Размер ионов оптимальный

Правильная ориентация активированных аминокислот на матричной РНК—м-РНК достигается в частицах с молекулярной массой около 3-10 —так называемых рибосомах. На поверхности рибосомы определенные участки фиксируют в оптимальном расположении активированные аминокислоты (включающие и т-РНК, и м-РНК) и продукт реакции, т. е. белковую цепочку. Для синтеза кроме особых ферментов требуется еще присутствие ионов магния. Рибосома — двойная частица рибосома кишечной палочки имеет общий размер около 20,0 нм, причем одна из составляющих рибосому частиц примерно в два раза больше другой свойства этих частиц (константы седиментации) не вполне одинаковы. Оба типа частиц содержат РНК и белки в основном структурного типа. Матричную функцию выполняют лишь м-РНК, доля которой от общего содержания РНК в рибосомах довольно мала (несколько процентов). [c.392]

Несмотря на большое структурное сходство катализаторов межфазного переноса с поверхностно-активными веществами, они весьма различаются по каталитическому действию. Высокоэффективные катализаторы межфазного переноса обычно являются плохими поверхностно-активными веществами. Кинетические данные и способность ониевых солей ускорять реакции даже в неполярных средах подтверждают предположение, что суть их каталитического действия заключается не в образовании мицелл, а в создании каталитического цикла, включающего обмен ионами. Было показано [9], что реакция между 1-хлор-октаном и цианидом натрия катализируется как анионными поверхностно-активными веществами (например, додецилбен-золсульфонатом натрия), так и неионными поверхностно-активными веществами (например, продуктами реакции додеканола и тетрадеканола с 6 моль этиленоксида) однако скорости реакции при этом в 100—1000 раз ниже, чем при применении четвертичных аммониевых солей. Таким образом, мицеллярный катализ можно, конечно, рассматривать как межфазный, однако ои обладает своей спецификой и далее не будет обсуждаться в данной книге (см. обзоры [10—131). Отметим, однако, что, как правило, поверхностно-активные вещества тормозят реакции в двухфазной системе. Это, очевидно, связано с тем, что образование мицелл изменяет физические характеристики системы и, кроме того, большая часть поверхности раздела фаз занимается поверхностно-активным, веществом, что приводит к вытеснению катализатора межфазного переноса. Именно поэтому для каждой системы существует свой оптимальный размер катиона, когда он еще остается катализатором межфазного переноса, но уже не является поверхностно-активным веществом. [c.16]

Согласно теории Дебая — Фалькенгагена, максимальному приросту электропроводности АХ = — Х вследствие явления дисперсии электропроводности отвечают соответствующая длина волны I электромагнитного поля, оптимальный размер ионного облака 1/х,- и время его релаксации 0 [c.114]

Ответ частично лежит в рассмотрении относительных размеров ионов. Анионы всегда больше катионов, поскольку избыточный положительный заряд катиона как бы втягивает внутрь его электронное облако, в то время как избыточный отрицательный заряд аниона делает электронную оболочку более диффузной. Оптимальным будет такое расположение, при котором как можно [c.123]

Чтобы ответить на этот вопрос, прежде всего следует узнать, игнорируя возможности метастабильности (которая возникает редко), какое пространственное расположение будет принимать соединение при условии самой высокой стабильности, т. е. наинизшей энергии. Факторы, которые вносят вклад в энергию,— это силы притяжения между противоположно заряженными ионами, которые увеличиваются с возрастанием координационного числа, и силы отталкивания, которые будут очень быстро возрастать, если ионы одного и того же знака заряда сдавливаются вместе. Таким образом, оптимальное расположение в любом кристалле должно быть таким, чтобы оно позволяло наибольшему числу противоположно заряженных ионов касаться и не требовало никакого сдавливания ионов одинакового заряда. Способность данной структуры удовлетворить эти требования зависит от относительных размеров ионов. [c.64]

В работе [91] установлено, что с увеличением pH промывной жидкости увеличиваются размеры и суммарный объем пор, а гидро-фильность системы уменьшается. Регулируя пористую структуру методом изменения pH промывной воды, мы подобрали наиболее оптимальные условия промывки осадка от солей, а именно промывку осуществляли горячей (50° С) аммиачной водой с pH 9 до полного отсутствия ионов N0 в фильтрате. [c.146]

Оптимальный размер образца зависит от интенсивности и диаметра пучка нейтронов, угла рассеяния и сечения рассеяния материала. В опытах с водой и ионными растворами высота и ширина образца [c.231]

Способность образовывать такие полимерные структуры зависит от концентрации Н-ионов. По некоторым данным, оптимальными являются pH 3—4. Размеры этих ионов могут достигать 110 А [360]. [c.360]

Оптимальная концентрация компонентов образца в растворе, помещаемом в ячейку для разделения, зависит от молекулярной массы и природы анализируемых веществ. При работе с неорганическими ионами и небольшими по размеру молекулами используют концентрации от [c.469]

Влияние вида обработки металлцеолитных систем на их активность зависит от характера реакции и условий использования катализаторов. Активность содержащих платину цеолитов типа X в дегидрировании циклогексана при всех температурах восстановления в интервале 300 50° С одинакова (табл. 10-5) [194]. Замещение Na " в цеолите на Са не влияет на активность катализаторов. Изменение условий обработки образцов до восстановления (образцы 3—5) также не сказывается на их активности. Существенное значение имеет природа соединения платины, использованного при ионном обмене, и содержание металла. Катализаторы, полученные из цеолитов, содержащих [Р1(КНз)4] " , оказались менее активными. По-видимому, для разных реакций оптимальные размеры частиц металла различны. [c.179]

Вероятно, для химика, придерживающегося традиционных взглядов, соединения включения могут быть более ясно определены по методу исключений. Они являются соединениями, которые не образуются посредством ионной, ковалентной или координационной ковалентной связи. Соединения включения были описаны как пространственные объединения валентнонасыщенных органических молекул без какого бы то ни было изменения связей в них. Фактически полагают, что включение является результатом способности одного соединения вследствие его специфических сте-рических свойств, а возможно, и его полярности пространственно включать второе. Эта вторая молекула может быть того же или другого соединения. Термины гость и хозяин были применены к включенным молекулам и включающим молекулярным решеткам соответственно. Отличительной характеристикой хозяина является способность образовывать твердую структуру с полыми пространствами достаточно больших размеров для того, чтобы поместить предполагаемых гостей . Устойчивость образовавшегося соединения включения в значительной степени зависит от того, каким способом молекулы компонентов размещены друг относительно друга. При оптимальных условиях образования молекулы гости и хозяева должны быть ориентированы относительно [c.18]

Интерес представляют комплексные соединения макроцикли-ческих лигандов, в том числе циклических антибиотиков, с катионами щелочных и щелочноземельных металлов. Прочность комплексов, состав которых обычно отвечает соотношению 1 1, определяется тем, что в них катион металла, попадая во внутреннюю полость (рис. 6.6, II), удерживается в ней электростатическим притяжением атомов кислорода, электронные пары которых ориентированы внутрь цикла. Основное условие для образования таких комплексов - соответствие внутримолекулярной полости лиганда размерам иона металла. Это не означает, что когда такого соответствия нет, комплекс вообще не образуется. Если полость для катиона мала, то возможно образование комплексов сандвичевого типа с двумя молекулами лиганда. Когда же макроцикл слишком велик, внутрь него могут войти два иона металла, то есть комплекс будет иметь состав 1 2. Кроме того, большой макроцикл может как бы обернуться вокруг катиона. В любом из этих случаев прочность комплексов существенно ниже, чем при оптимальном соответствии [c.205]

Упаковка атомов в решетке может быть различной. Это можно легко подтвердить опытом с монетами. Набор из семи монет одинакового размера, например двухкопеечных, можно расположить так, что шесть из них укладываются вокруг одной, т. е. каждая соприкасается с другой и с центральной монетой. Такая упаковка дает представление о координационном числе, равном 6. С другой стороны, вокруг двухкопеечной монеты можно расположить лишь пять чрехкопеечных или четыре рублевые монеты (КЧ = 5 и 4). Этот опыт иллюстрирует зависимость между размерами ионов и оптимальным координационным числом. [c.73]

В додекаэдрическую решетку в структуре граната могут входить катионы с любой электронной кон( урацией, и основным критерием для замещения додекаэдрической позиции является радиус катионов. Радиус додекаэдрических пустот составляет < 0,15 ям. Предельные значения отношения радиуса аниона к радиусу катиона для координационного многогранника с координационным числом 8 составляют 0,74-1,37. Соотношения радиусов аниона и катионов лития и натрия находятся ниже предельного значения, и, следовательнр, эти ионы не могут локализоваться в многограннике с координационным числом, равным 8.-Калий и цезий обладают оптимальными размерами ионного радиуса для закрепления в этих пустотах. Известно, что ионы с большим радиусом (> 0,12 нм) могут входить в додекаэдрические позиции структуры граната в ограниченном количестве. Для ионй калия оптимальной, видимо, яв-, ляется относительная концентрация х 0,1-0,15, а для иона цезия 0,05. В этой же области концентраций наблюдается максимум селективности образования метилакролеина. [c.86]

При некоторых условиях (оптимальная концентрация исходных растворов, скорость смешения и т. д.) кристаллы Ag l имеют коллоидные размеры, осадок не выпадает и образуется золь. На рис. 12.3 очень схематично Показано строение его частицы в случае избытка хлорида натрия. Центральная часть частицы — ядро — представляет собой кристалл Ag l, в узлах кубической решетки которого находятся положительно заряженные ионы серебра и отрицательные ионы хлора. На поверхности этого кристалла могут адсорбироваться имеющиеся в растворе ионы Na+, NOa и l- (при избытке Na l). [c.260]

При хлорировании в эквимолекулярной смеси Na l и КС1 оптимальная температура процесса составляет около 900 °С. Большое значение имеет дисперсность восстановителя, лучшие результаты получены при размере частиц менее 0,1 мм 1162]. При разбавлении хлоргаза до концентрации 40% не наблюдается заметного снижения скорости реакции, однако дальнейшее разбавдение до 20% уменьшает скорость хлорирования в 2 раза. Установлено, что в присутствии хлоридов железа и алюминия в расплаве скорость хлорирования увеличивается в несколько раз, что объясняется каталитическим действием этих хлоридов [163]. Предполагают [165], что двуокись титана хлорируется в расплаве нерастворенным хлором, а главным образом — хлорным железом, находящимся в расплаве в виде иона Fe l . [c.547]

Модифицировав процесс, предложенный Бечтольдом и Снайдером, Рул [7] в своем способе начал с аналогичного подщелоченного основного золя. Но затем к такому золю он добавлял раствор иоликремневой кислоты, полученный ионным обменом, причем перед этой процедурой никакой щелочи в систему не вводилось. Таким образом, частицы кремнезема вырастали в среде, имевшей постоянную концентрацию щелочи, необходимую для стабилизирования подобных систем, что обеспечивало получение стабильных концентрированных золей при минимальном ее содержании. Альбрехт [15] заиатентовал способ добавления поликремневой кислоты с оптимальной скоростью в вышеуказанном ироцессе Рула с целью получения частиц кремнезема размером 45—100 нм. Аналогичным способом, но применяя давления выше атмосферного, удавалось получать частицы размером вплоть до 150 нм [16]. [c.424]

В способе, предложенном Айлером, используются три камеры. Раствор серной кислоты циркулирует вокруг свинцового анода в анодной камере. В катодной камере, в которой производится гидроксид натрия, щелочь циркулирует вокруг катода, сделанного из стали. Камеры располагаются с противоположных сторон двух параллельных, близко расположенных катионообменных мембран, между которыми раствор, используемый в данном способе, быстро циркулирует при температуре 60—90°С. Такой раствор представляет собой золь кремнезема, содержащий приблизительно 0,05 н. Ыа2804, добавляемого в качестве проводящего или дополнительного электролита. Раствор силиката натрия добавляется во в/ходящий поток с целью повышения pH до 9,5. Плотность потока и скорость его течения регулируются таким образом, чтобы на выходе потока из ячейки значение pH не было ниже 8. Выделяемый в свободном состоя-, НИН кремнезем осаждается на частицах кремнезема, которые таким образом растут до желаемого размера. С помощью такого способа можно непосредственно приготовлять 25 %-ный золь кремнезема с частицами размером 15 нм. После этого электролит удаляется ионным обменом, устанавливается значение pH, необходимое для оптимальной устойчивости золя, и золь концентрируется до содержания 30—50 % 8102. [c.450]

Работа Бёрда [4], в которой натрий удаляется из силиката натрия ионным обменом с последующим концентрированием золя выпариванием при атмосферном давлении, ставшая пионерской в этой области, привела к получению стабилизированных золей кремнезема, содержащих приблизительно 20 % 5102. В дальнейшем [6] удалось осуществить контроль размера формируемых частиц. Другие усовершенствования, введенные Александером [9] и Эткинсом [10] в отношении величин допустимой концентрации соли и оптимального содержания щелочи, дали возможность получить целый ряд концентрированных золей кремнезема, охватывающий широкую область размеров частиц. В указанных работах золи кремнезема приготовляли пропусканием относительно разбавленного раствора силиката натрия через слой ионообменной смолы. Получали достаточно очищенный от натрия кислый золь кремнезема, который затем стабилизировали, и выращивали частицы до желаемого размера. Второй способ, разработанный Уолтером и Айлером 93], заключался в том, что ионообменную смолу в водородной форме и силикат натрия добавляли к слабощелочной водной среде при [c.451]

ПММА в настоящее время является классическим позитивным электронорезистом, который в результате многочисленных работ [109], посвященных всестороннему изучению возможности его применения, рассматривается как стандарт при испытании не только новых электроно-, но и рентгено-резистов. ПММА может использоваться также как ионный резист [112]. Из промышленных марок ПММА наиболее широко используются в качестве резистов Elva ite 2041 и 2010 фирмы Dupont (США). Слой резиста чаще всего наносят из раствора в хлор- или о-дихлорбензоле, оптимальная температура предварительной термообработки 160— 170°С. Проявление стандартизовано для смесей метилизобутилкетона с изопропиловым спиртом в соотношении 1 1, 1 2 и 1 3. ПММА дает возможность получать рельефы субмикронных размеров. [c.256]

Заряженные частицы движутся в электрическом поле со скоростью, которая зависит от напряженности поля, от величины заряда каждой частицы, а также от ее формы и размеров (от которых зависит гидродинамическое сопротивление, оказываемое средой). Эти свойства могут быть использованы для разделения либо част1Щ с одинаковым зарядом, но различающихся размерами, либо частиц одинаковых размеров с различными зарядами. Область применения метода может быть расширена в случае необходимости путем изменения величины заряда мигрирующих частиц, изменением pH буфера, в котором проводится разделение (например, для аминокислот, оптимальное разделение которых зависит от pH), или путем образования комплексов (например, добавление борной кислоты к смеси сахаров). Термины электрофорез и ионофорез лучше всего использовать по отношению к разделению соответственно коллоидных и ионных частиц. [c.26]

При отсутствии данных для обоснованного выбора методики гидрохимического опробования прибегают к опытно-методическим исследованиям определяют состав, размеры, интенсивность, контрастность водных ореолов эталонных месторождений выясняют связь и соответствие водных ореолов литохимическим ореолам рассчитывают фон и определяют пороги аномальных концентраций элементов, ионов, газов выбирают оптимальную сеть гидрохимического опробования в конкретных ландшафтно-геохимических условиях выясняют зональность водных ореолбв и их соответствие зональности вторичных потоков рассеяния определяют благоприятные и неблагоприятные периоды гидрохимического опробования и т. д. [c.460]

Развитие микроколоночной и капиллярной ВЭЖХ обусловливает разработку системы прямого ввода потока элюента в ион--ный источник МС. При этом, кроме высокопроизводительных систем откачки, как правило, требуется дополнительное вымораживание элюента. Показано, что оптимальные расходы элюента при прямом вводе в МС должны составлять 3—30 мкл/мин, что характерно для колонок внутренним диаметром 0,5—1 мм, заполненных сорбентом с размером частиц 5—10 мкм. Так как ЭКР в общем случае не должно превышать 50% от расширения пика в колонке, современные системы ВЭЖХ — МС наряду с обеспечением уже достигнутого уровня чувствительности и линейности детектирования в жидкостной хроматографии, должны иметь рабочий объем 0,1 — 1 мкл и ЭКР не более 1 мкл. Для получения оптимальных характеристик МС необходимы дальнейшие исследования по определению оптимальной скорости откачки паров элюента в вакууме, влияния параметров переходных устройств и типа элюента на работу МС. [c.281]

Размеры полости хорошо соответствуют нонным рада усам не-сольватнрованных ионов калия (г=0,133 нм) и рубидия (г = = 0,149 нм), но несколько малы для цезия (г = 0,165 им) и слишком велнки для натрия (г=0,098 нм), что находится в полном согласии с данными по селективности комплексообразования. Валиномицин, таким образом, обеспечивает связываемому иону идеальную сольватную оболочку , фиксированную в оптимальном положении молекулярным каркасом антибиотика, и благоприятными дпя комплексообразования оказываются не только энергетические (энергия шести ион-дипольных азанмодейстаий), но и энтропийные факторы. [c.592]

Ранее указывалось, что для переработки ннзкоконцентриро-ванных растворов наиболее эффективны колонны с транспортной пульсацией. Поэтому для последующих опытов была создана полупромышленная установка [ЮЗ] по схеме, аналогичной схеме на рис. 50, в которой на операциях сорбционной очистки использовали колонны с транспортной пульсацией ПСК-Т (0к = 0,2 м, Як=10 м), а на остальных операциях — колонны ПСК ( >к = 0,075 м, Як=Ю м). Установка состоит из двух идентичных цепочек непрерывного ионного обмена (см. рис. 37), в одной из которых циркулирует катионит КУ-2-8, а в другой — анионит АВ-17. Размеры колонн, как и их тип, выбраны исходя из оптимальных условий ироведення всех процессов. [c.119]

Если частоту колебаний пэля увеличивать дальше, то в конце концов можно достичь области, где реализуется колебательное возбуждение молекул растворителя. На этой стадии длина электромагнитных колебаний становится значительно меньше размера ячейки растворителя, в которой находится ион. Преимущество этого способа нагрева в том, что электромагнитные волны не отражаются от стенок ячейки. Однако при этом характерно экспоненциальное затухание поглощения в растворе. Такое поглощение может привести к неоднородному нагреву, а в отдельных случаях нагревается только поверхность раствора. Эта проблема особенно резко выражена в случае нагревания водного раствора инфракрасным излучением. Тем не менее обычно нет резкой границы между очень сильным и очень слабым поглощением. В настоящее время, по-видимому, пока еще трудно найти подходящий лазерный источник для оптимального нагревания небольших объемов воды. Лазерный нагрев периодически обсуждается в литературе начиная с 1964 г. [24]. Приборы для широкого использования метода температурного скачка с лазерным нагревом, по-видимому, еще не разработаны, хотя этот метод имел бы ряд преимуществ ([16], гл. 12). [c.390]

Значения работы переноса электролита в зависимости от природы катиона приведены в табл. 2. Из данных табл. 2 видно, что при одном и том же составе раствора максимальное значение Аша имеет место для ионита в Ма-форме. Это объясняется конкурирующим влиянием двух факторов размера катиона и прочности удерживания им гидратной воды. Казалось бы, что наибольшим выигрышем энергии должен сопровождаться перенос соли ЫА благодаря наименьшему радиусу катиона, но дегидратация противоиона в ионной паре КЗОз Ь сопровождается большей затратой работы, и поэтому суммарный выигрыш энергии не так велик. В ионной паре КЗОз Сз размер противоиона, наоборот, велик, но его дегидратация более выгодна, а поэтому суммарный эффект даже больше, чем для У Ма" сочетание обоих конкурирующих факторов наиболее оптимально. По этой причине концентрирование и разделение анионов выгоднее всего проводить на КУ-2 в Ка-форме, что подтверждается экспериментально. [c.350]

Теория этих важных методов разработана мало. Обычное представление о подобных соединениях, как о ионных ассоциатах, является лишь упрощенной моделью. Такая схема дает возможность описать некоторые термодинамические характеристики реакции, влияние концентрации красителя, отмечает значение ра змера иона красителя 52]. Однако указанное представление не объясняет многих важных особенностей, например влияния pH, влияния концентрации электроотрицательного лиганда и др. Ионный ассо-циат представляет собой продукт простого сочетания двух ионов, спектр поглощения такого ассоциата в значительной степени аддитивен, а прочность определяется главным образом зарядом и радиусом ионов — компонентов. По спектрам поглощения рассматриваемая группа окрашенных соединений отвечает ионным ассоциатам. Однако многие другие свойства не определяются только зарядом и радиусом ионов компонентов. Например, выше отмечалось большое влияние гидролиза галогенидных комплексов. Между тем если принять за основу теорию ионных ассоциатов, названное влияние нельзя объяснить. Действительно, замена в ацидоком-плексе одного иона фтора на гидроксил-ион почти не изменяет размера, расположения в пространстве и эффективного заряда комплекса анион [BF4] в этом отношении практически не отличается от аниона [BF3 (0Н)] . Однако первый комплекс образует с основным красителем хорошо экстрагирующиеся соли, тогда как второй не реагирует. Аналогичные явления имеют место для сурьмы, тантала и др. Ряд важных вопросов, как выбор оптимального значения pH, выбор оптимальной концентрации электроотрицательного лиганда и многие другие, нельзя решить с помощью теории ассоциатов они пока решаются лишь эмпирически. [c.353]

Смотреть страницы где упоминается термин Размер ионов оптимальный: [c.55] [c.27] [c.83] [c.339] [c.472] [c.209] [c.211] [c.606] [c.144] [c.271] [c.75] [c.595] [c.28] [c.472] [c.75] [c.25] [c.222] [c.159] [c.498] [c.240] [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология