Калий марганцовокислый, получение

Получение марганцовокислого калия. Марганцовокислый калий получается электроокислением марганцовистокислого калия. В свою очередь, марганцовистокислый калий приготовляют непосредственно из пиролюзита окислением кислородом воздуха [c.464]

Получение кислорода разложением двуокиси марганца, перекиси бария. Получение кислорода разложением солей хлорноватокислого калия, марганцовокислого калия, азотнокислого калия. [c.10]

Одним из лабораторных способов получения хлора может служить реакция марганцовокислого калия КМпО с концентрированной соляной кислотой, выраженная уравнением [c.26]

Получение ацетилена и демонстрация его горения. Изучение свойств ацетилена безопасно проводить в приборе, показанном на рисунке 32. Выделяющийся в первой колбе (от реакции карбида кальция с водой) ацетилен барботирует через бромную воду и раствор марганцовокислого калия. После обесцвечивания растворов ацетилен поджигают. Так как горение ацетилена происходит с большим выделением копоти, то рекомендуется опыт проводить быстро, используя лишь неболь- [c.61]

Получение хлора и изучение его свойств во многих школах успешно проводят на самодельной установке, показанной на рисунке 45. В колбе Вюрца 1 получается хлор путем взаимодействия концентрированной соляной кислоты с марганцовокислым калием при слабом нагревании. После вытеснения воздуха из конических колб в колбе 2 содержится относительно чистый хлор в колбе. < происходит обесцвечивание мокрой ткани в колбе 4 обесцвечивается раствор марганцовокислого калия в колбе 5 поглощаются остатки непрореагировавшего хлора концентрированным раствором щелочи. Для снижения загрязнения воздуха на газоотводную трубку колбы 5 после вытеснения хлором воздуха можно надеть и привязать ниткой резиновый мешочек для воздушного шара. Хлор, собранный в колбе 2, может быть использован для демонстрации горения сурьмы. Порошок сурьмы должен быть мелким и сухим высыпание следует производить с помощью небольшой ложечки. Необходимо заблаговременно заготовить для этого опыта дублирующую колбу с резиновой пробкой без отверстий. Этой пробкой необходимо быстро закрыть горло колбы 2 после всыпания порошка сурьмы. Чистую и сухую дублирующую колбу 2 сразу же подставляют под газоотводную трубку колбы Вюрца, как только колба 2 с хлором будет изъята из установки. [c.86]

Получение сероводорода и ознакомление с его свойствами можно проделать с помощью простейшего прибора, состоящего из пробирки, закрытой резиновой пробкой со стеклянной трубкой, имеющей оттянутый конец. Пробирку закрепляют в штативе, заполняют на 1/3 ее объема мелкими кусочками сульфида железа и добавляют 8—10 капель соляной кислоты (плотность 1,19). Сразу же начинается выделение сероводорода, который через 5—10 сек можно зажигать. Если над пламенем горящего сероводорода подержать синюю лакмусовую бумажку, смоченную дистиллированной водой, то она становится розовой. Если в пламя внести холодную фарфоровую пластинку, то на ней появится желтый налет серы. Если пропускать сероводород через растворы в трех пробирках нейтрального лакмуса, марганцовокислого калия и хлорида железа (III), то в первой пробирке лакмус покраснеет, во второй раствор обесцветится, а в третьей можно заметить появление коллоидной серы. [c.88]

Способы получения. Двухатомные спирты могут быть получены теми же способами, что и одноатомные. Так, общим методом является гидролиз (стр. 94) соответствующих дигалогенпроизводных. Гликоли с гидроксилами у соседних углеродных атомов образуются при окислении этиленовых углеводородов раствором марганцовокислого калия (стр. 72). [c.123]

На примеси восстанавливающих веществ при прибавлении к Ю куб. с м. ацетона одной капли марганцовокислого калия (1 1000) полученный розовый цвет смеси не должен вполне исчезать (при температуре не выше 15°) в течение 15 минут. [c.119]

Сернистый ангидрид, с одной стороны, мешает горению этилена, а с другой — сам может обесцвечивать розовый раствор марганцовокислого калия. Вот почему при получении этилена обычно прибегают к промывке выделяющегося газа раствором щелочи для очистки от ЗОа- При получении этилена в присутствии окиси алюминия не происходит почернения (обугливания) смеси и, следовательно, образование 80г исключается. [c.34]

Карбоксильная группа является последним предельным окислительным превращением метильной группы (до отщепления углеродного заместителя от ароматического ядра), и для получения карбоксила можно пользоваться более сильными окислителями Наиболее употребительные окислители для этого рода превращений это — хромовая кислота, азотная кислота и марганцовокислый калий [c.352]

Другие окислители также пригодны для получения кислот из спиртов. Для окисления ароматических алкоголей во мнш их случаях применяется марганцовокислый калий, так как с двухромовокислым калием окисление обычно идет только до альдегидов. [c.381]

Получение ароматических кислот с карбоксилом и ядре. Окисление ведут раствором марганцовокислого калия без щелочи при комнатной температуре. о-Замещенные кетоны окисляют при нагревании нейтральным или подкисленным раствором марганцовокислого калия или разбавленной азотной кислотой. Естественно, нди этом могут окислиться и другие боковые цепи. [c.392]

Калий марганцовокислый (0,01574 н. раствор для мйкрометода Бертрана). 0,5 г КМпО растворяют В воде и доводят до 1 л водой. 1 мл полученного раствора должен соответствовать 1 Мг меди. [c.328]

Оказалось, что срезы печени крысы способны восстанавливать феррицианид калия со скоростью 0,26 нмоль/мг- мин, при этом, так же как и для других исследованных объектов, феррицианид калия не проникает в клетки. Это следует из того, что окисление ферроцианида добавкой марганцовокислого калия в полученный надосадок возвращает величину оптической плотности к исходной, т. е. сумма концентраций ферро- и феррицианида в среде в течение всего времени инкубации сохраняется неизменной. [c.215]

Продукт дегидратации пентанола-2 окислен разбавленным раствором марганцовокислого калия (реакция Вагнера). Полученный гликоль обработан уксусным ангидридом. Напишите уравнения реакций. Назовите все соединения (оптическую изомерию не учитывать). [c.166]

Чтобы получить сахарин, толуол обрабатывают хлорсульфо-новой кислотой С15020Н. При этом образуется смесь хлорангид-ридов о- и п-толуолсульфокислот. При сильном охлаждении более высокоплавкий пара-изомер выпадает в виде кристаллов и может быть отделен от жидкого орто-изомера. Полученный таким путем хлорангидрид о-толуолсульфокислоты действием аммиака переводят в о-толуолсульфамид, а затем окисляют марганцовокислым калием метильную группу в карбоксил. Образующийся в результате окисления о-сульфамид бензойной кислоты при нагревании отщепляет элементы воды и переходит в сахарин [c.472]

Ацеталь //-глицеринового альдегида может бьць получен на греванием ацеталя оксихлорпропиоиового альдегида с растворол углекислого калия обработкой глицеринового альдегида спирто вым раствором хлористого водорода и окислением ацеталя акролеи на марганцовокислым калием . [c.66]

В коническую колбу на 750 ли помещают 25,7 г (0,604 М) едкого натра, 96 г (0,604 М) марганцовокислого калил и 600 мл дистиллированной воды. Полученную смесь подогревают до 70 . Одновременно, в круглодонной на 2—3 л колбе, энергично встряхивают смесь из 36 г (0,266 Л1) ацетофенона и 600 мл воды. К полученной эмульсии приливают горячий щелочной раствор марганцовокислого калия. Колбу слегка встряхивают до обесцвечивания фиолетового раствора, после чего смесь охлаждают на ледяной бане до 20° и фильтруют образовавшуюся перекись марганца. К полученному раствору солей фенилглиоксалевой и бензойной кислот приливают 100 мл концентрированной соляной кислоты. Смесь снова охлаждают на ледяной бане до 0° н выпавшую бензойную кислоту отфильтровывают. Затем к фильтрату, содержащему раствор фенилглиоксалевой кислоты, добавляют раствор из [c.6]

Остальные девять двойных связей находятся в сопряженной системе между 18 атомами углерода, составляющими симметричную центральную часть молекулы, по концам которой расположены кольца -ионона. Центральная часть молекулы имеет ответвления в виде четырех метильных групп, что устанавливается по образованию четырех молекул уксусной кислоты при окислении -каротина марганцовокислым калием. Получение уксусной кислоты указывает также на наличие ненасыщенной группировки типа =С(СНз)—СН= [364]. Еще две метильные группы обнаруживаются в -иононовых циклах при более жестком окислении хромовой кислотой [361, 365]. В центральной части молекулы метильные группы находятся в положении 1,6, что следует из получения 2,6-диметилнафталина ( LXXI) при реакции термического расщепления [3661, при этом в образовании ароматического цикла участвует цепь из 10 атомов углерода. Метильные группы в боковой части алифатической цепи находятся в положении 1,5, что до- [c.199]

При окислении метилового эфира пиридоксина (XXXVI) семью атомами кислорода — действием марганцовокислым калием в щелочном растворе — образуется 3-метокси-2,4,5-пиридинтрикарбоновая кислота (XLI) i68l, дающая характерную для пиридин-а-карбоновых кислот красную окраску с сульфатом железа. Эта третья карбоксильная группа ва-положении происходит от метильной группы и легко декарбоксилируется так, при ангидридизации соединения XLI был получен ангидрид 3-метокси-4,5-пиридиндикарбоновой кислоты (XLH) [68, 691. [c.338]

Пиридоксаль, являющийся 2-метил-3-окси-4-формил-5-оксиметилпяри-дином (II), получают из гидрохлорида пирпдокснна (I) осторожным окислением марганцовокислым калием в присутствии бикарбоната натрия с одновременным превращением полученного альдегида в оксим ( LV) с гидрохлоридом гидроксиламина и ацетатом натрия [184] выход оксима 22%. Окисление гидрохлорида пирпдоксина также проводят двухромовокислым калием [185] или нагреванием с суспензией двуокиси марганца, прибавляемой в раствор пиридоксина с серной кислотой при 60—70° С до pH 6 с выходом 59% [6]. [c.354]

Для получения совершенно чистого ацетона его нагревают с небольшим количеством марганцовокислого калия, перегоняют и дополнительно очищают через бисульфитное соединение или через двойное соединение с иодистым натрием (NaJ З Hз O Hз). [c.21]

Получение простейшего хинона из гидрохинона не дороже и не сложнее, чем получение окислением анилина Гидрохинон легко и дешево может быть получен из р-хлорфенола и едкого кали в присутствии медной бронзы. В качестве окислителя лучше всего применять двухромовокислые соли в сернокислом растворе. Марганцовокислый калий в сернокислом растворе д же при нагревании окисляет гидорхиконы только до соответствующих хингидронов. [c.196]

Получение куминовой кислоты (р-изопропилбензойная кислота) К смеси 25 г куминола (р-изопропилбензальдегид) с 125 г раствора едкого натра (уд. в. 1,25) понемпогу приливают 445 слА 4%-ного раствора марганцовокислого калия. Поеле 5-часового стояния ка холоду избыток марганцовокислого калия разрушают спиртом и профильтрованный раствор подкисляют соляной кислотой. Выход почти количественный. [c.382]

Получение ацетилантраниловой кислоты Ацстилч)-толуидин о№сляют марганцовокислым калием в присутствии сернокислого магния, который связывает образующуюся свободную щелочь (см. т. II, главу Окисление ). Выход 75—85% теоретического количества [c.388]

Получение р-оксибензойной кислоты с почти теоретическим выходом, к нагретому до 60 — 70° горячему концентрированному раствору п-крезола добавляютпироссрнокислый калий. 1 часть полученной таким образо.м калиевой соли кислого эфира крезола и серной кислоты растворяют в концентрированном водном растворе 1 части едкого кали и при нагревании па водяпой бане добавляют немного больше, чем теоретическое количество, марганцовокислого калия в виде 4%-ного раствора. Избыток окислителя разрушают спиртом, раствор фильтруют горячим и подкисляют. По охлаждении выпавшую р-оксибеизойную кислоту отсасьшают н фильтрат извлекают эфиром. [c.389]

Для получения ароматических а-кетонокислот метиларилкетоны окисляют щелочным раствором марганцовокисло. о калия при охлаждении льдом. Получение беизоилмуравьиной кислоты см. т. I , главу Окисление . В некоторых случаях целесообразно сначала обработать метил-кетон бромом в сероуглеродном растворе и затем полученный бромметил-кетон окислять марганцовокислым калнем [c.391]

Получение фталонопой кислоты. Смесь 100 г нафталина, 625 г марганцовокислого калия и 6,25 л воды кииятят с обратным холодильнико.и до исчезновения фиолетовой окраски. Неизменившийся нафталин отгоняют с парам, перекись мгрганца отсасывают, к фильтрату добавляют 220— 240 г серной кислоты п упаривают его [c.394]

Смотреть страницы где упоминается термин Калий марганцовокислый, получение: [c.60] [c.360] [c.103] [c.106] [c.78] [c.344] [c.78] [c.182] [c.239] [c.76] [c.62] [c.67] [c.132] [c.335] [c.337] [c.381] [c.436] [c.479] [c.381] [c.387] [c.392] [c.394] [c.395]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология