гидрокси амино эфиры

Алифатические амины обладают приблизительно такой же основностью, как и аммиак, а ароматические амины значительно менее основны. Амины гораздо менее основны, чем гидроксил- или этилат-ион, но они существенно более сильные основания, чем спирты, простые и сложные эфиры и т. д., а также вода. Под действием водных минеральных или карбоновых кислот амины легко превращаются в соли водный раствор, содержащий гидроксил-ион, легко переводит соли обратно в свободные амины. Как и в случае карбоновых кислот, почти ни одна реакция аминов не происходит без превращения в соли и в свободные основания, и поэтому целесообразно рассмотреть свойства этих солей [c.687]

Сфинголипидами называют амиды, образованные жирными кислотами и длинноцепочечными аминами, например сфингенином. Ацилированные сфингенины церамиды) (32) существуют в основном в виде производных, у которых первичный гидроксил связан с остатком сахара или с остатками эфира фосфорной кислоты. Сфинголипиды сходны по строению с фосфоглицеридами имеют две длинные гидрофобные цепочки и гидрофильную головку . [c.77]

Важную роль в качестве защитной группы для гидроксила играют силиловые эфиры [7]. Спирты можно легко превратить в триметилсили-ловые эфиры реакцией с триметилсилилхлоридом в присутствии амина или нагреванием с гексаметилдисилазаном [c.358]

При фотолизе фотовозбужденные нитроксилы реагируют с растворителем с образованием гидроксиламина и эфира гидроксил-амина 110]. [c.7]

Смесь паров акролеина и этилового спирта пропускали при атмосферном давлении над катализатором, помещенным в обогреваемую трубку из нержавеющей стали. Продукты реакции конденсировали и фракционировали на колонке в 20 теоретических тарелок. Собирали фракции ацетальдегид в пределах 20—36° и смесь акролеина с этиловым спиртом в пределах 36— 78,4°. По достижении этой температуры в перегонную колбу добавляли воду и собирали фракцию этиловый спирт — аллиловый спирт —вода в пределах 78—95°. Содержание альдегидов во фракциях определяли с помощью солянокислого гидроксил-амина, непредельных соединений — бромированием раствором брома в водном бромистом калии, спиртов — через эфиры азотистой кислоты, воды — реактивом Фишера. Содержание пропилового спирта в безводном аллиловом спирте, выделенном из азеотропной смеси, находили по разности между общим количеством спирта (определяемом реакцией с хлористым ацетилом) [c.859]

Поливинилацетат в отсутствие других эфиров карбоновых кислот можно определить по реакции с солянокислым гидроксил-амином . Для проведения реакции в пробирку помещают кусочек полимера, прибавляют 1 мл свежеприготовленного 6%-ного раствора едкого кали в этиловом спирте и 1 каплю насыщенного спиртового раствора гидроксиламина, встряхивают 5 мин, кипятят 30 сек, охлаждают, быстро прибавляют 1 каплю 1 %-ного водного раствора хлорида железа (1П) и подкисляют несколькими каплями 5%-ной соляной кислоты. Появление фиолетовой окраски указывает на присутствие поливинилацетата. [c.67]

Спектроскопические исследования показывают, что кислород имеет тенденцию к образованию многочисленных комплексов с молекулами углеводородов, спиртов, карбонильных соединений, аминов и эфиров. Так, диметиланилин в присутствии кислорода обратимо желтеет. Может быть поэтому кислород так легко растворим во многих органических растворителях, и часто переливания жидких веществ на воздухе бывает достаточно для полного насыщения их кислородом. В некоторых случаях неплохим окислителем органических соединений, например аминов, гидроксил-аминов, меркаптанов, может служить вода, насыщенная кислородом. [c.31]

Процесс протекает быстро и количественно, иногда и при комнатной температуре, в присутствии небольших количеств кислоты. Количество выделившегося ацетальдегида может быть определено при помощи бисульфита натрия или гидроксил амина, что является основой для количественного определения винилалкиловых эфиров. [c.60]

Содержание ненасыщенных К. или их эфиров м. б. определено с помощью галогенирования (бромирова-ния) при этом следует, однако, учитывать возможность протекания реакции замещения. Для определения соединений с изолированной двойной связью (виниловых эфиров и др.) применяют бром-бромидный метод. Важное место при анализе галогенангидридов, ангидридов, эфиров, азидов и амидов занимает реакция с гидроксил-амином, приводящая к образованию гидроксамовых к-т. Последние образуют комплексы красного цвета с ионами трехвалентного железа. Количественное определение гидроксамовых к-т основано на измерении интенсивности поглощения света в области 530—540 нм для алифатических и 550—560 нм для ароматических [c.511]

Различают жидкие фазы трех типов неполярные (насыщенные углеводороды), умеренно полярные (сложные эфиры, нитрилы) и полярные (полигликоли, гидроксил амины). [c.325]

Эфироамины пропандиола-1,2 получают также реакцией эфиров глицидола с гидроксил амином и последующим гидрированием образующегося при этом продукта в присутствии никеля Ренея [274]. Для синтеза аналогичных соединений используется также конденсация Н-глицидиламинов со спиртами, фенолами [c.71]

Применение греческого алфавита. Греческие буквы в наименованиях часто употребляются вместо чисел. Если родоначальная структура включает главную функциональную группу, не содержащую углерода (т. е. гидроксил, амино, нитро и т. д.), то углерод, с которым связана эта группа, обозначается сс, следующий — р и т. д. Однако если главная функциональная группа включает углеродный атом (т. е. альдегидная, кетонная, карбоксильная, сло/К-поэфирная, нитрильная, амидная и т. д.), то буквой а обозначается примыкающий к ней углеродный атом и т. д. Если необходимо пометить две цепи, как, например, в кетонах или простых эфирах, то используются греческие буквы со штрихом. [c.654]

Эгилнитрат, или азотноэтиловый эфир, 2H5ONO2 — жидкость уд. веса 1,Ю8 (при 20°), кипящая при 87,5°. При восстановлении его оловом и соляной кислотой образуются спирт и гидроксил-амин [c.220]

Напишите уравнения реакций взаимодействия ацетоуксусного эфира с веществами а.) циановодоро-дом б) гидросульфитом натрия в) гидроксил амином [c.82]

Идентификация метоксиметилового эфира этриола. Водный раствор продуктов конденсации масляного альдегида и формальдегида экстрагировали хлороформом в колбе с мешалкой при 15° С. От полученного экстракта отгоняли хлороформ и остаток подвергали многократной ректификации на колонках с погоноразделительной способностью 40 теоретических тарелок. В результате была выделена фракция ( 40% от всего количества побочных продуктов) — вязкая бесцветная жидкость с т. кип. 106—108° С (остаточное давление 2—2,5 мм рт.ст.), = 1,4577 р = 1,0756. Для этой фракции были определены молекулярный вес (в бензоле), ацетальное число — кипячением с солянокислым гидроксил-амином, гидроксильное число — методом ацетилирования. Обработкой фракции соляной кислотой и нитритом натрия и в результате изучения спектров поглощения образующихся нитритов установлено, что она содержит только первичные группы ОН. По данным газо-жидкостной хроматографии, фракция представляет собой индивидуальное соединение. [c.103]

Применение литийорганических соединений позволяет ввести в свинцовоорганические соединения ароматические радикалы-, содержащие гидроксил-, амино- или сульфамидную группу [20, 41, 42, 70, 72, 731. Для достижения хороших выходов продуктов все операции с литийорганическими соединениями должны проводиться достаточно быстро. Так, при действии о-литийфенолята лития на эквимолекулярное количество хлористого трифенилсвинца в эфире образуется 70% трифенил-(о-оксифенил)свинца, если гидролиз проводить спустя 3 мин. после смещения реагентов [72]. Если же до гидролиза к смеси прибавить бензол и нагреть ее в течение часа, то выход снижается до 12%[411. [c.562]

В практике промышленно-саяитарной химии хорошо известен и применяется разработанный В. В. Дюжевой колориметрический метод определения одноосновных карбоновых кислот, основанный на переводе их в метиловые эфиры, которые гидроксил амином и солями трех-валентного железа образуют окрашенные соединения. По данным Ф. Файгля, эту же реакцию дает и м-онохлорук-сусная кислота. [c.84]

Со(Н) и Си(П) могут инициирвать гидролиз этиловых эфиров глицина при pH 7—8, 25°С, т. е. в условиях, при которых последние обычно стабильны. Комплексообразование происходит между ионом металла и эфиром аминокислоты с образованием пятичленного хелата. Затем, как результат координации нона металла с аминной или эфирной группами аминокислоты, происходит уже и каталитическая реакция. В любом случае ион металла может увеличивать полярность карбонильной группы, вызывая тем самым атаку ОН-. Скорость гидролиза увеличивается с возрастанием pH, что говорит об участии в механизме гидроксил-иона. С термодинамической точки зрения гидролиз, по-видимому, происходит из-за того, что образующийся карбоксильный анион дает [c.352]

Р-ции аминогрупп А. аналогичны превращениям аминов. А. образуют соли с минер, к-тами и пикриновой к-той, легко ацилируются хлорангидридами к-т в водно-щелочном р-ре (р-ция Шоттена-Баумана) и алкилируются алкилгалогенидами. Метилиодид и дназометан превращают А. в бетаины (СНз)зЫСНКСОО . С формалином А. дают мети-лольные или метиленовые производные, а в присут. муравьиной к-ты пли каталитически активированного Нг-N,N-димeтилaминoки лoты. Под действием ННОз ароматич. аминогруппы диазотируются, а алифатические замещаются на гидроксил. При обработке эфиров А. изоцианатами и изотиоцианатами образуются производные мочевины и тиомочевины. При нагр. с содой или при одноврем. воздействии алкоголята и СО2 А. дают соли или эфиры Ы-карбоксипроизводных А., а при использовании С8т -аналогичные дитиокарба.маты. [c.138]

При взаимодействии этилового эфира этоксиметиленцианоуксусной кислоты [ aHsO H = ( N) OO 2H5] с тиомочевиной в присутствии этилата натрия образуются 4-амино-5-карбэтокси-2-меркаптопиримидин (78%) и 4-гидрокси-2-меркапто-5-цианопиримидин (12%). Напишите уравнения реакции и объясните механизм циклизации. [c.283]

Скорость присоединения по карбонильной группе, естественно, тем выше, чем более нуклеофилен реагент, т. е., грубо говоря, чем больию его основность. Поэтому, например, эфиры и амиды омы-ляются ионами гидроксила гораздо быстрее, чем водой, молекулы которой менее основны поэтому альдегид гораздо энергичнее реагирует с первичным или вторичным амином, чем со спиртом. [c.47]

К аминнрованию относят получение аминов из галогенпроиз-водных, гидрокси- и оксосоединений, амидов, гидразидов и гидро-ксамовых кислот, а также синтез амидов из кислот, эфиров, ангидридов и галогенангидридов. [c.225]

Р-цию обычно осуществляют в водных р-рах при 100 С, нагревая компоненты с избытком соляной к-ты (реже используют серную, уксусную или муравьиную к-ту). В р-ции, как правило, используют формальдегид, ацетальдегид, замещенные бензальдегиды или 2-фенилацетальдегид (в нек-рых случаях, когда исходный альдегид неустойчив, вместо него применяют соответствующий ацеталь или эфир енола). В качестве аминной компоненты используют 2-гетерил- или 2-фенилэтиламины, незамещенные либо содержащие в цикле алкокси- или гидроксигруппы. Наличие алкоксигруппы облегчает циклизацию, к-рая направляется в ид/ а-положение к активирующей группе. Фенольный гидроксил еще сильнее активирует бензольное кольцо, что позволяет проводить р-цию при 25-40 С и pH 4-8 не только с альдегидами, но и с кетонами в т.ч. с а-оксокислотами (р-ция 1) при этом в ряде случаев циклизация осуществляется в пара- я орто-положение к гидроксигруппе (2) [c.515]

Для П. наиб, распространены мономеры с амино-, карбокси-, гидрокси-, меркаптогруппами, из к-рых получают важнейшие типы поликонденсац. полимеров. В отличие от полимеризации, при к-рой для получения определенного полимера обычно требуется один мономер, поликонденсац. полимеры одного типа можно синтезировать из мономеров с самыми разнообразными функц. группами. Напр., при получении сложных полиэфиров гидроксилсодержащие мономеры м. б. заменены на галогенсодержащие или сложные эфиры, а вместо карбоновых к-т можно использовать их хлораигидриды, эфиры, соли, ангидриды и т. п. Естественно, что при такой замене меняются закономерности и условия П., тип катализа, характер концевых групп в образующихся макромолекулах и, кроме того, появляются возможности [c.632]

По другому протекает конденсация 2-амино-6-метилпиридина 35 с (3-кето-эфиром 36 в варианте метода Конрада-Лимпаха (инертный растворитель, высокая температура), приводя к производному 4-гидрокси-1,8-нафтиридина 37, дальнейшие модификации которого были использованы в многостадийном синтезе соединений 38, 39 [c.173]

Гидрокси-2-метил-[6, 7]бензиндолил-3-карбоновая кислота [41]. Построение индольной системы из 1,4-нафтохинона и эфира (3-амино-кротоновой кислоты согласно методу получения индолов по Неницеску. [c.371]

Смотреть страницы где упоминается термин гидрокси амино эфиры: [c.142] [c.193] [c.104] [c.158] [c.49] [c.246] [c.93] [c.165] [c.247] [c.459] [c.133] [c.63] [c.258] [c.484] [c.340] [c.132] [c.167] [c.177] [c.72] [c.542] [c.581] [c.591] [c.639]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология