Гало ароматические

В последнее время большое внимание уделяется использованию в органической химии двухвалентных соединений лантанидов, в частности лантанидных гало-генидов, являющихся сильными восстановителями [169,178]. Применение подобных соединений в качестве инициаторов реакций и сореагентов часто способствует протеканию органических реакций в мягких условиях с большой скоростью и высокой селективностью. Из двухвалентных лантанидных галогенидов иодистый самарий является наиболее реакционноспособным соединением, что обусловлено его высоким окислительно-восстановительным потенциалом, необычным для соединений, растворимых в органических растворителях. Так, в присутствии иодистого самария в растворе ТГФ при комнатной температуре из хлорангидридов ароматических карбоновых кислот в течение нескольких минут образуются а-дикетоны с выходом 70-80% [173]. [c.39]

Арилгидразины нуклеофильным замещением гало 12 2 2 гена в ароматическом ядре [c.342]

На протяжении многих лет единственным источником ароматических углеводородов для химической промышленности была металлургическая промышленность, которая нолу гала ароматические углеводороды в качестве лобочного продукта при нроизводстве металлургического кокса. Первоначально ароматические углеводороды нефтяного нроисхождения имели заметное преимущество по сравнению с коксохимическими вследствие значительно большей их чистоты. Однако в настоящее время это иренмущество лсчезло, так как на большинстве коксохимических установок применяют ряд нроцессов, позволяющих получать продукты приблизительно такой же чистоты. [c.247]

У ароматических аминов основные свойства выражены слабее. Нуклеофильные свойства аминов обусловливают их реакционную способность при взаимодействии с алкилгалогенидами. Эти реакции сопровождаются образованием промежуточной устойчивой соли замещенного аммония, который при нагревании отщепляет гало-геноводород и переходит в основание вновь образовавшегося амина. [c.356]

Если хлористую, бромистую или иодистую соль диазония нагревать с соответствующей солью калия (K I, КВг, KI), реакция протекает также с выделением азота. Но вместо диазогруппы в бензольное ядро вводится галоген — образуются ароматические гало-генпроизводные. В случае хлористых и бромистых солей реакция протекает гладко лишь в присутствии катализаторов — галогенидов одновалентной меди ( u l, СиВг реакция Зандмейера). Например [c.396]

Для ацилирования ароматических соединений используются гало-генангидриды и ангидриды кислот, реже—сами карбоновые кислоты и их эфиры. Обычно эти реакции проводятся с катализаторами Фриделя — Крафтса, чаще всего с хлоридом алюминия, и этим напоминают уже рассмотренные (см. 6.1) реакции алкилирования. Однако активность галогенангидридов растет при переходе от фтор- к иодпроизводным, в то время как алкилгалогениды образуют обратный ряд. Это свидетельствует о том, что активация галогенангидридов хлоридом алюминия осуществляется по иному механизму. Вероятно он состоит в присоединении хлоридз алюминия к карбонильному кислороду с образованием биполяр-ного аддукта, который далее образует ионную пару [c.130]

Во избежание протекания побочных реакций при разложении галогенидов J идя нитратов диазония диазотированив нельзя вести в азотнокислых растворах или растворах гало генов од ородныл кислот. Приходится работать с сернокислыми рас- творами, что вследствие плохой растворимости сернокислых содей ароматических аминов ваоснт некоторые усложнения. [c.320]

При синтезах альдегидов из реагентов Гриньяра применялись различные реагенты, такие, как этилортоформиат, это кси мсти леи а-нилин, семикарбазид сероуглерода, метил( юрманилид, иодметилат б-метил-3-га-толил-3,4-дигидрохиназолина и п-диметиламинобен-зальдёгид (разд. А. 17). Показано, что этилортоформиат превосходит [метилформанилид при реакции с ароматическими гало- [c.85]

Для фрагментации ионов М арилгалогенидов характерно легкое отщепление атомов галогена. Если в замещенных гало-генарилах не содержатся заместители, склонные к легкому расщеплению, например алкильные группы, то пики ионов [М-На1] будут максимальными по интенсивности. Ароматические соединения с атомом галогена в боковой цепи ведут себя при фрагментации подобно алкилгалогенидам. [c.127]

Алкильную группу можно присоединить к самому бензолу, а также к некоторым замещенным бензолам (главным образом алкилбензолам и гало-генбензолам) или более сложным ароматическим системам, таким, как нафталин и антрацен (гл. 35). [c.363]

Анализ равновесного пара успешно применяется для определения не только спиртов, но и других токсичных веществ в биологических материалах [54,55]—ацетона, ацетальдегида, анестетиков (эфира, хлороформа, гало-тана), основания амфетамина, галогенированных [56— 58] и ароматических [59] углеводородов, метилмеркап-тана [60] и метилметакрилата [61]. В большинстве случаев при определении летучих веществ в жидких биологических объектах техника и приемы количественного анализа аналогичны рассмотренным выше для этилового спирта. Различия в основном касаются условий газохроматографического разделения, выбора стандарта, температуры установления равновесия и способов дозирования в хроматограф газовой фазы. [c.134]

Эта проба положительна для любого ароматического соединения, вступающего в реакцию Фриделя — Крафтса, причем для определенной ароматической системы характерна своя окраска от оранжевой до красной для гало-генбензолов, голубая для нафталина, пурпурная для фенантрена, зеленая для антрацена (гл. 35). [c.390]

Ароматические ядра таких аминокислот, как фенилаланин, тирозин и триптофан можно специфически метить с помощью гало-ген-тритиевого каталитического замещения в присутствии основания. Остатки тирозина, которые могут входить в пептиды, сперва иодируют (3,5-замещение) и далее иод замещают на тритий. Например, 23- [3,5- Нг-Туг] -Р-кортикотропин- (1—24) -тетракозапептид синтезирован последовательным иодированием замещенного (11 — 24)фрагмента, содержащего свободную а-аминогруппу, присоединенную к производному (1—10)фрагмента, и введением трития с помощью смеси Рс1/С— Ь/СаСОз в качестве катализатора, где карбонат играет роль необходимого основания [62]. Следует заметить, однако, что в кислых растворах [3,5- Н2]-тирозин теряет тритий в результате обмена. Меченный в ядро фенилаланин устойчив при кипячении в 5%-ной хлороводородной (соляной) кислоте,, однако теряет тритий при нагревании в >80 %-ной серной кислоте. [c.248]

Потенциальный ароматический характер а-пиронового цикла проявляется также в ряде реакций электрофильного замещения. Так, это кольцо может нитроваться [5], сульфироваться [8] и гало-гепироваться [9], причем в каждом случае замещение происходит в положение 3 или 5. Ход реакции нитрования (схема 3) контролировался с помощью спектров ЯМР. При добавлении к раствору [c.43]

Самыми распространенными веществами, загрязняющими атмосферу, являются оксид углерода, диоксид углерода, диоксид серы, оксиды азота, углеводороды, летучие растворители (ароматические углеводороды, спирты, эфиры, кетоны, гало-генпроизводные углеводороды и др.), а также пьшь. [c.319]

Влияние характера радикала. Галогеналкилы обладают большей реакционной способностью по отношению к магнию, чем гало-генарилы. В алифатическом ряду на выход реактива Гриньяра оказывает влияние величина и разветвленность радикала реакционная способность снижается с удлинением или разветвлением цепи. С хорошими выходами получаются обычно магнийорганические соединения из галогенопроизводных циклопарафинового ряда и ароматических соединений с галогеном в боковой цепи. Ароматические соединения, имеющие галоген в ядре, например бромбензол и иодбензол, образуют реактивы Гриньяра с хорошими выходами. Хлорбензол в зфире с трудом реагирует с магнием (для получения 80%-ного выхода смесь кипятят в присутствии иода в течение нескольких дней) однако в тетрагидрофурана выход достигает 95%. Увеличение числа заместителей (метильных, метоксильных групп) в ядре вызывает затруднения в приготовлении магнийорганических соединений. Галогенопроизводные конденсированных циклов, например, а- и р-бромнафталины, нормально реагируют с магнием в большинстве случаев. [c.301]

Если температуру реакции повысить до 300 — 500 , то ароматические гало-иронЗЕОДные перехо.чят в фенолы без давления, лишь прн действии водяного пара. При этом надо только быстрым охлаждением паров (фенол, водяной пар, соляная кислота) воспрепятствовать обратному образованию галоидопроизводных [c.76]

Полухлористая медь находит применение при непрямом хлорировании ароматических углеводородов. Реакция ведется таким образом, что углеводород сначала нитруют образовавшееся нитропроизводное восстанавливают до аминосоединения последнее диазотируют и переводят соль диазония с помощью полухлористой меди, с отщеплением азота, в гало иди роизводное. Таюш образом получаются хлорпроизводные, в которых положение хлора не подлежит сомнению (ср. стр. 303). [c.354]

Существуют однако и алифатические соединения с трудно-подвижным галоидом с другой стороны, встречаются и ароматически е соединения с легкоподвижным галоидом Подвижность гало Ида е бензольном ядре значительно повышается при введении в него ни-7ро группы в орто- и особенно в пара-положении и, напротив, оче ГЬ мало или совсем не повышается при наличии п трогруппы в мета- [c.465]

Сложные эфиры образуются также при разложении перекисей 2-теноилов в ароматических растворителях. Ариловые эфиры 2-тиофенкарбоновых кислот получаются с малым выходом при атаке ароматического кольца в случае гало-генобензолов выделен фениловый эфир 2-тиофенкарбоновой кислоты как результат замещения галогена [96]. [c.56]

Если такой механизм нуклеофильного ароматического заме-цения справедлив, то легкость его протекания не должна зависть от прочности связи уходящей группы с атомом углерода роматического ядра И действительно, по легкости замещения алогенов в нитрогалогенбензолах фториды превосходят хло->иды, бромиды и иодиды, хотя прочность связи углерод—гало-ен в случае фторидов максимальная По-видимому, это объяснятся тем, что атом фтора, как наименьший по объему, создает [c.175]

Алифатические и ароматические углеводороды и их гало-генпроизводные [c.425]

Итак, беглое рассмотрение классов органических соединений позволяет выделить те из них, которые являются наиболее интересными для химии отравляющих веществ. Таковыми будут галоидопроизводные ароматических углеводородов и простых эфиров, вещества, содержащие двухвалентный углерод, альдегиды, кетоны, гало-идоангидриды и эфиры некоторых кислот, сернистые соединения, производные азотной и азотистой кислоты, цианистые соединения и, наконец, разнообразные мышьяковистые соединения. [c.30]

Т1С14 — магнийорганическое соединение, полученное нагреванием металлического Mg с гало-генпроизводными ароматических углеводородов (1 0,1 — 0,7) [457] [c.357]

Смотреть страницы где упоминается термин Гало ароматические: [c.116] [c.147] [c.163] [c.141] [c.196] [c.134] [c.139] [c.183] [c.259] [c.316] [c.67] [c.74] [c.163] [c.5] [c.445] [c.28] [c.306] [c.127] [c.168] [c.402] [c.186] [c.159] [c.371] [c.309] [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология