосфорные эфиры сахаров оказались в листьях гороха, сахарной свеклы, овса, ячменя, в прорастающих семенах гороха. В листьях ячменя обнаружены фосфоглицериновая и пировиноградиая кислоты, в луке—пировиноградиая кислота, в некоторых плодах — уксусный альдегид. Все эти соединения являются промежуточными продуктами спиртового брожения. [c.246]