Америций выделение

Далее перечислены важнейшие твердые соединения урана, нептуния, плутония и америция, выделенные до настоящего времени [c.153]

Рис. 6. Фотоснимок одного из первых осадков гидроокиси америция, выделенной в 1945 г. Америций в виде гидроокиси америция-241 виден на дне капиллярной трубки под раствором. Внизу для сравнения приведен снимок обычной швейной иглы (увеличено приблизительно в 9 раз).

Выбранная молярность сульфата (0,19 М) объясняется условиями наибольшего отличия между коэффициентами распределения Ри + и АтЗ+. Результаты, приведенные в табл. 21, показывают, что при выделении 97—98% плутония осадок загрязнен америцием на 6—8% от исходного количества америция. Повторное переосаждение позволяет полностью очистить плутоний от америция (в осадке остаются десятые доли процента америция). [c.271]

Изучена экстракция урана (VI), америция, нептуния (V) и (IV) и продуктов деления в условиях, оптимальных для выделения плутония. Было показано, что уран, америций, нептуний и большая часть продуктов деления в этих условиях практически не экстрагируются. Из продуктов деления (годичная выдержка) экстрагируются только цирконий и ниобий. [c.235]

Самой крупной лабораторией института является лаборатория радиохимии, которую возглавляет Б. Ф. Мясоедов. Главные направления ее научной деятельности — изучение химии трансплутониевых элементов, разработка методов их выделения и определения. Особое внимание уделяется способам получения и использования необычных состояний окисления трансплутониевых элементов, например америция (И) и (IV). В качестве методов разделения особенно широко используют экстракцию и сорбционные приемы, лаборатория имеет немалые достижения в этой области. Кроме того, проведен больщой цикл исследований по аналитической химии протактиния, разработаны многочисленные методы его концентрирования, выделения и определения. Ведутся исследования также по химии нептуния, актиния и урана. [c.201]

Экстракционная хроматография оказалась удобным методом не только для разделения следовых количеств актиноидов (а именно для аналитических целей) она все шире используется для выделения и (или) очистки макроколичеств трансплутониевых элементов (америция, кюрия). Метод нашел применение в таких различных областях, как переработка сбросных растворов, содержащих актиноиды, и поиск сверхтяжелых элементов. Однако возможности промышленного применения экстракционной хроматографии ограничены из-за низкой емкости колонок и вымывания экстрагента с твердого носителя, связанного с его растворимостью в водных растворах. [c.254]

Выделение америция из, смеси редкоземельных элементов методом распределительной хроматографии с обращенными фазами. [c.529]

Выделение и очистка граммовых количеств америция и кюрия. [c.532]

Анионные формы примесей отделяют от катионов основы сорбцией на анионитах. Анионообменное поглощение происходит из высококонцентрированных растворов электролитов и часто весьма избирательно и поэтому ограниченно применяется для получения групповых концентратов. Подробно изученная анионообменная сорбция элементов из растворов соляной кислоты и хлоридов [403] использована для разработки схемы химико-спектрального анализа следов в силикатных породах [946, 1221]. Описано [180] выделение металлов группы платины в виде хлорком-плексов из растворов солей никеля. Спектрохимический метод определения примесей В1, Сс1, РЬ и Зп в чистом хроме предусматривает предварительную сорбцию элементов из 2 н. раствора НС [512]. Элементы, образующие прочные анионные фторидные комплексы (В, Ое, ЗЬ, 51, Зп), выделяют на колонке с анионитом при анализе мышьяка, галлия и арсенида галлия [602]. Аналогично отделяют следы Мо, НЬ, Та, Т1, 5п, , от больших количеств железа [1029]. Примерами сочетания избирательного концентрирования анионообменом с конечным спектральным анализом служат определение микропримеси Ре в люминофорных материалах [468], определение В в растворах фторидов и фтористоводородной кислоте [741] и Ра и ТЬ (сорбция из 8 н. раствора ННОз) в америции [964]. [c.302]

Таким образом, целесообразно обратить большее внимание на экстракцию внутрикомплексных соединений с точки зрения ее использования в ядерной технологии. Некоторые шаги в этом направлении предпринимаются. Американские химики описали схему переработки облученного ядерного горючего, основанную на применении ТТА [244, 884]. Оценивалась возможность использования для этой же цели купферонатов [245, 885]. Салицилальдоксим применяли для выделения осколочного стронция [886]. При помощи теноилтрифторацетона выделяли плутоний из урановой смоляной руды [887], америций и кюрий из облученных плутония и урана [888]. Была исследована возможность применения р-дике-тонов для разделения редкоземельных элементов [180, 889]. [c.269]

Выделение америция обычно ведут методом соосаждения с солями лантана. Затем америций отделяют от носителя окислением до шестивалентного состояния персульфатом аммония в присутствии иона Ag+ в 0,2 М азотной кислоте при осаждении лантана в виде фторида из окисленного раствора америций остается в растворе [33]. [c.538]

Его химическое выделение в том же году было осуществлено Каннингемом. В честь материка, на котором он был получен, и для сопоставления со своим гомологом среди редкоземельных элементов — европием он был назван америцием Аш. [c.397]

Для выделения америция используют методы соосаждения, экстракции и ионного обмена. [c.402]

К сожалению (а может быть, и к счастью), химикам часто приходится сталкиваться с проблемой выделения америция или кюрия из растворов, в которых эти элементы присутствуют в количествах, едва определимых спектральным методом. Конечно, не столь уж необычно иметь дело со многими литрами концентрированного солевого раствор а , когда его концентрация по катионам достигает 15 М, а удельный вес примерно 1,6. Такие растворы обычно окрашены по вязкости и прозрачности они напоминают суп-пюре, причем на дне контейнера отстаивается подозрительный осадок. Но именно такой раствор может содержать от нескольких миллиграммов до нескольких граммов америция, который тем или иным путем должен быть выделен. И сколь ни безнадежной может показаться перспектива такой работы, америций все же можно извлечь из подобного раствора с достаточным выходом, причем это не связано с очень большими трудностями для персонала, участвующего в работе. Предполагается, что и выделение кюрия из такой среды должно быть эффективным. [c.35]

В Лос-Аламосской научно-исследовательской лаборатории для выделения америция из подобных лантан-аме- [c.37]

Для разделения америция и кюрия могут быть использованы ионообменные методы, рассмотренные в разделе, посвященном методам выделения индикаторных количеств америция. В качестве элюентов используются цитраты, тартраты лактаты и альфа-оксиизобутираты. [c.41]

Химический метод выделения америция при переработке облученных мишеней (в Беркли) [115 [c.53]

В отчете описаны методики, используемые в АНЛ для выделения америция и кюрия из сплавов плутония с алюминием после интенсивного нейтронного облучения. [c.63]

Выделение изотопов америция и кюрия из сплавов плутония с алюминием, подвергшихся нейтронному облучению [120] [c.65]

Серебристо-белый металл тяжелый, мягкий, радиоактивный. Реакционноактивный реагирует с кислородом, во влажном воздухе покрывается оксидной пленкой. Восстановитель реагирует с горячей водой, разбавленными кислотами. Ион m в растворе бесцветен, заметно гидролизуется. Синтезирован (наиболее устойчивый изотоп Ст) бомбардировкой нейтронами плутония или америция в ядерном реакторе. Выделен в виде mFj. Получение — восстановление СтРз барием при нагревании. [c.349]

Сравнительно широкое применение нашел метод электролитического выделения металлов (естествепных и искусственных изотопов) на подложки, в том числе плутония, америция, кюрия, урана, нептуния, полония, Со ", Ге , Ре , Ag , Ag , [c.170]

Радиохимическая переработка отработанного топлива, упаковка и захоронение радиоактивных отходов — исключительно важная проблема, поскольку стоимость переработки использованного топлива намного (примерно в 40 раз) превышает стоимость извлеченного при этом урана. Кроме того, в существующих радиохимических схемах переработки производится извлечение плутония, что увеличивает риск распространения ядерного оружия. Вследствие этого одна из ведущих ядерных держав — Соединенные Штаты Америки — ввела временный мораторий на переработку отработанного топлива АЭС и организовала хранение в государственных хранилищах. Однако ряд стран (в том числе Россия и США) продолжают исследования, направленные на дальнейшее разделение радиоактивных отходов на составляющие и поиски путей их надежной локализации и даже частичной ликвидации. В частности, представляется целесообразным выделение из продуктов деления в отдельную группу наиболее радиационноопасных а-излучающих радионуклидов, накопившихся в топливе, таких как америций, кюрий и других более тяжелых трансплутониевых элементов, для их последующего отдельного захоронения на более длительное время — примерно 10 лет (см. табл. 9.9.), а также выделение в отдельную группу долгожтущих (7 > 10 лет) 3-излуча-ющих продуктов деления, приведенных в табл. 9.8. При этом значительно сократятся объемы захораниваемых на длительное время а-излучающих нуклидов (из табл. 9.9 видно, что суммарная масса трансплутониевых радионуклидов составляет всего около 120 г на [c.170]

В окружающей среде и организме содержание радиоактивных изотопов америция определяют радиометрическими методами по их а- и у-излучению. Разработаны методы, позволяющие выделять Аш в чистом виде (экстракция, соосаждение и ионный обмен). Выделение америция облегчается тем, что Ат значительно устойчивее других трехвалентных ионов трансурановых элементов. Из смеси других элементов, имеющих более высокие валенттю состояния, Ат выделяют с помощью ионного обмена и экстракцией органическими растворителями, такими как теноил-трифторацетон (ТТА), трибутилфосфат (ТБФ) и другими фосфорорганическими соединениями. Для анализа проб на содержание америция применяют также спектрофотометрический метод с арсеназо III и кулонометрическое титрование [9, 72, 83, 84]. [c.297]

Предложен [106] метод быстрого выделения америция(У). Америций окисляется перокоибисульфатом в среде разбавленной [c.283]

Аналогично фторидам плутония и нептуния фториды америция играют важную роль при выделении этого элемента. В то время как плутоний в окислительной среде находится в четырехвалентном состоянии, америций остается трехвалентным в этом состоянии он в виде фторида легко увлекается вместе с нерастворимыми фторидами, например LaFs или СеРз, за исключением лишь случая, когда присутствует кремнефтористоводородная кислота. [c.180]

Так, в радиохимических методах анализа часто требуется значительно более глубокая очистка от посторонних элементов. Например, при экстракционном выделении плутония-239 и определении его по а-активности необходимо очень тщательное отделение от америция, а-активность которого намного сильнее. При определении плутон1ш иными способами, например фотометрическим, глубокая очистка от америция в ряде случаев не является обязательной. Есть и другие особенности, частично упомянутые в предыдущем параграфе (радиолитические процессы, образование радиоколлойдов и т. п. см. об этом, нанример, монографию [813]). [c.242]

Большая подвижность 5/-электронов по сравнению с подвижностью 4/-электронов обусловливает большую склонность актинидов к комплексообразованию и существование более высоких валентностей. Последнее обстоятельство побудило некоторых исследователей выдвинуть гипотезы о существовании семейства торидов или уранидов. Возможно, что наиболее удачным, с химической точки зрения, решением является выделение урана, нептуния, плутония и америция как элементов, весьма сходных по химическим свойствам и проявляющих в водных растворах валентности - -3, -f4, -1-5, -Ь6, в группу уранидов , а элементов, начиная с кюрия, имеющих основную валентность + 3, — в группу кюридов [3]. [c.491]

Определение америция. Америций определяют преимущественно радиометрическим методом. Отделение америция от других элементов с целью анализа ведут либо повторением окислительных и восстановительных осаждений, либо хроматографическим способом. Перед хроматографическим выделением обычно проводят концентрирование америция соосаждением с солями лантана. Разделение америция и лантана осуществляют десорбцией с ионообменной смолы цитратом аглмония при pH = 3,2 [29]. Чистую фракцию америция — кюрия получают при использовании в качестве десорбента 13 М соляной кислоты. Разделение америция и кюрия также ведут путем десорбции 13,3 М соляной кислотой [30. [c.538]

Разделение америция и кюрия проводилось десорбцией 13,3 М соляной кислотой с сульфосмолы. Хроматографическое выделение больших количеств кюрия затруднено сильным газовыделе-нием из-за высокой а-активности кюрия. Поэтому в разделительную колонку вместе со смолой загружают металлический палладий, поглощающий газы, что позволяет избежать вспучивания смолы. Для разделения выбираются такие условия, чтобы поглощение кюрия смолой не превышало 500 мг/см . Так, путем поглощения анионного хлоридного комплекса из облученного америция было выделено 400 мг кюрия. [c.541]

Книга Пеннемена и Кинена является справочным пособием, в котором подробно описаны методы выделения америция и кюрия и методики радиохимического анализа на содержание этих элементов. Глава I посвящена краткому обзору химии америция и кюрия, глава II — описанию методов радиометрических измерений. В главе III подробно описаны радиохимические методики определения рассматриваемых элементов. Многие из описанных методик публикуются впервые. [c.5]

Фосфат висмута, применяемый для соосаждения плутония, в 0,1 —0,3 М HNOs захватывает также америций. Такие примеси, как кальций и магний, при этом не захватываются. В одной из методик обсуждается применение этой особенности для выделения америция из мочи. [c.27]

Ионообменные методы являются наиболее эффективными для выделения индикаторных (и весовых) количеств не только америция и кюрия, но также и транс-кюриевых элементов. В виде простых, гидратированных ионов америций и кюрий в трехвалентном состоянии довольно хорощо сорбируются из разбавленных минеральных кислот на таких катионообменных смолах, как дауэкс-50. Коэффициент распределения америция в 0,1 H IO4 (смола/водная фаза) составляет 3,86 Ю [67]. [c.27]

В опубликованных за последнее время работах обобщен опыт по выделению примерно 25 мг америция из граммовых количеств примесей. Холл и Хернимен [56] описали метод выделения 25 мг америция из 2 г плуто- [c.32]

Вайгелю [86] пришлось столкнуться с проблемой выделения примерно 100 мг америция из очень загрязненных сбросных растворов. Он попытался экстрагировать америций с помощью ТТА, но встретил затруднения, связанные с образованием осадков, и вынужден был применить другие методы для выделения основного количества америция. (Как ранее упоминалось, недостатком ТТА является его непригодность для работы с макроколичествами америция.) [c.33]

Методы выделения америция из таких концентратов описаны в отчетах Окриджской национальной лаборатории (ОРНЛ) и Лос-Аламосской научно-исследователь ской лаборатории (ЛАНИЛ). Один из концентратов ОРНЛ содержал примерно 10 г америция-241, 3 кг лантана и несколько меньшие количества продуктов коррозии [97]. Выделение америция из этого образца производилось двумя методами. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология