Этиленовые углеводороды. полимеризаци

Полимеризация этиленовых углеводородов [c.43]

Мы еще будем иметь случай рассмотреть такую полимеризацию этиленовых углеводородов в главе о термических реакциях углеводородов. [c.43]

Под влиянием концентрированной серной кислоты этиленовые углеводороды имеют тенденцию к полимеризации. [c.180]

Сабатье и Сандеран изучали в условиях, аналогичных упомянутым выше, полимеризацию некоторых высших этиленовых углеводородов и обнаружили, что все они вели себя подобно этилену и пропилену. [c.248]

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ЭТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.457]

Свойства полимера в большой степени зависят от характера взаимодействия между смежными участками различных цепей. В простейшем случае — в продуктах полимеризации этиленовых углеводородов (полиэтилен, полипропилен) и близких к ним такое взаимодействие обусловливается только обычным взаимным притяжением между молекулами ( 27), в частности — дисперсионными силами. В случаях, когда цепи на отдельных участках достаточно близко располагаются одна от другой, силы притяжения могут быть довольно значительными. В полимерах, содержащих гидроксильные группы (целлюлоза), иминогруппы НН (полика- [c.567]

Успешно применяются масс-спектрометрические методы анализа в новой отрасли промышленности, созданной на базе нефтяного сырья — нефтехимического синтеза. С помощью масс-спектрометрического анализа получается чрезвычайно важная информация по составу продуктов полимеризации пропилена. Данные по распределению этиленовых углеводородов по молекулярным весам характеризуют содержание целевого продукта, а данные по групповому составу — наличие других типов углеводородов [18]. [c.9]

Этиленовые углеводороды вступают в реакцию полимеризации молекулы их взаимно соединяются друг с другом. [c.310]

Какой общей формулой выражают состав этиленовых углеводородов Какие химические реакции наиболее характерны для них Что такое полимеризация, поликонденсация Чем отличаются друг от друга эти реакции [c.409]

Полимеризация этиленовых углеводородов. Реакцией полимеризации называют процесс, при котором происходит взаимное соединение молекул вещества — мономера — с образованием более сложных веществ — полимеров. Полимеры имеют ту же эмпирическую формулу, что и мономер, но молекулярная масса их-в несколько, а очень часто в десятки, сотни и тысячи раз больше, чем молекулярная масса мономера. Полимеры при определенных условиях могут распадаться, образуя молекулы мономера этот процесс называется реакцией деполимеризации. [c.73]

Способность к полимеризации — характерное свойство этиленовых углеводородов. Однако вступают они в эту реакцию обычно лишь под влиянием катализаторов или при определенной температуре и давлении. Так, например, этилен полимеризуется при высоких температурах (200—400° С) и давлении до 2000 атм или при низких температурах и обычном давлении, но в присутствии специальных катализаторов. При этом в его молекулах разрывается двойная связь, и они соединяются друг с другом, образуя длинные цепи полимера по схеме ----1-СН2 = СН2-1-СН2 = СН2-1--------СНз —СН2-СН2-СН2---- [c.74]

Ступенчатая полимеризация. Если полимеризация происходит через стадии образования димеров, тримеров, тетрамеров и т. д. ее называют ступенчатой. Механизм ступенчатой полимеризации состоит в том, что атом водорода мигрирует от одной молекулы мономера к другой, присоединяясь по месту двойной связи к атому углерода. При ступенчатой полимеризации этиленовых углеводородов реакция протекает так [c.444]

К полимеризационным смолам относятся полимеры, построенные по типу предельных ациклических углеводородов, получаемые полимеризацией этиленовых углеводородов или их производных. [c.467]

Особое значение имеют работы С. В. Лебедева по полимеризации этиленовых углеводородов с использованием в качестве катализатора серной кислоты и флоридина, который для этой цели впервые был предложен Л. Г. Гурвичем. [c.20]

Г идрогенизация угля и продуктов его перегонки для получения смазок высококачественные смазки получаются полимеризацией этиленовых углеводородов [c.311]

Полимеризация высших этиленовых углеводородов Флоридин 1556, 1554 [c.449]

Свойства полимера в большой степени зависят от характера взаимодействия между смежными участками различных цепей. В простейшем случае — в продуктах полимеризации этиленовых углеводородов (полиэтилен, полипропилен) и близких к ним такое [c.560]

Впервые получил (1910) образец синтетического бутадиенового каучука. Его книга Исследование в области полимеризации двуэтиленовых углеводородов (1913) впоследствии стала научной основой промышленного синтеза каучука. С 1914 начал работы по изучению полимеризации этиленовых углеводородов, которые легли в основу [c.287]

Подобное же явление наблюдалось при термической полимеризации этиленовых углеводородов в этом случае искусственное введение в систему свободных радикалов вызывает чрезвычайно быстрое развитие полимеризационных цепей. [c.39]

Экспериментальные исследования Бутлерова, в противоположность работам Бертло, тесно связаны с теорией. Для Бутлерова последняя была не только средством объяснения фактов, но и орудием синтеза новых соединений, возможность существования которых часто предсказывалась теорией. Для разработки теории химического строения Бутлеров использовал исключительно обширный фактический материал и эмпирические результаты, полученные другими химиками, в том числе Бертло. У Бутлерова имеются ссылки на работы Бертло, откуда он почерпнул, в частности, и некоторые сведения об уплотнении этиленовых углеводородов в присутствии таких катализаторов, как серная кислота и фтористый бор. Если Бертло всего лишь отметил полимеризующее действие этих агентов, то Бутлеров подробно изучил процессы полимеризации ряда углеводородов, для своего времени отчетливо показал их механизм, вскрыл.закономерности процессов и впервые доказал образование и распад промежуточных соединений, указывающих на роль катализаторов в этих реакциях. [c.59]

В первых сообщениях о полимеризации этиленовых углеводородов [13] Бутлеров ставит следующие принципиально новые вопросы, относящиеся к теории каталитической полимеризации [c.60]

В результате систематических исследований в области полимеризации непредельных углеводородов и их галоидопроизводных, которые проводились в лаборатории Бутлерова с начала 70-х годов, Львов в 1884 г. предложил общую схему полимеризации этиленовых углеводородов под влиянием катализаторов кислотного характера [17] [c.64]

Полимер и зацион ные смолы. К полимеризационным смолам относятся полимеры, получаемые реакцией полимеризации преимущественно этиленовых углеводородов или их производных. [c.500]

Серная кислота. Этот вопрос более полно будет рассмотрен в главе об очистке. Приведем здесь только общие замечания. Серная кислота с этиленовыми углеводородами дает реакции трех родов 1) Образование серных эфиров. Такая реакция вызывается некоторыми катализаторами, например солями серебра и ртути, окисью ванадия и т. д. эти серные эфиры при гидролизе дают спирты. Этилен дает этиловый спирт. С высшими углеводородами можно получить при действии HaSOi также вторичные и третичные спирты. 2) Концентрированная серная кислота вызывает реакции полимеризации этиленовых углеводородов, причем склонность к полимеризации возрастает вместе с молекулярным весом. 3) Наконец при употреблении во время очистки нeпpeдed ьныx фракций нефти весьма крепкой серно й кислоты происходит выделение SOj, что указывает на окисление нефти и восстановление серной кислоты. [c.31]

Для диэтиленовых и части этиленовых углеводородов адсорбция со(Г1роБОждается явлениями полимеризаций. Так например амилен полимеризуется в ди- и тримеры и даже в продукты боле глубокой конденсации. [c.213]

Мы видим, что кроме первичных реакций диссоциации появляются реакции, сокращающие число углеводородных молекул. Это реакции конденсащш и полимеризации — конденсации для тяжелых этиленовых углеводородов и полимеризации для легких олефинов. Поэтому можно предвидеть, что увеличение давления уменьшает количество газообразных продуктов в пользу идких, т. е. дает как раз требуемый от крэкинга результат и увеличивает выход легкой бензиновой фрак,ции. [c.269]

При повьсшенных температурах вместо реакций полимеризации все большее значение (Приобретают реакции распада этиленовых углеводородов, (сопровождающиеся реакциями конденсации. При температурах выше 600° С имеют место только реакции распада и конденсации, наз1ванные А. В. Фронтом деструктивной конденсацией . [c.108]

Реакции деструкции и сшивания протекают одновременно, однако в зависимости от химического строения полимеров одна из них может резко преобладать. Деструкции подвергаются главным образом полимеры а, а-замещенных этиленовых углеводородов (полиметилметакрилат, полиизобутилен, поли-а-метилстирол), целлюлоза, галогенсодержащие полимеры (поливинилхлорид, по-ливинилиденхлорид, политетрафторэтилен). Почти у всех этих полимеров невысокие значения теплоты полимеризации, а при их пиролизе образуется большое количество мономера (см. табл. 15.1). [c.245]

Создатель теории химического строения органических веществ, сохраннвщей значение и в настоящее время. Обосновал идею о взаимном влиянии атомов в молекуле. Предсказал и объяснил (1864) изомерию многих органических соединений. Провел большое количество экспериментов, подтверждающих выдвинутую им теорию синтезировал и установил строение третичного бутилового спирта (1864), изобутана (1866) и изобутилена (1867), выяснил структуру ряда этиленовых углеводородов и осуществил их полимеризацию. Показал (1862) возможность обратимой изомеризации, заложив основы учения о таутомерии. Написал Введение к полному и )учению органической химии (1864) — первое в истории науки руководство, основанное на теории химического строения. Создал школу русских химиков, в которую входили В. В. Ма-рковников, А. М. Зайцев, Е. Е. Вагнер, А. Е. Фаворский, И. Л. Кондаков и др. Активно боролся за признание Петербургской АН заслуг русских ученых. [c.301]

Эти олигоэфиры служат исходным сырьем для получения трехмер-> ных блок-сополимеров, причем поперечные связи образуются путем присоединения этиленовых углеводородов по месту двойной связи полиэфира. Например, при взаимодействии непредельного олигоэфира со стиролом в присутствии инициатора полимеризации образуется пространственно-структурированный блок-сополимер, строение которого можно представить следующей схемой [c.353]

Полидиены представляют собой продукты полимеризации непредельных углеводородов, являющихся отходами произвсдетва синтетического каучука, а именно пиперилена, гексадиена и этиленовых углеводородов. Плотность полидиенов 0,90—0,95 г/см , вязкость при 20 °С 28—35 спз. Полидиены представляют собой прозрачную жидкость светло-л<елтого цвета. [c.186]

Ионная и радикальная полимеризация таких диепов может протекать по типу как 1,2-, так и 1,4-присоединения. Специфич. св-во сопряженных диенов — способность вступать в перициклич. р-ции (циклоприсоединение и хелетропные р-ции). О хим. св-вах см. также Лллены. Получ. Д. у. обычно теми же методами, что и этиленовые углеводороды. Сопряженные Д. у.— важнейшие исходные соед. в произ-ве СК, термоэластопластов, пластиков и др. [c.165]

При действии на полимеры ионизирующих излучений с высокой энергией (у-лучей, быстрых электронов, рентгеновских лучей и др.) происходят деструкция и сшивание цепей, разрушение кристаллических структур и прочие явления. Под действием излучений макромолекулы полимера ионизируются и возбуждаются. Возбужденная молекула может распадаться на два радикала, т.е. деструктироваться А Я, +. Реакции деструкции и сшивания идут параллельно, а какому именно процессу подвержен тот или другой полимер зависит от его химического строения и значения теплот полимеризации. Так, деструкции более подвержены полимеры 2,2-замещенных этиленовых углеводородов (полиметилметакрилат, полиизобутилен, поли-а-метилстирол), целлюлоза, галогенсодержащие полимеры, которые имеют невысокие теплоты полимеризации. Полимеры с большой теплоюй полимеризации, не имеющие четвертичных атомов углерода в цепи, при облучении в основном сшиваются, а количество разорванных и сшитых связей зависит от интенсивности облучения. [c.113]

В 1922 г. Лебедев в докладе на П1 Менделеевском съезде [72] сообщил о первых результатах своих исследований в области полимеризации этиленовых соединений. Как известно, до этого он изучал термополимеризацию двуэтиленовых соединений. Доклад представлял собою скорее программу намечаемых работ по выяснению зависимости шособности этиленовых соединений к полимеризации от химического строения мономеров. Эта программа, вскоре была реализована при изучении процессов полимеризации этилена и его производных на силикатных катализаторах [73]. Было установлено, что способность этиленовых углеводородов к полимеризации зависит от их строения, от степени и порядка замещения водородных атомов этилена алкилами. На [c.127]

Соединения бора и алюминия являются распространенными катализаторами полимеризации. Галогениды бора, эфират трехфтористого бора и борорганические соединения, как индивидуальные, так и в составе сложньхх катализаторов, ускоряют процессы полимеризации по С=С-связи, изолированной и сопряженной с С=С-связью [52—57], фенилом [58—71], С=0- [56, 60, 62, 65, 72—75] и sN-связью 160—62, 65, 76, 78]. Эти же соединения катализируют полимеризацию по поляризованной С=С-связи в галоидпроизводных этиленовых углеводородов, непредельных эфирах, лактонах и гетероциклах [63, 65, 74, 76, 77, 79—86, 88—90]. [c.118]

Порядок присоединения элементов кислоты и образующихся алкилкислот к этиленовому углеводороду определяется в этом случае правилами Марковникова. Ка видно, эта схема является более общей по сравнению со схемами Бутлерова, отображающими частный случай полимеризации. При получении диизобутилена и триизобутилена происходит обрыв полимеризации, вызываемый специальным подбором условий, при которых полимеризация подавляется реакциями гидратации и дегидратации. Поэтому и сама схема Бутлерова представляет частный случай общей схемы Львова третья фаза для реакции получения диизобутилена должна представлять или отщепление элементов кислоты (НХ, где П = Кз, R4), или замену кислотного остатка на гидроксил и последующую дегидратацию [c.64]