Изобутиловое масло, синтез

Продуктом синтеза является изобутиловое масло. Его примерный состав следующий (в % вес,) [c.72]

В Советском Союзе синтез-газ используется в основном для получения химических продуктов и в ограниченном масштабе — для получения топливных продуктов. Производство топливных продуктов осуществлено на одном из заводов Северо-Кавказского экономического района. Технико-экономические показатели выпускаемой этим заводом продукции неблагоприятны, в силу чего на будущий период строительство новых предприятий по выработке топливных продуктов не намечается. Не оправдал себя в условиях Советского Союза и синтез изобутилового масла. Сложное аппаратурное оформление процесса и серьезные затруднения, имеющие место при разделении продуктов реакции, обусловливают высокие эксплуатационные затраты, а следовательно, и высокую себестоимость товарных продуктов. Наиболее перспективным направлением использования синтез-газа является производство метанола. В СССР это направление используется во все возрастающем масштабе. [c.190]

Реакции Гербе, вероятно, лежат в основе синтеза спиртов из окиси углерода под давлением, в результате чего образуются первичные и вторичные спирты, так называемые изобутиловые масла (стр. 716). [c.296]

Каталитические процессы конверсии окиси углерода с водяным паром, синтеза и окисления аммиака, синтеза метанола и изобутилового масла, окисления сернистого газа, очистки газов методами гидрирования и окисления, а также ряд процессов гидрирования, дегидрирования и окисления, несмотря на большое разнообразие реагирующих веществ и применяемых катализаторов, имеют принципиальное сходство в отношении их механизма. На основе современных представлений о гетерогенном катализе эти процессы относятся к типу окислительно-восстановительного катализа катализатор в таких процессах служит переносчиком электронов от одних компонентов реагирующей системы к другим. Это перераспределение валентных электронов может проходить двояким путем а) катализатор при хемосорбции реагентов деформирует электронные оболочки реагирующих молекул и атомов вследствие взаимодействия с ними, приводя их в реакционно способное состояние в определенном направлении (по реагирующим связям), т. е. ослабляя одни химические связи и упрочняя другие б) катализатор при хемосорбции реагентов отнимает электроны от одних реагирующих молекул и атомов и передает их другим, т. е. проводит направленное образование противоположно заряженных ионов из реагирующих частиц. В этом случае катализатор является непосредственным переносчиком электронов от одних реагирующих молекул к другим. [c.99]

СИНТЕЗ МЕТАНОЛА И ИЗОБУТИЛОВОГО МАСЛА [c.163]

Высшие спирты получаются при то м же давлении, но прн температуре на 30—40 выше, чем в процессе синтеза метанола, на подщелоченном ZnO—Сг.Юз-катализаторе. В газе должно содержаться немного больше СО. Скорость газового потока следует поддерживать приблизительно в три раза меньшей, чем в процессе получения метанола. Поэтому при работе с таким же катализатором, как для синтеза метилового спирта, требуется в три раза меньшая площадь теплообмена, поскольку в системе циркулирует соответственно меньшее количество газа. Аппаратура применяется та же, что при синтезе. метанола, но из продуктов реакции необходимо выделять метанол, который снова вводят в процесс. При инжектировании пропанола выход изобутилового масла тоже увеличивается отсюда следует, что низкомолекулярные продукты получаются на первой стадии процесса. Выход высокомолекулярных продуктов возрастает с увеличением щелочности катализатора, повышением телшературы и замедлением скорости потока. Однако существуют известные пределы использования таких приемов, так как в случае превышения этих пределов получается много нежелательных продуктов, не поддающихся отделенно. [c.168]

В результате синтеза получается сырое изобутиловое масло следующего состава (в %) [c.268]

Фталевый эфир смеси изо-спиртов С,— С,,, полученных при синтезе изобутилового масла. ...... 0,993 0,1 184 0,13 5,7-10< [c.24]

Синтез изобутилового масла [c.168]

Способ получения изооктана из продуктов синтеза изобутилового масла сложнее и дороже способа получения его из газов нефтепереработки. [c.346]

Условия синтеза сырого изобутилового масла сходны с условиями синтеза метанола. Процесс проводится при несколько более высокой температуре (375—450°), большей концентрации окиси углерода (На СО=2,5) и меньшей объемной скорости газа (около 5000 нм в час на 1 катализатора). Метанол, образующийся в этих условиях в большом количестве, после дистилляции добавляют к газовой смеси, направляемой на синтез, при этом увеличивается выход высших спиртов. Катализатором, как и в синтезе метанола, служит смесь ZnO и СгаОз с добавкой 1% КаО (в виде КОН). [c.347]

Гидрирование по уравнению (I) проводится над катализатором пО — АЬОз, к которому добавляется 1% КзО, под высоким давлением в автоклавах такого же типа, какие применяются для синтеза аммиака и гидрирования угля (1). Продуктом синтеза является так называемое сырое изобутиловое масло, состав которого приведен ниже [c.187]

Однако этот процесс, представляющий мало преимуществ по сравнению с рассмотренным в начале главы синтезом изобутилового масла, во время войны получил оформление лишь на небольшой опытной установке, которая и после войны не расширялась. Метод синтеза над железным контактом непредельных углеводородов получил широкое развитие в США. Уже в течение ряда лет в США в многочисленных журнальных статьях [16] отмечалась целесообразность и для Америки известного строительства своей промышленности синтетического моторного топлива, получаемого из угля, сланцев, природного газа, несмотря на то, что США в своих государственных границах с включением также и контролируемых стран располагают /j мировой добычи нефти, достигшей сейчас уровня 250 млн. т. [c.212]

Шарль Адольф Вюрц (1817—1884) Французский химик, ученик Ю. Либиха. Уроженец Эльзаса. Из наиболее важных его работ следует отметить синтез первичных алифатических аминов (1849) открытие изобутилового спирта в сивушном масле (1853) получение алифатических углеводородов из галоид-производных (1854) открытие гликоля (1856) и окиси этилена (1859). [c.159]

Карл Адольф Вюрц (1817—1884) один из крупнейших французских химиков второй половины XIX века. Уроженец Эльзаса. Из наиболее важных его работ следует отметить синтез первичных аминов при изучении гидролиза изоциановых эфиров (1849) открытие изобутилового спирта в сивушном масле (1853) получение алифатических углеводородов из галоидопроизводных и натрия или цинка— реакция Вюрца (1854) открытие гликоля (1856) и окиси этилена (1859). [c.212]

При этом изобутиловый спирт получается в виде составной части сивушного масла и может быть выделен из него. Хорошо известны, кроме того, два промышленных процесса синтеза изобутилового спирта [20] [c.26]

Первичный изобутиловый спирт получают из сивушного масла отход при получении этилового спирта брожением) и синтезом из окиси углерода и водорода. [c.71]

В то время как при синтезе на цинкокисном-хромокисном катализаторе при 200 ат и 400° в отсутствии щелочей получается почти, чистый метанол, при синтезе на том же катализаторе в присутствии щелочей образуются также и высшие спирты, особенно изобутиловый спирт (синтез изобутилового масла). [c.73]

Процесс синтеза и переработки изобутилового масла получил широкое развитие в 40-х годах. Этот процесс служил основой при получении многих важнейших продуктов [2]. Спирты С4 и С5 служили растворителями в лакокрасочной промышленности, эфпры уксусной и пропионовой кислот и спиртов Се—С7 (ноли-сольваны) — в качестве селективных экстрагентов, нанример, [c.73]

В Германии применялись эфиры адипиновой и метиладипиновой кислот. Спиртовыми компонентами эфиров были изобутиловое масло , получавшееся каталитическим синтезом из окиси углерода и водорода под высокими давлениями, а также триметилолметан, получавшийся конденсацией формальдегида с пропионовым альдегидом. В табл. VIII.8 приведена краткая характеристика этих эфиров, изготовлявшихся в Германии в промышленных масштабах [4]. [c.494]

Среди катализаторов синтеза спиртов и др, орг, соед,, содержащих функц. группы, наиб, распространены оксидные катализаторы, содержащие оксиды 2п и Сг или Си, 7п и Сг (см., напр, Бутиловый спирт, Метиловый тирт). Для синтеза т. наз. изобутилового масла в пром-сти применяют смесь 7пО и СГ2О3 в соотношении 1 1, промо-тированную К2О по массе) на графите. Образующийся продукт содержит 50-55% СН3ОН, 10-13% изобутанола, по 1-3% пропанола, олефинов, кетонов и высших спиртов, 22-26% Н2О. [c.343]

В Германии применялись эфиры адипиновой и метиладинино-вой кислот. Спиртовым компонентом являлось изобутиловое масло, получавшееся путем каталитического синтеза из окиси углерода и водорода под высоким давлением, а также эриметиленметан, получавшийся конденсацией формальдегида с пропионовым альдегидом. В табл. 48 дана краткая характеристика этих эфиров, изготовлявшихся в Германии в промышленных масштабах. [c.141]

На цинк-хромовый катализатор отрицательное действие оказывает содержащаяся в газе влага. В заводских условиях наблюдалось временное снижение производительности установки, когда в систему включали заполненный свежим катализатором реактор, в котором до этого производилось восстановление катализатора. Вода, образующаяся при его восстановлении, вызывала в процессе синтеза временное отравление катализатора. Согласно теории Тэйлора и Кистяковского, вода и двуокись углерода более прочно удерживаются на поверхности окиси цинка, чем водород, и потому должны рассматриваться как катализатор-ные яды. Присутствующий в газе кислород тоже оказывает вредное действие, так как из кислорода образуется вода. Слишком большое содержание азота в газе приводит к образованию NHз и аминов. Недостаточно тщательное удаление щелочи при промывке осажденной 2пО приводит к образованию высших спиртов (что используется в процессе получения изобутилового масла). Образование диметилового эфира в качестве побочного продукта неизбежно, так как происходит под действием А12О3 (содержащегося в некоторых деталях реактора) и кизельгура, действующих как катализаторы реакции дегидратации. Поэтому большое значение имеет выбор носителя для катализатора. Практически не существует такого каталитического процесса, при котором материал носителя не оказывал бы влияния на катализатор. При описании гидрогенизации среднего масла в паровой фазе уже было показано, какое исключительное влияние оказывает носитель, например на протекание реакции гидрогенизации. [c.165]

Так называемый синтез изобутилового масла, вариант синтеза меганола. При высоком давлении (200 ат) и высокой температуре (400° С) над окисью цинка с окисью хрома, наряду с метанолом, получается сравнительно высокий выход изобутанола. [c.26]

В зависимости от условий реакции в результате этого взаимодействия получают метанол СН3ОН, изобутиловое масло (из которого выделяют спирты Сд—С, парафинового ряда), смесь газообразных, жидких и твердых парафиновых и олефиновых углеводородов (синтин). Эту смесь используют для выделения жидкого топлива и углеводородов—исходных веществ в различных синтезах. В ряде стран становятся перспективными синтезы смесей углеводородов, спиртов и других кислородсодержащих органических соединений. При разделении таких смесей получают высококачественное жидкое топливо и ряд ценных органических продуктов (спирты, альдегиды и др.). [c.334]

Основными стадиями процесса получения присадки ДФ-11 являются обработка спиртов сульфидом фосфора (V) (фосфоросернение), нейтрализация диалкилдитиофосфорных кислот, центрифу-рирование присадки и отгонка растворителя. В синтезе используют изобутиловый и изооктиловый спирты, сульфид фосфора (V), оксид цинка, маловязкое масло (разбавитель) и бензин (растворитель). [c.237]

Процесс производства присадки ЭФО состоит из стадий обработки экстракта селективной очистки масел свободной серой и сульфидом фосфора(V), обработки фосфоросернениых экстрактов этиловым спиртом (алкоголиз) и нейтрализации полученного продукта оксидом цинка и гидроксидом бария. В синтезе используют экстракт остаточных масел, селективной очистки, свободную серу, сульфид фосфора (V), изобутиловый спирт, оксид цинка, гидроксид бария, масло И-12 (разбавитель) и отбеливающую глину. [c.240]