Амальгама алюминия получение

Интересен синтез, аналогичный приведенному выше, в котором исходят из D-(—)-фенилацетилметанола, полученного ферментативным путем. Последний гидрируется в присутствии метиламина лучше всего коллоидным палладием по методу Скита или амальгамой алюминия. При этом непосредственно получается оптически деятельный эфедрин [c.350]

Дэви пытался в 1807 г. получить алюминий электролизом квасцов, но потерпел неудачу. В 1825 г. датский ученый Эрстед решил попытаться получить алюминий химическим способом. Он приготовил хлорид алюминия, используя глинозем, древесный уголь и хлор. Зная, что калий наиболее активный из металлов и надеясь, что он вытеснит алюминий из хлорида алюминия и даст хлорид калия и амальгаму алюминия. Эрстед провел реакцию хлорида алюминия с амальгамой калия. Затем он перегнал полученный продукт при пониженном давлении ртуть отогналась. Остаток представлял собой кусок металла, который по цвету и блеску несколько напоминал олово . [c.405]

Получение Л -фенилгидроксиламина. Л -Фенилгидрокснламин из нитробензола можно получить только в слабокислой (близкой к нейтральной) среде. В качестве восстановителя обычно используют цинк в растворе хлорида аммония. Можно использовать также амальгаму алюминия или сульфид аммония. [c.413]

Пинакон-гидрат может быть получен восстановлением ацетона амальгамой магния , амальгамой алюминия , натрием , амальга-.мой натрия а также электролитическим восстановлением . Метод, онисанный выше, представляет собой видоизменение способа Голлемана . Каталитическое присоединение перекиси водорода к тетраметилэтилену также дает пинакон . Удовлетворительные методы были описаны также и для получения безводного пинакона [c.344]

К амальгаме алюминия, полученной из 14 г алюминиевой фольги [5], добавляют раствор 5,69 г (24,1 ммоль) VI в 500 мл тетрагидрофурана (ТГФ). Смесь тщательно перемешивают, охлаждают и при перемешивании прикапывают 50 мл воды. По окончании дозировки воды реакционную массу перемешивают 6 ч при 55—60 °С, дают ей охладиться и фильтруют через слой целита. Раствор упаривают в вакууме. Выход сиропообразного продукта 4,2 г (91%) Ямакс (в пленке), мкм 2.93—3.05 (ОН, ЫН) полоса поглощения С = М при 6,4 отсутствует. [c.220]

Как уже указывалось выше, при восстановлении урана (VI) некоторые из восстановителей, в том числе такие, как цинк и его амальгамы, алюминий и магний, восстанавливают его до смеси урана (IV) и урана (III). Уран (III) образуется также в небольших количествах при восстановлении с помощью кадмия и его амальгам, цри восстановлении в серебряном редукторе и при электролитическом восстановлении урана (VI), Так как при этом определенного постоянного соотношения между образующимися количествами урана (IV) и урана (III) достигнуть не удается, то для получения точных результатов перед титрованием уран (III) необходимо в таких случаях снова окислить до урана (IV). [c.89]

Сначала из (S)-9 и метилового эфира иировиноградной кислотьг в метаноле при комнатной температуре получали гидразон (23), циклизация которого при нагревании с метилатом натрия в безводном бензоле дает кристаллический левовращающий гидразоно-лактон (26). Следующая стадия, восстановление (26), неожиданно оказалась трудновыполнимой. Восстановление удалось осуществить амальгамой алюминия в тщательно контролируемых условиях. После очистки перекристаллизацией гидразинолактон (29) был получен в виде одного диастереомера, гидрогенолиз которого в смеси диметоксиэтан — вода, содержащей соляную кислоту, дает эфир аминокислоты (32). Кислотный или щелочной гидролиз последнего приводит к очень чистому аланину (35). [c.18]

Дегидратация диэтилового эфира в этилен температура 200° Силикат алюминия хуже окись алюминия (полученная гидролизом амальгамы алюминия вдвое активнее, чем приготовленная из пропи-лата алюминия, осажденного на пемзе) 3049, 32 [c.138]

Обыччо восстановление- амальгамой алюминия, полученной по способу Вислице-нуса [27], во дут в течение 1—2 суток, прибавляя при необходимости небольшое количество воды. [c.24]

В качестве исходного продукта для получения ннтрозосоеди-нений можно также применять третичные нитросоедииения. Для этого их сначала восстанавливают амальгамой алюминия (получение см. т. II, вып. 1) в соответственные производные гвдроксил-амина, которые затем подвергают окислению в нитрозосоединения действием двухромовокислого калия и серной кислоты. [c.100]

Дихлор-1-(о-хлорфенил)этанол (IX) [282]. Смесь 26 г VIII, 13 г амальгамы алюминия (получение см. [209], и 260 жл 90%-ного этанола кипятили 3 часа. Осадок отделен и промыт горячим этанолом. При разгонке объединенных растворов получено 13 г (58% от теорет.) продукта IX, т. кип. 115—123° С/0,5 мм. [c.524]

Продукт этой реакции легко и с высоким выходом восстанавливается до кетона действием амальгамы алюминия или электролизом [1134]. Получение р-кетосульфоксидов и р-кетосульфонов несложно (реакция 10-112). Другими примерами этой реакции [c.203]

Напищите уравнения реакций, протекающих в следующих условиях бензол реагирует с ангидридом янтарной кислоты в присутствии хлорида алюминия полученный продукт восстанавливают амальгамой цинка и после выделения превращают в хлорангидрид. Последний нагревают в инертном растворителе в присутствии хлорида алюминия и затем обрабатывают реакционную смесь разбавленной соляной кислотой. Какими еще способами может быть получен втот продукт [c.274]

RF [100]. Восстановление можно проводить в углеводородных растворителях. Полагают, что реакция проходит по радикальному цепному механизму. В более старых методах использовались такие восстанавливающие агенты, как натрий, амальгама алюминия, цинковая пыль, цинк-медная пара и магний. Применение магния включает образования реагента Гриньяра с последующей реакцией металлорганического соединения с водой или разбавленной кислотой. Таким путем был получен н-пентан в качестве растворителя вместо диэтилового эфира был использован ди-н-бутиловый эфир, чтобы обеспечить отделение продукта (т. кип. 36°С) от растворителя (т. кип. 141°С) перегонкой [101]. н-Гексадекан был синтезирован из Ьиодпроизводного с выходом 85% действием цинка в ледяной уксусной кислоте, содержащей сухой хлористый водород [102]. Для восстановления алкилгалогенидов используют также каталитическое гидрирование, в качестве типичного катализатора при этом применяют палладий на карбонате кальция в присутствии гидроксида калия [81а]. [c.134]

Синтез III с выходами 25—42% был описан из о-хлор-фенилмагний бромида и дихлорацетальдегида и восстановлением II амальгамой алюминия в спирте. Подбор условий последней реакции позволил увеличить выход III до 92% [16, 17]. Получение IV путем конденсации III с хлорбензолом ранее проводилось в присутствии 100% серной, борфтористоводородной кислот или полифосфор-ной кислоты, насыщенной фтороводородом. Оптимальные результаты дало проведение процесса при 30—35 °С в присутствии 4% олеума [17]. [c.69]

Бензпинакон был получен действием бромистого фенилмагния на бензил или на метиловый эфир бензиловой кислоты Обычно он получается восстановлением бензофенона, причем в качестве восстановителей применяется цинк и серная или уксусная кислоты, амальгама алюминия и магний и иодистый магний . Настоящий метод основан на исследовании Когена фотохимической реакции, открытой Чиамичианом и Зильбером [c.100]

Фенилгидроксиламин может быть получен восстановлением нитробензола цинковой пылью 1. В этой реакции применялись различные растворители и катализаторы вместо цинковой пыли применялся омедненный и амальгамированный цинк, а также амальгама алюминия 2. Фенилгидроксиламин может быть получен восстановлением нитробензола сернистым аммонием натрием в жидком аммиаке а также окислением анилинмагнийбромида эфирным раствором перекиси водорода Метод, указанный здесь в общих чертах, описан давно , с тем лишь отличием, что ранее охлаждению не придавалось столь большого значения . Описано также получение щавелевокислой соли фенилгидроксиламина . [c.433]

Полученный неочищенный эфир формилгиппуровой кислоты растворяют Б 10—15 ч. влажного эфира и обрабатывают небольшими порциями амальгамы алюминия так, чтобы происходило непрерывное постепенное выделение водорода (при- [c.183]

По мнению Лайтона, Крейри и Шиппа [1138], лучший метод приготовления этилового спирта, предназначаемого для оптических измерений, состоит в следующем. 95%-ный зтиловый спирт перегоняют в течение нескольких часов с 12 н. серной кислотой, взятой в количестве 25 мл на литр спирта дистиллят кипятят с обратным холодильником в присутствии 20 г едкого кали и 10 2 азотнокислого серебра на литр раствора, а затем перегоняют. После стояния в течение одной недели над активированной амальгамой алюминия спирт фильтруют и снова перегоняют. Полученный зтим методом зтиловый спирт слабее поглощает свет, чем спирт, высушенный над известью. (См. также работы Люти [1193].) [c.313]

В американской химической литературе описан метод получения только вторичных аминов без примесн третичных, использующий в качестве алкилирующего средства алкоголяты алюминия (А1кО)зА1. Последние соединения готовятся действием амальгамы алюминия на безводные спирты. Этилгт алюминия плавится лри 140° и перегоняется при 200° при давлении 6—8 мм. Реакция этилирования здесь требует энергичного нагревания в закрытых аппаратах при температуре в 275—350°. Реакция протекает повидимому по схеме например [c.301]

Из флаванона (V) при этом получаются оба возможных стереоизомерных флаванола (а, т. пл. 120° р, т. пл. 148°) [129], Восстановление цинком с соляной кислотой по методу Клемменсена приводит к получению хромана (VI) [131 ] при восстановлении амальгамой алюминия наряду с флаванолом (VII) образуется небольшое количество пинакона (VIII) [132]. Пинаконы можно также получать из халконов, действуя на них цинком и уксусной кислотой [c.286]

Из приведенных выше формул видно, что полученный кетоэфир превращается с уксусным ангидридом в енолацетат, у которого концевые двойные связи полиено-ВОЙ системы гидрируются амальгамой алюминия, и затем отщепляется кислота в присутствии основания, тоже от концов системы сопряженных двойных связей. [c.57]

Водород в момент выделения (из натрия и спирта) или иодистый водород с фосфором обычно ведут к полному насыщению [39] с возможным исключением стерически защищенных алленов [41, 216]. Однако несколько более мягкие условия (цинк в пиридине или амальгама алюминия в присутствии воды) могут оставлять отдельные аллены нетронутыми например, сопряженный диаллен 115 получается при обработке гексапентаена амальгамой алюминия в водном тетрагидрофуране и далее не гидрируется. Галогеналлены можно дегалогенировать с помощью цинк-медной пары без потери двойной связи (метод (в) для получения алленов). [c.658]

Смотреть страницы где упоминается термин Амальгама алюминия получение: [c.147] [c.41] [c.24] [c.133] [c.101] [c.168] [c.227] [c.161] [c.23] [c.351] [c.344] [c.100] [c.101] [c.556] [c.320] [c.109] [c.109] [c.320] [c.156] [c.70] [c.89] [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология