Мыла защитное действие

Оказалось, что между защитными веществами (желатин, казеинат натрия, альбумины и пр.) существуют качественные различия. Например, золотое число гемоглобина в 6 раз больше, чем у желатина, а рубиновое число, наоборот, меньше в три раза. Таким образом, ни золотое, ни рубиновое, ни другое число не может служить полной характеристикой стабилизатора, так как защитное действие последнего на тот или иной золь специфично. Защитное действие белков, полисахаридов и некоторых других веществ используется при изготовлении и применении высокодисперсных препаратов на основе лекарственных веществ, нерастворимых в воде. Золи в неполярных средах можно защищать от коагуляции, добавляя к дисперсионной среде мыла поливалентных металлов (нафтенат алюминия, стеарат кальция [c.115]

Следует отметить, что синтетические мыла обладают меньшим защитным действием, чем жировые. Поэтому их применяют в композициях в смеси с защитными коллоидами (например, с карбоксиметилцеллюлозой) и активирующими электролитами (полифосфатами, сульфатами, силикатами натрия), связывающими двух- и многозарядные ионы. [c.338]

Смазки АМС готовят загущением цилиндрового масла алюминиевыми мылами стеариновой и олеиновой кислот (12% для АМС-1 и 20% для АМС-3). Их используют как антифрикционные смазки, обладающие высоким защитным действием, в условиях прямого контакта механизмов морских судов с морской водой. Смазки имеют высокую липкость и водостойкость. [c.332]

Образование структурно-механического барьера лежит в основе защитного действия желатина и некоторых мыл против коагуляции многих гидрофобных коллоидов. При этом характерно, что толщина защитного слоя обычно во много раз меньше диаметра защищаемой мицеллы. Например, при защите гидрозоля золота с частицами диаметром 2,5-10 см толщина защитного слоя желатина, по определениям Зигмонди, составляла всего лишь около 8- 10 см, что приблизительно отвечает моно-молекулярному слою в оболочке защитного вещества. Отсюда становится понятным высокое защитное действие даже малых добавок к золю поверхностноактивных полимеров (ср., например, данные табл. 42). [c.443]

Как уже говорилось, силиконы, и в основном силиконовые жидкости, находят применение в медицине. Большое значение имеет использование силиконов в защитных кремах и лосьонах, которые помогают не только предотвратить, но и излечить раздражения аллергического происхождения. Многие вещества, применяемые в быту и на производстве, могут вызывать сильную аллергию. К их числу относятся мыло, моющие средства, щелочи, фруктовые соки, средства для чистки, горючее, скипидар, минеральные масла, керосин, нашатырный спирт, охлаждающие масла и эмульсии для режущего инструмента и др. Применение силиконовых жидкостей в качестве защитного барьера облегчается благодаря их низкому поверхностному натяжению, вследствие чего они хорошо распределяются на поверхности и образуют хорошее покрытие. Невидимое глазом водоотталкивающее заш.итное покрытие весьма устойчиво даже к многократному мытью с мылом. Его можно удалить некоторыми растворителя.ми. Превосходное защитное действие силиконов установлено даже по отношению к таким сильным аллергенам, как ядовитый плющ. Силиконовые жидкости являются превосходной основой лекарственных мазей, обеспечивая постепенное и равномерное воздействие медикамента на пораженный участок кожи. [c.217]

Механизм взаимного усиления защитного действия наполнителей и ПАВ (ингибиторов коррозии) заключается в следующем [59]. При введении в смазку наполнителей и ингибиторов коррозии образуется многослойная защитная пленка. Первичный защитный слой обычно создает хемосорбционная фаза. Мыла, свободные жирные кислоты и другие ПАВ во взаимодействии с наполнителями образуют прочную адсорбционную пленку. Благодаря адсорбции ПАВ на частицах наполнителя, упрочнения граничного слоя и притяжения частиц наполнителя к хемосорбционному слою, вторичный защитный слой обладает значительно большей эффективностью, чем при использовании одних ПАВ или одних наполнителей. Синергический эффект усиления действия ингибиторов коррозии в присутствии наполнителей использован при разработке консервационных смазок и защитных покрытий. [c.204]

Начальник отдела снабжения предприятия несет ответственность за своевременное обеспечение предприятия доброкачественной спецодеждой, спецобувью, индивидуальными защитными приспособлениями и мылом согласно действующим нормам. [c.395]

Пенообразующую способность мыл нельзя выделять из ряда таких свойств, как эмульгирующее и защитное действие или моющая способность в целом. Пенообразование играет в моющем эффекте меньшую роль, чем эмульгирование или стабилизация твердых частиц, но также определяется главным образом структурно-механическими свойствами адсорбционных слоев, достаточно резко выраженными только в коллоидно-дисперсных растворах. Смачивающая же способность поверхностноактивных веществ связана преимущественно с их поверхностной активностью и проявляется поэтому и у молекулярно-растворимых соединений в растворах с достаточно пониженным поверхностным натяжением. См. Н. К. Адам, Физика и химия поверхностей, перевод с английского, Гостехиздат, М. — Л., 1947, гл. V. — Прим. ред. [c.317]

Наиболее важными свойствами моющих веществ являются поверхностное натяжение водных растворов на границе с воздухом и с другой фазой, моющее действие, пенообразование, способность диспергировать кальциевые мыла, суспендирующие свойства, защитное действие. [c.202]

Способность диспергировать кальциевые мыла, суспендирующее и защитное действие [c.218]

Следует отметить наличие оптимальной концентрации для различных мыл (нафтеновых, олеинового и др.), за пределами которой защитное действие ухудшается [41]. [c.16]

Для защиты водных коллоидных систем от коагулирующего действия электролитов употребляют так называемые защитные вещества — высокомолекулярные соединения, растворимые в воде (белки, эфиры целлюлозы, крахмал, декстрины), а также водные растворы мыл. В основе защитного действия, как показал Н. П. Песков (1922), лежит адсорбция молекул высокополимера или мыла поверхностью твердой частицы. В результате на поверхности частицы образуется слой адсорбированных молекул, которые в свою очередь переплетаются в механически прочную структуру. [c.328]

Золи образуются легче, если в процессе их получения в растворы вводят специальные соединения, называемые защитными веществами, или стабилизаторами. Некоторые из них часто называют защитными коллоидами, хотя следует признать, что такое название устарело. В качестве защитных веществ при получении гидрозолей применяют мыла, белки и продукты их частичной переработки, а также другие соединения. Наиболее изучен желатин. Стабилизаторы используют не только в водных средах, но и при получении золей в органических растворителях. Механизм их действия будет рассмотрен в гл. VI. [c.16]

Таким путем можно легко получить цепь из 50 и даже более оксиэтиленовых звеньев. Удлинение оксиэтиленовой цепи повышает растворимость поверхностно-активного вещества в воде и изменяет смачивающую, моющую и эмульгирующую способности. Полагают, что эмульгирующее и стабилизирующее действие неионогенных мыл основано на том, что их молекулы, ориентируясь при адсорбции в воду, обусловливают возникновение защитной гидратной оболочки. [c.156]

Изложенное выше убедительно свидетельствует о том, что моющая способность представляет собой целый комплекс ряда факторов. Если рассмотреть каждый из этих факторов в отдельности, то окажется, что в любом случае благотворное влияние на эффективность данного фактора оказывает мыло. Так, при ознакомлении с процессом смачивания за мылом было признано значение [гревосходного общего смачивающего средства, но не обязательно лучшего, если взять отдельно смачивание волокон ткани и смачивание масел. При обсуждении процесса эмульгирования мыло также получило хорошую оценку как действенный эмульгатор, но опять-таки не как лучший. То же самое относится и к роли мыла в процессе растворения, адсорбции, суспензии и защитного действия. В любом из этих процессов мылу принадлежит одно из ведущих мест. Исходя из этого, можно сказать, что, если рассматривать удаление пятнообразующего вещества как результат одновременного действия всех упомянутых факторов, т, е. как нечто вроде цепной реакции, то мыло окажется той цепью, которая не имеет ни одного слабого звена. Другие вещества, обладаюпхие, по сравнению с мылом, превосходными смачивающими и эмульгирующими качествами, являются в целом менее эффективными моющими средствами. Возможно, что это происходит либо по причине неудовлетворительной дисперсии частиц пятнообразующего вещества, либо вследствие отсутствия условий, требуемых для предотвращения последующей флокуляции. Но какова бы ни была причина, достаточно одного слабого звена в цепи моющей способности, чтобы данное средство отнести к числу не полностью отвечающих своему назначению. [c.87]

Хорошей моющей способностью обладают прежде всего лаураты и миристинаты, часто применяемые в производстве мыл, пенящихся даже в морской воде, так как они имеют большую растворимость в солевых растворах, чем мыла высших кислот. Мыла из жирных кислот выше С22 непригодны в качестве моющих средств, так как они практически нерастворимы в воде при комнатной температуре. В общем случае отмывка (стирка) состоит в удалении с поверхности ткани масла, жира или твердых частиц, диспергированных в масле. Как показали микро-фотографические исследования, первоначальной стадией этого процесса является вытеснение масла с поверхности волокон мыльным раствором (смачивающее действие) с образоваииам больших глобул, которые могут быть отделены от ткани при вибрации и, наконец, диспергированы (эмульгированы) в водном растворе. Эмульсии состоят из мельчайших капелек одной жидкости, диспергированной в другой, не смешивающейся с первой. Эти частицы не соединяются друг с другом благодаря защитному действию пленки эмульгатора, Стабилизующее действие эмульгатора коррелируется с его поверхностной активностью оно наблюдается у мыл и других полярно-неполярных соединений. Эмульгаторы почти всегда растворимы в диспергирующей (внешней) фазе, но нерастворимы в диспергированной жидкости, и, таким образом, мыла обнаруживают моющее действие только тогда, когда они находятся в растворе. [c.611]

Наконец, роль ориентации поверхностно-активных молекул в адсорбционных слоях приобретает особое значение в случае образования ими двухмерных гелеобразных структур, обладающих повышенными структурно-механическими свойствами, которые подробно исследовались Трапезниковым. Обладая довольно высокой упругостью и механической прочностью, подобные адсорбционные пленки могут эффективно защищать коллоидные частицы от возможности слипания. Это явление лежит в основе защитного действия желатины и некоторых мыл против коагуляции лиофобных коллоидов. Так, например, при добавлении всего 0,01 мг желатины на мл золя золота можно защитить его от коагуляции 1 мл 10%-ного раствора ЫаС1. Зигмонди назвал эту величину (0,01 мг) золотым числом желатины и определил подобные числа для ряда других веществ. Аналогичным образом было определено защитное действие в отношении золей серебра ( серебряное число ), конгорубинового ( рубиновое число ), серы, берлинской лазури, окиси железа (табл. 14), из которых методически наиболее удобно определение рубинового числа . [c.146]

Коллоидные растворы коагулируют пои невысокой концентрации электролитов. Однако устойчивость их может быть значительно повышена путем создания дополнительно на поверхности частиц адсорбционных слоев с повышенными структурно-механическими свойствами. Стабилизация лиофобного золя за счет добавления незначительной массы высокомолекулярных (лиофильных) соединений (желатина, казеината натрия, мыла, белков и пр.), способствующих образованию на поверхности частиц адсорбционно-сольватных слоев, полностью предотвращая коагуляцию электролитами, называется защитным действием стабилизаторов. Для количественной оценки защитных свойств различных веществ введено понятие золотого числа , под которым понимают ту минимальную массу стабилизирующего вещества (в мг), которую следует добавить, чтобы защитить 10 мл красного золя золота от коагуляции с появлением синей окраски при добавке к золю 1 мл 10%-ного раствора хлорида натрия. Например, золотое число желатины равно 0,008. Это значит, что 0,008 мг ее защищает 10 мл золя золота от коагуляции 1 мл 10%-ного раствора Na l. [c.160]

Коллоидную защиту способны вызывать щелочные мыла и детергенты, спирты, белки, полисахариды с большим количеством полярных групп и другие вещества. Защитное действие зависит от природы и концентрации защитного вещества и золя, степени дисперсности частиц золя, pH среды, наличия разных примесей. Наибольшим защитным действием обладают вещества с большим молекулярным весом и заряженные одноименно с частицами золя [37]. По данным Овербека, количества разных гидрофильных веществ (в мг), способные предотвратить коагуляцию 10 мл золя Ре(ОН)з при добавлении 1 мл 10%-ного раствора Na l, следующие желатина — 5, яичный альбумин — 15, декстрин — 20, гуммиарабик — 25, сапонин — 115 [2, стр. 441]. Защитное дей- [c.115]

В. Е. Пискорский проводил испытания эффективности летучего ингибитора НДА и бензоата дициклогексиламмония сравнительно с вазелиновым маслом, загущенным бариевым мылом монтанола, хроматной смазкой, а также с маслами, в которые вводился маслорастворимый ингибитор корразии — ланолин [45]. Испытания показали, что зшцита стали одними летучими ингибиторами малоэффективна масла и смазки намного лучше защищали металл от коррозии и не всегда в присутствии летучих ингибиторов они усиливали свои защитные действия. [c.57]

Все лакокрасочные пленки обладают значительной стойкостью-к перемещению ионов, и эта их способность является хорошим кри терием защитных свойств по отношению к металлическим поверхг ностям. Следовательно, защитное действие грунта слагается из следующих элементов а) ингибирующего действия грунтовочного-пигмента б) сопротивления пленки в) действия металлических мыл, сообщающих пленкам пониженную проницаемость для воды и электролитов и снижающих агрессивность кислых пленкообразующих продуктов. Важным химическим фактором в технологии окраски является ионообменная способность пленки, которая частично определяет ее проницаемость для электролитов (96]. [c.162]

Как следует из табл. 3, для каждого ингибитора коррозии при введении его в литиевые смазки существует концентрация, при которой защитное действие смазки заметно ухудшается. По-видимому, при этой концентрации происходит блокирование, взаимная нейтрализация активных групп ПАВ и мыла, что препятствует образованию на поверхности металла прочных адсорбционных и хемадсорбционных защитных пленок. Следует отметить, что для улучшения защитных свойств пластичных смазок требуются значительно большие количества маслорастворимых ингибиторов коррозии, чем для масел. Исключение составляет СИМ. [c.54]

С. Н. Чурин, И. С. Соловейчик относили сульфокислоты к особому классу ингибиторов. В дальнейшем, однако, выясни-юсь, что сульфокислоты не являются ингибиторами, а защитное действие в процессе коррозии оказывают содержащиеся в них примеси. Известно, что мыла очень хорошо адсорбируются железом, но железо подвергается интенсивной коррозии в мыльных растворах. Поэтому при использовании мыльных растворов в процессах холодной обработки металлов в растворы приходится добавлять замедлители коррозии. [c.55]

Озонозащитное действие проявляется при введении в резины смесей бариевых и кадмиевых мыл жирных кислот с пентаэритритом При введении в парафин аминогрупп также увеличивается его защитное действие (рис. VIII.7). Это видно из сравнения кривых [c.199]

Ту же роль может играть прибавление поверхностно активных веществ, которые покрывают частицы адсорбционной пленкой и препятствуют их слипанию, сильно увеличивая стабильность суспенсий, эмульсий и пен. Известно, насколько мыльная пена стабильнее пены в чистой воде это зависит от поверхностной активности мыла на границе вода воздух. Ребиндер с сотрудниками (1928—1933) детально изучал стабилизирующее действие поверхностно активных веществ и показал, что стабилизация очень велика. Например эмульсия бензола в воде исчезает в несколько минут, но при прибавлении мыла она сохраняется месяцами. При прибавлении 0,005% анилиновой красной к воде можно получить взбалтыванием очень устойчивую эмульсию мельчайших капелек ртути в ней. Защитное действие одних коллоидов на другие, пептизация ( 313 и 327) — все это также в значительной степени результат стабилизирующего действия поверхностно активных веществ. [c.372]

С точки зрения моющего действия, по мнению Мак-Бена, гидролиз мыла, приводящий к образованию кислых мыл, является нежелательным. Невиль и Гаррис [4] придерживаются противоположного мнения. Цейзинг [5] считает, что растворы мыла обладают защитным действием и суспендирующей способностью вследствие наличия в них кислых мыл. Трапезниковым [6] показано, что кислые мыла характеризуются значительной поверхностной вязкостью, которая может способствовать защитному действию. [c.12]

Грунтовка обычно содержит химически активные красящие вещества, (пигменты) цинковый крон, окись свинца, свинцовый сурик, свинцовый крон и другие, замедляющие процесс коррозии на металле. Замедляющее действие свинцового сурика объясняется характером окиси свинца. Свинцовый сурик с жирными кислотами высыхающих масел образует свинцовые мыла, резко уменьшающие водонабухаемость пленки грунтовки. Замедляющее действие цинкового крона объясняется ег способностью сохранять естественную, тонкую, окисную пленку на поверхности металла. Защитные действия пигментов-замедлителей продолжаются и после повреждения пленки покрытия при условии наличия нейтральной или слабощелочной реакции на поверхности металла. Кроме пигментов, в состав грунтовок входят и связующие вещества (олифа, лаки и др.). Грунтовка должна наноситься на поверхность металлического или дере-вярного изделия ровным слоем толщиной 15—20 мкм. [c.106]

Мак-Бэн установил различие между защитно-коллоидным и суспендирующим действием (17]. В первом случае отдельные частицы твердого тела покрываются адсорбционной пленкой коллоида, вследствие чего защитное действие может быть вызвано как электролитами, так и неэлектролитами. При образовании же суспензий часто оказывается достаточным наличие на частицах электрических зарядов в отсутствие адсорбционного слоя коллоида. В этом случае скорость седиментации частиц замедляется вследствие отталкивающего действия заряда связанных с ними противоионов. Действие мыл и других ионогенных поверхностноактив- [c.328]

В соответствии с взглядами Мак-Бэна, суспензия газовой сажи в мыльных растворах проходит через бумажный фильтр благодаря защитному действию мыла, адсорбирующегося как на частицах, так и на бумаге. При адсорбции же ионов неколлоидного характера, хотя и образуется стабилизованная суспензия сажи, но способности проникать через фильтровальную бумагу она не приобретает. [c.329]

Как видно из этих данных (за исключением желатина), полиалкилнафталинсульфонаты типа некаль и производные сульфофталевой кислоты по защитному действию уступают мылу из олеиновой кислоты, катионоактивному триалкиламмонийалкил-ациламиду, продукту конденсации жирной кислоты ультравон) следующей формулы [c.468]

При изучении продуктов деструкции различных кислот, образующихся в результате взаимодействия свинца и льняного масла, Рамшау [15] получил данные, раскрывающие процесс образования этих кислот. Он показал, что это единственные кислоты, не подвергшиеся нейтрализации при их разрушении образовались продукты, противодействующие коррозионному процессу. Свинцовые мыла линолевой и линоленовой кислот уступают низкомолекулярным кислотам по коррозионной стойкости. Он также исследовал защитные свойства солей свинца, кальция и натрия в ряду поли- и двухосновных кислот при pH=4н-6 и концентрациях от 10-3 до 10-5н, [16]. В этих условиях соли свинца более эффективны, чем соли натрия и кальция, причем оптимальный эффект наступал, когда обе полиосновные и двухосновные кислоты содержали в цепи по восемь-девять атомов углерода. Был изучен защитный механизм действия солей высокомолекулярных жирных кислот [17]. В результате сделан вывод, что в кристаллах солей свинца металлический свинец первоначально осаждается в определенных точках, в которых легче происходит его восстановление благодаря этому поддерживается достаточно высокая плотность тока и железо переходит в окисную форму. Присутствие некоторого количества перекиси водорода способствует образованию ионов трехва-лентпого железа в окисных пленках. Увеличение толщины защитных пленок происходит до тех пор, пока они не станут непроницаемыми для ионов железа. По сравнению с солями свинца цинка, кальция и натрия менее эффективны. В более поздних работах указано, что защитное действие солей обусловлено образованием азелата железа, закрывающего поры, имеющиеся на поверхности пленок. Этот вывод подтверждает эксперимент, проведенный с азелаиновой кислотой, содержащей меченые атомы С, неравномерно распределившиеся по поверхности малоуглеродистой стали [18]. [c.475]

Идентичным пигментом защитного действия является фосфат цинка. Этот пигмент недостаточно растворим в воде, чтобы обладать ингибирующими свойствами, однако водный экстракт цинкофосфатной краски, составленной па основе льняного масла, является ингибитором коррозии. Пигмент обладает функциями ингибитора вследствие образования на первой стадии мыл, которые, распадаясь, образуют растворимые продукты, обладающие защитным действием [19]. Наряду с этим во время образования мыл происходит и образование фосфорной кислоты, что, по-видимому, приводит к дополнительному увеличению защитных свойств красок, изготовленных на основе указанного пигмента. [c.475]

Наконец, роль ориентации новерхиостпо активных молекул в адсорб-циоппых слоях приобретает особое значение в случае образования ими двухмерных гелеобразных структур, обладающих повышенными структурно-механическими свойствами. Обладая довольно высокой упругостью и механической прочностью, подобные адсорбционные пленки могут эффективно защищать коллоидные частицы от возможности слипания. Это явление лежит в основе защитного действия желатины, некоторых мыл и др., против коагуляции лиофобных коллоидов. Так, например, при добавлении всего 0,01 мг желатины на 10 мл золя золота, можно защитить его от коагуляции 1 мл 10% раствора Na l. Зигмонди назвал эту величину (0,01 мг) золотым числом желатины и определил эти числа [c.244]

В настоящее время это положение не может вызывать сомнений и задача заключается в более глубоком изучении особых, в первую очередь, механических свойств граничных смазочных слоев и во взаимосвязи с их структурой и со свойствами подстилающих поверхностей трения. К этому можно добавить, что, как было показано опытами, в частности, Шефера в лаборатории Лангмюра, защитное действие против износа твердых мультимолекулярных слоев мыл резко зависит от числа монослоев и в случае монослойности смазочной прослойки способность предотвращения износа крайне низка. Таким образом, заранее можно считать неправильным предположение о том, что адсорбционные монослои способны давать эффективное понижение износа [c.117]

Дисперсная фаза. Температурные пределы применения смазок во многом определяются температурами плавления и разложения загустителя, его растворимостью в масле и концентрацией в смазке. От природы загустителя зависят антифрикционные и защитные свойства, водостойкость, коллоидная, механическая и антиокислительная стабильности смазок. Так, мьиа, являясь поверхностно-активными веществами, вьшолняют в смазках одновременно функции загустителя, противоизносного и противозадирного компонентов. При этом модифицирующее действие мыл на поверхности трения связано с поверхностно-молекулярным, а не химическим взаимодействием, что характерно для фосфор-, серо- и хлорсодержащих присадок. [c.311]

Людн с повышенной чувствительностью кожи при работе с фенольными смолами подвержены кожным заболеваниям. Для предотвращения этого руки и другие части тела, которые могут подвергнуться действию фенольных смол, необходимо смазать соответствующими защитными кремами и во время работы надевать перчатки из резины илп полимерных материалов. По окончании работы руки необходимо помыть со специальным мылом и снова обработать защитным кремом. [c.85]

Практически все химические реагенты в той>мере, в которой они пептизируют или стабилизируют глинистую фазу, являются активными эмульгаторами. Их эмульгирующее действие рассмотрено ниже, в главе VIII. Но для еще большего усиления эмульгирования и повышения дисперсности эмульсий требуются уже специальные эмульгаторы. Ими являются мыла жирных, нафтеновых и сульфо-нафтеновых кислот, различные анионогенные и неионные ПАВ. В основе действия эмульгаторов лежит их дифильная природа — сочетание в одной молекуле полярных и неполярных групп, позволяющее им распределяться на поверхностях раздела. Изменение гидрофильно-гидрофобного (липофильного) баланса приводит к обращению эмульсий. Эмульгаторы прямых и обратных (инвертных) эмульсий различаются своей растворимостью. Гидрофильные эмульгаторы, хотя и содержат олеофильные группы, как правило, водорастворимы. Гидрофобные эмульгаторы, наоборот, растворимы в нефтяной фазе. Протяжение и природа цепей, остающихся в дисперсионной среде, и взаимодействие между этими цепями характеризуют эффективность защитных слоев на поверхности глобул. [c.206]

В основе эмульгирующего действия лежат, как указывалось, механические свойства защитных оболочек нефтяных глобул — их прочность и способность быстро восстанавливаться при местных повреждениях, гидратация и диффузность в дисперсионной среде. Важную, но менее значительную роль играет поверхностная активность эмульгаторов. В некоторых случаях весьма активные ПАВ являются даже деэмульгаторами (этиловый и амиловый спирты, НЧК), так как, избирательно адсорбируясь, они вытесняют вещества менее активные, но с механически более прочными защитными слоями. Важной функцией ПАВ является их диспергирующее действие. Мыла, дающие прочные структурированные и сольватированные оболочки и обладающие высокой поверхностной активностью, являются оптимальными эмульгаторами, если отсутствует хлоркаль-циевая агрессия. [c.368]