Определение бериллия в сплавах и металлах

Определение бериллия в металлах и сплавах [c.93]

Спектральное определение бериллия в сплавах и металлах широко распространено и обеспечивает высокую точность (5—-6%), особенно при анализе легких сплавов (на основе магния и алюминия) и бронз. [c.93]

Основная трудность при определении бериллия в сплавах заключается в приготовлении эталонов одинакового состава с анализируемыми пробами. Пробы металлов в качестве эталонов применяют редко, для этого необходимы данные химического анализа отливка эталонных образцов сплавов [465] должна производиться особенно тщательно, чтобы обеспечить однородность эталонов, от которой сильно зависит воспроизводимость результатов анализа. [c.93]

Спектральное определение бериллия в легких металлах и сплавах [c.94]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ БЕРИЛЛИЯ В СПЛАВАХ И МЕТАЛЛАХ [c.173]

Лучше всего изучен алюминон как реагент для определения бериллия в медных сплавах [285, 287, 289, 721]. Определение бериллия при помощи этого реагента можно производить без отделения меди и легирующих металлов, если маскировать их комплексоном III. При добавлении к анализируемому раствору 100 мг последнего можно устранить влияние до 1 мг Си, N1, Со, Ш и до 0,05 мг А1, Ре, П и 7г [721]. [c.176]

Определение редких щелочных металлов пламенно-фотометрическим методом нашло широкое применение. Основное преимущество метода — как и вообще при спектральном анализе, то, что он может быть применен без предварительного отделения щелочных металлов. Описаны методы определения Li в водах [203, 204], минералах и силикатных породах ]9, 194, 205—217], стеклах [209, 218—220], портланд-цементе [221, технических растворах солей лития [41, 222—224, 265], отходах и полупродуктах производства ]225], смазочных маслах [226], магниевых сплавах [193, 227, 228], солях бериллия [229], урана [230], чугуне [231] и других [232, 266]. Степень превращения в Li под действием нейтронов в сплавах бора с цирконием и в бор-содержащих сталях, в атомных реакторах, также определяется этим методом [233]. [c.50]

Спектральный метод определения бериллия широко применяется при анализе руд, минералов, зол, почв, металлов, сплавов и других продуктов, а также при определении примесей в бериллии и его соединениях. [c.82]

Общие сведения. Цинк, кадмий, ртуть являются последними представителями -переходных элементов в периодах. Это обстоятельство, а также специфика полностью завершенной ( °) орбитали накладывают на химию этих элементов определенные особенности. С одной стороны, они еще похожи на своих предшественников по периоду, с другой — в большей мере, чем другие -элементы, похожи на элементы главной группы (НА). Например, сульфат цинка очень похож на сульфат магния, а его карбонат — на карбонат бериллия. Общими для всех элементов главной и побочной подгрупп второй группы являются близость оптических спектров и сравнительно низкие температуры плавления металлов. С медью, серебром и золотом элементы подгруппы цинка роднит следующее. Как и элементы подгруппы меди, они дают комплексы с МНз, галогенид- и цианид-ионами (особенно 2п и С(1). Из-за сильного эффекта взаимной поляризации их оксиды окрашены, достаточно непрочны. Электрохимические свойства в ряду 2п—Сё—Нд изменяются аналогично их изменению в ряду Си—Ад—Аи. Они легко дают сплавы. [c.555]

Определение кальция в амфотерных металлах, их соединениях п сплавах. Метод [126] позволяет определять (2—4) 10" % Са в А1, Sn, Сг, Zn, бронзе, латуни, баббите и (1—2,5)-10 % Са в солях алюминия, свинца, цинка, олова, хрома и бериллия. [c.199]

Радиоактивационный метод применяют для определения фосфора в горных породах и минералах [569, 760, 1109], в сталях и сплавах 542, 555, 738], в металлах — алюминии, железе, магнии, селене, теллуре, сурьме, никеле, кальции, литии, натрии, боре, меди и др. [310, 427, 466, 470, 471, 490, 503, 665, 698, 706, 707], в кремнии [134, 812, 836], в карбиде кремния [532, 1080], в окиси бериллия [252] и мышьяке [982]. [c.81]

Проведении спектрального анализа металлов и сплавов, а также руд и минералов, мы тоже сталкиваемся с тем, что в состав смеси входят элементы с различными критическими потенциалами но, во-первых, в этих случаях различие между потенциалами возбуждения значительно меньше, чем для газов и, во-вторых, можно применить источники света, где это различие меньше сказывается на электронной температуре. Поэтому различие потенциалов возбуждения отдельных элементов не приводит к заметному изменению чувствительности анализа. Чувствительность определения цезия, например, значительно ниже, чем бериллия, хотя потенциал ионизации цезия много меньше, чем у бериллия ). Различие же в потенциалах ионизации газов столь велико, что в ряде источников света, в частности, в положительном столбе тлеющего разряда, при небольших плотностях тока можно не обнаружить примесь, присутствующую даже в больших количествах (например, 20—30% гелия в азоте). [c.136]

Экстракция макроэлементов может быть успешно использована для концентрирования, как правило, тогда, когда анализируемая проба имеет относительно простой состав по макрокомпонентам обычно это металлы, сплавы, соли, окислы. Метод гораздо менее пригоден для анализа природных объектов, например минерального сырья. Широкое распространение экстракция макрокомпонента получила при определении примесей в материалах для новых отраслей промышленности, например, в уране, плутонии, бериллии, галлии, железе, сурьме. [c.86]

Радиоактивационный метод применяется для определения примесей в чистых химических соединениях, металлах и сплавах, для контроля степени чистоты материалов, используемых в атомном отле, для определения лития и рубидия в горных породах, бериллия в минеральном сырье и продуктах гидрометаллургии, для определения редкоземельных элементов. [c.23]

Проводятся ядерные реакции в специальных установках — ядерных реакторах (котлах). Внутреннюю часть реактора (рис. 119), являющуюся активной зоной, заполняют замедлителем и в определенном порядке — отдельными изолированными блоками урана (или плутония), или раствором урана с замедлителем, сплавом, взвесью и т. д. Это зависит как от вида замедлителя (тяжелая вода, графит, бериллий и др.), так и от условий работы реактора. Тепло, накапливающееся в реакторе, отводят с помощью теплоносителя (воды, жидких легкоплавких металлов, различных газов и т. п.). Теплоноситель, проходя через реактор, отнимает тепло, нагревается и далее поступает в теплообменник, где отдает свое тепло воде, циркулирующей по змеевику. Вода, нагреваясь, переходит в пар, который поступает на паровую турбину, приводя ее в движение. [c.481]

Жаростойкие стали и сплавы характеризуются образованием на их поверхности защитных пленок окислов, которые защищают металл от разрушения. Сопротивление окислению при высоких температурах зависит от химического состава сталей и сплавов, стойкости защитных пленок окислов и характера среды, в которой происходит окисление. Установлено, что хром сообщает стали высокую сопротивляемость окислению. При наличии в стали до 12% хрома она обладает жаростойкостью до температуры 700—750°. При содержании хрома до 17% жаростойкость возрастает до 850—900°, а при содержании хрома до 25% —до 1100°. Помимо хрома, на увеличение жаростойкости стали влияют кремний, алюминий и бериллий, поэтому в состав жаростойких сталей и сплавов вводятся хром, кремний, алюминий и другие элементы в определенных количествах, определяющих, их жаростойкость. [c.225]

Рост требований науки и техники к чистоте материалов заставил аналитическую химию обратиться к определению малых количеств примесей в чистых веществах. В первые годы развития атомной промышленности необходимы были высокочистые уран, торий, бериллий, цирконий, ниобий и другие металлы. В дальнейшем еще более чистые вещества потребовались электронной технике — германий, кремний, арсенид галлия, фосфид индия и другие полупроводники. Необходимо было наладить производство люминофоров, сцинтилляционных материалов, которые также должны отвечать жестким требованиям в отношении чистоты. Перед химической промышленностью была поставлена задача изготовления особо чистых химических реактивов и большого числа чистых вспомогательных веществ. Стали существенно более чистыми металлы и сплавы, в частности употребляемые как жаропрочные и химически стойкие. [c.3]

Мориновый метод используют для определения бериллия в рудах и породах [316, 317, 322, 402, 558, 561—565а], в металлах и сплавах [322, 566], в пробах воздуха [213, 322, 559, 567, 568], биологических материалах [213, 322, 560, 568а] и минеральных водах [569]. [c.123]

Определение бериллия в ниобиевых сплавах. Метод определения бериллия в сплавах ниобия по реакции с алюминоном разработан Цывиной и Огаревой [290]. Влияние металлов, содержащихся в сплавах, устраняют введением комплексона, для устранения гидролиза ниобия добавляют винную кислоту. [c.184]

Принцип метода. Бериллий дает в щелочном растворе с алюминоном (аммонийная соль ауринтрикарбоновой кислоты (КН4)зС22Нц09) (I) окрашенное соединение в присутствии комплексона, препятствующего осаждению остальных металлов, реагирующих с этим реактивом меди, алюминия, циркония, титана, марганца, железа, никеля, кобальта и цинка. При фотометрическом определении применяется светофильтр, пропускающий свет длиной волны 515 мц. Избыток комплексона влияет в некоторой степени на интенсивность окраски. Малые количества меди (2 мг -в, 100 мл) только в незначительной степени мешают определению. Лук и Кемпбэлл [47] рекомендуют этот метод для определения бериллия в его сплавах с медью, в которых содержанием мешающего алюминия также можно пренебречь. [c.213]

Гринберг К. М., Яворовская С. Ф. Газохроматографи-ческое определение бериллия в аэрозолях сплавов металлов. В сб. Очистка промышленных выбросов и техника безопасности на химических предприятиях. М., НИИТЭХИМ, 1975, № 3, с. 21—23. [c.181]

Большинство твердых материалов является поликристал-лическими оии состоят из множества отдельных беспорядочно ориентированных мелких кристаллич. зереи (кристаллитов), иапр. ми. горные породы, техи. металлы и сплавы. Крупные отдельные однородные К. с непрерывной кристаллич. решеткой называют монокристаллами. Таковы К. минералов, иапр. громадные (до сотен кг) К. кварца (горного хрусталя), флюорита, кальцита, полевого шпата или относительно мелкие К. берилла, алмаза и др. К. образуются и растут чаще всего из жидкой фазы-р-ра или расплава возможно получение К. из газовой фазы или при фазовом превращ. в твердой фазе (см. Кристаллизация, Монокристаллов выращивание). Существуют пром. и лаб. методы выращивания синтетич. К.-аналогов прир. К. (кварц, рубин, алмаз и др.) и разл. техи. К., напр. 81, Ое, лейкосапфира, гранатов. К. образуются и из таких прир. в-в, как белки, нуклеиновые к-ты, а также из вирусов. При определенных условиях можио получить К. синтетич. полимеров. [c.536]

Оксиэтилидеидифосфоновая кислота является эффективным комплексообразователем и применяется для устранения жесткости воды 1—3], стабилизации перекисных соединений и поверхностно-активных веществ 11—8], травления алюминия и его сплавов [9], В аналитической химии это соединение используется прн определении тария [10] и переходных металлов для маскирования бериллия и титана при определении некоторых элементов, в частности, алюминия в технологии разделения редкоземельных элементов [И], для разделения нептуния и плутония [12]. [c.150]

Методы определения хрома путем измерения интенсивности флуоресценции по линии СтКа, вызванной рентгеновскими лучами, применяют при анализах руд, горных пород, минералов, биологических объектов, металлов, сплавов. Интенсивность аналитической рентгеновской линии обусловлена концентрацией элемента, природой основы, в которой находится элемент, природой и концентрацией других элементов, присутствующих в пробе, и толпщной пробы [41. Измеренная критическая толщина слоя металлического хрома равна 0,003 мм для порошков она значительно выше [534, с. 2301. Теоретические значения предела обнаружения хрома по критерию Зст равны при определении в металлическом железе — 4,0-10 %, в бериллии— 1.0-10 % [4, с. 232]. Пределы обнаружения хрома в растворах 5 мкг/мл [534]. При определении хрома используют различные типы спектрометров с кристаллом Ъ1р, рентгеновской трубкой с У-анодом (50 кв, 30 ма) в качестве приемника излучения используют сцинтилля-ционный счетчик с кристаллом КаТ(Т1) или проточные пропорциональные счетчики. [c.97]

Метод дуги постоянного тока использован для определения галлия в различных породах и минералах [81, 87, 174, 429, 666, 823, 873, 883, 974, 977, 1113, 1114, 1151, 1183, 1192, 1319, 1418], глинах [907, 1183], в почвах [1013], в бокситах [989, 1183], в рудах и продуктах их обогащения [56, 429, 1113, 1114, 1151, 1418], в отходах цветной металлургии [56], в ZnS [885], в золах и сланцах [1184], в огнеупорах [1183], в водах i[1325], в органичесиих соединениях [400], в HF, HNO3 и НС1 [105], в цинк-селенидных электролюминофорах [515], в сплаве In—Ga [1147], в боре (борный ангидрид, борная кислота) [75], графите [850, 929], кремнии [106, 107, 427, 1134] и его соединениях [106, 107, 397, 1134], в германии (108, 336, 336а] и его соединениях [108], в индии [88, 381], цинке [555], олове [557, 559, 560], сурьме [466], бериллии и его окиси [242], селене [506], щелочных металлах [542] и уране [730]. [c.158]

К осн. разновидностям А. а. относятся радиоспектральный и радио-хид ический анализы. Радиоспектральный А. а. основан на различии периодов полураспада и энергии радиоактивного излучения радиоизотопов, образующихся при активации. В этом случае величину /j, часто определяют радиоспектрографами. Созданы также ав томатизированные установки и приборы (рис.), с помощью к-рых можно определить в исследуемом образце количество одного какого-либо активированного элемента или одновременно нескольких таких элементов (что часто используется для акспресс-анапиза). Одна из них — автоматизированная установка К-1— предназначена для экспрессного определения количества кислорода в различных материалах (стали, титане, меди, бериллии, твердых сплавах, тугоплавких металлах и др.) по активационной реакции 1 0 (п, р) возбуждаемой нейтронами с энергией 14 М в. Радиохимический А. а, основан на предварительном хим. отделении активированного элемента и последующем определении скорости его радиоактивного распада. А. а. используется прежде всего для определения качественного и количественного состава материалов (веществ) высокой и сверхвысокой степени чистоты, напр, полупроводниковых материалов, материалов атомной энергетики. [c.35]

Экстракция никеля при помощи диметплглиоксима была использована для выделения и определения этого элемента в меди и ее сплавах [730, 1271], железе и его соединениях [731, 740], кадмии 1394], в высокочистых хроме [1374], ниобии, тантале, молибдене и вольфраме 11488], в бериллии [1347], уране 11015], галогенидах щелочных металлов высокой частоты [117], в силикатных породах и рудах [183, 875], биологических материалах и пищевых продуктах [12, 875], нефтях и жирах методом активационного анализа [1255, 1589] и в других материалах. [c.151]

С тех пор как в пятидесятых годах было положено начало применению газовой хроматографии к хелатам металлов р-дикетонов, она развивалась быстрыми темпами. Первые опыты были проведены Гессером и др. [55—58], выполнившими успешное газохроматографическое разделение ацетилацетонатов бериллия, алюминия и хрома, и Брандтом и др. [59—63], изучившими несколько р-дикетонатов мета.плов. С целью отыскания точного количественного метода определения хрома было проведено детальное газохроматографическое изучение ацетилацетопата трехвалентного хрома [62, 63]. Проверка метода осуществлялась на сплаве Бюро стандартов, полученные результаты отличались от принятых значений на 3,3 отн. %. [c.13]

Все методы анализа основаны на использовании зависимости физико-химического свойства вещества, называемого аналитическим сигналом или просто сигналом, от природы вещества и его содержания в анализируемой пробе. В классических методах химического анализа в качестве такого свойства используются или масса осадка (гравиметрический метод), или объем реактива, израсходованный на реакцию (титриметрический анализ). Однако химические методы анализа не в состоянии были удовлетворить многообразные запросы практики, особенно возросшие как результат научно-технического прогресса и развития новых отраслей науки, техники и народного хозяйства в целом. Наряду с черной и цветной металлургией, машиностроением, энергетикой, химической промышленностью и другими традиционными отраслями большое значение для промышленноэнергетического потенциала страны стали иметь освоение атомной энергии в мирных целях, развитие ракетостроения и освоение космоса, прогресс полупроводниковой промышленности, электроники и ЭВМ, широкое применение чистых и сверхчистых веществ в технике. Развитие этих и других отраслей поставило перед аналитической химией задачу снизить предел обнаружения до 10 . .. 10 °%. Только при содержании так называемых запрещенных примесей не выше 10 % жаропрочные сплавы сохраняют свои свойства. Примерно такое же содержание примеси гафния допускается в цирконии при использовании его в качестве конструкционного материала ядерной техники. (Вначале цирконий был ошибочно забракован как конструкционный материал этой отрасли именно из-за загрязнения гафнием). Еще меньшее содержание загрязнений (до 10 %) допускается в материалах полупроводниковой промышленности (кремнии, германии и др.). Существенно изменяются свойства металлов, содержание примесей в которых находится на уровне 10 % и меньше. Например, хром и бериллий становятся ковкими и тягучими, вольфрам и цирконий становятся пластичными, а не хрупкими. Определение столь малых содержаний гравиметрическим или титриметрическим методом практически невозможно, и только применение физико-химических методов анализа, обладающих гораздо более низким пределом обнаружения, позволяет решать аналитические задачи такого рода. [c.4]

В настоящее время резко возрос интерес химиков к определению малых количеств примесей в чистых веществах. Это связано с организацией и развитием атомной промышленности, которой необходимы сверхчистые уран, торий, бериллий, цирконий, ниобий и др. металлы. Еще более чистые вещества потребовались в электронике и электротехнике (германий и кремний, селен и селени-ды, арсенид галлия, антимонид сурьмы, фосфиды индия и галлия). Для изготовления лазеров нужны чистый рубидий и редкоземельные элементы. Новая техника нуждается также в высокочистых хлориде и бромиде кадмия, фторидах лития и кальция, иодиде калия, бромиде и иодиде индия, цезии высокой чистоты, гидриде цезия и др. Стали существенно более чистыми материалы, с которыми работают в промышленности химических реактивов, в черной и цветной металлургии при производстве жаропрочных и химически стойких сплавов и т. д. [c.9]

Быстрое развитие алюминиевой и магниевой промышленности сопровождается не только увеличением производства этих -металлов, но и усложнением их состава, в результате чего возникает необходимость в методах определения новых, ранее не встречавшихся компонентов сплавов, таких как цирконий, бериллиий, бор, редкоземельные элементы и многие другие. [c.3]

Определение редкоземельных металлов и иттрия в бериллии прямым спектральным методом недостаточно чувствительно, хотя бериллий и имеет несложный спектр. Предложено определение лантана и иттрия в Ве — Си-сплавах [747] после растворения сплава в азотной кислоте, выпаривания раствора и прокаливания остатка до окислов при 800° С. Возбуждение спектров производят в дуге постоянного тока (12 а). При определении иттрия в качестве внутреннего стандарта применяют лантан, а при определении лантана —иттрий. В интервале концентраций 0,01 — 0,3% Y в качестве аналитических линий используют Y 3216 — La 2808А, а в интервале 0,1—1,0% аналитической парой линий служит Y 3135 — La 3104 А. Метод применим и для определения 0,07—1,0% лантана, причем аналитическими парами линий являются La 3104 —Y 3216A и La 4333 —У 3216А. [c.190]

Чрезвычайное разнообразие требований, предъявляемых к сплавам, обусловило введение в их состав элементов, относя-шлхся к разряду редких. Литий, бериллий, цирконий, церий, галлий и другие металлы заняли определенное место в технике производства сплавов и пока не могут быть зам(0нены ничем [c.5]