Аргон возбуждение в атмосфере

Метод враш,ающегося электрода, искровое возбуждение, атмосфера аргона [c.273]

Применяя искровой разряд на графитовых электродах и атмосфере кислорода, удалось достичь чувствительности обнаружения 1,6 нг Мо [18]. При использовании прикатодного возбуждения в аргоно-кислородной атмосфере одновременно с 47 другими элементами было обнаружено 2 нг Мо, а в воздушной среде — до 5 нг Мо [19]. За счет применения в кратере электрода реакций фторирования и хлорирования для перевода Мо, У и Зп в легколетучие вещества повышается чувствительность определения этих элементов, в результате чего определяли 10 нг Мо из 30-миллиграммовой пробы с относительно хорошей воспроизводимостью, а также менее 1 мкг Мо в почвах [20]. В ряде указанных работ непосредственно [21—26] или с предварительным концентрированием [27—34] определяли от 0,8 мкг до 5 нг Мо. Таким образом, описанные в работах [18—20] условия спектральных определений заслуживают внимания. [c.172]

Другие источники возбуждения. В многоэлементном анализе в качестве источников возбуждения при определении натрия в природных водах применяли плазмотрон постоянного тока, работающий в атмосфере аргона [850]. Изучены спектральные характеристики факела плазменной горелки и влияние различных факторов (ток разряда, скорость вдувания образца в разряд и тангенциального потока газа) на интенсивность спектральных линий [707, 777, 878]. Для натрия предел обнаружения равен 0,5 мкг/мл. [c.112]

При спектральном определении кальция в боре мешает интенсивный молекулярный спектр, который маскирует аналитические линии многих элементов. Природа фона обусловлена излучением образуюш ихся в разряде окислов бора. Молекулярный спектр и сплошной фон ослабевают, если в качестве источника возбуждения спектра пользоваться дугой в токе азота [180] или аргона [295] при силе тока 14—15 а. Анализ в атмосфере инертного газа увеличивает чувствительность определения от 10 до 10 %. [c.119]

Чувствительность рентгенофлуоресцентного определения кальция зависит от многих факторов источника возбуждения, гранулометрического состава образца, посторонних примесей, атмосферы, в среде которой производится фиксирование флуоресцентных спектров, и т. д. Наивысшая чувствительность определения достигается при анализе водных растворов и в случае использования инертной среды (атмосфера водорода, гелия, аргона, криптона). С учетом всех этих факторов чувствительность определения кальция может колебаться от 0,1 [82, 448[ до 0,008% [455]. Предел обнаружения кальция — от 4 [906] до 0,2 мкг [1602]. Одно из достоинств рентгенофлуоресцентного определения кальция — его селективность. Посторонние компоненты, как правило, не влияют на результаты анализа. Не мешают определению [c.154]

Спектрограф ИСП-28. Источник возбуждения спектра плазмотрон с дугой (220 В, 22 А), горящей в атмосфере аргона. Испарение пробы из канала в угольном катоде [c.717]

Природа частиц, сталкивающихся с возбужденными атомами, оказывает существенное влияние на эффективность тушения. Из табл. 14.4.156, в которой приведены квантовые выходы резонансной флуоресценции некоторых атомов в различных условиях возбуждения, следует, что квантовые выходы существенно выше в атмосфере аргона, чем в пламенах. [c.502]

Для определения углерода, фосфора, серу, селена и галогенов в порошках пробу прессуют в таблетки и анализируют в герметической камере в атмосфере аргона под давлением 20 мм рт. ст. при искровом возбуждении. Чувствительность определения серы и фосфора соответственно 0,07 и 0,05% [345]. [c.135]

Метод брикетирования, искровое возбуждение в атмосфере аргона, при пониженном давлении, буфер—окись кремния [c.273]

Цинк — сравнительно трудновозбудимый элемент (энергия ионизации 9,39 эв, энергия возбуждения наиболее интенсивной линии 5,80 эв). Поэтому для достижения высокой чувствительности его определения нужен сравнительно высокотемпературный источник света. Хорошие результаты можно получить при работе в атмосфере аргона, который обеспечивает низкую температуру электродов и высокую температуру дуговой плазмы. При добавлении в пробу большого количества вещества с низким потенциалом ионизации с целью подавления влияния состава температура дуги падает, что влечет за собой снижение чувствительности определения цинка (см. рис. 47). Небольшое количество буфера обеспечивает хорошее возбуждение линий цинка, но не подавляет влияние третьих элементов. В качестве внутреннего стандарта для определения цинка желательно использовать кадмий и сурьму. Удовлетворительные результаты получают также с висмутом и свинцом. [c.278]

Плазмотрон работает при атмосферном давлении. Разрядная камера плазмотрона представляет собой трубку из плавленого кварца диаметром 30 мм. В качестве источника питания использован генератор типа ЛГД 32 с диапазоном рабочих частот 15—30 Мгц. Поджиг разряда производится в атмосфере аргона, подаваемого тангенциально, возбуждением вспомогательного разряда между индуктором и охлаждаемым графитовым электродом. Через отверстие в центре электрода осуществляется подача газа-носителя с реагентом. После возникновения кольцевого разряда электрод поднимается, и при достижении определенного соотношения расходов аргона и газа-носителя вспомогательный разряд гаснет. С увеличением расхода плазмообразующего газа устойчивость плазменного [c.223]

Возбуждение спектров в угольной дуге постоянного тока в атмосфере кислорода или смеси кислорода с аргоном также не приводит к заметному росту интенсивности наиболее чувствительных линий гафния над непрерывным фоном [709]. [c.188]

Для возбуждения спектров тонких слоев пробы успешно применялись также импульсная сильноточная дуга постоянного тока в аргоне между графитовыми электродами (рис. 54 и 100, д) [1425, 1428] и высокочастотный индукционный разряд в атмосфере аргона [1191] (рис. 73). Регистрация спектров [c.358]

Осуществить импульсный разряд можно, различными способами. В работе [389] использована схема, предложенная еще в 1946 г. [467] для определения трудновозбудимых элементов, заключающаяся в импульсном усилении стационарной дуги постоянного или переменного тока при помощи периодического высоковольтного искрового разряда. (Разряды такого типа являются не чисто дуговыми, а комбинированными.) Для анализа сухих остатков растворов применен генератор коротких мощных прямоугольных импульсов (напряжение 510 в, максимальный ток 560 а) [1428]. Разряд поджигается высокочастотной искрой, длительность импульсов от 100 мсек до 2 сек. Оптимальные условия определения большого числа элементов создаются при анодном испарении и возбуждении спектра тонкого слоя пробы на электроде в атмосфере аргона одиночным импульсом (г = 60 а) длительностью 100—500 мсек. При большом дуговом промежутке (8 мм) наблюдается увеличение концентрации паров пробы около анода, что благоприятствует снижению пределов обнаружения элементов. [c.154]

В табл. 4.9 (разд. 4.5) представлены величины пределов обнаружения, полученные при катодном и анодном способах возбуждения в смеси аргона (70%) и кислорода (30%) или на воздухе [5]. Можно констатировать, что способ возбуждения Б прикатодном слое имеет, в частности, преимущество при определении элементов с низким потенциалом ионизации (Оа) и летучих элементов (2п). Более того, можно утверждать, что использование атмосферы защитного газа особенно полезно при анодном способе возбуждения, поскольку в этом случае интенсивность циановых полос больще, чем при катодном способе. Наконец, следует отметить, что данные табл. 4.9 были получены при аналитических условиях, которые благоприятны для метода прикатодного слоя (например, при высокой температуре плазмы). [c.269]

Практическая аналитическая возможность метода была проверена на примере определения следов стронция в угле при использовании возбуждения в дуге постоянного тока и в атмосфере аргона с кислородом. Хотя вследствие помех со стороны полосатого спектра, накладывающегося на линию Sr II 4077,7, условия анализа были не совсем благоприятны, все же удалось достичь отношения интенсивностей линии и фона / // = 0,023, предела обнаружения [c.216]

Кроме того, очень существенно, чтобы пробы имели одинаковую массу. Это необходимо для того, чтобы в течение периода возбуждения поддерживать их при одинаковой (предпочтительно при комнатной) температуре. Вредный нагрев образцов можно устранить путем охлаждения водой держателей электродов искрового штатива. Возбуждение в атмосфере защитного газа, например в аргоне, особенно важно при определении в сталях неметаллических компонентов (разд. 4.5). [c.250]

При замене воздуха на благородные газы гелий и аргон условия возбуждения и характер спектров сильно меняются. В атмосфере аргона и гелия температура разряда достигает 10 000—20 000 К-Вследствие этого линии атомов металлов излучаются периферическими участками дуги в центральной высокотемпературной части разряда атомы почти полностью ионизированы. Наиболее низкая температура электродов устанавливается в атмосфере аргона. Это замедляет скорость испарения элементов и усиливает фракционирование. В аргоне за обычное время (3—5 мин) удается полностью испарить лишь наиболее летучие элементы (мышьяк, кадмий, цинк). Элементы с более высокими температурами кипения (Приложение 1), например алюминий и титан, испаряются лишь частично, а ниобий, тантал и цирконий практически не поступают в разряд. [c.77]

Исследования показали, что падение напряжения на электродах в аргоновой дуге примерно в 2 раза меньше, чем в воздушной. Поэтому при равной силе тока в атмосфере аргона меньше потребляемая дугой мощность, ниже температура электрода и, следовательно, скорость испарения пробы. Все это при равной силе тока создает сильную идентичность фактических условий разряда и возбуждения в аргоновой и воздушных дугах. Так, как при равных условиях опытов время испарения проб в аргоне в 3—5 раз больше, чем в атмосфере воздуха, сравнимую с воздушной дугой скорость испарения проб в аргоне получили путем повышения силы тока дуги до 20 А. На рис. 2.19 показана зависимость плотности почернения аналитических линий от силы тока в атмосфере воздуха и в атмосфере аргона. На рис. 2.20 сопоставлены градуировочные графики для цинка 2п 328,2 нм и бора В 249,8 нм в атмосфере воздуха и аргона. Смещение [c.77]

При рассмотрении характера влияния инертных газов на интенсивность спектральных линий следует учитывать и другие процессы в плазме, в частности интеркомбинационные переходы. Например, за счет них линия Нд 253,7 нм при возбуждении в атмосфере азота ослабляется с одновременным усилением линии Hg 404,7 нм [277]. В атмосфере аргона усиливаются линии ионов и ослабляются линии нейтральных атомов, что наиболее отчетливо отмечается для молибдена, ванадия и марганца при анализе сплавов [275, 276]. [c.80]

Критический анализ литературы и наших экспериментальных данных показывает, что в дуге и искре в аргоне могут существенно усиливаться ионные и атомные линии с потенциалом возбуждения около 12 эВ. Небольшое увеличение интенсивности отмечается для линий многих элементов с потенциалами возбуждения от 4 до 10 и от 15 до 20 эВ. Однако это происходит за счет устранения мешающего фона, изменения условий поступления я за счет небольшого увеличения электронной концентрации (до г 10 5 см [279]), т. е. на пол порядка выше, чем в воздушной атмосфере, данные для которой приведены в табл. 2.10. [c.81]

В качестве источников возбуждения спектров применяют дугу постоянного и переменного тока, низковольтный, высоковольтный, конденсированный и высокочастотный искровые разряды [222]. Описан способ возбуждения спектров анализируемых образцов в сильнотоковом (—60 а) стабилизированном стенками импульсном дуговом разряде в атмосфере аргона [1075]. В этих условиях предел обнаружения хрома (4 ч- 10)-10" г. Стандартное отклонение 15%. Используют лазерные источники возбуждения спектров 1 183, 283, 1108, 1118]. Так, рубиновый лазер в комбинации с искровым источником возбуждения спектра применяют для определения следов Сг, Со, Ре, Мп, Мо, 8п и в гомогенных синтетических порошках фторида бария, окислов алюминия, иттербия и вольфрама [1118]. В последние годы стали применять плазматроны [543]. Пределы обнаружения хрома при разных способах возбуждения в пробе, смешанной с угольным порошком (1 1), равны (в %) [c.73]

Некоторые авторы указывают на возможность повышения чувствительности спектрального определения бериллия при замене атмосферы воздуха, в которой сжигают пробу, на инертные газы. Так, Валли и Петти [440] наблюдали увеличение интенсивности искровых линий бериллия в атмосфере гелия дуговые линии при этом были ослаблены, но чувствительность определения повышалась из-за ослабления фона. В атмосфере Не(Аг) интенсивность линии 3130,4 А в 10 раз больше, чем в воздухе [441]. Очевидно, в атмосфере гелия и аргона усиливаются линии ионизированных атомов, требующие большой энергии возбуждения линии нейтральных атомов более интенсивны в воздухе [442]. Мочалов и Рафф [441] также подтвердили увеличение интенсивности линий ионов бериллия в аргоне (дуговой разряд) при одновременном уменьшении интенсивности линий нейтральных атомов. [c.91]

Коллинз и Пирсон [532а] предложили быстрый спектрохимический метод определения бериллия в нефтеносных водах, заключающийся в предварительном экстрагировании ацетилацетоната бериллия в присутствии комплексона П1 хлороформом и возбуждении пробы раствора, подаваемой в разряд при помощи распылителя. Возбуждение спектров производят от дуги постоянного тока (18 а) в атмосфере гелия или аргона. Метод позволяет обнаружить 0,005 мкг Ве в 10 мл H I3, что соответствует 6,3 10 мкг на электроде. [c.113]

В отличие от разряда ь воздухе при возбуждении разряда в аргоне наблюдается ярко выраженное катодное падение напряжения, анодное практически отс5ггствует. На рис. 6 представлено распределение падения напряжения от катода к аноду. Общее падение напряжения составляет примерно 30 в. Как следует из рисунка, почти вся энергия разряда выделяется исключительно у катода. Это ведет к тому, что температура непосредственно перед катодом достигает 10 000° С, в то время как противоэлектрод, включенный анодом, остается практически холодным. Благодаря этому поступление вещества в разрядный промежуток идет исключительно из катода, а анод не разрушается. Этим объясняется, почему, например, при анализе в атмосфере аргона в униполярном режиме необходимо менять противоэлектрод только через 100 обыскриваний и можно применять противоэлектрод из чистой меди при определении меди в стали (содержание меди менее 0,1%). [c.74]

Для улучшения условий возбуждения спектров применяют контролируемые атмосферы (например, аргон или другие газовые среды), стабршизацию положения плазмы в пространстве магнитным полем (в частности, вращающимся) или потоком газа. Применение контролируемой атмосферы позволяет избавиться от полос циана, наблюдающихся в области 340-420 нм и перекрывающих многие чувствительные линии разных элементов. [c.365]

Источник возбуждения спектра апериодический разряд в атмосфере аргона частота следования импульсов от 50 до 400 имп/с (возможна комплектаци генератором RL-разряда SPARK-400) [c.788]

ДФС-51 ЛОМО (Санкт-Петербург, Россия) Область применения экспрессный анализ сталей и чугунов на все легирующие элементы и щзимеси, включая 8, Р и С. Оптическая система дифракционная решетка 2400 и 1800 штрих/мм рабочий порядок спектра - 1 Фокусное расстояние - 1,5 м спектральный диапазон 170-350 и 350-550 нм дисперсия 0,27 и 0,36 нм/мм. Источник возбуждения спектров искра в аргоне, атмосфера - аргон, воздух [c.789]

ДФС-61-1000 ЛОМО (Санкт-Петербург, Россия) Оптическая система дифракционная решетка 2400 штрих/мм рабочий порядок спеюра - 1 Фокусное расстояние - 1,0 м спектральный диапазон 170 10 нм дисперсия 0,44 нм/мм. Источник возбуждения спектров искра атмосфера - аргон. Максимальное число каналов 48. Тин выходных щелей - индивидуальные. Особенности входная щель с шаговым двигателем [c.789]

PHILIPS Ele troni Instruments o Оптическая схема дифракционная решетка 2160 штрих/мм фокусное расстояние -1м спектральный диапазон 165 - 485 или 535 - 852 нм дисперсия 0,96 нм/мм. Источник возбуждения спектров искра дуга атмосфера - аргон при низком давлении. Максимальное число каналов 56. Особенности дополнительный полихроматор с плоским хюлем [c.797]

Исследовано влияние режимов дуги постоянного тока между угольными электродами на интенсивность спектральных линий. Изучено 4 режима в атмосфере воздуха и аргона, с натрием в качестве легкоионизирующейся добавки и без него. Установлено, что аргоновая дуга с натрием характеризуется максимальной температурой ( 7500 К) и высокой плотностью электронов ( х 10 см з). Далее установлено, что, несмотря на возрастание температуры разряда, степень ионизации атомов снижается. Это приводит к благоприятным условиям возбуждения как атомов, так и ионов. В результате чувствительность определения большинства элементов значительно повышается [230]. [c.126]

Кадмий — сравнительно трудновозбудимый элемент (энергия ионизации 8,99 эв), а энергия возбуждения наиболее интенсивной линии 5,41 эв). Поэтому для его определения целесообразно применять высокотемпературный источник света. Но кадмий и большинство его соединений легколетучи. В ряду летучести А. К. Русанова [8] они занимают одно из первых мест. Следовательно, для спокойнога испарения кадмия желательна низкая температура электрода. Сочетание низкой температуры электрода и высокой температуры плазмы обеспечивает работа в атмосфере аргона. Из-за высокой летучести кадмия при озолении пробы возможны существенные потери. Поэтому желательно применять кислотное озоление. Чувствительность его определения можно повысить фракционированием пробы, например при испарении большой навески из камерного электрода. [c.219]

В работе [355] описано прямое определение серы в нефтепродуктах методом пропитки на вакуумном квантометре в атмосфере аргона при давлении 0,02 мм рт. ст. В качестве источника возбуждения используют высоковольтную искру от генератора Мультисурс при следующих параметрах напряжение 12 ООО в, емкость 10 мкф, индуктивность 360 ж/сгн, сопротивление 5 ом, вспомогательный промежуток 5 мм, аналитический промежуток 4 мм, противоэлектрод — сталь У10А. Графитовые электроды, заточенные на полусферу, погружают на глубину 10 жл в исследуемый раствор на 20 сек, подсушивают в токе теплого воздуха и направляют на анализ. [c.262]

Предложен [1191] другой вариант анализа твердой пробы (сухого остатка водного раствора) в безэлектродном индукционном вч-разряде в атмосфере аргона (рис. 73). Пробу располагают в виде тонкого слоя на графитовой пластинке с центральным отверстием, нагреваемой низковольтным электрическим током (70—140 о) до 1800° С. Пластинку с нагревателем помещают внутрь разрядной трубки в самую нижнюю часть индуктора. Таким образом достигают полной независимости испарения пробы и возбуждения ее спектра, возможности оптимизировать каждый из этих процессов. Наибольшая интенсивность аналитических, по преимуществу атомных, линий определяемых элементов наблюдается при токе аргона 3 л1мин. (Резонансные линии ионов возбуждаются только у легкоионизуемых элементов.) Излучение фона очень слабое. Абсолютные пределы обнаружения 10 " г Ад, Сг, 5г, Мп Ю г Ва, N1, Со 10 г 1п, Ы л-10 г В1, Ьи, ТЬ, 2п 10 г В, Ос1. [c.216]

В инертной атмосфере (чаще всего применяется аргон) облегчается диссоциация кислородсодержащих молекул определяемых элементов, предотвращается образование новых молекул этих элементов, ослабляется вынос частиц из плазмы дуги. Все это ведет к увеличению концентрации в плазме определяемых элементов, если скорость поступления их в разряд достаточно велика. В инертной атмосфере не образуются, например, молекулы СН, СО, N0, что позволяет использовать сильные аналитические линии, замаскированные в атмосфере воздуха спектром этих молекул. Высокая температура дуги в инертном газе способствует лучшему определению трудновозбудимых элементов, но неблагоприятна для возбуждения аналитических (атомных) линий легкоионизуемых элементов. Низкая температура электродов такой дуги благоприятна для испарения из них легколетучих элементов, но мала для эффективного испарения труднолетучих элементов . Для усиления нагрева электрода с пробой в инертной атмосфере повышают силу тока дуги (до 20—25 а), применяют электроды специальной формы (типа рюмка ), к инертному газу добавляют кислород, что способствует также снижению температуры плазмы до более благоприятного уровня. Состав атмосферы влияет на химические реакции, происходящие в кратере электрода с пробой. Это следует учитывать, а в некоторых случаях и использовать для целенаправленного изменения скорости поступления различных компонентов пробы в разряд. Применение очищенной невоздушной атмосферы защищает облако разряда от загрязнений, содержащихся в лабораторной воздушной среде. [c.170]

Во многих работах [169, 259—266], посвященных атомноэмиссионному спектральному определению примесей, инертная атмосфера рассматривается как средство подавления молекулярного фона, поскольку в инертных газах не образуются молекулы СМ, СО, N0, СП, ОН, ЫН, а также труднодиссоциирую-щие соединения 510, ВО, ТЮ и др. Благодаря этому снижается фон, повышается отношение сигнала к шуму /л+ф/ Ф. появляется возможность использовать чувствительные аналитические линии многих элементов, находящиеся в области полос циана и спектральных линий других молекул, присутствующих в спектре при возбуждении в атмосфере воздуха. За счет этого удалось снизить пределы обнаружения А1, Са, Ре, М , Мп, 5 , РЬ, Си, N1 и др. [198—204]. Применение аргона позволило количественно определять бор, на линии которого накладывались полосы 510 [265, 266]. Использование атмосферы аргона позволяет устранить также мешающий фон, создаваемый основой. Так, при оп- [c.75]

Анализ данных показывает, что в атмосфере аргона усиливаются интенсивности линий однократно ионизированных атомов М , Сг, Мп и других элементов. В то же время интенсивности их атомных линий не изменяются при замене воздушной атмосферы на аргоновую или даже ослабляются, что находится в согласии с литературными данными [275, 276], Более того, констатировано усиление интенсивности линий для тех элементов (ванадий, титан), дотенцнал возбуждения которых находится около 12 В, т. е. вблизи метастабильных энергетических уровней аргона (11,57 и И,77 В). [c.78]

Рассмотрение процесса возбуждения в атмосфере моноатом-ного газа указывает на очевидную роль метастабильных уровней газа и возбуждаемых элементов [280—282]. Существенно,, что при этом возможно достижение более высоких энергетических уровней, чем в атмосфере воздуха, и появление в спектре линий с более высокими потенциалами возбуждения. Установлено, что резко усиливается интенсивность линий элементов, потенциал возбуждения которых находится около 11,0—11,5 эВ, т. е. вблизи метастабильного терма аргона (11,57 эВ) [280]. Резкое усиление линий Сё 214,44 и 226,5 нм также вызывается передачей энергии атому кадмия от атомов инертных газов, находящихся в метастабильном состоянии [281, 282]. [c.81]

Как отмечено выше, инертные газы воздействуют на большое число параметров плазмы. Чтобы выяснить механизм процесса возбуждения, необходимо рассмотреть этот процесс в различных источниках для эмиссионного спектрального анализа — в дуге и искре в атмосфере инертного газа, в плазматроне постоянного тока, в котором в качестве плазмообразующего газа применяют инертные газы (аргон), и плазме высокочастотного зазряда с индуктивной связью, созданного в инертном газе 238]. [c.81]

Сравнение интенсивностей спектральных линий некоторых элементов, возбуждаемых в дуговом плазматроне, с интенсивностью тех же линий при использовании сухих остатков растворов на торце электрода показывает, что наблюдается практически такая же картина, как при использовании дуги или искры в атмосфере аргона. Наибольщее увеличение интенсивности линий отмечается для титана и ванадия, потенциал возбуждения которых 11,1 и 11,2 эВ, несколько меньшее для марганца (12,2 эВ) и хрома (12,5 эВ) и еще меньше для обальта (14,7 эВ) и никеля (14,8 эВ). Из приведенных экспериментальных данных следует, что в дуговом плазматроне при использовании аргона в качестве плазмообразующего газа наибольшее увеличение интенсивности отмечается для тех линий, потенциал возбуждения которых близок к метастабильным уровням аргона. [c.91]

Кроме процессов тушения атомной флуоресценции возможно существование и других процессов при столкновении возбужденного атома определяемого элемента с атомами и молекулами газов. Известно, что атомы инертных газов при столкновении с возбужденными атомами способствуют интеркомбинационным переходам, в результате чего интенсивность одних линий элементов уменьшается, а интенсивность других возрастает. Так, интенсивность резонансной атомной флуоресценции линии Нд 253,7 нм в атмосфере азота уменьшается с одновременным ростом интенсивности линии Нд 404,7 нм [443]. Аналогичное явление наблюдается не только для ртути, но и для других элементов в атмосферах азота и гелия. Эффективность йнтерком-бинационных переходов зависит от расположения энергетических уровней сталкивающихся атомов. Таким же образом можно объяснить усиление атомной флуоресценции ртути в гелии по сравнению с аргоном. По-видимому, в последнем случае происходят более эффективные интеркомбинационные переходы, приводящие к уменьшению резонансной флуоресценции. [c.206]

В спектральной лаборатории Института электросварки АН УССР разработаны методы количественного определения водорода в титановых сплавах, аустенитных хромоникелевых и углеродистых сталях, а также в сварных швах [1, 2]. Особенность этих методов состоит в том, что возбуждение спектров осуществляется Б атмосфере аргона, который подается в зону разряда под давлением 2 атм через кислородный редуктор специальным обдувателем, схема которого показана на рис. 1. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология