Кислород, определение в газах

Подобный концентрационный элемент может быть использован и для определения концентрации кислорода в газах, например в мартеновских печах или в конверторах для контроля полноты использования кислорода. С этой целью используется уже описанный вспомогательный электрод, а второй электрод помещается в газовую среду, в которой измеряется концентрация кислорода. В этом случае [c.178]

Небольшое количество образца помещают на шпатель и подносят к краю пламени газовой горелки. Отмечают воспламеняемость образца, поведение при медленном нагревании (чернеет ли, плавится ли с разложением или без него, обугливается или сгорает). Затем исследуют цвет пламени при введении в него полимера, запах выделяющихся газов, кислотный или основный характер образующихся паров. Так, полимеры на основе ароматических углеводородов горят желтым коптящим пламенем, при выделении алифатических углеводородов пламя менее коптящее. Чем больше кислорода в продуктах разложения, тем все более голубым становится пламя. Запах определяется выделением определенных газов хлора, сероводорода, аммиака и др. Производные целлюлозы при горении имеют запах горящего дерева, белки — жженого волоса или подгорелого молока, полиамидные волокна (найлон)—свежего сельдерея или горелых растений и т. д. [c.220]

Временная инструкция по определению минимального содержания кислорода 1ля газо- и паровоздушных смесей (№ 12—67). 1967 (ЦНИИПО). [c.365]

Каннулик и Мартин I Л. 1-72], установив значительное расхождение в значениях теплопроводности газов при атмосферном давлении, применили метод нагретой проволоки для определения правильных значений теплопроводности водорода, кислорода, углекислого газа, гелия, аргон а, неона сферном давлении. Этот же метод использован П. И. Шушпановым [Л. 1-73] для исследования теплопроводности паров восьми спиртов и С. И. Грибковой [Л. 1-74] для исследования теплопроводности паров ряда эфиров, А. К. Абас-Заде [Л. 1-75] для исследования теплапроводиости в жидкой и паровой фазах ацетона, [c.87]

После окисления определенной доли первоначального количества кокса при высоких температурах (900-1200"С) скорость процесса начинает меняться со временем, что, очевидно, является следствием изменения кинетического режима [3,48]. Экспериментальными данными подтверждено, что в этих температурных условиях реакция окисления кокса протекает во внешнедиффузионной области увеличение диаметра зерна кокса (следовательно, уменьшение внешней поверхности зерна), скорости газового потока и концентрации кислорода в газе приводят к увеличению скорости окисления кокса, а рост температуры, хотя и увеличивает скорость реакции, влияет на нее слабо. [c.75]

Следует помнить, что температура спонтанного воспламенения — целиком эмпирическая константа. Ее значения зависят от метода определения и технических деталей, таких как степень нагрева, концентрация кислорода, давление газа и даже от материала, из которого изготовлен сосуд для определения температуры вспышки. [c.410]

Зависимость имеет вид кривой с насыщением, т.е. при определенной концентрации кислорода в газе-окислителе скорость реакции практически неизменна. [c.71]

Каждый баллон предназначен только для определенного газа. Поэтому введена строгая маркировка баллонов путем окраски их в разные цвета, с нанесением цветных полос и надписей. Например, кислородные баллоны окрашиваются в голубой цвет с надписью черной краской кислород , ацетиленовые— в белый цвет с надписью красной краской ацетилен и т. п. Боковые штуцеры вентилей для баллонов с горючими газами делают с левой резьбой, а для кислорода и негорючих газов — с правой, чем предотвращается присоединение к баллону редукторов, не соответствующих находящемуся в нем газу, а следовательно, подача кислорода в линию горючего газа и наоборот. [c.308]

Сжигание в калориметрической бомбе в среде сжатого кислорода определенного объема газа и определение количества теплоты, выделившейся при сгорании газа, а также при образовании и растворении в воде азотной и серной кислот [c.62]

Задача определения границ кинетической области решалась следующим образом. Для заданной начальной закоксованности катализатора с помощью системы уравнений (4.8)-(4.11) проводили математический эксперимент, варьируя температуру и концентрацию кислорода в газе. Для любого набора значений Тр и х определяли время выжига кокса до конечной степени закоксованности, равной 0,1, т. е. до 90% конверсии углерода, и характер изменения 23 во времени. Затем для каждой фиксированной температуры, последовательно уменьшая начальную концентрацию кислорода, проводили расчеты с помощью математического описания процесса выжига на зерне (4.15)-(4.16). Минимальная концентрация кислорода, при которой решение, полученное по модели [c.76]

В большинстве случаев на промышленных установках используется косвенный метод определения остаточного кокса — по содержанию кислорода в газах регенерации. Так, величине остаточного кокса в 0,15—0,35% соответствует содержание кислорода в газах, равное 0,4—0,6 /о [28]. Содержание же кислорода определяют либо непосредственно при помощи газоанализатора, либо по перепаду температур в разбавленной и плотной фазах кипящего слоя регенератора. Второй способ применяется на установках, где используется цеолитсодержащий катализатор, и где допускается повышение температуры в регенераторе до 680° С и выше. Исследования [29] показали, что нулевому содержанию Оа в газах регенерации соответствует перепад температур, равный 8—10° С. [c.54]

После этого таким же способом поглощают кислород, вытесняя газ в сосуд // со щелочным раствором пирогаллола. Вытеснение газа в сосуд и обратно необходимо делать медленнее и большее число раз, чем при определении СО , так как реакция поглощения кислорода протекает не так быстро, как реакция поглощения СО щелочью. [c.452]

Метод заключается в сжигании определенного объема газа в калориметрической бомбе в кислороде под давлением и в определении количества теплоты, выделяющегося при сгорании газа. Температуру воды измеряют термометром с делениями шкалы 0,01° С. Для измерения давления кислорода и газа в бомбе используют манометры I класса. Для запала применяют железную, никелевую или медную проволоку диаметром 0,1—0,2 мм. Проволоку нарезают отрезками длиной 60—120 мм, которые тщательно взвешивают. [c.40]

Аналогичные случаи могут возникнуть и при использовании в качестве газа-носителя воздуха, когда по совместному пику Мг-ЬОг определяют кислород в продуктах горения [Л. 1 10, 163]. Обычно соотношение N2/02 в продуктах горения значительно больше, чем в воздухе, однако при использовании дутья, обогащенного кислородом, определение О2 по совместному пику может ввести в заблуждение. [c.145]

До разрушения сталь выдерживает определенное число циклов нагружения. Оно уменьшается с увеличением приложенной нагрузки, твердости стали и агрессивности среды (рис. 9.46). При бурении скважины усталостное разрушение значительно ускоряется растворенными солями, кислородом, углекислым газом и сероводородом, так как у основания трещины образуется анод, а на поверхности — катод (рис. 9.47). Таким образом, распространение трещины ускоряется в результате перехода ионов металла в раствор у основания трещины. Коррозионноусталостные трещины являются главной причиной промывов и поломок труб. [c.389]

Центральный научно-исследовательский институт противопожарной обороны МООП СССР. Временная инструкция по определению минимального взрывоопасного содержания кислорода для газо-и паро-воздушных смесей (№ 12—67), 1967. [c.335]

Отличительной особенностью циркуляционной установки является возможность удаления и анализа летучих продуктов окисления в процессе эксперимента и одновременное определение количества поглощенного кислорода. Циркуляция газа осуществляется с помощью циркуляционного насоса в одном направлении летучие продукты вымораживаются в ловушках, охлаждаемых смесью сухого льда с ацетоном, система кранов позволяет вести вымораживание попеременно в одной из двух пар ловушек. [c.405]

Определение газов. Определение водорода, кислорода и азота в металлическом хроме проводят методами вакуум-плавления [848, 858], изотопного разбавления [322], спектрального [11, 406, 474] и активационного анализа [596, 698, 1005]. Описаны [461] различные методы определения газов в хроме. Методы опре-. деления азота в хроме детально описаны в [84]. Метод вакуум-плавления определения кислорода и азота основан на плавлении образца в графитовом тигле при высоком вакууме выделяющиеся газы собирают и анализируют. Для анализа наиболее целесообразно использовать методы газовой хроматографии [284, 858] они позволяют достигать высокой чувствительности даже при анализе проб газов малого объема. [c.180]

Немецкий ученый Ю. Либих (1803—1873) предложил классический метод элементного анализа органических соединений, применяемый и в настоящее время, а также метод определения кислорода в газах с помощью пирогаллола. [c.8]

Первое направление — контроль промышленной продукции и технологических процессов. Во многих случаях известны предельно допустимые содержания газов, гфе-вышение которых снижает качество металла или делает его негодным к использованию. Содержание газов нормировано ГОСТами на многие виды продукции металлургической промышленности. В таких технологических процессах, как производство стали, необходим контроль содержаний кислорода и углерода в жидкой ванне по ходу плавки. Для этого созданы экспрессные методы определения этих газов. Определение газов требуется при любых технологических процессах, связанных с воздействием на металл высокой температуры. Наиболее часто при использовании методов определения газов для контроля в промышленности оказывается достаточным определение общего (валового) содержания того или иного газа в образце без разделения по формам его нахождения. Исключение составляют чистые металлы, например медь, выплавленная [c.930]

Количественное определение. Кислород в газах определяется количественно с помощью химических поглотительных методов. Наиболее распространенными в аналитической практике являются следующие методы [c.67]

Ю. И. Черняева [12] рекомендует гидросульфит для определения больших количеств кислорода в газе. [c.68]

Медные стружки, смоченные аммиачным раствором хлористого аммония, применяются д.пя количественного определения кислорода ири высокой концентрации его в газе. Поглощение кислорода идет очень быстро и полно. Реактив не может быть применен для определения кислорода в газе, содержащем окись углерода и ацетилен. [c.69]

Газ, оставшийся после поглощения этилена, переводят несколько раз в поглотительную пипетку с раствором пирогаллола, где происходит поглощение кислорода. Определение заканчивают по достижении постоянного.объема. [c.158]

Определение проводили следующим образом в электролитическую ячейку вводили 4 мл диметилформамида, 1 мл 0,05-м. раствора йодистого тетраэтиламмония, и после вытеснения кислорода инертным газом записывали полярограмму фона. Затем в ячейку добавляли определенный объем анализируемого раствора флуоренона, и после повторного пропускания инертного газа записывали полярографическую волну флуоренона. Концентрацию флуоренона в полярографируемом растворе находили по калибровочному графику. [c.148]

Onda К.,Takeu hi H., hem. Eng. Sei., 27, 449 (1972). Абсорбция кислорода растворами сульфита натрия в насадочной колонне (анализ влияния концентрации кислорода в газе на порядок реакции и определение межфазной поверхности). [c.287]

Поглощение кислорода раствором пирогаллола А из газа, предварительно освобожденного от кислотных компонентов определение количества поглощенного кислорода Определение производится на газоанализаторе типа ГХЛ определяются сумма кислотных газов (СО,, 50о, НгЗидр.) сумма непредельных углеводородов О2 СО Нз сумма предельных углеводородов и На Хроматографическое разделение компонентов природного газа сочетанием парожидкостной и газо-адсор бционной хроматографии и газохроматографического детектирования разделенных компонентов смеси определяется содержание Н,, Не, N2, О,, СО,, СН , СзНв, зНв, изо-С Нщ, Н-С4НЮ, 30-СдН 2> [c.60]

За основу методики прямого определения кислорода в нефтепродуктах было принято разложение навески в кварцевой трубке над активированной сажей в токе очищенного от примесей кислорода инертного газа с образованием окиси углерода с последующим доокислением ее до двуокиси. Образовавшаяся двуокись углерода улавливается аскаритом и количественно определяется по привесу поглотительного аппарата. В качестве газа - носителя был принят аргон, выпускаемый по ГОСТу 10157-73, содержащий не более 0,001 кислорода. Восстановителем служила прокаленная при 1500°С сажа Кадиевского завода, в качестве реактора применили кварцевую трубу диаметром 10-12 мм, изготавливаемую по ГОСТу 8680-73. Температур1а в зоне доокисления окисью меди 220°С. [c.110]

Определение кислорода с помощью меди, смоченной аммиачным раствором хлористого аммония. Метод основан на реакции взаимодействия кислорода с медью, смоченной аммиачным раствор> М хлористого аммония. Количество кислорода в газе определяет я йодометрически по количеству йода, чат]1ачениого на рс акцпю с медью. [c.72]

В качестве примера можно рассмотреть применение хроматографии газов в неорганическом анализе, а именно для определения газов, растворенных в металле. Анализируемый металл плавят в вакуумной печи в присутствии графита. Азот выделяется в свободном виде, кислород переходит в СО, а водород частично выделяется в свободном виде и частично в виде метана. Выделяющиеся газы поглэщают в колонке с адсорбентом. Затем колонку промывают равномерным током аргона. [c.70]

Важной аналитической задачей является определение газов кислорода, азота и водорода в металле. Предварительное извлечение газов, например, плавлением металла в вакууме с последующим спектральным анализом газовой смеси обычно не дает хороших результатов. Более надежный метод определения газов непосредственно в металлическом образце с помощью мощного импульсного разряда в атмосфере углекислого газа или инертных газов. Хорошие результаты дает метод извлечения и возбуждения газов в ходе анализа, который обеспечивает наибольшую чувствительность и точность. Анализ ведут в атмосфере инертных газов в закрытых камерах. В мощной дуге (ток 20—30 а) происходит плавление образца, который укрепляют на графитовом электроде. Газы из металла поступают в разряд. Температура дуги между угольными электродами в атмосфере инертного газа оказывается достаточной для возбуждения кислорода и азота. Если температура недостаточна, то сначала сжигают прсбу в дуге, а затем в той же камере зажигают дополнительный более жесткий разряд, в котором возбуждаются газы, извлеченные из образца в атмосферу камеры. [c.257]

Присутствие газовых примесей в металлах и сплавах сильно влияет на физико-химические свойства и эксплуатационные качества последних. Так, например, известно, что введение элементов внедрения в л1еталл приводит к повышению его жаростойкости, сопротивления ползучести и оказывает сложное влияние на прочность. Имеется возможность регулирования механических свойств сплавов и их поведения при различных температурах путем использования закономерности взаимодействия элементов внедрения с дислокациями и перераспределения примесей по формам нахождения в зависимости от внешних условий. Имеются многие примеры негативного влияния газов на свойства металлов. Так, примеси водорода, кислорода, азота и углерода вызывают переход тугоплавких металлов из пластичного состояния в хрутткое. Можно выделить три основных направления в использовании методов определения газов в металлах. [c.930]

Затем приступают к самому определению. Открывают кран на первом от бюретки поглотителе, медленно поднимают уравнительную склянку и переводят весь газ из бюретки в поглотительный сосуд с раствором едкого кали для поглощения углекислого газа. Осторожным опусканием склянки перемещают газ обратно в бюретку. После 4—5 таких прокачиваний газа через поглотительный раствор закрывают кран на поглотителе, измеряют и записывают объем оставшегося газа. Поглощение газа проводят до тех пор, пока объем пепоглощенпого газа не станет постоянным. При этом допускается разность между двумя отсчетами объема не более 0,2 мл. Далее, в таком же порядке проводят поглощение кислорода, прокачивая газ через раствор пирогаллола (2-й поглотитель), и затем поглощение окиси углерода в аммиачном растворе однохлористой меди (3-й поглотитель). [c.36]

УНТЕРЦАУХЕРА МЕТОДЫ. 1) Определение кислорода в орг. в-вах. Основан на термич. разложении орг. в-ва в атмос-фаре азота, предварительно очищенного от кислорода. Образующиеся газы пропускают над углем, нагретым до 1120 °С. При этом кислород превращается в СО, к-рый при взаимод. с I2O5 или Ш0з 1205 вьщеляет I2. Последний поглощают р-ром щелочи и оттитровывают р-ром N328203. По кол-ву иода рассчитывают кол-во кислорода в исследуемом орг. соединении. [c.38]

На установке Института металлургии им. А. А. Байкова АН СССР осуществляют определение содержания кислорода, водорода и азота с чувствительностью соответственно 2-10 %, 1-10 и 2-10 % (беэ плавления образца порошкообразного ренпя) [1326]. Время экстрагирования газов 10—15 мин. Методом вакуум-нагрева определяют содержание газов па промышленной установке С-911М (Гиредмет). Поправка холостого опыта после 2 час. дегазации при 1800° С за 10 мип. достигает (3—5) 10 сл1 . Чувствительность определения газов в рении прп использовании железной ванны и стальных гильз О—5-10" % О, 2-10 % Н в плат1шовой вапне 5-10 % О, 1-10 % Р1, 3-10 % N. Правильность анализа газовой смеси контролируют на масс-спектрометре МХ-1302 [1300]. [c.278]

Растворяют 2 г кадмия в 15 мл HNO3 (1 1) при нагревании, раствор упаривают, разбавляют водой до 15 мл, помещают в электролизер и удаляют кислород инертным газом. Соединительный сосуд и электролитический мостик заполняют 1 М HNO3. Проводят электролиз перемешиваемого раствора в течение 15 мин. при потенциале —0,5 в. Прекращают перемешивание и регистрируют анодную поляризационную кривую. Концентрацию серебра находят методом добавок. При определении 2-10 % серебра коэффициент вариации составляет 18—20%. [c.182]

Определенные газы-носителк могут использоваться также в качестве вспомогательных газов с целью обеспечения работы некоторых типов детекторов водород и воздух для ДПИ, кислород для пламенно-фотометрического детектора (ДПФ), добавки кислорода к газу-носителю для ДЭЗ, озон для хемилюминесцент ного детектора (ДХЛ). [c.125]

Фирма Fotovak (США) выпускает портативный газовый хроматограф модели 10-А-10 ( Аэроскан ) с ДФИ для определения следов органических соединений в атмосфере. С помощью прибора можно определять органические вещества в 1 см пробы воздуха в количестве 0,1 млрд. . Преимущества прибора определяются высокостабильным источником фотонов с энергией жПэВ, который питается от высокочастотного генератора. Характерной особенностью прибора является возможность его применения при температуре окружающей среды, поэтому основ-, ные детали детектора изготовлены из фторопласта. Для проведения хроматографического анд лиза сложных многокомпонентных смесей предусмотрена быстрая смена хроматографических колонок. В хроматографе модели 10-А-10 в качестве газа-носителя используют специально очищенный и высушенный воздух. Применение воздуха в качестве газа-носителя имеет преимущества, в том. числе возможность детектирования электроотрицательных соединений, например фреонов, не подверженных прямой ионизации фотонами с энергией <11 эВ. Детектирование происходит по механизму электронного захвата благодаря наличию кислорода в газе-носителе. Хроматограф полностью автономен. Для работы в полевых условиях предусмотрен встроенный баллон с газом-носителем. [c.169]

Оксид углерода (IV), сероводород, оксид серы (IV) и кислород — наиболее часто присутствующие в воде, вредные коррозионноспособные газы. Поэтому воду анализируют на их содержание. Оксид углерода (IV) всегда присутствует в воде. Определение растворенного кислорода в воде — важная составная часть химического анализа воды. Недостаточное содержание его или полное отсутствие указывает на наличие загрязнений, поглощающих из воды растворенный в ней кислород. Растворимость газов в воде зависит от температуры и атмосферного давления. Определение следует делать сразу после отбора пробы воды. Источником кислорода в воде является атмосферный воздух и фитопланктон. Глубокие грунтовые воды, как правило, не содержат растворенного кислорода, они поглощают его при соприкосновении с воздухом. [c.9]

Критерием оценки характера гидрорежима служит показатель содержания кислорода в газах окисления. Величина последнего до 5% об. свидетельствует о сравнительно высокой степени использования кислорода, а также исключает возможность образования взрывоопасной концентрации в газовом пространстве реактора С6). В трубчатых реакторах непрерывного окисления высокая степень контакта между реагирующими фазами достигается за счет создания определенного соотношения между воздухом и жидкой фазой и определенными значениями линейных скоростей реакционной смеси в трубках змеевика. [c.114]

Определение малых количеств кислорода в газе. Обычные методы объемного поглотпте.пьного ана.лиза не пригодны для точного определения кислорода при содержании его в газе ниже 0,5%. [c.69]

Для определения таких количеств кислорода в газе в присутствии водорода, окисп углерода, предельных и непредельных углеводородов и азота могут быть применены методы, основанные на реакции взаимодействия кислорода с аммиачным раствором полу-хлористон меди и на реакции взаимодействия кислорода с медью, смоченной аммиачным раство Ю ,1 хлористого аммония. [c.69]

В кулонометрической бромометрии при определении медленно бромирующихся органических веществ иногда генерируют определенный избыток брома, выдерживают раствор до завершения основной реакции и затем оттитровывают остаточный бром электро-генерированной одновалентной медью. Такой прием использован при определении нипагина [3981, анилина [4101, метилвинилке-тона [450] и других соединений [388, 400, 402, 410]. При этом варианте титрования необходимо хорошо герметизировать титрационную ячейку и вести титрование в атмосфере инертного газа (например, очищенных от кислорода углекислом газе или азоте), так как побочное окисление одновалентной меди может приводить к значительным ошибкам. [c.51]

Гросскопфом [31] описан колориметрический метод определения водорода в газах, основанный на образовании воды при взаимодействии с кислородом. Исследуемый газ пропускали через трубку, содержащую последовательно слой гопкалита, предназначенный для поглощения содержащихся в газе паров воды, слой металлического катализатора (платина, палладий или никель), способствующего окислению водорода до воды, и, наконец, керамическую мембрану, пропитанную смесью диоксида селена с моногидратом серной кислоты и активированную парами углеводородов. На присутствие паров воды указывало изменение цвета такой мембраны от исходного желтого до красного. По ширине окрашенной в красный цвет зоны можно определять содержание от О до 5% водорода (или паров воды) при использовании 0,5 л образца исследуемого газа. [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология