Модифицирование оксида

Алюмосиликаты, модифицированные оксидом магния оксиды олова оксиды азота (N0 ) [c.211]

Свойства катализаторов, модифицированных оксидами [c.104]

Хотя промотированные пробы проявляют повьппенную прочность при 20 С, по термомеханической стабильности большинство из них уступает обычному катализатору. Как видно из табл. 5.3, лишь проба с оксидом магния имеет не-сколько повышенную стабильность. Сравнительные испытания проб катализатора, содержащих различное количество СК и модифицированных оксидом магния, показали, что все [c.104]

Химический состав и термомеханическая стабильность катализаторов, модифицированных оксидами металлов [c.105]

Таблица 5.4 Характеристика катализатора, модифицированного оксидом магния

Для этой цели в наибольшей степени подходят широкопористые катализаторы на основе модифицированного оксида алюминия, содержащего в ряде случаев добавки оксида кремния. [c.254]

Продолжены исследования по разработке способов повышения селективности и увеличению стабильности электродных систем на основе оксидов 7/. Ки, Мп с применением современных методов исследования, в частности, изучения морфологии поверхности методом СТМ. Проведено сравнительное исследование формирования селективных к реакции выделения кислорода (РВК) на основе МпОг систем на подложках из оксидов Ки, Т1, модифицированных оксидами 8п, а также подложках из Мг- Селективность слоев МпОз зависит от природы и морфологии указанных подложек. [c.6]

Модифицированный оксидом алюминия золь значительно более устойчив в отношении гелеобразования в области pH [c.563]

Алюмосиликаты, модифицированные оксидом магния оксиды олова [c.10]

Интересную информацию о таких процессах дает работа [93]. Методом светорассеяния и малоуглового рентгеновского рассеяния исследовано структурообразование (образование гелей из золей) в гидрозолях 5102, полу- х,у, ченных из растворов силикатов натрия (гидрозоль 1), и гидрозолях 5102, модифицированных оксидом алюминия — алюмосиликатных золях (гидрозоль 2). [c.57]

Модифицированный оксид алюминия по характеру действия аналогичен алю-мосиликатному катализатору каталитического крекинга, хотя и обнаруживает меньшую активность. [c.222]

Парофазным хлорированием бензальдегида при 290-310 С в присутствии модифицированных оксидом меди хлоридов Си, Са, Ni или Pd на носителе при времени контакта 0.5-2.0 с можно получать бензоилхлорид [72]. Бензоилхлорид применяется как бензоилирующее средство при синтезе индигоидных красителей, в производстве пероксида бензоила и лекарственных средств. [c.225]

МОДИФИЦИРОВАНИЕ ОКСИДА АЛЮМИНИЯ НЕОРГАНИЧЕСКИМИ ДОБАВКАМИ [c.143]

Адсорбция на модифицированных оксидах кремния [c.44]

Описан бездиафрагменный электролизер, применявшийся для электрохимического окисления спиртов в соответствующие кислоты [223]. Электролизер 3 (рис. VI. 1) изготовлен по типу кожухотрубного теплообменника из стали и имеет цилиндрическую форму. В электролизере размещается восемь труб 2 диаметром 6,6 см, служащих катодами. В трубки вставляются графитовые аноды 1, модифицированные оксидами никеля, имеющие общую поверхность 0,4 м . Электролит циркулирует в меж-электродном пространстве внутри трубок. В межтрубное про- [c.180]

Процесс проводится при температуре 600°С с использованием никелевых электродов и электролита из диоксида циркония, модифицированного оксидом иттрия, [278]. [c.243]

Hi — НСНО п Алюмосиликаты, модифицированные оксидом магния оксиды олова [c.9]

В сжиженных газах (фракции Сз и С4 и их смеси) компонентный состав рассчитывают, применяя для разделения углеводородов модифицированный оксид алюминия или модифицированный трепел зикеевского карьера (ТЗК). Оксид алюминия используют для анализа сжиженных газов, содержащих метан и дивинил. Анализ выполняют на хроматографе с детектором по теплопроводности или пламенно-ионизационным. [c.272]

Газохроматографический метод используют и для определения углеводородов (С1—Се) в нефти в соответствии с ГОСТ 13379—82. В качестве сорбента для разделения углеводородов (С1—Сб) применяют модифицированный оксид алюминия, для разделения (Сг—Сб)—дибутилфталат на сферохроме-1. [c.273]

Лучшими катализаторами окисления бензола являются смеси оксидов ванадия и молибдена на широкопористом оксиде алюминия, модифицированные оксидами фосфора, титана, бора. [c.261]

Производство этилена и других низших олефинов является еще одной областью применения метанола. Превращение метанола в этилен и другие олефины можно осуществить на цеолите 25М-5, модифицированном оксидом магния, и других катализаторах с порами малых размеров, например шабазите, эрионите и цеолите Т. Показано также, что селективность процесса может быть увеличена путем модифицирования цеолитных катализаторов соединениями фосфора. [c.339]

Во всех вышеуказанных случаях разделение газов на модифицированном оксиде алюминия было более полным по сравнению с разделением на немодифицированном сорбенте. Разделение газов С1 —С на оксиде алюминия Р-Ю, модифицированном пропиленкарбонатом (21 %), является достаточно полным для всех изученных соединений. Разделение проводили при 26 °С на колонке 9 мХ5 мм, заполненной модифицированным адсорбентом (фракция 0,18—0,25 мм) [258]. [c.100]

Водные суспензии модифицированного оксида алюминия [c.71]

Окисление бутана в малеиновый ангидрид в присут. ванадийфосфорных К, о., модифицированных оксидами Ti, Zn, Те и др. Для неполного окисления СН4, jH и СзНв селективные К. о. в пром-сти не применяют. [c.340]

В водяных парах спекание или уменьшение поверхности, может происходить в результате перемещения аморфного кремнезема с поверхности более широких капилляров и заполнения более тонких капилляров или пор, что приводит к увеличению среднего размера пор. Водяной пар представляет собой один из основных факторов, ответственных за ухудшение качества катализаторов крекинга, в особенности при работе под давлением. В водяных парах наблюдается минимальное изменение объема пор внешняя форма гранул силикагеля также сильно не меняется, но при этом имеет место огрубление структуры, сопровождаемое повышением размеров пор и понижением удельной поверхности. Следовательно, в присутствии паров воды кремнезем становится более подвижным и перемещается вдоль поверхности, заполняя поры наименьших размеров. Это приводит к дальнейшему расширению ббльши.х по размеру пор без какой-либо усадки скелета силикагеля. При сравнении силика-гелевых катализаторов, модифицированных оксидом алюминия или оксидом магния, оказывается, что силикагели с добавкой оксида магния устойчивее по отношению к спеканию при воздействии паров воды и, таким образом, находят большее применение в последние годы. [c.742]

Модифицированный оксид алюминия по характеру действия аналогичен алюмосиликатному катализатору каталитического крекинга, хотя и обнаруживает меньшую, активность. Коксообразование на кислотных центрах катализатора риформинга, как и при крекинге, протекает за счет полимеризации, перераспределения водорода, циклизации, конденсации и других реакций непредельных и ароматических соединений. Образовавшийся кокс состоит из полициклических ароматических колец, связанных с алкеновыми и циклоалкановыми фрагментами. [c.352]

В России разработан морденитсодержащий катализатор КТ-80 для диспропорционирования толуола и трансалкилирования метилбензолов. Катализатор, модифицированный оксидами металлов, при температуре 350-500 °С, давлении 2-4 МПа, мольном отношении водород сырье = (8+10) 1 и подаче сырья 1-2 ч обеспечивает конверсию толуола 40-50 мол. %. [c.879]

Гегерогениокаталнтическаи изомеризация алкенов. Нанесение кислот на твердые подложки позволяет увеличить образование разветвленных алкенов при повышенных температурах. Оксиды металлов, в частности алюмршия, также меняют свою каталитическую активность в отнощении алкенов при введении кислотных или щелочных добавок. Модифицирование оксида алюминия и даже угля металлами VID группы, особенно палладием, способствует появлению каталитических систем, обладающих повышенной селективностью к структурной изомеризации бутенов. [c.896]

Высокой ш елоче- и серостойкостью обладают ванадиевые катализаторы, модифицированные оксидами молибдена и вольфрама. [c.125]

Среди катализаторов пиролиза углеводородного сырья,предложенных различными исследователями, наиболее полно отра ботан ванадиевый катализатор (метаванадат калия, KVO3) на носителе, модифицированный оксидом бора [А. с. 882597, 1981 875838, 1983 910728, 1982 910729, 1982 СССР]. [c.9]

Методом ИК-спектроскопии подробно изучено влияние модификатора на характер взаимодействия ОСС с сорбентами [157, 163]. Адсорбционные свойства аэросила, импрегнированного оксидами алюминия, кадмия, бора, железа и титана в количестве от 0,5 до 2 мас.%, существенно отличаются от свойств чистого аэросила. Экспериментальные данные показывают, что величина смещения полос поглощения валентных колебаний гидроксильных групп (А он) модифицированных оксидов кремния по сравнению с чистым кремнеземом значительно меньше при адсорбции ОСС (табл. 14). Наименьшая разница величин смещения наблюдается при ад-сорбциии тиофена и тиофенола, что может быть связано с большим влиянием ароматической части молекул на адсорбционное взаимодействие их с гидроксильными группами. [c.44]

Получить более однородную поверхность адсорбента, блокировать активные центры, вызывающие превращения ОСС, можно путем изменения химической структуры поверхности оксида алюминия. Так, модифицирование оксида алюминия, предварительно прокаленного при 400°С, водой (2,5-3,0 мас.%) позволяет разделить на группы модельные и нефтяные смеси ОСС и углеводородов [125]. Использование более совершенного оборудования [172а] позволило провести на этом же адсорбенте определение времени удерживания ряда индивидуальных ОСС и установить возможность группового отделения тиациклоалканов, тиофенов и углеводородов, а также возможность разделения тиофенов и бензотифенов по числу циклов в молекуле. [c.47]

В качестве неорганических сорбентов могут быть использованы силикагели [157], цеолиты [177]. Модифицированный оксид кремния может быть получен двумя путями реакцией оксида кремния с кремнийоргани-ческими соединениями [c.99]

В работе [3] показано, что при модифицировании оксида алюминия сульфатами никеля может быть осуществлена гид-роизомеризацня пентаднена-1,3 в изопентены, выход которых достигает 48%. [c.108]

В последнее время много внимания уделялось разработке обращенно-фазовых аистем, которые можно было бы применять в широком диапазоне pH. Потенциально для этого пригодны органические полимерные материалы, углеродные носители и модифицированный оксид алюминия. Понятно, что такие неподвижные фазы более всего подходят для разделения соединений основного характера. [c.91]

В работах [245, 246] исследовано модифицирование мела, оксидов магния и цинка методом радиационной полимеризации из паровой фазы. Полимеризацию полярных и неполярных виниловых мономеров (АН, ММА, СТ) проводили под действием ускоренных электронов из ненасыщенных паров мономеров с последующим удалением непривитого полимера. Было установлено, в частности, (табл. 6.1), что упрочнение пленок из неполярного перхлорвинила, полученных из толуольного раствора перхлорвиниловой смолы, при 50%-ом наполнении пленок модифицированным оксидом магния имеет место лищь при использовании для модификации неполярного мономера (стирола). Максимальное упрочнение пленок достигало 70%. Полимеризационная модификация с использованием полярных мономеров (ММА, АН) приводила к снижению прочности этих пленок. Введение того же оксида магния, модифици- [c.167]

В работе был исследован ряд гетерогенных, железооксидных катализаторов дегидрирования этилбензола К-28, Basf S6-32E и модифицированный оксидами металлов I и II группы (Са и Се) К-28 (содержание модифицирующей добавки 1,5 % по массе соответствующего металла). Исследование проводилось на импульсной микрокаталитической установке при температуре 500 °С, в качестве газа-носителя для хроматографической колонки и основной разбавляющей среды использовался Не (гелий), давление 1 атм и расход 0,28 см /с. [c.177]