Попова теория

Кишиневский М, X., Корниенко Т. С., Попа Т. М., Теор. основы хим. технол., 4, 671 (1970). Исследование массообмена в системах газ—жидкость при наличии химической реакции (абсорбция СОа водой и растворами щелочей и аминов в аппаратах с механическим перемешиванием жидкости). [c.271]

Молекулы, попав в поле соседних частиц (молекул, атомов, >онов), поляризуются, в них возникает индуцированный дипольный момент. Взаимодействие индуцированных диполей тем значительнее, чем легче деформируется молекула. Энергия взаимодействия таких молекул возрастает с увеличением р, и быстро уменьшается с ростом г, но от температуры ие зависит, так как Наведение диполей происходит при любом пространственном расположении молекул. Теория (Дебай, 1920 г.) дает для энергии индукционного взаимодействия двух одинаковых полярных молекул следующее соотношение [c.136]

Применение теории графов связи в технике Сб. статей/Под ред. Д. Кэр-попа Р. Розенберга. М. Мир, 1974. [c.17]

Сравнение данных этой и предыдущей таблиц показывает, что радиусы ПОПОВ в растворе близки к кристаллическим ионным радиусам, как это и следует нз современной теории растворов. [c.242]

Известно, что поведение частиц с размерами молекул, не превыщаю-щими 10—50 ангстрем (А), можно описать молекулярно-кинетической теорией. (1 А=10 см — примерно диаметру атома водорода). Необходимо 10—15 молекул, чтобы возникло различие в скоростях, достаточно близкое к нормальному распределению. Практически принято 20—30 молекул считать фазой твердой (или жидкой). Между молекулами металла и фазой электролита действуют силы притяжения или отталкивания. Эти силы действуют не только на один слой молекул. Влияние этих сил распространяется и в глубь фазы, как бы по эстафете, т. е. внешний слой молекул притягивается силами взаимодействия ко второму слою, второй — к третьему и т. д. В конце концов где-то на глубине четвертого—седьмого молекулярных слоев действие сил становится пренебрежимо малым. Представив так качественную картину взаимодействия электрода с электролитом, заметим, что твердая электропроводная частица, попав в пространство между пластинами анод—катод, приобретает электрический заряд и устремляется к электроду противоположного знака. При ударе о пластину заряд меняется на противоположный, и частица летит к другому электроду. Очевидно, можно подобрать параметры электрического поля в системе анод—катод таким образом, чтобы все частицы или по крайней мере большинство из них находились в режиме устойчивых вынужденных колебаний в пространстве между электродами. [c.101]

В уравнении (253) а,, и <т относятся к стационарному состоянию в попе с напряженностью X. Поскольку, согласно изложенной теории, как о, так и а увеличиваются с возрастанием силы поля, то х должно при этом уменьшаться. [c.115]

Александр Михайлович Бутлеров (1828—1886) окончил Казанский университет, где работал до 1868 г. За это время дважды был ректором. В 1868—1886 гг. — профессор химии Петербургского университета. А. М. Бутлеров создал крупнейшую отечественную школу химиков-органиков. Его многочисленные ученики — В. В. Марковников, А. Н. Попов, А. М. Зайцев, А. Е. Фаворский и др. — составляют блестящую когорту русских химиков. На основе теории строения органических соединений им написан выдающийся учебник Введение к полному изучению органической химии . Этот труд был сразу переведен на многие европейские языки и стал путеводной звездой в громадном большинстве исследований в области органической химии (по свидетельству современника, немецкого ученого В. Мейера). [c.12]

Статистическая теория прочности занимает промежуточное положение между классической теорией упругости и молекулярной механикой твердых тел. В Рис. 93. Функция распределения настоящее время статистическая напряжении второго рода в попе- [c.160]

Е. П, Попов, Теория и расчет гибких упругих деталей, изд, ЛКВВИА, 1947. [c.44]

Чапманом. Такое предпо-ложенне было сделано Штерном (1924) в его адсорбционной теории двойного электрического слоя. Штерн полагал, что определенная часть ионов удерживается вблизи поверхностн раздела металл — электролит, образуя ге./1ьмгольцевскую пли конденсированную обкладку двойного слоя с толщиной, отвечающей среднему радиусу попов электролита. Здесь Штерн следовал принципам, заложенным во втором приближении теории Дебая и Гюккеля. Таким образом, успехи теории растворов в свою очередь содействовали развитию теории двойного электрического слоя иа границе электрол — электролит. Остальные иопы, входящие в состав двойного слоя внутри гел ьм гол ьцеп с ко й обкладки, по ис удерживаемые жестко на поверхности раздета, распределяются диффузно с постепенно убывающей плотностью заряда. Для диффузной части двойного слоя Штерн, так же как и Гуи, пренебрег собственными размерами нонов. Кроме того, Штерн высказал мысль, что в плотной части двойного слоя ионы удерживаются за счет не только [c.267]

Одной из наиболее валшых проблем в области нeopгaничe кoii химии является установление причин прочности связей, в комплексных попах. Так, и Со обычно очень медленно обменивают связанные с ними группы атомов (лиганды). С другой стороны, АР и Ре обменивают лиганды, такие, как Н2О и СГ, очень быстро. Как мы уже видели, такое поведение тесно связано с вопросом о скоростях окислительно-восстановительных реакций и с переносом заряда. Однако эта связь не одинакова во всех случаях, так как такие комплексы, как Ре (СХ)2 и Ре ( N) ", в которых лиганды очень инертны, легко вступают в реакции с передачей заряда. Таубе [163] дал решение этих вопросов на основании орбитальной модели валентно11 оболочки ионов. Недавно была сделана попытка более количественного решения этих проблем на основании рассмотрения влияния электрических полей лиганд на относительную энергию орбит центрального иона, которые в отсутствие этих электрических полей эквиваленты. (Эта теория получила название теории кристаллического ноля [164] в применении к неорганической химии эта теория была подробно исследована в монографии [165].) [c.524]

Сжатие электролитов легко попять как проявление электрострикции. Так нагывается наблюдаемое на опыте сжатие диэлектриков в электрическом поле. Это явление противоположно пьезоэлектрическому эффекту. Очевидно, сжатие растворителя особенно велико вблизи поверхности иона, где электри-ческо ) поле достигает огромных величии, сжатие убывает в участках растворителя, более удаленных от иона, Используя теорию электрострикции, можно рассчитать распределение эффективного дополнительного давления вокруг иоиа этим давлением можно заменить электростатические силы так, чтобы возни <ало то же сжатие растворителя. Это давление на расстояниях от центра иона, лежащих между 0,8 и 12 А, изменяется от 5-10 до 0,5 бар (1 ба з= 10 н/л4 яс1 атм). Расчет сжатия под этими давлениями с учетом поляризации дает велич11Ны одного порядка с опытными. [c.419]

Что же приводится сторонниками гипотезы в подтверждение возможности скопления больших масс животного материала, могущего послужить источником образования нефти Прежде всего выдвигается так называемая теория барров Оксэниуса, который считает, что в прибрежных частях моря отдельные его части могут отшнуровываться от этого последнего, причем может произойти полная изоляция какого-нибудь залива, вследствие чего биологические условия этой части моря могут резко измениться, и населяющая его фауна в силу неприспособленности к новым условиям жизни должна погибнуть. Эта массовая гибель животных и может дать материал для образования нефти. В качестве примера подобного рода приводится залив Кара-Богаз-Гол, представляющий часть Каспийского моря, отделенную от него песчаной перемычкой. Он представляет собой как бы обширную чашу, в которой вследствие пустынного климата происходит чрезвычайно усиленное испарение воды и выпадение солей из сильно концентрированного рассола, достигающего степени насыщения. В осеннее и зимнее время во время штормов сюда волнением со стороны моря загоняются целые косяки рыбы. Попав в ненормальные условия, они здесь погибают в массовых количествах. Что это именно так и происходит, подтверждают разведочные работы при неглубоком бурении на дне залива среди донных отложений соли встречены просло11Ки, состоящие сплошь из погибшей рыбы.. [c.314]

В основу всех прежних физических теорий была положена аксиома о непрерывности любых динамических эффектов, которая в полном соответствии с Аристотелем формулировалась в виде хорошо известной догмы Natura поп fa it saltus-природа не делает скачков. Однако современные исследования пробили значительную брешь даже в столь непоколебимых устоях физической науки. На этот раз новые факты привели данную аксио.иу в столкновение с термодинамическими законами, и, если верить все.ч имеющимся признака.ч, ее дни сочтены. Создается впечатление, что природа действительно делает скачки, и очень необычного свойства. [c.328]

С точки зрения теории сольвосистем, основаниями в среде безводной НР являются фториды щелочных металлов при их диссоциации увеличивается концентрация ПОПОВ Р . Кислотами являются вещества, образующие прочные комплексы с ионами фтора — ВР3, 5ЬРб и др. при их растворении в НР возрастает концентрация ионов Н2р [c.239]

Среди многочисленных гипотез или механизмов окисления углеводородов представляет интерес теория деструктивного окисления И. Попа, Е. Дикстра и Г. Эдгара [9], по которой молекула исходного углеводорода начинает окисляться с метильной группы. Образующиеся продукты окисления распадаются с выделением СО и [c.185]

Теория Льюиса плодотворна и для объяснения кислотных свойств растворов, образуемых ионами многих металлов (см. разд. 15.8). Например, раствор такой соли, как Сг(ЫОз)з, обладает довольно выраженными кислотными свойствами. Раствор 2пС12 тоже проявляет кислотные свойства, хотя и в меньшей степени. Чтобы попять причину этого, необходимо разобраться в природе взаимодействия иона металла с молекулами воды. [c.100]

Методы парахора и мольной рефракции для идентификации неполярных изомеров, не отличающихся характером связей между атомами углерода, нельзя применять, так как их значения Поп и Ятеор (также Ron И. / теор) практически совпадают. Расчеты при помощи парахора позволяют отличить донорно-акцепторную связь в. молекуле от двойной. Значение нарахора при наличии водородной связи или при образовании хелатов уменьшается на 14 единиц. Парахор мол<но использовать и для расчета критических параметров веществ. Критический объем Икр (см -моль ) со средней погрен -ностью 3%, критическое давление Рщ, (атм) и критическую температуру 7 кр(/С) с макси.мальной погрешностью 11% рассчитывают [c.25]

Таким образом, можно сказать, что расщепление некогда единого понятия валентности привело к четырем существенно отличным друг от друга понятиям, каждому из которых следовало бы придать свои термины. Но суть дела заключается в том, что все эти четыре понятия являются рабочими и работающими в химии. Попало в литературу и еще одно — нерабочее — понятие валентности, под которым подразумевается химизм вообще. В книге Дж. Маррела, С. Кеттла и Дж. Теддера Теория валентности [20], например, оно именно так и интерпретируется, а поэтому и их теория валентности отождествляется со всей теоретической химией. [c.57]

Первым практическим затруднением, с которым столкнулась эта теория, была -невозможность объяснить с ее позиций существование -)лектрокинетического потенциала который всегда меньше, чем ф, и иногда имеет противоположный знак. Поэтому Гуи и Чепмэн сделали попыт- ку создать новую теорию, так называемую диффузионную теорию двойного слоя. Эта теория исходит из непрерывного теплового движения ионов в растворе, которое должно привести к отклонению обкладок [c.201]

Хотя теория Чатта — Орджела качественно правильно объясняет трансвлияние таких лигандов, как этилен, карбонил и т. п., она не позволяет попять большое траис-влпяние таких лигандов, как водород, не образуюш,ий двойных связей. Этот дефект заставляет критически отнестись к самой модели. [c.253]

Создавая теорию электролитической диссоциации, С. Лрреннус пе принимал во внимание электростатического взаимодействия между попами. Он считал, что всякий ион, иезависимо от его валентности, обладает примерно такой же кинетической энергией, что и нейтральная частица. Осмотическое давление, по его мнению, определяется суммарной концентрацией молекул и ионов. Однако нельзя пренебрегать межионным взаимодействием, которое в значительной степени проявляется, особенно у сильных электролитов. [c.217]

Электрофильные и нуклеофильные. реакции можно рассматривать как частный случай обобщенных кислотно-основных реакций, в основе которых лежит теория Льюиса. Классическое определение кислот и оснований (по Брёнстеду) было основано на том, что кислоты — это доноры протонов, а основания — акцепторы протонов. Льюис ввел другое определение кислот как соединений, способных принимать электронные пары, а оснований— как компонентов, способных отдавать такие пары. Под это определение попал ряд соединений, ранее, в рамках классической теории, не рассматривавшихся в качестве кислот или оснований. Так, например, трифторид бора XXXIX принимает пару электронов азота триметиламина с образованием комплекса ХЬ [c.47]

Лит Колотыркин Я М, Попов Ю А, Алексеев Ю В, в еб Итоги иауки и техники Коррозия и защита от коррозии, т 9, М, 1982, Кеще Г, Коррозия металлов, пер с ием, М, 1984, Кузнецов Ю И, Защита металлов , 1984, т 20, Ко 3, с 359, Фрейман Л И, в сб Итоги иауки и техники Коррозия и защита от коррозии, т 1 , М, 1985, Томашов НД, ЧериоваТ П, Теория Коррозии и коррозионностойкие конструкционные ставы М 1986, ЛИ Фрейман [c.548]

Из этих теорем следует, что проба, полученная засасыванием аэрозоля в прибор, отличается от истинной лишь на число частиц которые попали бы в прибор за счет седиментации в отсутствие засасывания (при условии что равномерное распределение частиц сохранилось бы и в неподвижном аэрозоле) В случае отбора проб горизонтальной трубкой в поток попадает сверху столько же ча стиц, сколько выпадает из него, и проба будет правильной Траек тории частиц в этом случае рассчитанные Друэттом приведены в статье Дейвиса [c.258]

Характерная особенность всех теоретических исследований пространственного строения ангиотензина II [22, 47-50] - отсутствие какой-либо классификации конформационных состояний молекулы, не говоря уже о такой, которая была бы обоснована с физической точки зрения и охватывала все возможные структурные варианты, систематизированные в соответствии с субординационными взаимоотношениями по таксономическим категориям. Отсутствие классификации - объективный признак непонимания самых существенных свойств изучаемых соединений, определяющих их единство и различие. Без структурной классификации, четко сформулированных принципов общей теории и физической модели (также отсутствующих в обсуждаемых работах) невозможен объективный выбор конформационных состояний. Все оценки оптимальных конформаций в расчетах Галактионова, Шераги, Де Коэна и соавторов вьшолнены на основе относительных величин общей энергии, без количественного анализа вкладов от отдельных внутри- и межостаточных взаимодействий в структурных вариантах всевозможных форм различных типов основной цепи. Поэтому результаты подобных расчетов не гарантированы от случайных пропусков и от неправильных оценок полученных данных. Подтверждением такому заключению является табл, 111,9. Все структуры, найденные в обсуждаемых работах для ангиотензина II, автоматически входили в процедуру изложенного здесь расчета, но не попали в окончательный набор конформаций (см. табл III.9), так как оказались менее предпочтительными по энергии. В то же время найденные в [32] низкоэнергетические конформации молекулы вообще оказались не замеченными авторами работ [22. 47-50]. [c.282]

К концу 70-х годов XX века применения ИК-техники в НК оставались скорее качественными, что не позволило тепловому методу успешно конкурировать с другими методами НК. Новый уровень использования ТК стал возможным с внедрением достижений теории теплопроводности, основы которой изложены в известных монографиях X. Карслоу и Д. Эгера [4] и А.В. Лыкова [5]. "Теплофизический" подход к ТК использовали в своих работах Д. Балажа, В.П. Вавилов и Р. Тейлор, П. Маклафлин и X. Мирчанда-ни, Ю.А. Попов и А.Е. Карпельсон и другие исследователи, которые ввели в рассмотрение одно-, двух- и трехмерные модели дефектов [6-9]. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология