Кислота азотистая хлористая

Воспламеняющиеся реактивы — пероксиды натрия, калия, лития, магния, стронция, бария, цинка, а также пероксид водорода, азотная кислота и ее соли, соли кислот азотистой, хлористой, хлорноватой, йодной, йодноватой, хлорная кислота и ее соли, соли надборной, надсерной и марганцевой кислот, хромовый ангидрид и соли хромовых кислот. Все эти соединения негорючи, но, разлагаясь, они выделяют кислород, способствующий горению других веществ, а следовательно, интенсивному развитию пожара. Не менее важной особенностью этих веществ является их способность не только воспламеняться, но и взрываться в смеси с другими веществами. [c.38]

В результате образуются нитрат натрия и хлорат калия — соли сильных кислот (азотной и хлорноватой), а также нитрит натрия и хлорит калия — соли слабых кислот (азотистой и хлористой). [c.67]

НС1 0а — хлористая кислота — азотистая кислота [c.602]

Соединения азота с точки зрения техники безопасности работы в химических лабораториях заслуживают особого внимания. Многие как неорганические, так и органические соединения его являются высокотоксичными, многие идут на получение взрывчатых веществ. Сам азот не обладает ни ядовитыми, ни раздражающими свойствами, он пассивен в процессе горения. Но при вдыхании больших концентраций его у человека появляются патологические явления, связанные с недостатком кислорода (кессонная болезнь). В то же время в различных формах своих соединений азот участвует в жизненно важных физиологических процессах. Наруше-, ния нормального течения азотного обмена в организме часто являются причиной тяжелых заболеваний. В лабораториях находят широкое применение следующие соединения азота азотная и азотистая кислоты, аммиак, хлористый нитрозил и др. [c.190]

Написать уравнения реакций взаимодействия мочевины со следующими веществами а) раствором щелочи при нагревании б) азотистой кислотой в) хлористым ацетилом. [c.69]

Реакция диазотирования анилина как первичного амина относится к числу бимолекулярных и основана на взаимодействии свободного основания амина с азотистой кислотой. Процесс ведут при перемешивании и охлаждении льдом до температуры не выше 2° при наличии свободной минеральной кислоты, активирующей азотистую кислоту. Азотистая кислота ацилирует анилин с образованием хлористого фенилдиазония по схеме [c.392]

Воспламеняющие (окисляющие) реактивы. Эти соединения, выделяя кислород, способствуют развитию пожара или горению другого вещества. К ним относятся перекиси металлов, некоторые кислоты и их соли, в том числе перекиси калия, натрия, лития, бария, кальция, магния, стронция, цинка, свинца, а также перекись водорода (пергидроль), азотная кислота и ее соли, соли кислот азотистой, хлорноватистой, бромноватистой, хлористой, хлорноватой, бромноватой, йодноватой и йодной, хлорная кислота и ее соли, соли надсерной, надборной и марганцовой кислот, хромовый ангидрид и соли хромовых кислот. [c.89]

Взаимодействие апокамфиламина ЬУ1 с азотистой кислотой и хлористым нитрозилом, в результате которого были получены соответственно спирт ЬУП и хлорид ЬУП1, вероятно, [c.388]

Реакция протекает одинаково при применении в качестве растворителя абсолютного эфира, ацетона или хлороформа при пропускании же хлористого водорода в раствор иитрозоацетанилида в абсолютном спирте или ледяной уксусной кислоте не выделяется осадка и не образуется азотистой кислоты (соответственно — хлористого нитрозила). При прибавлении к раствору абсолютного эфира выпадает хлористый диазоний. [c.160]

Доказательством правильности этой формулы, по Дудену и Шарффу, являются продукты расщепления гексаметилентетрамина при его взаимодействии с азотистой кислотой и хлористым бензоилом [c.376]

Хлорноватистая кислота Хлористая кислота Хлорноватая кислота Хлорная кислота Азотистая кислота Азотная кислота Борная метакислота Борная ортокислота Кремниевая метакислота Кремниевая ортокислотэ Йодная мезокислота [c.30]

Органические красители. Сырьем для производства органических красителей обычно является каменноугольная смола. В большинстве случаев циклические углеводороды, полученные из смолы или же синтетическим путем (бензол, толуол, антрацен и их производные), являются основными веществами для производства очень многочисленных красителей. Технологические процессы могут включать сульфирование (серной кислотой), нитрование (серной и азотной кислотами), восстановление нитросоединений в аминосоединения (железной стружкой и кислотой, цинком, сернистым аммонием, сернистым натрием, сернистой кислотой и т. д.), диазотирование (солями азотистой кислоты и свободными кислотами), конденсацию (хлористым алюминием), окисление (хлором, азотной кислотой и т. д.), плавление (с едкилш щелочами), высаливание (хлористым натрием и т. д.), подщелачивание (едкими щелочами, едкой известью) и т. п. Образующиеся при этом сточные воды содержат в растворимом и нерастворимом виде различнейшие органические и неорганические соединения. Особенно часто встречаются следующие составные частг сстатки исхедных и промежуточных органич(Ских продуктов (бензол, анилин, циклические нитросоединения и т. д.), остатки готовых продуктов (красители), метиловый спирт, серная кислота и ее соли, глицерин, азотная кислота и ее соли, соли азотистой кислоты, хлористый натрий, известь, железные соли, хлористый алюминий, уксусная кислота и ее соли, а также вторичные продукты реакции этих веществ. [c.213]

Ароматические диазосоединения представляют большой интерес, так как они являются промежуточными продуктами во многих синтезах (получение красителей, производных ароматических углеводородов и др.). Реакция диазотирования первичных ароматических аминов, т. е. обработка их азотистой кислотой в присутствии сильной минеральной кислоты (соляной, серной), приводит к образованию солей диазония. Например, из анилина при действии азотистой кислоты в присутствии соляной кислоты получается хлористый фенилдиазоний [c.191]

Табдица уд. веса азотной кислоты яри-15°С—358. Влияние температуры на уд. вес азотной кнслоты—362. Таблица для пересчета -363. Таблица уд. вес- авотной кислоты от 40 до 66 /о—364. Общая кислотность, содержание хлористых солей, сервая кислота, азотистая кислота, сухрй остаток, железо, иод-365. Азотван кислота синтетическая слабая. Азотная кислота синтетическая крепкая—366. [c.558]

Взаимодействие апокамфиламина с азотистой кислотой и хлористым нитрозилом, в результате которого были получены соответственно спирт (VII) и хлорид (VIII), идет, по-видимому, по так называемому механизму 5д,г—нуклеофильному замещению с сохранением конфигурации без участия соседней группы. Реакции типа вероятно, протекают по внутримолекулярному механизму (см. ). [c.315]

При обработке ароматических первичных аминов азотистой кислотой в водном растворе в присутствии сильной минеральной кислоты — соляной, серной или азотной — образуются диазониевые соли (П. Грисс, 1858 г.). Из анилина в присутствии соляной кислоты получается хлористый фенилдиазоний, или хлористый диазобензол [c.572]

Для получения хлористого арилдиазония в твердом виде солянокислую соль амина растворяют в спирте и диазотируют сложным эфиром азотистой кислоты образовавшийся хлористый арилдиазоний высаживают эфиром. [c.88]

NO-f V2 I2 NO I + 14,4 ккал. Нитрозилхлорид представляет собой красно-желтый, легко конденсируемый газ ниже —61° он образует кроваво-красные кристаллы. Водой хлористый нитрозил разлагается на азотистую кислоту и хлористый водород NO I + НОН = NO(OH) -f H l. [c.600]

Нитрование соединений ряда бензола можно проводить путем обработки их двуокисью азота в присутствии хлористого алюминия. По данным Шааршмидта [66], эта реакция проходит с образованием промежуточного комплексного соединения трех компонентов, которое при гидролизе дает мононитробензойную и азотистую кислоты. Азотистая кислота разлагается на азотную кислоту и чистую окись азота эта последняя после обработки кислородом или воздухом снова поступает в реакцию. Наиболее подходящее молекулярное соотношение хлористого алюминия, бензольного компонента и двуокиси азота оказалось равным 0,66 3 1. Тем же автором разработан и технологический процесс [67] для 8Т0Й реакции. [c.685]

Материал для исследования получался нами фракционированием нефтей Грузии из различных скважин. Фракции 60—95°, 95-122°, 122—150° и 150—200° не давали качест-векпу1я реакщпо иа непредельные углеводороды, т. е. не реагировали И1Г с бромной водой, ни со слабым щелочны.м раствором перманганата калня. Исследуемые фракции промывались 73%-НОЙ серной кислотой, 10%-ным раствором щелочи, затем водой, сушились над хлористым кальцием и перегонялись в присутствии металлического натрия. Предварительная обработка бензино-лигроиновых фракций 73%-ной серной кислотой, щелочью и затем перегонка над металлическим натрием преследовали цель освободиться от нежелательных сернистых, кислородных и азотистых соединений, которые в качестве примесей могли присутствовать в исследуемых фракциях. Если бензино-лигроииовьте фракции не подвергаются предварительно такой обработке, то указанные выше неуглеводородные компоненты будут удаляться во время деароматизации фракции и последующей за ней промывкой щелочью и перегонкой над металлическим натрием. [c.151]

Материал для исследования получался нами фракционированием норийской нефти из скважин №№ 22, 23, 25, 27 н 31. Выделенные фракции 60—95°, 95—122°, 122—150° и 150— 200° давали отрицательную реакцию на непредельные углеводороды. С целью удаления некоторых сернистых, азотистых и кислородных соединений, присутствующих в качестве примесей в исследуемых фракциях, они подвергались обработке 73%-НОЙ серной кислотой, 10%-пым раствором щелочи и водой, сушились над хлористым кальцием, а затем перегонялись в присутствии металлического натрия. [c.166]

Эти азотистые соединения образуют осадки в кислой среде с хлористой платиной, палладием, ртутью, кадмием, перхлоратом железа, двухромо Бокислым калием, цианистыми соединениями железа, пикриновой и ш авеле1в0й кислотами. [c.161]

N01. Чаще приходится иметь дело с хлористым нитрозилом NO I. Это ядовитый бурый газ, т. пл. —60 °С, т. кип. —6 °С. Он является хлорангидридом азотистой кислоты [c.405]

Катионоактивные вещества в водных растворах распадаются на положительно заряженный радикал и отрицательно заряженный ион кислоты. К ним относятся в основном азотистые основания — нечетвертичные или четвертичные. Нечетвертичные — это соли первичных, вторичных и третичных аминов. Примером таких соединений может служить вещество АНП-2 — хлористая соль первичного амина [c.85]

Защитное действие нитрита натрия проявляется в нейтральных а щелочных средах. Присутствие в растворе хлористых, сернокислых л других солей заметно снижает защитное действие нитрита натрия, дозы которого в таких случаях должны резко увеличиваться по сравнению с оптимальными. В кислых средах нитрит натрия не только не выполняет защитных функций, но и вообще подвергается распаду как соль весьма слабой азотистой кислоты, поэтому наличие в атмосфере примесей углекислого и сернистого газов, паров соляной кислоты и других соедииений, образуюидих с водой кислые растворы, следует рассматривать как неблагоприятный фактор, который может ослабить или полностью подавить защитное действие ингибитора, если концентрация его будет недостаточной. [c.193]

Модификацией этого метода является синтез из хлористого нитро-зила и спирта с добавлением пиридина в качестве вещества, связывающего хлористый водород (Буво). При дснстБии нитрита серебра на галоидные алкилы также образуются эфиры азотистой кислоты наряду с изомерными нитросоединениями. [c.145]