Сплавы, определение бериллия

При анализе алюминиевых сплавов определение бериллия может быть выполнено весовым или одним из колориметрических методов [293]. [c.150]

Дихлорхромотроповая кислота применяется в аналитической практике в качестве чувствительного и избирательного реактива для фотометрического определения микрограммовых количеств титана [1]. С использованием этого реактива разработаны методы определения титана в сталях [2], уране [3], алюминиевых сплавах [4], бериллии [5], минералах и породах [6] и в других объектах. [c.46]

Для фотометрического определения бериллия в алюминиевых сплавах применяют 1 %-ный водный раствор бериллона IV. [c.124]

Определение бериллия в металлах и сплавах [c.93]

Спектральное определение бериллия в сплавах и металлах широко распространено и обеспечивает высокую точность (5—-6%), особенно при анализе легких сплавов (на основе магния и алюминия) и бронз. [c.93]

Основная трудность при определении бериллия в сплавах заключается в приготовлении эталонов одинакового состава с анализируемыми пробами. Пробы металлов в качестве эталонов применяют редко, для этого необходимы данные химического анализа отливка эталонных образцов сплавов [465] должна производиться особенно тщательно, чтобы обеспечить однородность эталонов, от которой сильно зависит воспроизводимость результатов анализа. [c.93]

Спектральное определение бериллия в легких металлах и сплавах [c.94]

Прейс [452] сопоставил чувствительность определения бериллия в магнии и его сплавах в различных источниках возбуждения для различных форм, в которых происходит возбуждение анализируемых проб. Им изучено возбуждение твердых образцов при помощи импульсной дуги и высоковольтной искры, а также возбуждение проб растворов в высоковольтной искре. Сравнение полученных результатов приведено в табл. 18. [c.94]

Чувствительность определения бериллия в сплавах магния в различных источниках возбуждения спектра [452] [c.94]

При анализе сплавов магния [452] для определения используют аналитическую линию бериллия 3130,4 А, линией сравнения служит линия магния 3074,0 А. Градуировочный график строят в координатах концентрация бериллия (в %)—log отношения интенсивностей в пределах 0,0003—0,05% Ве. Относительная ошибка определения бериллия при содержании его в магнии 0,01—0,1% составляет, по данным Прейса, 6—8%, но при определении более низких концентраций ошибка увеличи вается. [c.95]

Перед спектральным определением бериллия в алюминиевых сплавах [459] 1 г сплава растворяют в 25 мл НС1 (1 1). Часть раствора помещают в лодочку, погружают дисковый электрод в раствор и возбуждают пробу в искре от генератора (индуктивность 0,06 мгн, емкость 0,005 мкф, напряжение 15 в). Величина искрового промежутка 3 мм, экспозиция 20 сек. Содержание бериллия в пробах определяют по калибровочному графику, построенному в координатах содержание бериллия (в %) —log отношения интенсивностей линий Ве и А1. [c.96]

Спектральное определение бериллия в сплавах магния и алюминия описано также в работах [455, 461—464]. [c.97]

В другом методе спектрального определения бериллия в бронзах (при содержании 0,3—5% Ве) использована техника пористого графитового электрода и дуга постоянного тока в качестве источника возбуждения [470]. Анализируемый раствор приготовляют растворением сплава в соляной (или азотной) кислоте. Медь служит стандартом для бериллия. Аналитическая пара линий Си 3274—Ве 3321 А. [c.98]

Определение бериллия спектральным методом в сталях возможно с несколько меньшей точностью, так как железо и другие компоненты дают весьма сложные спектры, особенно в присутствии Сг и Т1. Однако абсолютная ошибка определения бериллия не превышает 5—6% [474]. Область определяемых концентраций бериллия 0,01—2%- Пробы предварительно переводят в раствор. При анализе сплавов, содержащих Сг и N1, последние вводят в эталоны. Могут быть использованы следующие аналитические пары линий (в А) [c.98]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ БЕРИЛЛИЯ В СПЛАВАХ И МЕТАЛЛАХ [c.173]

Бериллий входит в состав многих сплавов в качестве легирующей добавки. Для приготовления специальных сплавов используется основная часть бериллиевой продукции. Важнейшими сплавами бериллия являются сплавы на основе меди (бериллиевые бронзы). Содержание бериллия в бронзах может изменяться от долей процента до 2,5%, а в лигатурах —до 8%. Очень распространены алюминиевые и магниевые сплавы с присадками бериллия от 0,005 до 0,5%. Бериллий является также компонентом в сплавах с Fe, Ni, Со, Ti и входит в состав легированных сталей, например хромоникелевых и хромомолибденовых. Содержание бериллия в этих сплавах колеблется в широких пределах — от 0,001 % до нескольких процентов. Определение бериллия в сплавах производится, в зависимости от содержания, весовыми и колориметрическими методами после отделения основы и мешающих элементов или с введением маскирующих средств. Широко применяются спектральные методы анализа сплавов [442—473. [c.173]

Фотометрические методы определения бериллия в бронзах. Фотометрические методы применяются при низких концентрациях бериллия в медных сплавах — от 2% и менее. Подобно определению бериллия весовыми методами, в этих методах также возможно предварительное отделение основы или определение бериллия без отдаления основы сплава и других примесей при использовании маскирующих агентов. В табл. 28 перечислены реагенты, рекомендованные для колориметрического определения бериллия в бронзах. [c.176]

Лучше всего изучен алюминон как реагент для определения бериллия в медных сплавах [285, 287, 289, 721]. Определение бериллия при помощи этого реагента можно производить без отделения меди и легирующих металлов, если маскировать их комплексоном III. При добавлении к анализируемому раствору 100 мг последнего можно устранить влияние до 1 мг Си, N1, Со, Ш и до 0,05 мг А1, Ре, П и 7г [721]. [c.176]

Азофуксин предложен Барской [274] как реагент для определения бериллия в сплавах. Медь (и никель) удаляют электролитическим путем и гидроокиси железа, алюминия, бериллия осаждают аммиаком. Рекомендован вариант колориметрического титрования. Анализ бериллиевых бронз см. также в разделе Спект- [c.177]

Определение бериллия в алюминиевых и магниевых сплавах [c.178]

Для определения бериллия в легких сплавах применяют те же методы, что и при анализе бронз и природного сырья. Переведение алюминиевых и магниевых сплавов в раствор осуществляется разбавленной соляной кислотой (1 2—I 4). [c.178]

Весовое определение бериллия в алюминиевых сплавах можно производить комплексоно-фосфатным методом [84]. [c.178]

В руководстве [680] приведена методика весового определения бериллия в алюминиевых сплавах после отделения основы в виде [c.178]

В качестве реагентов для фотометрического определения бериллия в магниевых сплавах предложены 8-оксихинальдин [413], азофуксин [680], эриохромцианин R [299]. Во всех случаях необходимо отделение основы сплава. Хотя магний не взаимодействует с эриохромцианином R, определение бериллия в его присутствии возможно лишь в том случае, если содержание бериллия в сплаве > 0,01 %. При содержании бериллия < 0,01 % следует отделить магний (а также А1, Fe и Ti), так как высокая концентрация солей сильно снижает чувствительность реакции. [c.180]

Спектрофотометрическому определению бериллия с 8-оксихинальдином [413] мешают > 15 мг Mg и >0,1 мг А1. Поэтому при определении 0,02% бериллия в сплавах магния рекомендовано коллекторное осаждение бериллия с алюминием из аммиачного раствора, а затем отделение алюминия экстракцией 8 оксихинолината хлороформом (см. стр. 134). Небольшие количества алюминия — до 0,100 мг — не мешают определению. Си, Сс1 и Ре можно замаскировать цианидом. [c.181]

Определение бериллия в сталях и жаропрочных сплавах [c.181]

Сплавы алюминиевые литейные и деформируемые. Методы определения бериллия [c.571]

Сплавы магниевые. Метод определения бериллия ГОСТ 3240-56 в части разд. IX в части определения содержания бериллия [c.573]

Элементы, образующие в слабокислой среде устойчивые 1 0милек-сонаты, не мешают определению (медь, никель, алюминий и др.). При определении бериллия в сплавах иа ниобиевой основе ниобий маскируют тартратом, а другие ионы — комплексоном III. В этих условиях окрашенное соединение с алюминоном дают только иоиы бериллия. [c.372]

Для определения бериллия применяют 1 %-ный раствор ацетнлацетона в хлороформе для определения бериллия в бронзе — раствор ацетнлацетона в тетрахлориде углерода (1 4), для определения ванадия в сплавах — смесь аце-тилацетона с хлороформом (1 1). [c.120]

Метод непосредственного сжигания металлических проб используют реже, чем метод анализа их растворов. Переведение сплавов в раствор позволяет получить однородные образцы. Для равномерного поступления пробы в зону разряда, исключающего потери при испарении, разработан целый ряд способов. Введение жидкой пробы в источник осуществляется путем использования значительных объемов расгворов (распыление, применение тарелочных электродов), возбуждения сухого остатка после высушивания раствора на электродах или при помощи подачи жидкости в зону разряда в виде тонкой пленки (фульгура-торы, электроды специальной конструкции). Приемы внесения проб растворов бериллия в электродное пространство и чувствительность определения бериллия этими методами обсуждаются во многих работах [444—456]. [c.93]

Гусяцкой и Русановым [456] разработана методика спектрального определения бериллия в алюмомагниевых сплавах. Ими использовано возбуждение растворов в искре и предложен способ введения раствора в зону разряда при помощи фульгура-тора. [c.95]

Определение бериллия в алюминиевых сплавах в дуге с жестким искровым режимом производилось Азаровой и Хавиной [463] (генератор ПС-30, ток в первичной цепи 0,8 а, во вторичной 8 а, емкостью 20 мкф). Расстояние между электродами 1,85 мм, экспозиция 5 сек. Одним из электродов служил анализируемый образец. Подставной электрод — медный. Эталонами являлись образцы производственных проб, проанализированные по растворам-эталонам [465]. Градуировочный график (А5 — log С) получен по методу трех эталонов. [c.97]

В рудах с низким содержанием бериллия ( 0,001%) бериллий определяют с морином после выделения его с фосфатом ти-хана в качестве коллектора [561]. При определении бериллия в силикатах, глинах, а также окислах, фосфатах и в сплавах Силл и Уиллис [322] отделяют его от мешающих элементов экстракцией в виде ацетилацетоната в хлороформ в присутствии комплексона III или диэтилентриаминпентауксусной кислоты (ДТРА). Флуориметрическое определение рекомендуется ими в [c.122]

Мориновый метод используют для определения бериллия в рудах и породах [316, 317, 322, 402, 558, 561—565а], в металлах и сплавах [322, 566], в пробах воздуха [213, 322, 559, 567, 568], биологических материалах [213, 322, 560, 568а] и минеральных водах [569]. [c.123]

Бериллий образует с З-окси-2-нафтойной кислотой соединение с синей флуоресценцией в ультрафиолетовом свете. Чувствительность реакции — 0,002 мкг1мл. Флуоресценция возникает в кислых растворах, начиная с pH 2,5. Мешают реакции Fe, Th и U. Медь даже в больших концентрациях не мешает, поэтому метод удобен для определения бериллия в бронзе. Оптимальные условия определения бериллия в медных сплавах следующие pH 3—4 (устанавливают при помощи 2 N раствора ацетата натрия), присутствие комплексона III для устранения влияния А1, Fe. Ин тервал определяемых концентраций составляет 0,02—0,2 мкг [c.123]

В литературе описано также определение бериллия в алюминиевых сплавах, чугунах и сталях [410, 411], в нефтеносных [532а] и минеральных водах [581] после предварительного отделения его при помощи ацетилацетонатной экстракции. То-рибара и Чен [433] использовали метод экстракции с ацетилацетоном для концентрирования бериллия при определении микро-граммовых количеств в биологических материалах. Экстрагентом служит бензол pH раствора 4—5. [c.130]

Кроме того, для анализов медных сплавов можно использовать весовой метод определения бериллия по Пиртя [360, 365] [c.174]

При определении бериллия в меди и сплавах на ее основе используют и титрование бериллия сульфосалицилатом и сали-цилатом натрия [723а]. Медь отделяют в виде uS N. Другие мешающие элементы маскируют комплексоном III. Конечную точку определяют при помощи альберона. [c.178]

А1С1з-6Н20. Оставшийся алюминий и железо осаждают 8-окси-хинолином, бериллий определяют в фильтрате аммиаком. Из объемных методов для определения бериллия в алюминиевых сплавах прил[енимы косвенный иодометрический метод титрования после осаждения бериллия комплекс он-арсенатным способом 387] и косвенный броматометрический метод титрования 8-ок-сихинальдината после выделения его ко>[плекса с бериллием из раствора, содержащего комплексон И1 [720]. [c.179]

Фотометрическое определение бериллия в алюл[иниевых сплавах при помощи бериллона И см. в работах [264, 404 [c.179]

Мешающее действие алюминия сказывается в бериллоновом методе меньше, чем в других методах. В щелочной среде (pH 12—13), в которой развивается максимальная окраска бериллонового комплекса, алюминий находится в растворе в виде алюмината и не влияет на результаты определения бериллия при соотношении Ве Л1 = 1 50 ООО. Не мешают определению Zn, РЬ, d. До 10% Mg, >5% Си, >15% Мп, >1,5% Fe п >1% Ti мешают определению, но при растворении сплава в щелочи могут быть отделены в виде гидроокисей. [c.179]

Мик И Бэнкс [414] предложили для определения бериллия в алюминиевых сплавах сульфосалициловую кислоту, образующую с бериллием бесцветное соединение с максимумом поглощения в ультрафиолетовой области (317. Оптимальная величина pH фотометрируемого раствора 9,2—10,8. В присутствии комплексона III алюминий не мешает определению, мешают медь и железо, которые следует удалить. Из анионов мешают нитраты [c.179]

Спектрофотометрическое определение бериллия с сульфосалициловой кислотой можно использовать п прн анализе сплавов магния, содержащих 0,002— 1% Ве [415]. Влияние магния устраняют комплексоном III, а железа — солянокислым гидроксиламином. [c.180]

Кроме того, для определения бериллия в алюминии и его сплавах использованы торон [270, 272], эриохромцианин R [300], азофуксин GN [680], /г-нитробензолазорсин [725], хинализарин [725, стр. 148], алюминон [332а, 725, стр. 146 726], 2-феноксихи-низарин-3,4 -дисульфокислота [250]. Методы с использованием перечисленных реагентов предусматривают предварительное отделение мешающих элементов [250, 272, 300, 680] или выделение бериллия при помощи избирательной экстракции [270, 726]. Эти реагенты не имеют преимуществ перед бериллоном II как по чувствительности, так и по возможности использования маскирующих средств. [c.180]

Определение бериллия в титановых сплавах. Для определения бериллия в титановых сплавах предложены колориметрические методы с использованием бериллона II [736], азофуксина [737] и -нитробензолазорсина [262]. [c.183]

Бериллон II рекомендован для определения бериллия в сплавах титана Цывиной и Коньковой [736]. Ими разработано два варианта анализа без отделения и с отделением основы. Первый вариант пригоден при содержании бериллия не менее 0,02%, а второй — при более низком содержании бериллия в сплаве. Титан отделяют ионообменным методом с катионитО]М КУ-2 из раствора комплексона III и перекиси водорода, которые удерживают титан в растворе при пропускании его через катионит. Бериллий может быть снят со смолы 3 N НС1. [c.184]

Определение бериллия в ниобиевых сплавах. Метод определения бериллия в сплавах ниобия по реакции с алюминоном разработан Цывиной и Огаревой [290]. Влияние металлов, содержащихся в сплавах, устраняют введением комплексона, для устранения гидролиза ниобия добавляют винную кислоту. [c.184]

ПАХР, 2-СООН-З-ПАХР [730] и МААФ [169, 172]. Бериллий определяют фотометрически с помощью МААФ [172] в алюминиевом сплаве (0,005% Ве) и алюминиевой лигатуре (2,8% Ве). Определению бериллия [169] в присутствии ЭДТА не мешают 150-кратные количества меди, умеренные количества Со, Ре(П, И1), ЫЬ, Ы1,Та, Т1, и(У1) У и 2г. Методика проверена при анализе чистых солей и искусственных смесей, составленных по типу бериллиевых бронз. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология