Примеси iB тантале

Тантал (99,9%) Конц. ж. >100 Приме- 5, 68 32 [c.238]

Дуговые печи. Дуговые печи позволяют в небольшом объеме выделить одновременно большое количество тепла и быстрее, чем в других типах печей, достигнуть высокой температуры. Плавку в дуговых электропечах в вакууме применяют главным образом в производстве металлов, обладающих большой химической активностью при высоких температурах (молибден, титан, цирконий, тантал и др.). В особенности хорошие результаты получаются с так называемой зависимой дугой, когда дуга создается между электродом и самим нагреваемым металлом. Графитовые электроды при плавке нежелательно применять, та как это может вызвать дополнительную примесь углерода в металле. 0)быч,но используют электроды яз вольфрама. Во многих случаях электрод делают из того же металла, который плавят в дуговой печи, причем он постепенно оплавляется (.расходуемый электрод). 342 [c.342]

Примесь К Непосредственный анализ (металлический порошок) Анализ после растворения (фторид тантала) [c.283]

Концентрационные зависимости коэффициентов Холла изучались не только для карбидов тантала. В настоящее время они известны, в частности, для карбидов титана ([24 ], гл. 6), циркония ([7, 36 ], гл. 6), ванадия ([65, 37 ], гл. 6), ниобия ([37 ], гл. 6), нитридов титана и циркония ([25 ], гл. 6), а также других тугоплавких соединений. — Прим. ред. [c.183]

Шлак легко откалывается и остается слиток иттрия чистотой до 99%. Примесь кальция без труда удаляется вакуумной переплавкой труднее избавиться от тантала (0,5— 2%) и кислорода (0,05—0,2%). Но и это можно сделать и получить слитки, пригодные для промышленного использования и для уточнения физико-химических характеристик элемента № 39. [c.187]

Восстанавливают фтористый скандий в танталовых тиглях с помощью металлического кальция. Процесс начинается при 850° С и идет в атмосфере инертного газа — аргона. Затем температура повышается до 1600° С. Полученный металлический скандий и шлак разделяют при переплавке в вакууме. Но и пос.ле этого слиток скандия не будет достаточно чистым. Главная примесь в нем — от 3 до 5% тантала. [c.314]

Особо чистые металлы играют огромную роль в развитии современной науки и техники. Так, атомная энергетика потребляет большое количество металлов и других материалов высокой степени чистоты. Кроме урана и тория, являющихся основными видами ядерного горючего, широкое применение в атомной энергетике находят литий, бериллий, цирконий, ниобий, тантал, натрий, алюминий, кадмий, платина, висмут. В уране, поступающем в атомные реакторы, примесь бора не должна превышать стотысячных долей процента. Цирконий, идущий на оболочки урановых стержней, подвергается сложной очистке от примеси гафния. Создание термоядерной энергетики потребует новых материалов — высокочистых металлов содержание отдельных примесей в таких материалах должно быть на уровне 10 —10 1 %. [c.82]

Получать этим методом пленки более высокой чистоты можно было бы в случае преимущественного удаления с поверхности осаждаемой и бомбардируемой пленки атомов большинства примесей по сравнению с атомами основного материала пленки. Оправдается это предположение или нет, зависит от соотношения прочностей связи металл — примесь и металл— металл. Так, например, распыление со смещением как способ удаления атомов кислорода с поверхности наносимых пленок является весьма эффективным для таких материалов, как тантал, молибден и ниобий. Этот метод не приводит к желаемому результату в случае таких материалов, как алюминий и магний, для атомов которых связь с агомом кислорода сильнее, чем связь с одноименным атомом. [c.432]

Таннин количественно осаждает ионы ниобия, тантала, а также титана из оксалатно-тартратных растворов при pH 4,5 в присутствии комплексона III. Ионы вольфрама (при содержании его в анализируемом материале менее 2%), а также многих других элементов остаются в растворе. Реагент был приме- [c.191]

Если в стали присутствует титан, то осадок пятиокисей ниобия и тантала содержит примесь окиси титана. Взвешенный осадок сплавляют с пиросульфатом калия, выщелачивают 20 мл серной кислоты (1 4), раствор переводят в мерную колбу емкостью 50—100 мл и определяют титан фотометрическим методом. Найденное количество двуокиси титана (в г) вычитают из полученной массы пятиокисей ниобия и тантала. [c.197]

Полу-ченный осадок пятиокисей ниобия п тантала, содержащий небольшую примесь титана, переводят в оксалатный раствор и определяют количество титана колориметрически с перекисью во- [c.344]

Примесь в чугуне вольфрама, ванадия или -тантала ускоряет процесс разложения амальгамы. [c.164]

Применение адсорбционно-комплексообразовательного хроматографического метода, а также модифицированных сорбентов наиболее эффективно тогда, когда требуется поглощать колонной небольшие количества примесей. Однако, как мы показали на примере разделения ниобия и тантала, метод с успехом может быть применен и для иных отношений разделяемых веществ. В некоторых случаях метод может быть использован и тогда, когда поглощается основное вещество, а примесь проходит в фильтрат. Примером такого процесса может служить предложенный Л. С. Александр.овой метод очистки радиоактивного изотопа КЬ от примеси [c.238]

Соотношение между ниобием и танталом изменялось в широких пределах, от О до 100%. Примесь двуокиси титана составляла 30% к весу пятиокисей ниобия и тантала. [c.131]

В последующей работе [148] авторы пропели очистку хлоридов ниобия и тантала от примеси железа на отмытом активном угле при 220 " С. При содержании в исходной смеси 15% ГеС1я в полученных образцах хлоридоп ниобия и тантала примесь железа пе была обнаружена. За один прием (20 мин) было получено до Ш г чистого пещества. [c.175]

Органические jV-оксиды (а-алкилпиридин-Л -оксиды-РуОд ) и оксиды жирных аминов способны экстрагировать продукты гидролиза солей уранила (В. Г. Торгов, А. В. Николаев, В. А. Михайлов и др.), извлекать с высокими коэффициентами распределения (более 100) индикаторные количества тантала из слабых азотно-, со-ляно- и сернокислых растворов (от pH 3 до 0,5 н.) и успешно экстрагировать ниобий и тантал из фторидно-сернокислых техноло- Нческих растворов (А. С. Черняк, Г. Я. Дружина, В. А. Михайлов др.). Органические Л -оксиды имеют более высокую экстракционную способность по сравнению с ТБФ коэффициенты распределения больше при экстракции Р 0 для ниобия в 6,6 раза, для тантала в 4,9 раза при экстракции оксидом аминов — соответственно в 2,7 и 2,4 раза. При экстракции ниобия и тантала из растворов, содержащих примесь титана, последний практически ие эк- трагируется (извлекается менее 4,6 %). Коэффициент разделения [c.111]

Прибор, использовавшийся нами, показан па рис. 1. После продувания колонки 1 хлором температура теплоносителя снижалась до 215— 220° и колонка вынималась из теплоносителя. Затем в условиях, исключающих попадание влаги (сухая камера), смесь хлоридов ниобия (или тантала) и железа загружалась в испаритель 2. После этого перетяжка 3 отпаивалась и колонка вновь погружалась в теплоноситель и через нее пропускался ток газа-посителя, предварительно очищенного от механических примесей и высушенного над пятиокисью фосфора. Очищенный хлорид ниобия или тантала собирался в приемнике 4, который по окончании опыта отпаивался. В качестве газа-носителя нами использовался первоначально хлор, а затем гелий и азот. Исходные количества очищаемых хлоридов варьировались в пределах от 1 до 10 г. Примесь ГеС1з составляла в различных опытах 1 — 15%. Выход хлоридов ниобия и тантала составлял 90—95%, время их прохождения в зависимости от температуры, скорости газа-носителя и загрузки пробы менялось от 5 до 20 минут. [c.240]

Так поступали, например, Крафтмахер и Стрелков ([60 ], гл. 4), изучавшие теплоемкости вольфрама, молибдена, тантала, ниобия, циркония и других металлов в широком диапазоне температур. Аналогичные приемы использовались для описания результатов высокотемпературных исследований энтальпии и теплоемкости тугоплавких металлов и их соединений (карбидов, боридов...) также и в работах многих других авторов (см например, [61, 62, 30 ], гл. 4).— Прим. ред. [c.131]

Давление паров Ta lg над сплавом 3 отличается от давления паров над чистым хлоридом тантала. В смеси 3 имеется в свободном состоянии хлорное железо, благодаря чему в газовой фазе содержится как примесь 0,5—1% Pe lj. [c.94]

Перовскит представляет собою титанат кальция СаО-TiOz, или СаТЮз- Он содержит примесь железа, кремния, а также магния, марганца, редких земель (церия, лантана и др.) до 2—5%, считая на СеОг. Разновидность перовскита, содержащая ниобий, тантал, торий и др., известна под названием кнопита. Уд. вес перовскита 3,95—4,04, а кнопита 4,11—4,29, твердость 5,2—5,6, цвет серовато-черный. [c.155]

Книга представляет собой учебное пособие по специальньш курсам для сту-дентов химико-технологических вузов. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имею щих значение в технологии. В технологии рассмотрены важнейшие области приме нения, рудное сырье и его обогащение, получение соединений элементов из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. [c.2]

В любом случае прядильный раствор или расплав должен иметь определенную вязкость, из раствора (расплава) перед подачей его в фильеры должны быть полностью удалены механические загрязнения и пузырьки воздуха. Точно дозированное количество раствора (расплава) подается зубчатыми насоси-ками (прядильные насосики) в фильеры. Фильеры представляют собой сменные пластинки (вернее колпачки.—Прим- ред.) из различных материалов (например, из никеля, из тантала) с большим числом отверстий диаметром 0,1—1 мм. По выходе из фильеры струйки жидкости поступают в осадительную ванну (где происходит коагуляция, рис. 108,А,Б) или вшахту пря-дил ьной машины (рис. 108,5). Если нить выходит из фильеры в виде струйки расплава, ее направляют в охлаждающую шахту. [c.413]

Танниновый осадок тантала лимонножелтого цвета если осадок лмоет оранжево-красный оттенок, это указывает на примесь титана или ниобия. В таких случаях в прокаленном и взвешенном осадке определяют содержание ниобия и титана колориметрически. методом. [c.278]

Для внесения поправки в вес осадка на примесь циркония осадок пятиокисей ниобпя п тантала сплавляют с К23207, плав растворяют в 3%-ной винной кислоте и осаждают цирконий 25 мл 3%-ной фениларсоновой кислоты в присутствии 5—10 мл 3%-ной Н2О2 для предотвращения осаждения ниобия и тантала. Осадок фениларсоната циркония отфильтровывают с применением мацерированной бумаги, промывают 4%-ным раствором NH4NOз, озоляют фильтр, прокаливают, взвешивают в виде ХЮг и вычитают полученный вес пз веса осадка пятиокисей ниобия и тантала. [c.314]

История открытия элементов. Первым из элементов УБ-группы был открыт тантал (1802 г., Экеберг). Ванадий был открыт дважды вначале в мексиканской свинцовой руде (1801 г., Дель-Рио), а затем в чугуне, полученном из шведской железной руды (1831 г., Сефстрем). Ниобий был обнаружен как примесь во всех минералах тантала (1844 г.. Розе). Нильсборий был синтезирован при помощи реакции (1970 г., Флеров) [c.434]

В 1958 г. Р. Мёссбауэр открыл явление резонансного ядерного поглощения и испускания у-квантов в твердых телах без отдачи. На его основе был создан метод у-резонансной спектроскопии, позволяющий измерять с большой точностью весьма слабые явления в физике, химии и биологии. Достаточно напомнить, что с помощью мёссбауэровских спектров получают сведения об участии 5-, р- и с/-электронов в химических связях соединений, а это позволяет определять валентность элементов, не разрушая вещества. В определенных случаях успех применения этого тончайшего метода зависит от степени чистоты и структурного совершенства кристалла. Например, на ядре тантала-181 удалось наблюдать резонанс исключительной добротности, когда применили танталовую фольгу чистотой 99,997% и вакуум порядка 10 ° мм рт. ст. Малейшая примесь кислорода размывает резонанс, уширяет резонансную линию. Ожидается, что по мере совершенствования кристаллов эта линия будет сужаться вплоть до естественной величины. Это существенно раздвинет границы применения метода вплоть до возможности проверки теории относительности в земных условиях. [c.38]

Одним осаждением нельзя достигнуть полного разделения, так как тантал не может быть количественно осажден без заметного соосаждения ниобия поэтому гврименяется метод фракционированного осаждения. Последний может контролироваться по окраске выделяющегося шнниноного комплекса тантала, которая является хорошим показателем его чистоты. Чистый танталовый комплекс бледно-желтый, в то время как ниобиевый комплекс, обладающий значительной окрашивающей способностью, имеет ярко-красный цвет киновари поэтому небольшая примесь ниобия сообщает осадку таннинового комплекса тантала о]К1нжево-желтый или оранжевый оттенок. [c.250]

В области водных растворов двойные сульфаты таптала не устойчивы и немедленно разлагаются водой. Растворимость тантала в водных растворах сульфата аммония и серной кислоты составляет около 2 г/л. Вследствие этого невозможно получить более или менее концептрированные растворы пятиокиси тантала при растворении сплавов с сульфатом аммония и серной кислотой в воде. Небольшая примесь ниобия к танталу не повышает устойчивости растворов двойных сульфатов тантала. [c.79]

При разделении титапа и земельных кислот извлечение последних в раствор составляет 90—97% (табл. 37). Примесь титана к ниобию п танталу в растворе после высаливания понижается до 15—20%. Из раствора возможпо получение концентрата с содержанием пятиокисей пиобия и тантала более 80%. [c.114]

Исходный раствор для изучения равновесия при гидролизе получался растворением двойного сульфата ниобия NH4Nb0(S04)2 в водном растворе серной кислоты и сульфата аммония. Сульфат аммония и серная кислота употреблялись марки ХЧ. Двойной сульфат ниобпя готовился из пятиокиси пнобпя, содержавшей примесь двуокиси титапа 0.2% и небольшую примесь пятиокиси тантала (не более 1%). [c.129]

Концентрация ниобия и тантала в смесях, в которых примесь пятиокиси ниобия к пятиокиси таптала была более 25%, со временем изменялась. В конце опыта, т. е. через 542 суток, в таких растворах установилась концентрация (Nb,Ta). 05 от 20 до 31 г/л. Несмотря на длительное выстаи- [c.133]

При кристаллизации NH4Nb0(S04)2 получается пятиокись пиобия с примесью пятиокиси тантала 0.6—1.5% (табл. 59) при содержании в исходной смеси окислов до 35% ТааОз. Выход пятиокиси пиобия составляет 43—47%. Примесь титапа в пятиокиси ниобия составляет 0.6—1.0%. Таким образом, способ позволяет получать продукт с содержанием МЬ Ов 98%. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология