Поверхностное натяжение, измерения приборы

В устройствах, показанных на рис. 2 и 21, эффективную высоту столбика ртути в капилляре регулируют, поднимая или опуская резервуар, связанный с капилляром гибкой трубкой из тефлона или другого инертного материала. Определение поверхностного натяжения таким прибором требует трех измерений с помощью катетометра. За мениском наблюдают через оптическое окошко в стенке ячейки (рис. [c.86]

Изменение концентрации поверхностно-активного вещества в растворе, происходящее при адсорбции, может быть определено методом измерения поверхностного натяжения. В приборе Ребиндера определяют поверхностное натяжение ряда растворов нормального бутилового спирта различной концентрации, начиная измерения с наиболее разбавленных. На основании полученных данных строят изотерму поверхностного натяжения a F ). [c.118]

Особенно просто производить титрование и измерения поверхностного натяжения в приборе Ребиндера (см. рис. 35) с наклонным манометром. Опыт производится следующим образом. 20 мл 0,05 н. раствора соляной кислоты наливают в сосудик для измерения поверхностного натяжения, поверх этого раствора наливают раствор стеариновой, кислоты в бензоле или в жидком парафине. Прибавляя понемногу из бюретки 0,05 н. раствор едкого натра, измеряют поверхностное натяжение на границе обоих жидких слоев. После того как перейдена точка эквивалентности, поверхностное натяжение сильно возрастает. [c.121]

Прибор для измерения поверхностного натяжения [63] представляет собой и-образную капиллярную трубку (рис. 20), на одном колене которой установлена сливная воронка, предназначенная для автоматического получения начального уровня жидкости. Произведя отсчет капиллярного подъема выше этого уровня, легко находят искомое поверхностное натяжение. Устройство прибора ясно из рисунка. Прибор калибруется при помощи эталонной жидкости, по которой устанавливают его постоянную. [c.98]

Для экспериментального изучения зависимости поверхностного натяжения на границе жидкий металл — раствор от разности потенциалов используется капиллярный электрометр Гуи (рис. XX, 11), Этим прибором измеряется давление столба ртути I, необходимое для того, чтобы при данном скачке потенциала ртути (измеренном относительно вспомогательного электро ,а в) ртутный мениск находился на определенном расстоянии от конца конического капилляра а. Если капилляр полностью смачивается раствором, то высота / столба ртути пропорциональна поверхностному натяжению ртути относительно раствора. [c.541]

Ю. П. Розин и Н. П, Тихонова (Одесский Государственный университет) модифицировали прибор Ричардса с целью измерения интенсивности звука в проводящих жидкостях. Используя известный метод измерения поверхностного натяжения, предложенный Ребиндером, они разработали компенсационный метод измерения интенсивности звука. В пузырьках, образуемых в акустическом поле, максимальное давление воздуха много выше, чем в отсутствие поля. При увеличении интенсивности звука форма мениска становилась более плоской. По мнению авторов, это эквивалентно действию постоянного давления, направленного внутрь капилляра и не зависящего от угла наклона капилляра относительно звукового фронта. [c.128]

Из капиллярных методов наиболее распространёй метод, основанный на измерении давления, необходимого для продавливания пузырьков воздуха через поры, предварительно заполненные жидкостью с известным поверхностным натяжением. Максимальный и средний размер пор фильтрующего материала определяют в специальном приборе (рис. 28), а обработку полученных результатов ведут по формуле [c.203]

Этим прибором, как и другими приборами, основанными на принципе капельного метода, целесообразно пользоваться для измерения поверхностного натяжения нефтепродуктов только на границе с жидкой фазой, например с водой или водными растворами щелочей. [c.114]

Прибор для измерения поверхностного натяжения жидкости. Конические колбы с притертыми пробками емкостью 50 мл. Микрошприц или пипетка с капиллярным кончиком. [c.26]

Прибор для измерения поверхностного натяжения. [c.42]

При исследовании адгезионных свойств состава МК-1 для него были определены следующие показатели поверхностное натяжение, краевой угол смачивания, способность сохранять на поверхности металла непрерывный слой, работа адгезии. Измерение поверхностного натяжения производилось на границе с воздухом с помощью прибора Ребиндера [66], а измерение краевого угла смачивания - при помощи универсального проекционного аппарата с оптической скамьей по методу "лежащей капли" [71 ]. Работу адгезии вычисляли по уравнению Дюпре - Юнга [71 ] [c.47]

В методах капиллярного поднятия и отрыва кольца существенную роль играет смачивание исследуемой жидкостью поверхности частей прибора — стенок капилляра или металла кольца, т. е. краевой угол смачивания. Так как определить краевой угол при таком измерении крайне затруднительно, то эти методы применяют только в условиях полного смачивания. Для чистых жидкостей это условие почти всегда легко соблюдается, тогда как в растворах, особенно поверхностно-активных веществ, оно часто практически не достигается. По этой же причине и для измерения поверхностного натяжения на границе двух жидкостей эти методы также мало применимы. В связи с этим в ряде случаев следует предпочесть методы, в которых смачивание не играет роли. Это методы наибольшего давления пузырьков, неподвижной капли, взвешивания капли. Они пригодны для измерения поверхностного натяжения для любых границ раздела. [c.12]

В качестве наиболее удовлетворяющего всем требованиям метода может быть рекомендован метод наибольшего давления пузырька. Применительно к измерениям поверхностного натяжения растворов этот метод разработан Ребиндером и в литературе описан достаточно подробно [4, 5]. Он позволяет относи тельно просто реализовать условия, обеспечивающие строгость и точность измерений. Его преимущество в том, что удобно проводить измерения с небольшим количеством жидкости в легко термостатируемом объеме, защищенном от загрязнений и испарения. Результаты измерений не зависят от условий смачивания, равновесные значения поверхностного натяжения получаются истинными. Все это делает метод особенно пригодным для измерения поверхностного натяжения растворов и на границе двух несмешивающихся жидкостей. Если прибор имеет хороший микрокран и систему тонких капилляров, регулирующих скорость нарастания давления, то можно легко достичь скорости образования одного пузырька за 1—3 мин, что вполне удовлетворяет условиям достижения равновесия. [c.13]

Измерения катетометром полезно проводить на фоне темного экрана, который устанавливают позади прибора. За экраном помещают лампу. Измеряют 3—5 раз. За истинную величину принимают среднюю. Искомое поверхностное натяжение определяют по формуле (2). [c.17]

Рис. 6. Схема установки для измерения поверхностного натяжения жидкостей методом наибольшего давления пузырька (прибор Ребиндера)

Рис. 5. Прибор для измерения поверхностного натяжения по методу отрыва кольца

Оборудование и реактивы прибор для измерения поверхностного натяжения мерный цилиндр вместимостью 50—100 мл 6 колб или химических стаканов вместимостью 150—200 мл термометр в пределах от О до 50°С стеклянные палочки (1—2 шт.) фильтровальная бумага (5X5) см водные растворы ПАВ пропанола концентрации 1,5 моль/л, бутанола концентрации [c.164]

В отчете должны быть приведены названия ПАВ, состав системы, температура опыта, способ измерения поверхностного натяжения, примеры расчетов постоянной прибора, поверхностного натяжения, Гпр, So и O. [c.172]

Кинетику изменения поверхностного натяжения изучают с помощью прибора, изображенного на рис. 25 (описание прибора и методику измерения см. на с. 91—95). В качестве объекта исследования берется раствор коллоидного ПАВ с концентрацией, не превышающей ККМ (например, раствор додецилсульфата натрия с концентрацией от 0,5 до 5 ммоль/л). [c.120]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА — условное название многих количественных методов анализа, основанных на измерении различных физических свойств соединений или простых веществ с использованием соответствующих приборов. Измеряют плотность, поверхностное натяжение, вязкость, поглощение лучистой энергии, помутнение, поляризацию света, показатель преломления, ядерный и электронно-магнитный резонансы, потенциалы разложения, диэлектрическую постоянную, температуру фазовых превращений и др. Более правильное название — инструментальные методы анализа. [c.262]

Определение радиуса капилляра может быть произведено либо измерением капиллярного поднятия жидкости, точное значение поверхностного натяжения которой известно, либо калибровкой капилляра до его вмонтирования в прибор. [c.101]

Приборы, в которых поверхностное давление оценивается прямым измерением поверхностного натяжения монослоя в зависимости от его площади, называются вертикальными поверхностными весами (весы Ленгмюра имеют еще одно название — горизонтальные пленочные весы). Поверхностное натяжение в вертикальных поверхностных весах оценивают по силе втягивания в жидкость вертикально подвешенной стеклянной или платиновой пластины [c.41]

Пусть для некоторой жидкости, например воды, поверхностное натяжение <зо известно. Определим в нашем приборе давление ра, при котором образуются пузырьки. Согласно приведенному уравнению ао=Аро. Проводя подобное измерение с другой жидкостью, найдем величину Рх и, следовательно, Ох=Арх. Деление этих уравнений друг на друга приводит к формуле, по которой находят неизвестную величину поверхностного натяжения (относительно воды) Ох, а именно [c.173]

Физико-химические (или инструментальные) методы анализа— это условное название большого числа количественных методов, основанных на измерении различных физических и химических свойств соединений и простых веществ (поглощение лучистой энергии, дисперсия, флуоресценция, потенциал разложения, поверхностное натяжение и т. д.) с использованием соответствующих приборов. Применение их позволяет намного полнее охарактеризовать состав и количество исследуемых материалов, сократить по сравнению с химическими методами продолжительность определений и повысить точность. [c.60]

Сталагмометрический метод (метод измерения массы капли жидкости). Определение поверхностного натяжения жидкости прибором, называемым сталагмометром (от греч. сталагма — капля). [c.27]

Примечание. Значения pH определяли потенциометром ЛП-5, поверхностное натяжение — на приборе Ребиндера, пенообразующую способность — по методике технических условий морского министерства США 51-0-7-42, смачивающую способность — методом измерения краевых углов, эмульгирующую способность — методом измерения скорости расслоения эмульсии в цилиндре, устойчивость к жесткой воде — по методу Гирбича. [c.118]

Для измерения атмосферного давления с точностью 0,1 мм рт. ст. следует применять прецизионные ртутные барометры, которые изготавливаются в виде рычажных, чашечных или комбинированных рычажно-чашечных моделей [32]. В лабораторной практике часто пользуются барометрами Гей-Люссака и Шродта-Кифера. Надежный отсчет показаний с точностью 0,1 мм рт. ст. обеспечивает нониус, или еще лучше —катетометр. Прибор для измерения давления жидкости, разработанный Никелем [32], учитывает влияние поверхностного натяжения исследуемой жидкости и позволяет корректировать смещение начала отсчета, возникающее, например, при изменении температуры. [c.439]

На рис. 98 приведена схема прибора д.тя измерения поверхностного натяжение на границе битума с воздухом. В осно] у работы прибора положен метод взвешивания капель . Прибор заключен в корпус с двойными стенками, выполняющий функцию воздунг-ного термостата с электрообогревом, что позволяет определяп. поверхностное натяжение при любой заданной температуре (с интервале 30—300 °С). В капельнице термостата и в воздушном пространстве внутреннего кожуха установлены ртутные термометры. Пробу жидкости (3—8 мл) заливают в капельницу 2, поворачивают ое в положение измерение , капилляр ставят вер-тикальио и проба, переливаясь, заполняет пространство над ним. [c.284]

Сааль с сотрудниками [301 определяли поверхностное натяжение битумов на приборе Дю-Нуи [58], основанном на измерении силы отрыва платинового кольца известного диаметра от поверхности испытуемой жидкости. Измерения были проведены в среде водорода при температурах, достаточно высоких, чтобы избежать затруднений, связанных с вязкостным эффектом. [c.56]

Трубку и сосуд для измерения тщательно высушивают. Сосуд заполняют 5—6 см криоскопического бензола. Трубку с капиллярным кончиком погружают в бензол так, как указано в предыдущей работе. Устанавливают температуру термостата 20° С и измеряют А/гмакс для бензола. Затем последовательно повышают температуру термостата до 30 40 50 и 60° С и для каждой температуры производят соответствующие измерения А/гмакс- По полученным значениям АЛмакс. пользуясь измеренными в предыдущей работе константами прибора, вычисляют поверхностное натяжение бензола при заданных температурах и температурный коэффициент. [c.22]

Выполнение работы. Поверхностное натяжение измеряют на приборе Ребиндера при 20 или 25° С. Сосуд для измерения и капилляр тщательно промывают так, как это указано в главе I, работе 3. Получают от преподавателя водный раствор бутилового спирта известной концентрации. Разбавляя спирт в чистых колбах, готовят растворы следующих концентраций (в моль1л) [c.41]

Оборудование и реактивы прибор для измерения поверхностного натяжения мерный цилиндр вместимостью 50—100 мл 6 колб или химических стаканов вместимостью 150—200 мл стеклянная палочка фильтровальная бумага раствор поверхностно-актив-ного вещества (пропанол, бутанол, пентанол концентраций указанных в работе 43) жидкий углеводород (откан, гептан) для приготовления системы жидкость — жидкость. [c.171]

Для создания свежей поверхности раздела выдавливают из капилляра 1—2 капли раствора, осторожно повышая давление воздуха в левом колене прибора через отводную трубку с помощью груши. Когда менирк вернется в левую вертикальную часть капилляра, пускают секундомер и начинают наблюдение за снижением уровня в капилляре, периодически замеряя положение дна мениска с помощью катетометра (описание катетометра и методика работы с ним даны на с. 92—94). Промежутки времени между замерами в начале опыта должны составлять 2—3 мин затем, по мере уменьшения скорости смещения уровня, замеры делают реже. Измерения следует проводить до тех пор, пока смешение мениска не прекратится практически полностью, что достигается в течение 2—4 ч. К этому времени скорость уменьшения высоты капиллярного поднятия становится настолько незначительной, что можно пользоваться достигнутыми значениями а как статическими. Закончив наблюдения за кинетикой поверхностного натяжения, делают отсчет положения мениска плоской поверхности в широкой части прибора. [c.121]

Методы и приборы для измерения поверхностного натяжения жидкости. Метод наибольшего давления образования и отрыва газового пузырька. Метод основан на том, что поверхностное натяжение жидкости на границе с газом (воздухом),содержащим ее насыщенный пар, или с другой жидкостью прямо пропорционально наибольшему давлению, необходимому для выдавливания пузырька газа нз капиллярного кончика в жидкость, находящуюся при постоянных температуре и давлении (рис. 6, а). В сосуд 11 диаметром около 3 см с боковым ответвлением 6 наливают исследуемую жидкость. Сосуд закрывают пробкой 8. Б пробку вставляют стеклянную трубку 10, заканчивающуюся остро обрезанным концом с внутренним диаметром около " 0,1 мм. Капилляр ный конец должен только смачиваться меиис-ком жидкости, т. е. жидкость 13 в капилляре должна едва приподниматься вверх. Сосуд с жидкостью помещают в стеклянный термостат или в стеклянную рубашку 12 с ответвлением 14, через которую 15—20 мин до измерений и во время их пропускают воду с заданной температурой из термостата. Контролируется температура [c.26]

С помощью прибора, указанного преподавателем, измеряют поверхностное натяжение приготовлеппых растворов по методике, описанной в предыдущей работе. Результаты измерений оформляют в виде табл. 11.1 отличие заключается лишь в том, что концентрацию поверхностио-активного вещества в данной работе выражают обязательно в моль/л, а не в %, [c.78]

Собирают прибор для титрования, состоящий из крутильных весов, штатива с тремя кюветами и ультратермостата. Включают ультратермостат и устанавливают температуру 40 °С, Измерения проводят при повышепной температуре, чтобы уменьшить время установления адсорбционного равновесия. Наливают в первую, вторую и третью кюветы все возрастающие объемы латекса, например 5, 10 и 15 мл, и доводят объем до 100 мл буферным раствором с pH = 9. Буферный раствор создает среду с постоянной ионной силой и pH, что обеспечивает воспроизводимость результатов при определении поверхностного натяжения. После выдерживания кювет с растворами в термостате в течение 10 мин измеряют поверхностное [c.93]

Химотроника, или электрохимические преобразователи информации. Точность выполнения электрохимических законов и удобство измерения и преобразования электрических величин позволяют использовать электрохимические явления для создания ряда точных приборов преобразователей тока, интегрирующих устройств, регистрирующих устройств и датчиков различного типа. Работа этих приборов чаще всего основана на процессах пропускания электрического тока через систему электролит — металл, сопровождающихся поляризацией, изменением массы или объема веществ используются также электрокапиллярные явления, связанн-ые с изменением поверхностного натяжения на границе металл — электролит, зависящим от наложенного потенциала. [c.257]

Приближенное измерение поверхностного натяжения жидкости может быть проведено при помощи прибора, иазы ваемого сталагмометром. Принцип метода заключается в определении массы капли, вытекающей из капилляра, в момент ее отрыва. [c.119]

Рис. 4. Прибор П. А. Ребнндера для измерения поверхностного натяжения

Справочник химика 21

Химия и химическая технология