Амины диглицидилового эфира

Эпоксидный клей, представляющий собой сочетание диглицидилового эфира резорцина с эпоксидной смолой на основе резорцина (диглицидиловый эфир резорцина служит реактивным растворителем) пригоден для склеивания металлов без нагревания Ч В качестве отвердителей этого клея предложены различные ароматические амины (табл. 27). [c.93]

Тем не менее метод Гордона был использован в ряде работ, и с его помощью описывали процессы поликонденсации адипиновой кислоты с пентаэритритом и триметилолпропаном [12], дикарбоновых кислот различной длины с пентаэритритом [52], диглицидилового эфира дифенилолпропана с алифатическими и ароматическими аминами [69, 70] [c.73]

Описаны также тройные каталитические системы [46] тримеризации изоцианатов, включающие третичные амины, эпоксиды и воду. В качестве третичных аминов используют диметилбензиламин, уротропин, триэтаноламин и пиридин в качестве эпоксидов— фенилглицидиловый эфир, эпихлоргидрин, глицидол, три-глицидиловый эфир триметилолпропана, глицидиловые эфиры кислот соевого масла, диглицидный эфир этиленгликоля. Соотношение амин сокатализатор в каталитической смеси должно составлять от 10 1 до 1 10, а соотношение вода амин равно 1 1. Концентрация каталитической смеси 1—5% (масс.). Наибольшей каталитической активностью обладают смеси, в которых амин и эпоксид взяты в соотношении 1 1, причем система диметилбензиламин— диглицидиловый эфир этиленгликоля наиболее эффективна. [c.112]

Ввиду летучести низкомолекулярных аминов, в частности гексаметилендиамина, и токсичности их паров целесообразнее отверждение эпоксидных смол производить значительно менее летучими аддуктами диглицидилового эфира дифенилолпропана или других низкомолекулярных эпоксидных смол. Наличие в ад-дукте свободных аминогрупп обусловливает его способность отверждать эпоксидные смолы. [c.153]

Диглицидиловый эфир бис-фенола А (п 0) Первичный алифатический ал ин........... Вторичный алифатический амин........... Ароматический амин. . . То же......... 4.5 6.6 5,2 6,6 3,25 1,38 0,62 0,57 2,94 1,13 0,62 0,56 [c.30]

Эпоксидные полимеры с алифатическими аминными отвердителями в порядке возрастающей устойчивости можно расположить следующим образом диглицидиловый эфир бис-фенола А смола Эпон 1001 смола Эпон Х-131 [66]. [c.31]

Диглицидиловый эфир бис-фенола А, отвержденный вторичным алифатическим амином [c.32]

Зависимость реакционной способности диглицидилового эфира бисфенола А от основности третичного амина [Л. 3-9] [c.27]

Третичные амины как отвердители характеризуются удовлетворительной реакционной способностью по отношению к смолам на основе диглицидилового эфира, однако отличаются низкой реакционной способностью или полной инертностью при использовании в качестве основного отвердителя в реакциях с эпоксидированными олефиновыми смолами. [c.102]

Рис. 14-10. Влияние функциональности амина на свойства отвержденной смеси смол на основе алифатического диглицидилового эфира при растяжении и сжатии [Л. 14-41].

Существенным недостатком низкомолекулярных алифатических и ароматических аминов является токрдчнпсть их паров. Этот недостаток удается устранить путем применения так называемых ад-дуктов, получаемых модифицированием аминов диглицидиловым эфиром дифенилолпропана или другими низкомолекулярными эпоксидными смолами Соотношение компонентов берется с избыткам амина для того, чтобы получаемые аддукты имели свобод- [c.134]

Описан ряд способов, в которых получение низкомолекулярных продуктов, состоящих преимущественно из чистого диглицидилового эфира дифенилолпропана, осуществляется в две стадии. На первой стадии получают дихлоргидриновый эфир дифенилолпропана, а затем проводят его дегидрохлорирование едкими щелочами " . В одном из этих способов предлагается нагревать 1 моль дифенилол-пропана с 0) моль эпихлоргидрина в присутствии 1% триэтанол-амина и 3% хлористого натрия (15%-ный водный раствор) дегидрохлорирование проводится 20%-ным водным раствором едкого натра в присутствии 0,12 моль трихлоргидринового эфира глицерина. Рекомендуется непрерывный способ получения эпоксидных полиме- [c.38]

При взаимодействии диглицидиловых эфиров олигоэтиленгликолей с аминами образуются б с(аминометил)этиленгликоли (Р45), алкилирование которых дитозилатами в присутствии оснований дает быс(аминометил)замещенный макроциклический полиэфир Ь309 [414 [c.155]

Миксер и Паркинсон [110] облучали ускоренными электронами в интервале доз от 0,93 до 660 Мрад смеси, составленные из смолы с я = О (диглицидиловый эфир диана) или смолы Ероп 1001, где п = 2-ьЗ [формула (VI.1)] или Ероп Х-131 [тетраглицидиловый эфир тетра- (гидро-ксифенил) этана] и некоторых веществ фенола, спирта, аминов. Изучение ИК-спектров показало, что в результате облучения претерпевают изменения только алифатические цепи в молекулах смол. После облучения возрастает приведенная вязкость изученных систем. В связи с этим Миксер и Паркинсон высказали предположение, что при облучении указанных смесей преобладающим является процесс полимеризации. К такому же выводу, но относительно чистых смол, а не их композиций с отвердителями, пришли Тан 1250], М. Ф. Сорокин, К. А. Лялюшко и Тан [240], [c.182]

Представляет, в частности, интерес диглицидиловый эфир резорцина, являющийся жидкостью с вязкостью 0,3—0,5 Па-с при 25 °С, быстро отверждающийся практически всеми отвердителями предпочтительно аминами) с образованием полимеров с высокой твердостью. Он может быть использован также как реактивный растворитель. [c.16]

Влияние реакций циклизации на топологическую структуру и свойства полимерных сеток на основе диглицидиловых эфиров и ароматических аминов / Л. М. Чепель, В. А. Тополкараев, А. Н. Зеленецкий и др,// Высокомолекуляр. соединения. Сер. А— 1982.- 24, № 8.—С. 1646—1653. [c.181]

Кроме того, они отличаются высокой химической стойкостью, низкой токсичностью и относятся к категории самозатухающих пенопластов. Их получают из смолы Ероп-828 на основе диглицидилового эфира и бисфенола А и триметоксибороксина (19,8% бора), который взаимодействует с амином, выделяя 3 моля метанола на моль бороксина. Поскольку эта реакция экзотермична, то выделяющееся тепло способствует отверждению смолы и испарению метанола, который и вспенивает композицию. Применяют также и три-бутоксибороксин, но в этом случае получаются более тяжелые пенопласты, так как температура кипения выделяющегося при реакции бутанола намного выше, чем температура кипения метанола (115 и 66 °С) соответственно. [c.239]

Испытания клеевых соединений металлов на клеях на основе новолачных эпоксидных смол с триэтилентетр-амином в качестве отвердителя, с асбестовым наполнителем и без него при температурах от —55 до 150°С показали, что клей ВХ-401, состоящий из 50 вес. ч. эпоксидной новолачной смолы (DEN 438), 50 вес. ч. диглицидилового эфира дифенилолпропана (DER 332) и асбестового наполнителя, образует клеевые соединения, прочность которых при температурах от —55 до + 120°С равна 140 кгс/см (после отверждения при комнатной температуре клей дополнительно отверждается при 74 °С). Предел прочности при сдвиге клея ВХ-402/ТЕТА с асбестовым наполнителем (после отверждения при комнатной температуре) составляет 105 кгс/сж2 при 150 °С и около 35 /сгс/сж при 180 °С. При дополнительном отверждении в течение 4 ч при 74 °С предел прочности при сдвиге клеевых соединений на клее ВХ-402/ТЕТА может быть повышен до 130 кгс1см , [c.137]

ЯМР<пектроскопи10 успешно использовали при изучении механизма отверждения эпоксидных смол. По спектру ПМР было установлено [157], что на первой стадии реакции фенилглицидилового эфира с пиперидином образуется третичный амин (подробно об этом см. в разд 1.2.4). Этот вывод подтвержден [158] изучением системы диглицидиловый эфир дифенилолпропана — пиперидин методом ЯМР С. [c.73]

На основе указанных диэпоксидов получают полимеры, применяя в качестве второго компонента алифатические или ароматические амины и алифатические двухатомные спирты. Схему образования полимера при синтезе его из диглицидиловых эфиров и N. М -диалкилдиаминов можно представить следующим образом [c.76]

При использовании в качестве разбавителей диглицидиловых эфиров со смолами на основе глицидиловых эфиров увеличения времени жизни, как в случае моноэпоксидных разбавителей, не происходит. При использовании в качестве разбавителей неглицидиловых эфиров их влияние на время жизни состава зависит от типа отвердителя скорость реакции повышается в случае кислотных отвердителей при подходящем расположении эпоксидных групп и снижается при использовании в качестве отвердителей аминов. [c.159]

Влияние монофункциональных аминов на свойства смеси DGEBA и диглицидилового эфира (67/33), отвержденной первичными аминами при растяжении [Л. 2-6] [c.213]

Свойство смесей DGEBA и смол на основе диглицидилового эфира, отвержденных моноэтил амином фтористого бора (при растяжении) [Л. 2-6] [c.214]

Диглицидиловый эфир 1,4-бутандиола 202 165,5 Эффект разбавления средний, температура кипения 240°С является благоприятной, уменьн1ение теплостойкости незначительное, однако водопоглощение довольно велико. Разбавитель, пригодный как при от-вердителях аминного характера, так и для ангидридов дикарбоновых кислот. [c.423]

Крезилглицидиловый эфир 164 121 Имеет средний эффект разбавления, благоприятную температуру кипения (260°С). Уменьшение теплостойкости большее, чем в случае диглицидилового эфира 1,4-бутандиола. Водопоглощение хорошее. Пригоден для переработки с отвердителями — аминами и ангидридами. Опасность дерматозов невелика. [c.423]

Полимеры, содержащие наряду с простыми эфирными группами оксиаминные или сложноэфирные группы, получают ступенчатой полимеризацией диглицидиловых эфиров с полифункциональными аминами или кислотами. [c.477]

Полимеры, содержащие в основной цепи наряду с простыми эфирными группами оксигруппы, аминные или сложноэфирные, получают ступенчатой полимеризацией диглицидиловых эфиров с гликолями (или полиатомными фенолами), полифункциональными аминами или карбоновыми кислотами. [c.496]

Эпоксидные группы, находящиеся на концах молекул диглицидиловых эфиров, легко вступают в реакцию ионной или ступенчатой полимеризации. Для получения олигомеров и полимеров обычно используют реакции ступенчатой полимеризации. Вторым компонентом в этом случае служат двух- и более функциональные вещества с подвижным атомом водорода (гликоли, тиолы, фенолы, карбоновые кислоты, амины). [c.496]

Особенно щирокое практическое применение нашла реакция диглицидиловых эфиров с аминами, в результате которой в основной цепи помимо простых эфирных групп появляются и аминные. С первичными монофункциональными аминами или со вторичными диаминами диглицидиловые эфиры образуют олигомеры, средний молекулярный вес которых колеблется в пределах [c.498]

При взаимодействии диглицидиловых эфиров и тело эпоксиоли-гомеров с первичными полифункциональными аминами образуются сетчатые полимеры, в структуре которых сохраняются гидроксильные группы [c.499]

Реакция проходит ступенчато, так как скорость взаимодействия первичного водородного атома аминогруппы с эпоксигруппой значительно выше скорости той л<е реакции со вторичным атомом водорода. Особенно резко различие в скоростях реакций первичного и вторичного водородных атомов ароматических аминов. Реакционная способность аминогрупп в значительной степени зависит и от типа радикала, находящегося между ними. Реакционная способность алифатических аминов больше, чем ароматических. Подбором алифатического радикала можно добиться того, что реакция первичных атомов водорода аминогрупп будет протекать при комнатной температуре. Длительно хранимые смеси таких аминов с диглицидиловыми эфирами создают, вводя амин в виде комплекса с трехфтористым бором. Такие комплексы разрушаются при нагревании смеси, после чего начинается реакция [c.499]

На первой стадии реакции диглицидиловых эфиров с аминами образуется линейный плавкий и растворимый полимер, на второй стадии — рост цепей прекращается и происходит их поперечное соединение в результате взаимодействия оставщихся эпоксидных групп со вторичными водородными атомами аминогрупп. Гелеобразование наступает после того, как в реакцию вовлекается 55—60% водородных атомов аминогрупп. Полимер, образующийся на этой стадии, еще пластичен и способен набухать в органических растворителях. По мере дальнейшего вступления в реакцию оставшихся атомов водорода аминогрупп, полимер утрачивает пластичность и его способность к набуханию резко снижается. Взаимодействие прекращается как только температура стеклования полимера превысит температуру, при которой проводится реакция. Если температуру реакции поддерживать несколько выше температуры стеклования образующегося полимера, то можно достигнуть полного использования аминных и эпоксидных групп. Анализ плотности полученных таким методом полимерных сеток показывает, что теоретически рассчитанная длина эффективных цепей практически совпадает с экспериментально установленной. Длина эффективных цепей полимерных сеток зависит и от соотношения диэфира и диамина. Так, при эквимолярном соотношении диглицидилового эфира дифенилолпропана [c.500]

Несмотря на регулярную структуру, сетчатые полиэфиры на основе диглицидиловых эфиров и первичных аминов имеют сравнительно низкую температуру стеклования и достаточно высокую морозостойкость. Это обусловлено наличием в их структуре большого числа метиленовых групп и кислородных мостиков, повышающих гибкость участков цепи, заключенных между узлами сетки, и редким расположением химических узлов, частота которых зависит от соотношения реагентов и температуры реакции. [c.500]