гликолей спиртов

Гликоли — спирты с двумя гидроксильными группами при разных углеродных атомах. Общая формула таких спиртов С Н2п(ОН)2. [c.116]

При анализе смесей первичных, вторичных и третичных аминов в качестве растворителей используют уксусную кислоту, гликоли, спирты, кетоны и т. п. Для определения вторичных и третичных аминов нельзя применять растворы хлорной и хлористоводородной кислот, приготовленные на основе безводной уксусной кислоты, содержащей [c.445]

Хромосорб 101 — для быстрого, эффективного разделения жирных кислот, гликолей, спиртов, алкапов, эфиров, альдегидов. [c.19]

Образованием гидратов, забивающих трубопроводы и аппаратуру, может сопровождаться ряд процессов в нефтедобывающей, газовой и нефтехимической промышленности. Для предотвращения возникновения гидратов и разрушения уже образовавшихся пробок можно использовать следующие методы повышение температуры (подогрев газа горячей водой или паром) снижение давления снижение содержания воды в газе путем осушки, вымораживания или применения специальных добавок (гликолей, спиртов), снижающих парциальное давление паров воды. [c.90]

Обобщая данные о сорбируемости на АУ низкомолекулярных органических соединений, можно сделать вывод, что менее других сорбируются структурно простые вещества в ионной форме, лучше других — в молекулярной форме. Сорбируемость органических веществ возрастает в ряду гликоли < спирты < кетоны < < сложные эфиры — альдегиды < недиссоциированные кислоты < ароматические соединения. [c.515]

В лаборатории неводных растворов кафедры аналитической химии МХТИ им. Д. И. Менделеева проведены измерения относительной шкалы кислотности тридцати неводных растворителей, используемых в качестве среды для дифференцированного титрования смесей кислот или смесей оснований. К числу исследованных растворителей относятся гликоли, спирты, кетоны, ацетонитрил, нитропроизводные углеводородов, диметилформамид, пиридин и смеси углеводородов со спиртами, кетонами, нитрилами и др. Смешанные растворители содержали отдельные компоненты в соотношениях, которые обычно рекомендуются для использования при титровании многокомпонентных смесей кислот или оснований. [c.55]

В зависимости от числа гидроксильных групп спирты подразделяются на одно-, двух-, трехатомные и т. д. Двухатомные спирты часто называют гликолями по названию простейшего представителя этой группы — этиленгликоля (или просто гликоля). Спирты, содержащие большее количество гидроксильных групп, обычно объединяют общим названием многоатомные спирты. [c.160]

Гидрогенизация производных ацетилена (гликолей, спиртов и т. д.) [c.38]

Вещества, поражающие нервную систему и вызывающие психическое возбуждение, нарушение сердечной деятельности, остановку дыхания синильная кислота и ее соли, бензол, бензин, керосин, гликоли, спирты, соли свинца и т. д. [c.260]

Хромосорб 101 рекомендуется для быстрого и эффективного разделения жирных кислот, гликолей, спиртов, эфиров (простых и сложных), альдегидов и кетонов. По своей структуре он относится к макропористым адсорбентам. В изотермическом режиме может работать при температурах до 275°С и допускает кратковременный нагрев до 325 °С в режиме программирования темпера- [c.110]

Разделение различных классов кар бонильных соединений, гликолей спиртов [c.327]

За рубежом клеи-герметики чаще всего выпускаются под названием КТУ-силиконы [44]. Клеевые соединения на их основе не отличаются высокой прочностью, но клеи имеют ряд уникальных свойств, определивших их широкое применение. Отверждаются клеи-герметики без применения тепла и давления с образованием эластичного соединения. Соединение сохраняет эластичность при выдержке в течение длительного времени как при комнатной, так и при повышенной температурах. Клеи-герметики можно с успехом применять для соединения материалов с резко различающимися коэффициентами линейного расширения. Удлинения у некоторых из них достигают 600% [45]. Кроме того, они стойки к действию воды, масел, гликолей, спиртов, различных топлив, растворителей. Прочность клеевых соединений после выдержки в течение 10 лет в районах Флориды и Мичигана не снижается. [c.141]

К этой группе растворителей относятся производные одноатомных и двухатомных (гликолей) спиртов и их циклические соединения. [c.36]

Мы обнаружили, что соединения, имеющие кислород при углероде в, 8-положении к кремнию, претерпевают точно такое же расщепление, как и некоторые гликоли, спирты и олефины, которое нами рассматривалось как особый случай насыщения электронной недостаточности углеродного атома. Такие соединения весьма чувствительны к кислым реагентам. Последние, как обычно, создают у р-углеро-да электронную недостаточность. Потребная пара [c.25]

После слива антифриза, гликоля, спирта денатурированного и этиленгликоля грузополучатель обязан также промыть внутри котел цистерны водой и удалить промывную воду. Время, необходимое для промывки цистерн, устанавливается совместно дорогой и грузополучателем. [c.351]

Хромосорб 101 рекомендуется для быстрого эффективного разделения жирных кислот, гликолей, спиртов, алканов, эфиров, альдегидов хромосорб 102 — для анализа легких и постоянных газов и соединений низкого молекулярного веса хромосорб 103 — для разделения аминов, амидов, спиртов, альдегидов и кетонов. Хромосорб 104 — высокополярный полимерный сорбент — обеспечивает эффективное разделение нитрилов, нитропарафинов, аммиака и окислов азота. Сорбент промежуточной полярности хромосорб 105 разделяет водные смеси, содержащие формальдегид и ацетилен, от низших углеводородов, воду от органических соединений. Неполярный сорбент хромосорб 106 обеспечивает эффективное отделение кислот Сг— s от спиртов Сг— s, умеренно полярный хромосорб 107 — хорошее отделение формалина и ацетилена от низших углеводородов. [c.8]

Отсюда следует, что из трех таутомерных форм димедона форма 111 могла бы давать только гликоль, форма 1 могла бы давать гликоль, спирт и углеводород, а форма И должна давать те же продукты, что и предыдущая, но углеводород здесь мог бы возникнуть лишь через промежуточное образование 3,3-диметилциклогексанона-1. [c.79]

Разработан метод [167] для идентификации и определения гликолей, спиртов, гликолевых эфиров в углеводородном топливе с помощью ИК-спекгрометрии. 25 мл образца встряхивают с 5 мл воды в течение 5 мин для удаления из топлива присадки. Освобожденное от присадки топливо служит эталоном. По 5 мл эталонного и испытуемого топлива вносят в мерные колбы емкостью 25 мл и добавляют до метки четыреххлористый углерод. Снимают спектры полученных растворов на ИК-спектрометре в ячейке толщиной 1 см из хлористого натрия в области 3250—3800 см Если в бензине присутствует метанол или пропанол, то в спектрах появляются интенсивные полосы поглощения при 3400 см . Гексилен-гликоль, метоксигликоль, метнлцеллозольв определяют количественно по измерению поглощения полос соответственно 3537, 3610, 3607. Предварительно снимают калибровочные кривые. [c.194]

Деструктивному гидрированию при нагревании под давлением можно подвергать самые разнообразные вещества торф, полиозы, лигнин, смолы и т. д. В зависимости от характера исходного сырья, получаются различные продукты. Так, из крахмала или целлюлозы образуются глицерин, гликоли, спирты и др. Гидрирование лигнина над меднохромитным катализатором, содержащим немного никеля, при 300—335° или над сульфидом олова с добавкой йодоформа при 400 приводит к превращению лигнина на 75% в сложную смесь органических соединений, содержащую, кроме газа и воды, углеводороды, метанол, кетоны, циклические спирты, фенолы. Последние представляют наибольший интерес. Таким путем можно получать труднодоступные фенолы метил-, этил- и пропилметоксибензолы, метил-, этил- и пропилдиоксибензолы и др. [c.419]

АО Салаватнефтеоргсинтез (бывший Салаватский нефтехимкомбинат) является крупным производителем нефтехимического сырья (этилен, пентан, изопентан, бутан, бутилен-дивиниловая и пентан-изопентановая фракции, бензол, толуол, смола пиролиза и другие) и нефтехимических продуктов (полиэтилен, полистирол, гликоли, спирты и другие). Салаватский комплекс выпускает и традиционный набор топлив (бензин, керосины, дизельное масло, мазут), имея мощность установок по первичной перегонке нефти 11.5 млн. т/год, глубину переработки нефти — 79.1% (один из лучших показателей среди российских заводов). [c.31]

Обобщая данные о сорбируемости на активированных углях низкомолекулярных органических соединений, можно сделать вывод, что менее других сорбируются структурно-простые вещества в ионной форме, лучше - в молекулярной. Сорбируемость органических веществ возрастает в ряду Гликоли < Спирты < Кетоны < Сложные эфиры - Альдегиды < Недиссоции-рованные кислоты < Ароматические соединения. [c.73]

Увеличение числа вициналшых групп ОН усиливает этот эффект, вследствие чего кислотность полиолов растёт в ряду глицерины > гликоли > спирты [c.4]

В зависимости от числа гидроксильных групп, спирты подразделяют на одно-, двух.- и трехатомные. Дв5Тсатом-ные спирты часто называют гликолями. Спирты, содержащие несколько гр5шп —ОН, объединяют общим названием многоатомные спирты. [c.350]

К этой группе растворителей относятся производные одноатомных и двухатомных (гликолей) спиртов и их циклические соединения. Из производных одноатомных алифатических спиртов находят применение диэтиловый и дибутиловый эфиры. Наибольший интерес представляют моноалкиловые эфиры этилен-гликоля — целлозольвы — и диэтиленгликоля — кар-битолы [34, с. 94 35, с, 8]. Из эфиров циклического строения применяются 1,4-диоксан, диоксолан-1,3 (формальгликоль), тетрагидрофуран, морфолин. [c.40]

Предложенный метод не требует приводить аппаратуру к исходным температурным условиям устраняется газовая бюретка с большим количеством ртути можно пользоваться более широким набором растворителей и, в первую очередь, обычным абсолютным эфиром, можно проводить реакцию при более высокой температуре, отогнав эфир. Успешные результаты были получены [16] для ок-сисоединений первичных, вторичных и третичных спиртов жирного ряда, гликолей, спиртов ряда терпенов, ароматических спиртов, фенолов, кислот и аминов. Вещества, плохо растворимые в эфире (глицерин,галловая кислота), почти не реагируют с иодистым метилмагнием. Оказалось возможным применять и другие растворители [c.464]

Гликоли, спирты, а-окиси. Апепафтенолацетат СОП, III—79. Ацеталь г1. I-глкцерииового альдегида СОП, II—65. 9,10-Диоксистеариновая кислота СОП, К1 —19. Окись изофорона СОП, IX—52. Окись гракс-стильбена СОП, X—64 Окись стирола СОП, 1—321. 7 /)онс-циклогексанлиол-1,2 СОП, IV—559. [c.100]

При реакциях поликонденсации, если используются мономеры, имеющие спиртовые и кислотные группы, получаются высокомолекулярные вещества, называемые полиэфирами. Эти полимеры имеют тот же характер связи между кирпичиками в макромолекуле, который наблюдается в обычных сложных эфирах. Типичным примером полиэфира служит волокно лавсан, получаемое путем лоликонденсации терефталевой кислоты и гликоля (спирта). Волокна из этого полимера обладают многими преимуществами перед натуральным шелком и некоторыми синтетическими волокнами. Он с успехом заменяет не только шелк, но и шерсть. Мужской костюм из лавсана можно смять и опустить в воду — на нем не [c.24]

Шлегль и др. [140—148] получили и исследовали большое число производных ферроцена. Они использовали ТСХ на силикагеле О как для очистки многих из этих соединений, так и для определения их хроматографических характеристик. Менее полярные соединения, например ферроцен и алкилферроцены, хроматографировали гексаном, а в некоторых случаях смесями пропиленгликоль—метанол (1 1) и хлорбензол—пропиленгли-коль—метанол (1 1 1). Более полярные гликоли, спирты и карбонильные соединения хроматографировали бензолом и смесями бензол—этанол (15 1 и 30 1). Величины Rf 85 таких соединений даны в виде графиков [140, 145, 146]. В большинстве случаев положение пятен можно установить сразу, без дополнительной обработки хроматограммы, однако окраску слабоокрашенных соединений можно усилить, обрабатывая пластинки окислителем, например бромом или 1 %-ным раствором перйодата натрия. [c.453]

Растворители. Эпоксидные смолы хорошо растворяются в кетонах, ацетатах, эфирах гликолей, спиртах, хлорсодержащих растворителях. В ароматических углеводородах (толуол, ксилол) растворяются только низкЪитмекуяярНШ жидкие смолы. В алифатических, углеводородах (уайт-спирит, бензин) эпоксидные смолы не растворяются. [c.74]

Лроцесс альдольной конденсации ведут разными путями. Реакцию проводят в безводной среде в полярном растворителе (гликоли, спирты, эфиры, хлористые алкилы и т. д.) преимущественно рекомендуется использовать безводный метанол и проведение реакции без воздуха, что позволяет избегать окисления альдегида. Гидрирование полученной безводной реакционной смеси производят при pH = 7 9, 50—150° С и 50—500 ат в качестве катализатора используют никель Ренея, размельченный кобальт и др. Выход неочищенного неопентилгликоля составляет —95%, а чистого-- 80% [c.117]

Ряд работ [1—4] по июследованию сополимеров стирол-ди-винилбензола, сшитых в присутствии инертного растворителя, показал, что благодаря большой поверхности, пористости, механической прочности, термической стабильности, инертности по отношению к полярным соединениям их можно использовать для газохроматографического разделения соединений многих типов, особенно при определении воды, высокополярных соединений типа гликолей, спиртов, кислот и для анализа реакционных газов [4]. Сополимеры стирола и дивинилбензола, приготовленные в присутствии инертного растворителя, являются каркасами ионитов нового типа и отличаются от ранее получавшихся в отсутствии растворителя сшитых сополимеров стирола и дивинилбензола макропористой жесткой структурой, которая сохраняется при удалении растворителя они обладают развитой поверхностью раздела, большим суммарным объемом пор и узким распределением объемов пор по значению их радиуса. Макропористая структура сополимеров такого типа была П0 дтверждена изотермами сорбции метанола [5, 6], которые имели 5-образную скорму, характерную для адсорбентов с крупнопористой структурой. Было также установлено, что удельная поверхность и суммарный объем пор сополимеров зависят от концентрации разбавителя и количества сшивающего агента при полимеризации. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология