Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Атмосфера аргона

    В табл. 2.2 приведены данные о кинетике разложения различных углеводородов до пироуглерода. Для расчета Е принято а = = 1. Из данных этой таблицы видно, что за исключением бензола, выделяющегося своей устойчивостью относительно распада до пироуглерода, различия в скоростях разложения углеводородов до элементов при разбавлении их как аргоном, так и водородом, находятся в пределах одного порядка. При пиролизе в атмосфере аргона концентрация водорода в реакционной зоне для различных углеводородов вследствие различной скорости образования водорода при пиролизе несколько различается. [c.89]


    Разложение ПХД в этом случае осуществляется, например, обработкой отработанных нефтяных масел жидким натрием в атмосфере аргона при кипячении в токе водорода. Продукты разложения (нетоксичные хлорид натрия и фенильные полимеры) отфильтровывают. По другим способам отработанные нефтяные масла обрабатывают продуктом реакции щелочных металлов (или их гидроксидов) и полиалкиленгликолей (или их эфиров). [c.362]

    Фуллерены - высокостабильные соединения углерода. Так, молекула С-60 сохраняет стабильность в инертной атмосфере аргона до 1200 К. Однако в присутствии кислорода окисление наблюдается [c.11]

    В отсутствие озона скорости ползучести и разрыва цепей сильно снижаются. Влияние кислорода на процесс деградации при комнатной температуре невелико, и почти не наблюдается различий между скоростями ползучести в атмосфере сухого азота, сухого воздуха без озона и не содержащего озона воздуха с относительной влажностью 40%. Однако при немного более высоких температурах (49°С) скорости ползучести материала в атмосфере сухого воздуха увеличивались, а в инертной атмосфере (аргон) оставались постоянными. [c.317]

    После термомеханических испытаний все образцы термически обрабатывали в течение 1 ч в атмосфере аргона при температуре 2400°С. При этих же условиях обрабатывали два контрольных образца из того же исходного полуфабриката, но не прошедшие испытаний. Все образцы после такой обработки испытывали при комнатной температуре на изгиб (см. таблицу). [c.217]

    Электролизеры для рафинирования титана тщательно герметизируют, и работу ведут в атмосфере аргона. Катод периодически поднимают в установленную над ванной камеру, где в атмосфере аргона от катода отделяют осажденные крИ сталлы титана. [c.532]

    Аргон получают при разделении жидкого воздуха, а также из отходов газов синтеза аммиака. Аргон применяют в металлургических и химических процессах, требующих инертной атмосферы (аргоно-дуго-вая сварка алюминиевых и алюмо-магниевых сплавов), в светотехнике (флюоресцентные лампы, лампы накаливания, разрядные трубки), электротехнике, ядерной энергетике (ионизационные счетчики и камеры) и т. п. [c.611]

    Реакция в атмосфере аргона [c.577]

    Примеси кислорода, азота, углерода резко ухудшают механические свойства титана, а при большом содержании превращают его в хрупкий материал, непригодный для практического использования. Поскольку при высоких температурах титан реагирует с названными неметаллами, его восстановление проводят в герметичной аппаратуре в атмосфере аргона, а очистку и переплавку — в высоком вакууме. [c.505]


    Уголь и металл отвешивают на аналитических весах в соответствии с формулой получаемого карбида, 4—5 г смеси тщательно перемешивают и прессуют в таблетки под давлением не менее 15-10 Па. Спрессованную смесь помещают в фарфоровую или кварцевую трубку и прокаливают в атмосфере аргона, азота или в вакууме. Газ необходимо тщательно очистить от следов кислорода. Лучше всего для этой цели его пропустить через раскаленную трубку, наполненную магниевыми, кальциевыми или железными стружками, или через промывалку с расплавленным натрием. Синтез проводят в установке, схема которой показана иа рисунке 1. Лодочку со спрессованными таблетками помещают в трубку. Время прокаливания зависит от степени измельчения металла, его природы и температуры. Если используют металл в виде тончайшего порошка, реакция при соответствующей температуре заканчивается за 2—3 ч. Для гомогенизации продукт следует (после охлаждения в токе инертного газа) измельчить в ступке, немного смочить спиртом или глицерином, спрессовать и снова прокалить. При отсутствии пресса исходную смесь можно прокалить, утрамбовав ее в фарфоровой или кварцевой лодочке. В этом случае процесс образования карбидов замедляется вследствие ухудшения контакта между частичками исходных веществ. [c.53]

    Чистый титан п настоящее время получают восстановлением хлорида титана (IV) магнием в атмосфере аргона. Наличие загрязнений (следов оксидов, кислорода, водорода, азота, паров воды) приводит к загрязнению титана оксидами, нитридами, гидридами. Поэтому в обычных лабораторных условиях получит], чистый титан практически нельзя. [c.191]

    В последние годы стали использовать в качестве источника света так называемые плазматроны. В плазматроне мощная дуга горит в замкнутом пространстве между охлаждаемыми водой электродами. Дуга горит в атмосфере аргона, азота или другого газа. Нагретый в дуге до температуры около 10 000° газ через сопло выходит из плазма-трона, образуя яркий конус. Свечение этого конуса и используется при спектральном анализе. Проба (порошок или раствор) вводится в горячую струю газа после электродов и поэтому не влияет на горение разряда. Плазматрон так же, как и пламя, имеет высокую стабильность и яркость, а по своей температуре близок к электрическим источникам света — дуге и искре. [c.82]

    Лантаноиды в виде металлов могут быть получены электролизом расплавленной смеси хлорида соответствующего лантаноида с хлоридом натрия и калия. Более чистые металлы получают восстановлением галидов металлическим кальцием в атмосфере аргона с последующей переплавкой металла в вакууме. [c.70]

    Бориды. Бор взаимодействует при высоких температурах (1300— 2000° С) в атмосфере аргона с большинством металлов (кроме щелочных, которые при этих температурах возгоняются), образуя бориды состава Ме В . В них сложным образом переплетаются металлическая и ковалентная связи. Один и тот же металл может образовать с бором ряд соединений. При относительном недостатке атомов бора они изолированы друг от друга, при избытке — образуют цепочки, сетки и каркасы. Бориды могут иметь строго определенный состав и быть фазами внедрения, подобно карбидам, нитридам и т. д. [c.174]

    Переплавленный кальций содержит около 99% Са. Более чистый металл может быть получен перегонкой его в вакууме или в атмосфере аргона. [c.323]

    Изучение этого вопроса кроме ч1исто теоретического значения имеет и практический смысл, так как старение внутренних слоев резиновых изделий происходит ио существу в беошслородной среде. В настоящей работе изучалось структурирование каучука СКС-30, заправленного различными антиоксидантами в количестве 1,5%, в атмосфере аргона нри 200° методом ЯМР. Надо отметить, что при изучении -старения полимеров в инертной атмосфере или же в вакууме метод ЯМР выгодно отличается от всех других методов исследования. При изучании полимеров этим методом не надо помещать установку или какую-либо ее часть в инертную среду или же в вакуум, как это имеет место при испытании образцов механическими методами. Достаточно образец каучука весом около 100 мг поместить в стеклянную ампулу [c.163]

    Бериллий, полученный электролизом хлорида или восстановлением фторида, переплавляют в вакууме (20 мм рт. ст.) и в атмосфере аргона. [c.326]

    Электролизеры работают только в атмосфере аргона (или гелия) без соприкосновения электролита и металла с воздухом, т. е. должны быть герметичны. [c.328]

    Поскольку при высоких температурах Т1, Zr и Hf проявляют вы окую химическую активность, выделение их в чистом виде пред-стслляет значительные трудности. Обычно эти металлы получают магнийтермическим и натрийтермическим восстановлением тетрагалидов в атмосфере аргона или гелия  [c.530]

    Реакции с дибораном, полученным in situ. Раствор Bu4,N+BH4 в сухом метиленхлориде (получен, как описано выше) и субстрат перемешивают при охлаждении льдом в атмосфере аргона. Медленно добавляют 2 экв. H3I таким образом, чтобы выделение метана не было слишком бурным. Перемешивают в течение 30 мин при комнатной температуре, избыток гидрида разлагают добавлением этанола и смесь гидролизуют НС.  [c.371]

    Расомотрены [99] инженерные аспекты выделения радиоактивных криптона и ксенона из защитной атмосферы (аргон) ядерного реактора на быстрых нейтронах с жидким натрием в качестве теплоносителя —рис. 8.30. [c.318]


    Исследованы каталитические свойства трех карбонилов железа Ре(СО)б, Ре2(СО)9 и Рез(СО)12 [42]. Додекакарбонил желёйа переводил гексен-1 при 60 °С в смесь изомеров, близкую по составу к термодинамически равновесной, а нона- и пентакарбонил про-. являли аналогичную активность лишь при более высоких температурах. Как и в более ранних работах, увеличение давления СО уменьшало или даже полностью подавляло изомеризацию. Ее скорость снижалась и при повышении давления водорода, а в атмосфере аргона подавлялись лишь побочные реакции. [c.107]

    Методом -о()лучения получены пленки привитого сополимера акрилонитрила и винилпирролидона прививка на поливинилпир-ролидоне). В пленке поливинилпирролидона, облученной в бензольном растворе акрилонитрила при комнатной температуре (интенсивность облуч( НИя 1,6-10 рептген/час), образуются полимакрорадикалы, которые инициируют привитую сополимеризацию акрилонитрила. Процесс можно вести в воздушной среде или в атмосфере аргона. В зависимости от длительности облучения, толщины п 1енки и концентрации мономера в растворе бензола изменя т-ся. количество акрилонит- [c.557]

    ЩeJючныe растворы меркаптидов готовили смешением соответствующих меркаптанов с водным раствором щелочи определённой концентрации в атмосфере аргона в колбе, снабжённой механической мешалкой. Дополнительно было установлено, что во всех опытах при значительном избытке щелочи (1 10) все исследованные меркаптаны (кроме н-додецилмеркаптана) находятся практически целиком в виде меркаптидов щелочных металлов. [c.44]

    Получение. Первой стадией получения бериллия является вскрытие берилла. Концентрат, содержащий берилл, спекают с известью, последующей обработкой сплава серной кислотой извлекают Ве80д и из него готовят Ве(ОН)г. Затем получают оксид БеО, хлорируют его в смеси с углем до ВеСЬ, Смесь ВеСЬ с Na l (Na l необходим для снижения температуры плавления и увеличения электропроводности) в расплавленном состоянии (350°С) подвергают электролизу. Металл, получаемый в виде, чешуек, отмывают от электролита и сплавляют в атмосфере аргона. [c.310]

    Получение простых веществ при восстановлении хлоридов — основа хлорной металлургии. В этом методе руды подвергаются хлорированию и нужные элементы извлекаются из сырья в виде хлоридов. Хлориды разделяют и в да/1ьнейшем подвергают восстановлению. Таким путем, в частности, получают титан. Из рутила TIO2 хлорированием в присутствии восстановителя углерода получают тетрахлорид титана, который затем восстанавливают магнием (в атмосфере аргона или гелия)  [c.194]

    Синтезировано следующее флавиновое модельное соединение, которое было введено в реакцию с NADH (в D2O, в течение трех суток, в темноте, в атмосфере аргона). [c.416]

    Изучены реакции простых эфиров с алкилгипохлоритами. Установлено, что при взаимодействии алкилгипохлоритов с диалкиловы-ми эфирами при комнатной температуре (20 25°С) и естественном освещении в инертной атмосфере (аргон) при эквимолярном соотно-щении реагентов в общем случае образуются сложные эфиры и 1,1 -ди-алкоксиалканы. [c.14]

    Установлено, что при взаимодействии н-бутилгипобромита с этиловым спиртом при 20-25°С, в инертной атмосфере (аргон), при мольном соотношении реагентов (I) (II) =1 1 образуются только сложные эфиры этил- и бутилбутират. [c.16]

    Нами изучено взаимодействие н-бутилгипохлорита с н-бутил-нитритом. Установлено, что в реакции н-бутилгипохлорита с н-бутил нитритом при нормальных условиях (20-25°С) в инертной атмосфере (аргон), в бензоле при мольном соотношении реагентов (I) (II) =1.1 образуются бутилбутират, 1,1-дибутоксибутан, бутиловый спирт и выделяются газообразные продукты. [c.22]

    МСС литий-углеродная матрица. Синтез[6-26] проводится нагревалием смесей графита с литием в вакууме при 400 С в сосуде из меди или нержавеющей стали, которые в свою очередь помещаются в специальную вакуум-плотную колбу. Во избежание образования карбида ПзСз необходимо строгое поддержание заданной температуры. Другой метод — сжатие смеси порошков пития с природным графитом в атмосфере аргона в закрытом боксе при комнатной температуре. Далее прессовка отжигается 24 часа при 200 С в вакууме или аргоне. Первым методом удается получить стехиометрическое соединение Ь1Сб (I ступень), вторым — в зависимости от состава используемых смесей получаются соединения следующих ступеней I (желтый цвет), II (синий цвет), III (темно-синий цвет) и IV (черный цвет). Соединения выше I ступени имеют значительные отличия от стехиометрии и могут состоять из смесей различных ступеней. [c.275]

    На рис. XV1I-9 приведена описанная в литературе установка для электролитического рафинирования титановых губки и отходов. Отходы титана или его губка из загрузочных бункеров 6 поступают в анодные контейнеры 4. Электролиз ведется в тигле 2 в атмосфере аргона. [c.532]

    Для получения бора используют электролиты, содержащие KF, КС1 и KBF4. Электролиз ведут в атмосфере аргона при 700—800 °С. В качестве анодов применяют графитовый тигель, служащий одновременно и корпусом ванны. [c.538]

    Восстановление 30%-ным избытком кальция с добавлением СаС1г в качестве флюса в атмосфере аргона в сварной железной трубке прн 1000—1100 °С Нагревание при встряхивании до 100—470 °С в трубке для проведения реакций с последующей экстракцией (см. препарат 138) [c.577]

    Аликвотную часть раствора каучука, содержащую 0,01 г полимера, помещают в электрохимическую ячейку с 50 мл хлороформа. В ячейке находятся два платиновых электрода один в виде пластинки, другой в виде проволоки (или тоже в виде пластинки). Затем к раствору добавляют 0,59 г комплекса бромистой ртути (II) с 18-краун-6-полиэфиром. Титрование проводят 0,1 н. раствором брома в четыреххлористом углероде при постоянном перемешивании в атмосфере аргона. Предварительно устанавливается тптр раствора брома. [c.81]

    Подготовка изопренового каучука к озоинроваиию состоит в очистке полимерного образца от разл1 чных примесей, которую проводят в атмосфере аргона илн етзота па приборе (рис. VI. 1). [c.98]

    Процесс ведут в реакторах иа хромоникелевой стали а атмосфере аргона при 8(ХЬ900 С. Непрореагировавший Mg и M1 I2 удаляют вакуумной отгонкой при 1000 С, Na н Na I - растворением в воде (с небольшой добавкой НО). [c.487]

    Более устойчивы соединения постпереходных катионов со связями М—Si. Так, синтез Bi(Me3Si)3 проводится при нагревании до 85 °С порошка Bi с MeaSi l в диметоксиэтане (в атмосфере аргона и с добавлением сплава Na/K). [c.91]

    В свободном виде лантаноиды могут быть получены восстановлением их оксрщов кальцием в атмосфере аргона или восстановлением галидов натрием или алюминием, а также электролизом расплавленных хлоридов в присутствии КС1 и СаС12. Однако чистые металлы лучше получать метал-лотермнческим восстановлением. [c.280]

    Атмосферой аргона широко пользуются как защитной при различнцх химических раЗртах ц производстзенчых процессах, когда нужно изолировать реагирующие веще с тцз от окружающего пространства. Хранят дргон в черных баллонах с синей над- [c.47]

    Реакция проводится при нагревании исходных веществ до 900 С в атмосфере аргона (под даэлением).  [c.643]


Смотреть страницы где упоминается термин Атмосфера аргона: [c.258]    [c.165]    [c.251]    [c.328]    [c.648]    [c.328]    [c.330]   
Эмиссионный спектральный анализ Том 2 (1982) -- [ c.100 , c.130 , c.174 , c.250 , c.251 , c.252 , c.253 , c.254 , c.255 , c.256 , c.257 , c.258 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аргон

Аргон возбуждение в атмосфере

Аргон содержание в атмосфере

Атмосфера

Петрова, О. П. Семенова. Распределение температуры по сечению дугового разряда в атмосферах воздуха и аргона



© 2025 chem21.info Реклама на сайте