Приборы автоматические для получения

Пламенные печи и отдельно стоящие топки должны оснащаться только современными приборами автоматического регулирования процесса получения теплоносителя заданных параметров. Условия техники безопасности обеспечиваются средствами автоматизации с централизованным контролем и с аварийной сигнализацией. [c.219]

На технологических установках контроль продукции ведется приборами автоматического контроля продукции и анализами, выполняемыми лабораторией текущего контроля. В отдельных случаях анализы продукции, полученные с помощью приборов автоматического контроля, включают в паспорт на товарную продукцию. Паспорт выдается на отдельную партию продукции вагон-цистерну, партию бочек или контейнеров. [c.359]

В последнее время разработаны автоматические приборы, обеспечивающие получение высокоактивного и однородного по свойствам катализатора с заданным соотношением компонентов. [c.72]

Таким образом, аппарат Киппа — это автоматически действующий прибор для получения газа. В нем можно получать не только водород, но и углекислый газ (из мрамора и соляной кислоты), сероводород (из сернистого железа и соляной кислоты) и др. [c.44]

Р и с. 142, а — в. Автоматические приборы для получения газа [c.352]

Рис. 145, а — г. Автоматические приборы для получения газа а — Оствальд, 1892 [19, 20] Кюстер. 1893 б — Мак-Кой, 1907 [21, 22] в — Парсонс, [c.353]

Проходящий через гальванометр 7 ток отклоняет зеркальце тем сильнее, чем больше сила тока. Отраженный зеркальцем луч света оставляет на фотобумаге тонкую линию, становящуюся видимой после проявления. Таким образом прибор автоматически записывает вольт-амперную кривую вместе с рядом параллельно расположенных вертикальных линий, расстояние между которыми равно 1 см, т. е. соответствует увеличению напряжения на 0,1 (или на 0,2) в. На рис. 79 изображена полученная на опыте полярограмма и показан способ измерения высоты полярографической волны (отрезок А), по величине которой определяется концентрация соответствующего иона в растворе. [c.540]

Приборы автоматического управления и контроля служат для автоматического регулирования процессов получения холода, поддержания требуемых температурных режимов и контроля за работой холодильных установок, а также для защиты холодильной установки от аварийных режимов работы. К основным приборам относятся термометры, реле давления, манометры и мановакуумметры, регуляторы уровня, регуляторы перегрева, соленоидные вентили, а также реле контроля смазки и протока воды. [c.393]

Рис. 55. Получение газов в приборах автоматического действия.

Большинство современных зарубежных интеграторов отвечает всем этим требованиям. Выпускающийся в СССР серийно Кишиневским НПО Микропровод интегратор И-02 (разработанный в ДФ ОКБА) также во многом удовлетворяет современным требованиям. Этот прибор позволяет рассчитывать площади пиков на хроматограмме в ручном и автоматическом режиме, а также измерять времена удерживания в диапазоне от 1 до 9999 с, погрешность 2%. Полученные значения площадей пиков в мкВ-с прибор автоматически регистрирует в цифровой форме. Диапазон измеряемых площадей от 2 до 10 мкВ-с, погрешность 0,5%, при этом величина входного сигнала не должна превышать 0,2 В. [c.217]

Исполнительная сигнализация указывает на выполнение какой-то функции (например, включение компрессора или прибора) от полученной им другого автоматического сигнального устройства. [c.271]

Проходящий через гальванометр 7 ток отклоняет зеркальце тем сильнее, чем больше сила тока. Отраженный зеркальцем луч света оставляет на фотобумаге тонкую линию, становящуюся видимой после проявления. Таким образом прибор автоматически записывает вольт-амперную кривую вместе с рядом параллельно расположенных вертикальных линий, расстояние между которыми равно 1 см, т. е. соответствует увеличению напряжения на 0,1 (или на 0,2) в. На рис. 79 изображена полученная на опыте полярограмма и по- [c.529]

В практике часто пользуются приборами автоматического действия. Простейшим из них является прибор, изображенный на рисунке 51. В левую склянку наливается жидкость, в правую склянку, соединенную с первой склянкой резиновой трубкой, загружается твердое вещество. Правая склянка плотно закрывается пробкой, в которую вставляется стеклянная изогнутая газоотводная трубка с краном (можно использовать обычный зажим, в этом случае на конец стеклянной трубки надевается резиновая трубка). Для получения газа склянка с жидкостью поднимается, и жидкость поступает при открытом кране (зажиме) в склянку с твердым веществом. После получения необходимого количества газа обе склянки ставятся на один [c.29]

Рис. 51. Прибор автоматического действия для получения газов.

Эффективное решение задач оперативного контроля водно-химического режима может быть обеспечено с автоматическими приборами, дающими информацию о значении контролируемых показателей и сигнализирующими об отклонении от установленных нормативов. Состав и схемы размещения приборов автоматического контроля в тракте блока принимают с учетом получения необходимой информации о качестве основных потоков в динамике и влиянии на это качество всех составляющих питательной воды. Выбор автоматически контролируемых показателей качества теплоносителя должен обеспечить достаточно полную информацию о состоянии водно-химического режима при минимальном количестве приборов. В качестве таких показателей можно рекомендовать электропроводимость -л, содержание растворенного кислорода Ог и натрия Ыа+, pH. [c.233]

Прибор для измерения поверхностного натяжения [63] представляет собой и-образную капиллярную трубку (рис. 20), на одном колене которой установлена сливная воронка, предназначенная для автоматического получения начального уровня жидкости. Произведя отсчет капиллярного подъема выше этого уровня, легко находят искомое поверхностное натяжение. Устройство прибора ясно из рисунка. Прибор калибруется при помощи эталонной жидкости, по которой устанавливают его постоянную. [c.98]

Качество приборов автоматического титрования, как и любых измерительных приборов, определяется следующими параметрами точностью измерения, чувствительностью выбранного метода и индикаторов, стабильностью полученных результатов [Л. 6]. [c.11]

После создания метода, позволившего решить в кристаллографии белков проблему фаз и преодолеть трудности получения нужных кристаллов нативного белка и его изоморфных производных, встала задача измерения интенсивностей отражений в дифракционной картине. Она также не имела аналогий, поскольку касалась измерений, несопоставимых с кристаллографией малых молекул по числу дифрагированных лучей, многие из которых малоинтенсивны. Ощутимый прогресс Б решении этой задачи наступил только в конце 1960-х годов, после создания полностью автоматизированных дифрактометров. В последующие годы сцинтилляционные счетчики, способные регистрировать отдельные кванты рентгеновского излучения, были соединены с прибором, автоматически перемещающим кристалл и детектор с одного дифрагированного луча к другому, что привело к достаточно эффективной и точной регистрации интенсивности. В последнее время усовершенствование эксперимента направлено на создание источников рентгеновского излучения повышенной яркости и монохроматичности. Однако при этом возрастает опасность радиационного разрушения образца, вполне реальная в кристаллографии белков. [c.45]

На рис. 16 дана принципиальная схема полярографической установки, на основе которой разработано значительное количество полярографических установок для получения поляризационных кривых визуально или при помощи автоматической записи. В 1925 г. Я. Гейровский сконструировал прибор, автоматически регистрирующий кривые сила тока — напряжение при помощи луча света, отраженного зеркальцем гальванометра на бумагу. Получаемые кривые являются графическим отображением процесса поляризации, /происходящего на электродах поэтому Прибор называется полярографом, а получаемая запись — полярограммой. [c.42]

Кроме обычных методов непрерывного контроля (температуры, давления, расхода), п схемах предусматривают локальные системы автоматического регулирования стадий процесса с применением общетехнических и специальных приборов и устройств. На стадии получения мыльной основы, например, литиевых смазок для контроля полноты омыления по щелочности, успешно используется рН-метр. Контролируется также содержание влаги в высоковязки.х системах. Качество смазок на заключительной стадии их приготовления оценивают показателями реологических свойств на потоке (предел текучести и вязкость при различных скоростях, сдвига). [c.100]

Установка включает систему непрерывного дозирования исходных компонентов, оригинальный реактор для получения мыльной основы, новые конструкции скребковых аппаратов для нагревания и охлаждения в широком диапазоне температур, приборы контроля процесса по стадиям и новые методы автоматического регулирования прочностных и вязкостных свойств, которые измеряются специальным устройством на потоке. [c.104]

Дан способ определения постоянных в уравнении (П,24) с использованием автоматически действующего лабораторного прибора, который регистрирует продолжительности фильтрования ть тг, Тз и т. д. при получении кратных объемов фильтрата д, 2д, Зд [c.128]

В устройствах для определения постоянных фильтрования под вакуумом и давлением в качестве приемника фильтрата может быть использован прибор [143], позволяющий автоматически регистрировать время получения одинаковых объемов фильтрата. [c.159]

Керамическая горелка оснащена автоматическим запальником, к которому подводится природный газ, а в камере сжигания устанавливается прибор для контроля за пламенем в случае погасания пламени отключается подача печного газа. Для горения печного газа в горелку подают первичный воздух с избытком (а = 1,3), затем полученную смесь сжигают в камере. Вторичный воздух подают также е избытком (а = 3,2). Объем отходящих газов из печи составляет 256 ООО—300 ООО м /ч. [c.261]

Представительность проб. Качество контролируют с начала производства. Любое отклонение его от оптимального или специально заданного уровня фиксируется системой контрольно-измерительных приборов, затем показатели корректируются вручную или автоматически и процесс приводится в соответствие с установленным заданием. К сожалению, автоматические анализаторы технологического процесса дороги, иногда ненадежны и требуют частых осмотров и наладки, поэтому на практике их не всегда используют. Выходом из этого положения является периодический отбор проб и их лабораторный анализ. Однако в данном случае всегда наблюдается отставание полученного по анализу состава СНГ от действительного, При обеспечении постоянства потока сырья и условий технологического процесса такое запаздывание не имеет существенного значения. Более важной является проблема отбора пробы из емкости потребителя, которая может существенно отличаться от пробы поставщика. Таким образом, представительность пробы имеет очень большое значение, поэтому место и время ее отбора должны выбираться в соответствии с целью, для которой осуществляется отбор. [c.80]

Получение газов. Для получения небольших количеств газа в пробирку помещают твердое вещество (например, кусочки цинка), добавляют раствор кислоты и тотчас закрывают пробирку пробкой с газоотводной трубкой. Из приборов автоматического действия часто применяют аппарат Киппа (рис. 9). Он состоит из шаоообоаз-ной воронки 1, опущенной в соединенные между собой резервуары [c.13]

Рис. 184. Прибор для получения изовале рианового альдегида /—автоматическая бюретка 2—трубка 0 2 мм 3, / —трубки вн. 0 4 мм реактор ви. 0 2А мм дл. 96 ММ-, 5—отвод для заполнения реактора 6— печь 7—-трубка вн. 0 Ц м.м, —термопара 9, 10, 11, 12, краны УЗ—приемник /5—манометр.

Рис. 184. Прибор для получения изовалс рианового альдегида /—автоматическая бюретка 2—трубка 0 2 мм 3, /4—трубки вн. 0 4 лглг реактор вн. 0 24 л<л<, дл. 96 мм 5—отвод для заполнения реактора 6— печь 7—трубка вн, 0 11 мм термопара 9, 10, И, 12, /(5—краны /5—приемник /5—манометр.

Помимо этих простых устройств имеется ряд коммерчески доступных приборов, обеспечивающих получение любого типа градиента. Приборы полностью автоматические. На рис. 4.12 показан прибор фирмы IS O типа Dialagrad Model 190 для получения разных типов градиентов, образуемых [c.138]

Кривые зависимости тока от приложенного напряжения (потенциала ртутного капельного электрода) можно получать, измеряя средние значения тока при различных величинах напряжения и нанося полученные значения на график (ток — по оси ординат, а соответствующее ему напряжение — по оси абсцисс). В целях ускорения измерений и построения графиков Гейровский и Шиката [21] в 1925 г. сконструировали прибор, автоматически регистрирующий кривые зависимости тока от приложенного напряжения, и назвали его полярографом. Прибор был так назван для того. [c.26]

Орешко В. Ф. Автоматический лабораторный прибор для получения дестиллированной воды. Зав. лаб., 1950, 16, № 2, с. 241—242. 2237 [c.93]

Опыт производится следующим образом поместив трубку А с пробой пороха или нитроклетчатки в баню, нагретую до 120° (135°), держат открытыми краны С к Е в течение 30 мин, чтобы давление воздуха в приборе сравнялось с атмосферным. Затем краны закрывают и отмечают время начала опыта. Выделяющиеся газообразные продукты распада испытуемого вещества изменяют положение уровня парафина в В. Поднимая ртуть в манометре, производят время от времени (через 5— 15 мин) уравнивание положения уровней парафина и отсчитывают давление в приборе. Нанося полученные результаты на оси координат, получают кривую (давление в функции времени), характеризующую поведение бездымного пороха или нитроклетчатки при нагревании. Goujon несколько видоизменил прибор Т а 11 а n i и увеличил его размеры (рис. 38). Для лучшей герметизации он стягивает пришлифованные части прибора проволочной пружиной. Открывание крана С производится снаружи поворотом рукоятки F. В ванне находятся одновременно два прибора. Нагревание производится кипящим глицерином, причем температура определяется термометрами Т, Т в двух пунктах. Ртуть в манометре поднимается автоматически и т. п. Goujon между прочим отмечает, что в условиях Т а 1 i а n i вода, находящаяся в нитроклетчатке (влажность), не успевает удалиться в течение 30 мин, когда остаются открытыми краны прибора присутствие же водяных паров сказывается заметным образом на ходе разложения нитроклетчатки при нагревании. Чтобы вполне высушить нитроклетчатку, трубку А с навеской достаточно держать 2 часа при 100° и затем быстро присоединить к остальной части прибора. [c.710]

Измерительные приборы. Больш1Шство выпускаемых промышленностью приборов для получения ультрафиолетовых спектров до последнего времени были ручными в настоящее же время п )готовляется много автоматических регистрирующих приборов. [c.588]

Несмотря на то, что контактный способ получения серной кислоты сравнительно новый, он за последние годы значительно усовершенствован. Одна из причин этого — неуклонное повышение спроса на крепкую и чистую кислоту. Около 70% получаемой во всем мире серной кислоты производят в настоящее время этим способом. В нашей стране строят контактные сернокислотные заводы большой мощности с применением приборов автоматического контроля и регулирования технологического процесса. Стоит вопрос о создании для производства серной кислоты контактным способом заводов-автоматов. Мощность отдельных аппаратов также сильно увеличена. Если, например, в 30-х годах применяли контактные аппараты производительностью 25—30 г серной кислоты в сутки (система Герресгофф — Байера), то сейчас уже проектируют контактные аппараты производительностью 1000 т в сутки и больше. [c.11]

К оптическому оборудованию принадлежит и аппаратура для спектрального анализа. Сюда помимо приборов для получения самих спектров (спектрометров, квантометров и др.) относятся приборы для получения спектра и его расшифровки. Для получения спектра используют дугу переменного тока, получаемую при помощи генераторов ДГ-1, ГЭУ-1, или конденсированную искру, получаемую при помощи генераторов ИГ-2, ИГ-3 и др. Самыми простыми приборами для получения спектров являются стилоскоп СЛ-П, стилометр СТ-7. В них количественное определение ведется визуальным сравнением интенсивностей близких линий определяемого элемента и стандарта. Они используются для быстрых массовых анализов. Более точные количественные спектроскопические измерения связаны с фотографированием спектра с последующей его расшифровкой. Такие спектроскопы с призмами или дифракционными решетками выпускаются отечественной промышленностью под марками СТЭ-1, ИСП-28 и др. Эти приборы устанавливаются в отдельных помещениях ЦЗЛ, причем проявление спектрограмм проводят в специальных кабинах. В этих же кабинах устанавливаются микрофотометры для определения интенсивности спектральных линий на фотопластинках. Эти методы применяются для анализов, пе требующих быстроты выполнения маркировочные, арбитражные и др. Для экспресс-аналнзов удобны спектральные приборы с автоматической фиксацией результатов типа квантометра ДФС-10. На них в зависимости от заданной программы можно получить результаты анализа одновременно для 10—30 элементов. Использование в этих приборах цифропечатающих приспособлений для выдачи результатов делает их очень удобными для массовых анализов. Обычно квантометры устанавливают в отдельных поме-112 [c.112]

О р ешк о В. Ф., Автоматический лабораторный прибор для получения дестиллированной воды. ЗЛ, № 2 (1950). [c.335]

Сигнализатор ленточный, фотоколориметрический, стационарный, автоматический, типа ФЛС2 применяют для измерения ПДК сероводорода, аммиака хлора. Действие прибора основано на действии света, отраженного от пятна на сухой индикаторной лёнте,-полученного в результате цветной реакции между индикатором, нанесенным на ленту, и анализируемым компонентом. Фотосопротивления, включенные в фотоэлектрическую дифференциальную схему, при достижении определенной интенсивности окраски пятна подают сигнал, разрешающий движение ленты. Скорость передвижения, зависящая от времени образования пятна, определяет концентрацию анализируемого компонента в воздухе. [c.263]

Процесс получения аммиака сопровождается наличием постоянных и периодических выбросов в атмосферу. Во многих случаях эко7Югическая обстановка на таких промышленных площадках зависит от эффективности работы технологических агрегатов. Одной из проблем, возникающей при рещении задачи управления производством, является получение исходной информации о состоянии экопараметров непосредственно на промышленных площадках. Данная проблема возникает в связи с отсутствием датчиков и приборов для измерения концентрации многих вредных веществ, а также отсутствием метода автоматического из.мерения концентраций некоторых вредных компонентов в воздухе. Предлагается осуществлять получение недостающей информации об экологической обстановке промышленной площадки, используя математический аппарат нечётких множеств. [c.102]

Р. Оболенцев и соавторы, поставившие своей задачей создание автоматического самопишущего прибора, в первой стадии работы проверяли возможности метода Юза и Вильчевского с тем, чтобы в дальнейшем перейти к основной задаче — созданию прибора-автомата. В качестве источника излучения авторы использовали изотоп Ге , полученный нейтронным облучением обыкновенного железа в виде окиси ГегО . Излучение Ге является настолько мягким, что оно в большой мере поглощается в слое самого препарата. Толщина слоя ГегОд, излучение которого в направлении, перпендикулярном к слою, вдвое ослаблено в результате такого самопоглощения, очень мала и составляет всего лишь 50 ц,. Поэтому авторы применяли источники, полученные нанесением на алюминиевый диск суспензии ГегОд в клее БФ-2 (разбавленном спиртом), при этом толщина слоя после высыхания не превышала 30—40 [А. После термической полимеризации БФ-2 слой препарата покрывали тонким ( 50 ц) защитным слоем чистого клея БФ-2, который также полимеризовался. Источник диаметром 20 лш имел активность 0,2—0,5 мкюри или менее 0,02—0,04 мг-экв радия. Такая малая активность источника обеспечивает достаточную безопасность работы с пим. [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология