Сульфиты методы определения

Описаны также непрямые методы определения сульфит- [1227], сульфид-[836] и тиосульфат-ионов [836]. [c.83]

Первоначально радиохимические методы интенсивно применялись для количественного определения микро- и полумикроколичеств аминокислот путем получения производных по соответствующим аминогруппам. При ЭТОМ в качестве реагента использовался г-иодбензолсульфо- Ч-хлорид. С тех пор появилось много других реагентов и радиохимических методов анализа первичных и вторичных аминов путем превращения их в производные. Были определены даже третичные амины, которые не столь легко превратить в производные. Из радиореагентов наиболее широко применяют хлориды сульфо- и карбоновых кислот, уксусный ангидрид и динитрофторбензол. В настоящее время имеется несколько мак-роколичественных, а также различные микро- и полумикроколиче-ственные методы определения соединений, а также смесей меченых производных. [c.307]

Определение битумов. Сера, загрязненная битумами, непригодна для использования в полупроводниковой технике и для производства серной кислоты контактным методом. Характеристика органических примесей в сере представлена в работе 1295], даны усовершенствованные методики их определения [294]. Большинство методов определения органических примесей пригодно лишь для значительных количеств примесей, так как чувствительность снижается из-за присутствия смолообразных веществ в сероуглероде и органических примесей в сульфите натрия [10]. Определению углерода и органических примесей в сере посвящен ряд работ [764, 765]. [c.216]

Фотометрические методы определения кобальта в форме окрашенных аммиачных, бикарбонатных, оксалатных, сульфо-салицилатных комплексов трехвалентного кобальта, гексанитрокобальтиата натрия и др. на практике применяются сравнительно редко. [c.135]

Арилсульфонаты путем сплавления со щелочью в инертной атмосфере можно превратить в сульфит и соответствующий фенол Определение фенола или сульфита является точным методом определения этих сульфонатов. [c.599]

Основное направление научных работ —химический анализ с помощью органических соединений. Разрабатывал качественные методы анализа редких элементов. Открыл, что галлий может экстрагироваться из водных растворов соляной кислоты этиловым эфиром. Определил коэффициенты распределения ионов железа и других э.тементов между водной и эфирной фазами. В годы второй мировой войны разрабатывал для армии США способы быстрой идентификации в полевых условиях неизвестных отравляющих веществ. Предложил улучшенный метод определения концентрации иприта в газовой фазе. Исследовал (с 1952) реакции взаимодействия сульфи- [c.452]

Выделяющуюся едкую щелочь можно титровать по фенолфталеину продукт присоединения не мешает титрованию, так как он нейтрален по отношению к этому индикатору. На основе этой реакции были разработаны з простые и быстрые методы определения формальдегида. Однако при работе этими методами возникает затруднение, связанное с тем, что сульфит натрия [c.275]

Для определения малых количеств серы наиболее характерны фотометрические методы. Им посвящены монографии [221, 1464]. Чаще всего методы определения серы основаны на реакциях сульфат-, сульфит- или сульфид-ионов. Определение последнего в виде метиленового голубого превосходит по чувствительности все прочие методы. Легкость перевода в сероводород других анионов серы позволила разработать методики определения серы в самйх разнообразных природных и промышленных объектах. Большое распространение получили методы определения сернистого газа и сульфитов с парарозанилином в присутствии формальдегида. [c.117]

Метод определения сульфидов очень селективен. Сульфит и тиосульфат мешают определению при их содержании 10 мг/л, определению сульфидов мешают сильные восстановители. [c.569]

Примесь железа в серной кислоте по нормам 5-10 — —3-10 % определяют аналогично [3] тем же методом, но для окончания определения применяют типовой фотоколориметрический метод [4], включенный в ГОСТ [5] на типовые фотоколориметрические методы определения примеси железа в реактивах. Примесь железа во фтористоводородной кислоте по нормам —5 10 —1-10 % определяют типовым сульфо-салициловым фотоколориметрическим методом [4—6] после предварительного концентрирования примеси железа, осуществляемого выпариванием в платиновой чашке навески анализируемой кислоты. [c.229]

Широкое применение методов определения фосфора и кремния привело к многочисленным исследованиям и предложению множества методик. Результаты применения различных методов, в общем, мало отличаются друг от друга, в больщинстве случаев выбор восстановителя не имеет значения. Только при анализе черных металлов необходимо принимать во внимание присутствие больших количеств железа(П1). В связи с этим применение некоторых восстановителей менее удобно. Так, при работе с хлоридом олова(П) необходимо вводить его в избытке для того, чтобы полностью восстановить железо(П1) в то же время избыток олова (И) может привести к указанным выше осложнениям. Некоторые органические восстановители образуют с железом(П1) окрашенные соединения или окисляются до окрашенных продуктов. Поэтому для определения в черных металлах фосфора и кремния в виде синих ГПК чаще в качестве восстановителя применяют сульфит. Применение сульфита в присутствии железа (И) в строго определенных условиях кислотности дает хорошие результаты. [c.76]

Предложен метод определения сульфид-, тиосульфат-, сульфит-и сульфат-ионов по собственному поглощению при 230, 220, 240 и 210 нм соответственно [141]. [c.218]

Метод определения сульфитов и бисульфитов прямым титрованием ускоряется прибавлением малого количества иодида, конец титрования определяют по появлению синей иод-крахмальной окраски. Сульфит, тиосульфат и сульфид определяют прямым титрованием раствором КаУОд в среде не менее чем 7,5 N Н1 при комнатной температуре [1302]. Реакцию необходимо катализировать монохлориодом, который в присутствии хлороформа одновременно является индикатором. [c.83]

В большинстве существующих ГОСТ и ТУ на химические реактивы используются получившие наиболее широкое распространение и доступные для выполнения в любой химической лаборатории методы определения примеси железа в виде сульфо-салицилата либо роданида. [c.231]

Для анализа молибденита очень удобно использовать полярографический метод определения рения в щелочных растворах. Пробу смешивают в лодочке с ВаСОз, нагревают в кварцевой трубке до 600° С, пропускают кислород. Семиокись рения улавливают водой или раствором NaOH. В раствор добавляют сульфит, создают pH 10,5—11 и полярографируют [755]. В работе [753] полярографирование ведут на фоне КС1 и КОН с pH 11,3— [c.243]

В настояш ей главе сераорганические соединения не рассмотрены. В вышедшей недавно монографии [537] дан обзор тетра- и гексавалентных сераорганических соединений. Рассмотрены нахождение в природе, токсичность, применение и свойства сульфо-ксидов, сульфиновых кислот, сульфониевых соединений, сульфо-нов, сульфанов, сульфинов, сульфокислот, сульфонатов, сульфон-амидов и галогенсульфонилов. Обсуждено поведение соединений этих классов при хроматографических методах определения и разделения, дан обзор методов физико-химического анализа, химических окислительно-восстановительных методов. [c.43]

Флоренс и Исард [791] предложили быстрый метод определения 2-10 % алюминия в бериллии с использованием осцилло-графической полярографии. Определение проводят в ацетатном буферном растворе (pH 3,40) в присутствии суперхром гранатового V (5-сульфо-2 4 2-триоксиазобензола). Тяжелые металлы необходимо отделить электролизом со ртутным катодом. Разделение бериллия и алюминия не является необходимым. [c.196]

В основе прямого фотометрического метода определения кремния лежит реакция образования и последующего восстановления крем-немолибдата в слабокислом растворе с образованием синего комплекса (молибденовая синь) 82-94 Были опробованы различные восстановители в том числе хлорид олова, солянокислый гидроксиламин, сульфит натрия, гидрохинон и 1-амино-2-нафтол-4-сульфоно-вая кислота. В д1етоде, описанном на стр. 88, в качестве восстановителя рекомендуется хлорид олова. Метод предназначен главным образом для определения 0,01—0,5% кремния. [c.87]

Несколько меньшее применение получил перманганатометрический метод определения фосфора. Метод основан на восстановлении молибдена из фосфорномолибденового комплекса и титровании его раствором КМПО4. В качестве восстановителей применяют жидкие амальгамы [431, 818, 824, 1086, 1115, 1152], металлы и сульфит натрия [202, 564]. Титрование перманганатом во всех случаях проводят при концентрации 2—3 N H2SO4 до исчезновения синей окраски. Ка230з не имеет преимуществ перед другими восстановителями, так как требуется дополнительное время для удаления SO2. [c.43]

Разработан экспрессный метод определения серы в экстракционной Н3РО4 [32]. Метод основан на прямом титровании SO в присутствии РО солью бария при pH 1,7—2 в среде 40—50% ного спирта в присутствии индикатора нитхромазо-[2,7-бис-(4-нитро-2-сульфо-бензол-1-азо)-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфо-кислота]. Молярный коэффициент погашения составляет 49 500 для pH 2 при % = 640 нм. Мешают Sr и Zr, которые также дают цветные реакции с нитхромазо в приведенном интервале pH. [c.174]

Из объемных методов определения галлия в минеральном сырье используют комплеисонометрический метод с индикаторами ксиленоловым оранжевым (в силикатах и шлаках) [961], морином (в силикатах и бокситах) (1202] и 7-(4-сульфо-2-нафтил-азо)-8-оксихинолин-5-сульфокислотой (образцы, содержащие алюминий) [98]. Последний индикатор позволяет определять галлий в присутствии достаточно больших количеств щелочноземельных металлов, Zn, d, Mn, Al (в виде фторидного комплекса) и Р01. [c.178]

Электролитический метод является наиболее удовлетворительным методом определения любых, но не слишком малых количеств кобальта, несмотря на то, что метод этот не дает отделения кобальта от никеля и что содержание кобальта вычисляют по разности после анализа осадка на катоде и определения в нем никеля и других элементов, нанример меди, серебра и серы. Последняя неизменно присутствует в осадке на катоде в виде сульфида кобальта, если к электролиту был прибавлен сульфит натрия. Если электролит содержал только сульфаты, в осадке на катоде может быть лишь самое незначительное колетество серы или ее вовсе не будет. Ход определения совпадает с описанным для никеля (стр. 464). [c.471]

Титрование в присутствии сульфонафтолазорезорцина. Комплексометрический метод определения гафния в смеси с цирконии разработали Дононенко и Полуэктов [142]. Он основан на опредЬтении гафния В смеси с цирконием по весу суммы окислов и количеству комплексона III, расходуемого на титрование Zr 4- Hf. Титрование проводится в присутствии сульфонафтолазорезорцина (4-сульфо-2-оксинафталин< 1-азо-4> 1,3-диоксибензола) [c.118]

Как уже упоминалось, Голлеман и Каланд [1] полагали, что взаимопревращения о- и п-толуолсульфокислот протекают по внутримолекулярному механизму, поскольку им не удалось обнаружить среди продуктов изомеризации и -толуолсульфокислоту, образующуюся в небольшом количестве при сульфировании толуола. Многие исследователи отнеслись к этому заключению скептически, так как использованный Голлеманом и Каландом метод определения изомерного состава сульфокислот по температуре плавле ния полученной из них смеси сульфо-хлоридов не может считаться достаточно надежным (критический анализ работы Голлемана и Каланда см. [3]). [c.130]

На основании перечисленных приемов ускорения анализа разработан простой и быстрый метод определения в воде санитарно-показательных клостридий с использованием сульфит-нолимиксин-неомицнновой среды (СПН) (Г. И. Сидоренко, Ю. П. Пивоваров, 1968) и температуры инкубации 44—45°С. Дальнейшей идентификации выросших колоний не требуется. Метод одноэтапный. Врегля анализа 10—12 ч. [c.183]

Кроме элементарной серы к числу ее гомоцепных полимерных соединений относятся сульфаны. Они построены из цепей, составленных из атомов серы, и содержат на концах атомы вО дорода. Фехером и сотр. [641—650] подробно изучена химия сульфанов. Ими усовершенствованы способы получения сырых смесей НгЗд , методы выделения сульфанов из сырого масла и изучены их свойства (вязкость, молекулярные рефракции, температуры кипения и др.). Эти же авторы разработали методы синтеза 5зС12 и 84012 и исследовали распределение молекул при зеакциях конденсации между сульфанами и галогенсульфанами. Разработаны детали технологии получения серы [654—674]. Опубликованы методы определения серы в различных, условиях [675—6801. [c.419]

Вольская Л. П. и Соловьева Ю. П. Уточнение метода определения метилового спирта применительно к полупродуктам гидролизного и сульфитно-спиртового производства. Сб. тр. (Всес. н.-и. ин-т гидролиз. и сульфит.-спиртов. пром-сти), 1952, 4, с. 140—147. Библ. 6 иазв. 6887 [c.265]

Контроль реакции при щелочном плавлении очень важен для наблюдения за ходом процесса. Обычно для этого достаточно определения свободной щелочи и фенола. Последний определяется в виде трибромфенола или как такового, или бромометрическим титрованием после удаления сульфит-ионов добавлением избытка хлористого бария к раствору плава а также титрованием иодом (образование трииодфенола). Разработан также ацидпметрический метод определения фенола в плаве (выделяемого в виде трибромфенола) [c.339]

Опубликован метод с использованием Hg(103)2, основанный на измерении активности образующихся Hg l2 и HgBf2 [165]. Для определения хлорида к сульфида применяли [166] колонку, содержащую Aga rOj. При пропускании образца через колонку в элюат выделяется СгОГ- Определению мешают бромид, иодид, цианид, роданид и сульфит. Область определения хлоридов 0,8—80 ммоль. [c.320]

Предложен новый реактив — З-метил-4- (4-нитро-2-сульфо-фенплазо)-5-изоксазолон — для упрощенного спектрофотомет-ричсского метода определения ионов натрия. Чувствительность реакции 2 мкг Na в 10 мл раствора. Определению не мешают 12,5-кратные количества рубидия, цезия и бария 10-кратные — кальция 2,5-кратные — стронция 5-10 -крат-ные — лития. [c.10]

Для разработки фотоколориметрических методов определения магния были выбраны магнезон ИРЕА (2-окси-3-сульфо-5-хлорбензол-(1,И-азо) - 2 - оксинафталин) [13, 14], уже детально обследованный как реактив на магний в ИРЕА и выпускаемый нашей промышленностью, и 1-азо-2-окси-3-(2,4-диметилкарбоксианилидо)- нафталин - 1 -(2-оксибензол) — реактив, описанный в литературе как исключительно чувствительный [15] и в настоящее время выпускаемый нашей промышленностью под названием магон (обан) . [c.32]

Вольфрам. При определении вольфрама используют главным образом роданидпый и дитиоловый методы. Эти методы не свободны от недостатков. Поэтому заслуживает внимания метод определения вольфрама в составе тройного комплекса с перекисью водорода и азосоединениями (например, магнезоном ХС или сульфо-нитрофенолом М). Данные по чувствительности и точности методов определения вольфрама с этими реагентами приведены в табл. 7 [28]. Метод определения вольфрама в составе тройного комплекса по сравнению с дптиоловым и роданидным превосходит их по чувствительности и точности. [c.120]

Высокочувствительный метод определения сульфат-ионов (в интервале концентраций 1—14 мкг З/жл) основан на использовании обменной реакции сульфат-попов с иодатом бария с выделением эквивалентного количества иодат-ионов, с последующ им добавлением иодид-ионов с крахмалом и фотометрировании растворов при 587 или 625 нм в зависимости от содержания сульфат-ионов. Высокая чувствительность метода достигается реакцией умножения 1 моль сульфат-ионов эквивалентен 6 молям иодид-иона. Метод по точности и селективности сопоставим с хлорани-латным. Мешают бикарбонат-, сульфит- и борат-ионы [34, 35]. [c.122]

В литературе описаны методы определения никеля и железа в тонких пленках [1, 2]. Никель определяют с диметил-гл>иоксимом в присутствии окислителей, а железо — с сульфо-салициловой кислотой или ксиленоловым оранжевым. Чеяг [2, 3] при анализе состава тонких пленок определял железо и никель с 1,2-пиридил-азо-2-нафтолом (ПАН), маскируя железо фторидом. [c.86]

Разработанный метод определения 1.10 -1.10 % примеси сульфа/ов в СеС1 заключается в отгонке 50-200 г анализируемого препарата из кварцевого прибора и определении сульфатов по интенсивности зелетой флуоресценции, возникающей в результате разрушения ими комплексного соединения тория с салицилфлуороном и освобождения салицилфлуорона. Относительная ошибка определения не более 25%. Время определения не более 3 часов. [c.306]

С5г в пробе составляет 20 мкг, определению мешают 82-, 5,0 -, СЫ-, тиолы, ксантогенаты, тиокарбамина-ты [258]. Описан метод определения (2—5) 10 % сульфидов в воде после концентрирования их в виде п5. Сульфит связывают формальдегидом [259]. Определению 0,01—0,15 мкг/мл ЗзО " мешают Ре ч, Си , 50 и СЫ- [260]. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология